高三生物一轮复习课件伴性遗传.pptx

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1、遗传咨询室的故事孕妇：“我爷爷奶奶正常，我爸爸是红绿色盲，我妈妈正常，我和我弟弟妹妹都是正常，现在我和我老公也是正常，那么我们的孩子会遗传色盲吗，怎么办呢，有什么方法吗？”可以借鉴课本P34XbY红绿色盲属于是伴性遗传，上述您的父亲是红绿色盲，那么，您是该基因的携带者，将来，你们的儿子有50%的可能会患有色盲。女儿，均正常。无创基因检测，专门查色盲基因，可以明确胎儿是否携带色盲基因，是否会患色盲。目前只能做到产前的筛查，不能治疗。XBYXBX-XBX-XBX-XBY伴性遗传伴性遗传高考生物一轮复习高考生物一轮复习考情分析考情分析 在近几年的高考命题中，伴性遗传的题材几乎年年有！在近几年的高考命

2、题中，伴性遗传的题材几乎年年有！涉及的考点有伴性遗传的基因频率计算、遗传方式分析、伴涉及的考点有伴性遗传的基因频率计算、遗传方式分析、伴性遗传典型组合的应用、涉及伴性遗传的实验设计等。性遗传典型组合的应用、涉及伴性遗传的实验设计等。3.（2021甲卷）甲卷）果蝇的翅型、眼色和体色果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，）作为亲本进行杂交，分别统计

3、子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（错误的是（）A果蝇果蝇M为红眼杂合体雌蝇为红眼杂合体雌蝇B果蝇果蝇M体色体色表现为黑檀体表现为黑檀体C果蝇果蝇N为灰体红眼杂合体为灰体红眼杂合体D亲本果蝇均为长翅杂合体亲本果蝇均为长翅杂合体2121（20192019全国全国1 1）某实验室保存有野生型和一些突变型果）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下

4、列问题。示。回答下列问题。（1 1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型生型(正常翅正常眼正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，纯合子果蝇进行杂交，F2F2中翅外展正常中翅外展正常眼个体出现的概率为眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是基因进行自由组合的是_。（2 2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交纯合子雌蝇进行杂交(正交正交)，则，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个；若进行反交

5、，子代中白眼个体出现的概率为体出现的概率为_。（3 3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到果蝇进行杂交得到F1F1，F1F1相互交配得到相互交配得到F2F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的合定律的F1F1表现型是表现型是_，F2F2表现型及其分离比是表现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的，能够验证伴性遗传的F2F2表现表现型及其分离比是型及其分离比

6、是_。24（2018全国全国1）果蝇体细胞有果蝇体细胞有4对染色体，其中对染色体，其中2、3、4号为常染色体，抑制控制长号为常染色体，抑制控制长翅翅/残翅性状的基因位于残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于黑檀体性状的基因位于3号染色体上，号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：及其比例如下：眼眼性性别别灰体灰体长长翅：灰体残翅：黑檀体翅：灰体残翅：黑檀体长长翅：黑檀体残翅翅：黑檀体残翅1/2有眼有眼1/2雌雌9:

7、3:3:11/2雄雄9:3:3:11/2无眼无眼1/2雌雌9:3:3:11/2雄雄9:3:3:1 回答下列问题：（回答下列问题：（1）根据杂交结果，根据杂交结果，_（填（填“能能”或或“不能不能”）判断控制果蝇）判断控制果蝇有眼有眼/无眼性状的基因是位于无眼性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上。若控制有眼染色体上还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状位于无眼性状位于X染染色体上。根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是色体上。根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_，判断依据，判断依据是是_。（。（2）若控制有眼若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请无眼性状的基因位于常染

8、色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。出杂交组合和预期结果）。_。（。（3）若控制有眼若控制有眼/无眼性状的无眼性状的基因位于基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，相互交配后，F2中雌雄均有中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为时，则说明无眼性状为_（填（填

9、“显性显性”或或“隐性隐性”）。）。决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别和性别相相关联关联，这种，这种现象叫伴性遗传。现象叫伴性遗传。1概念：2性别决定方式(1)XY型型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示(2)ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示(3)染色体组数决定性别染色体组数决定性别:(蜜蜂，

10、雄性为单倍体，雌性为二倍体蜜蜂，雄性为单倍体，雌性为二倍体)2性别决定方式（4）环境因子决定性别：）环境因子决定性别：一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的，这些爬一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的，这些爬行类动物在发育的某个时期内卵的温度是性别的决定因子。行类动物在发育的某个时期内卵的温度是性别的决定因子。2性别决定方式课本的图X Xb bY YX XB BX Xb b/X XB BX XB B1/4课本的图上图是抗维生素D佝偻病家系图，据图回答问题。（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？（2）如果图中 代中的6号与正常

11、女性结婚，想避免后代出现患者，可以采取哪种优生措施？（3）代的5号和6号是否携带致病基因？为什么？表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女患病的概率是l2。且该病出现世代连续。选择生男孩不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。(2)伴伴X染色体显性遗传实例染色体显性遗传实例抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病(3)伴伴Y染色体遗传实例染色体遗传实例外耳道多毛症外耳道多毛症类型类型伴伴Y染色体遗传染色体遗传伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传基因位置基因位置Y染色体上染色体上X染色体上染色体上举例举例人类外耳道多毛症人类外耳道多毛症人

12、类红绿色盲人类红绿色盲抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病模型图解模型图解遗传特点遗传特点没有显隐性之分，没有显隐性之分，患者患者，女，女性性_具有隔代遗传现象具有隔代遗传现象；_患者多于患者多于_患者患者；女病，其父其子必病女病，其父其子必病具有具有现象；现象；_患者多于患者多于患者患者；男病，其母其女必病男病，其母其女必病全为男性全为男性全部正常全部正常男性男性女性女性连续遗传连续遗传女性女性男性男性（20152015全国全国：分：分）抗维生素）抗维生素D D佝偻病为佝偻病为X X染色体显性染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X X染

13、色染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是于这四种遗传病特征的叙述正确的是 ()()A.A.短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性 B.B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.C.抗维生素抗维生素D D佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性 D.D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现学以致用学以致用常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，常染色体显性遗传病：如多指、并

14、指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病多代连续得病常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续者少，个别代有患者，一般不连续 B(2019(2019全国全国卷卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为某种二倍体高等植物的性别决定类型为XYXY型。型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因性状的基因(B(B、b)b)位于位于X X染色体上，含有基因染色体上，含有基因b b的花粉不

15、育。下列的花粉不育。下列叙述错误的是叙述错误的是()()A.A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子CA A、窄叶性状个体的基因型为、窄叶性状个体的基因型为X Xb bX Xb b或或X Xb bY Y，由于父本无法提供正常的，由于父本无法提供

16、正常的X Xb b配子，故雌性后代中无基因型为配子，故雌性后代中无基因型为X Xb bX Xb b的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A A正确；正确；B B、宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因、宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为型为X XB BX-X-，宽叶雄株的基因型为，宽叶雄株的基因型为X XB BY Y，雌株中可能有，雌株中可能有X Xb b配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B B正确；正确；C C、宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为、宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为X XB BX X-，窄叶雄

17、株的基因型为，窄叶雄株的基因型为X Xb bY Y，由于雄株提供的配子，由于雄株提供的配子中中X Xb b不可育，只有不可育，只有Y Y配子可育，故后代中只有雄株，配子可育，故后代中只有雄株，C C错误；错误；D D、若杂交后代中雄株均为宽叶，由于母、若杂交后代中雄株均为宽叶，由于母本的本的X Xb b是可育的，故其母本只提供了是可育的，故其母本只提供了X XB B配子，故该母本为宽叶纯合子（配子，故该母本为宽叶纯合子（X XB BX XB B），），D D正确。正确。6.6.（20172017全国全国1 1）果蝇的红眼基因（）果蝇的红眼基因（R R）对白眼基因（）对白眼基因（r r）为显性，

18、）为显性，位于位于X X染色体上；长翅基因（染色体上；长翅基因（B B）对残翅基因（）对残翅基因（b b）为显性，位于）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1F1雄蝇中有雄蝇中有1/81/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（为白眼残翅，下列叙述错误的是（）A A亲本雌亲本雌蝇的基因型是蝇的基因型是BbXBbXR RX Xr rB BF1F1中出现长翅雄蝇的概率为中出现长翅雄蝇的概率为1/16C1/16C雌、雌、雄亲本产生含雄亲本产生含X Xr r配子的比例相同配子的比例相同D D白眼残翅雌蝇可形成基因型白眼残

19、翅雌蝇可形成基因型为为bXbXr r的极体的极体B由于两对基因独立遗传，可分别分析两对基因的遗传情况。翅长：根据长翅基因（由于两对基因独立遗传，可分别分析两对基因的遗传情况。翅长：根据长翅基因（B B）对残翅基因（）对残翅基因（b b）为）为显性，位于常染色体上，由于亲本长翅显性，位于常染色体上，由于亲本长翅长翅长翅F1F1有残翅，推断亲本的基因型是有残翅，推断亲本的基因型是BbBb和和BbBb，亲本产生的，亲本产生的F1F1有有3/43/4长翅（长翅（B_B_）和）和1/41/4残翅（残翅（bbbb）。眼色：根据红眼基因（）。眼色：根据红眼基因（R R）对白眼基因（）对白眼基因（r r）为显

20、性，位于）为显性，位于染色体上，染色体上，由于亲本红眼由于亲本红眼白眼白眼F1F1有白眼雄性，推断亲本的基因型是有白眼雄性，推断亲本的基因型是X XR RX Xr r和和X Xr rY Y。亲本产生的。亲本产生的F1F1雄蝇中有红眼雄蝇中有红眼（X XR RY Y）和白眼（）和白眼（X Xr rY Y），各占），各占1/21/2。结合两对基因，亲本的基因型是。结合两对基因，亲本的基因型是BbXBbXR RX Xr r（红眼长翅）和（红眼长翅）和BbXBbXr rY Y（白眼长翅）（白眼长翅），产生的，产生的F1F1雄蝇中白眼残翅（雄蝇中白眼残翅（bbxbbxr rY Y）占）占1/41/2=1

21、/81/41/2=1/8，符合题意；，符合题意；F1F1中出现长翅雄蝇的概率是中出现长翅雄蝇的概率是3/41/2=3/83/41/2=3/8；亲本雌蝇（；亲本雌蝇（X XR RX Xr r）产生）产生X XR R、X Xr r两种类型的配子，各占两种类型的配子，各占1/21/2，雄蝇（，雄蝇（X Xr rY Y）产生）产生X Xr r、Y Y两种类型两种类型的配子，各占的配子，各占1/21/2，因此雌、雄亲本产生含，因此雌、雄亲本产生含X Xr r配子的比例相同；白眼残翅雌蝇基因型是配子的比例相同；白眼残翅雌蝇基因型是bbXbbXr rX Xr r，在减数分裂，在减数分裂中能形成基因型是中能形

22、成基因型是bXbXr r的极体。的极体。A A果蝇果蝇MM为红眼杂合体雌蝇为红眼杂合体雌蝇B B果蝇果蝇MM体色表现为黑檀体体色表现为黑檀体C C果蝇果蝇N N为灰体红为灰体红眼杂合体眼杂合体D D亲本果蝇均为长翅杂合体亲本果蝇均为长翅杂合体3 3.（20212021甲卷）果蝇的翅型、眼色和体色甲卷）果蝇的翅型、眼色和体色3 3个性个性状由状由3 3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于因位于X X染色体上。让一群基因型相同的果蝇染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇（果蝇MM）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N N）作为亲

23、本进行杂交，分别统计子代）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇。已知果蝇N N表现为显性性状灰体红眼。下列表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（推断错误的是（）A分析柱形图：果蝇分析柱形图：果蝇M与果蝇与果蝇N作为亲本进行杂交杂交，子代中长翅：作为亲本进行杂交杂交，子代中长翅：残翅残翅=3：1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰身：黑檀体）；子代灰身：黑檀体=1：1

24、，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bbbb（假（假设控制体色的基因为设控制体色的基因为B/b）；子代红眼：白眼）；子代红眼：白眼=1：1，红眼为显性性，红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设控制眼色的基因为染色体上，假设控制眼色的基因为W/w），故亲本关于眼色的基因型为），故亲本关于眼色的基因型为XWXwXwY或或XwXwXWY。3个个性状由性状由3对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，因为对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，因为N表现为显性性状灰体红眼，故表现为显性性状灰体红眼，故N

25、基因型为基因型为AaBbXWXw或或AaBbXWY，则则M的基因型对应为的基因型对应为AabbXwY或或AabbXwXw。2525（20172017全国全国3 3）已知某种昆虫的有眼（）已知某种昆虫的有眼（A A）与无眼（）与无眼（a a）、正常刚毛（）、正常刚毛（B B）与小刚毛）与小刚毛（b b）、正常翅（）、正常翅（E E）与斑翅（）与斑翅（e e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：品系：aaBBEEaaBBEE、AAbbEEAAbbEE和和AABBeeAABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答。假定不发生染

26、色体变异和染色体交换，回答下列问题：下列问题：（1 1）若）若A/aA/a、B/bB/b、E/eE/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）结果、得出结论）_ _（2 2）假设）假设A/aA/a、B/bB/b这两对等位基因都位于这两对等位基因都位于X X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证

27、。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）_选择选择杂交组合进行正反交，观察杂交组合进行正反交，观察F1F1雄性个体的表现型。若正交得到的雄性个体的表现型。若正交得到的F1F1中雄性中雄性个体与反交得到的个体与反交得到的F1F1中雄性个体有眼中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于均不同，则证明这两对等位基因都位于X X染色体上。染色体上。实验思路：将验证实验思路：将验证A/aA/a和和B/bB/b这两对基因都位于这两对基因都位于X

28、X染色体上，拆分为验证染色体上，拆分为验证A/aA/a位于位于X X染色体上和染色体上和B/bB/b位于位于X X染染色体上分别进行验证。如利用色体上分别进行验证。如利用和和进行杂交实验去验证进行杂交实验去验证A/aA/a位于位于X X染色体上，利用染色体上，利用和和进行杂交实验去验证进行杂交实验去验证B/bB/b位于位于X X染色体上。实验过程：（以验证染色体上。实验过程：（以验证A/aA/a位于位于X X染色体上为例）取雌性的染色体上为例）取雌性的和雄性的和雄性的进行杂交实验：进行杂交实验：预期结果及结论：预期结果及结论：若子一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则若子一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则A/aA/a位于位于X X染色体上；染色体上；若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则A/aA/a位于常染色体上。位于常染色体上。