2023年焊接不合格整改措施(精选多篇).docx
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1、2023年焊接不合格整改措施(精选多篇) 推荐第1篇:不合格产品整改措施 关于XXXXXXXX衣服不合格的整改措施 尊敬的北京市消费者协会领导: 首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验,促进对我们商品质量的提高,使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。 本公司于2023年12月16日收到贵协会的通知后,得知xxx的Q-1881款纤维含量指标不符合国家标准,XXX公司给予了高度重视,立即通知各门店对不合格商品进行了下架,返回厂家,召开中层质量管理人员会议,分析原因,查找不足,并按照协会的通知精神制定了整改措施: 一、每批次商品在进入市场后先进行商品质
2、量检测,对不合格商品决不投放市场。 二、加大服装面料自检的管理力度,调整并提升更高水平的业务管理人员进行商品质量把关。 三、加强业务培训,聘请专业人员讲解、学习有关国家标准,进一步提高我公司管理人员的业务水平。 通过北京市消费者协会对本公司的监督,使我们对羽绒制品的标准知识有了新的认识。本公司诚恳接受此次教训,确保以后以维护消费者利益为宗旨,企业产品严格执行国家标准,并且进一步加强对商品质量和服务的监督,保护消费者的合法权益,为促进国民经济又好又快发展和构建社会主义和谐社会服务。 最后我们衷心的感谢北京市消费者协会敦促我们加强企业自律,促 进商品质量提高,为消费者提供放心安全的高品质服装,希望
3、您们今后给予我们更多地指导与帮助。 常熟市XXX制衣有限公司 2023-x-x 推荐第2篇:不合格水质的整改措施 护国镇沙田小学2023年秋 关于不合格水质的安全整改措 (一)生活饮用水污染事故的报告范围: 1、因自然灾害或人为因素使饮用水水源遭受污染; 2、饮用水水质出现异常,影响饮用者正常生活; 3、输配水管网破损或二次供水设施防护不严,使饮用水水质恶化; 4、饮用水水质污染,造成介水传播疾病爆发流行或引起急慢性中毒事件; 5、存在明显的污染源,并怀疑饮用水源或饮用水水质有可能受到污染。 (二)后勤和卫生部门应针对取水、输水、净水、蓄水和配水等可能发生污染的环节,制订和落实防范措施,加强检
4、查,严防污染事件发生。 (三)当发生生活饮用水污染事故时,供管水员须应立即采取应急措施,并以最快的方式向单位生活饮水卫生安全管理小组领导和当地卫生行政部门、教育主管部门报告。 (四)在水污染事故发生期间,应密切注意事态发展,及时进行采样水质检测。 (五)任何人不得隐瞒、缓报、谎报或者授意他人隐瞒、缓报、谎报水污染事故。 护国镇沙田小学 2023年9月1日 推荐第3篇:出入境验收不合格整改措施 关于报检不合格整改措施 1 集中培训质检科,仓库等相关人员,对品质规划管理程序和仓库管理控制程序管理文件的学习并认真执行。 2 产品入库前由质检科相关检验人员按照规定要求对每一批产品进行入库检验并认真填写
5、入库检查记录表。 3 仓库接到发货通知单调取相应产品的产品检验报告,确认无误,通知质检科安排出货检查,质检科检验员严格按照规定对相应检查项目进行检查和按照化学危险品管理控制程序粘贴相应的危险品标签后出具出货检验报告,并将检验情况记录在出货检验记录表中。 4 仓库在接到质检科的出货检验报告后安排专人贴唛头,贴唛头的人员严格比对产品的名称和相关证件确认无误后仓库开具产品出库单,并记录在产品出库台账中,安排装车发货。 5 针对我公司需要报检的产品,集中报检,每周一次,具体日期要根据发货计划来安排,并做好相应的检验工作。 推荐第4篇:升降机检测不合格整改措施 关于施工升降机使用措施报告 上海建科建设监
6、理咨询有限公司: 由我单位总承建施工的温州市城市中心区F31地块一期1-1#地块安置房B标段工程,已在现场C3栋、C1C2栋之间各安装一台施工升降机,安装完成后已按规定进行了检测,检验结论为复检合格,在检测报告的复检项目表中有个别不合格的一般项目,我单位采取措施如下: 1、“无层门” 由于本工程C1C3栋一层支模架未拆除,影响外架搭设,待支模架拆除完毕后方可开始搭设,外架搭设完成后将按规定在各楼层按要求设置层门。 2、“司机室内无安全操作规程牌” 司机室内已挂设安全操作规程牌,操纵按钮有醒目的警示标志。 3、“司机室内无照明灯” 司机室内已安装照明灯,亮度足够。 浙江方泰建设有限公司 市中心区
7、F31地块项目部 二八年九月十三日 推荐第5篇:对不合格标本进行的整改措施 对分析前不合格标本进行整改的措施 为了进一步确保每份标本检验结果的准确性,控制由于标本分析前阶段不合格造成结果的不准确,特制定整改措施。 1.2.总结分析不合格标本记录登记本,针对共性问题,给全院护士开展培训。 每年定期给全院护士开展标本采集要求的培训(详见培训记录本)。包括患者准备工作、血液标本、尿便标本以及特殊标本的留取要求等。 3.4.定期给各个科室护士站发送有关标本采集资料。 继续跟踪检验样本,如有不合格,予以退回重新留样检测。 推荐第6篇:GSP复认证检查不合格项目整改措施 开封县医药总公司* GSP复认证检
8、查不合格项目整改措施 河南省药品评审认证中心: 2023年8月30日,GSP复认证检查通过这次检查针对现场检查中存在的一般缺陷项目五项,我店从快认真进行了整改,现将整改情况汇报如下: 一、6011:企业收集的药品质量信息内容不全,缺内部质量信息等内容。 整改措施:2023年9月1日,质管员对2023年度质量信息进行了收集,现已整改到位。 二、6505:企业建立的继续教育档案内容不全,缺培训教材、培训记录、笔记等内容。 整改措施:2023年9月1日,质管员对员工继续教育,档案内容进行补充,增加培训教材,并填写记录、笔记,现已整改到位。 三、6601:企业员工李敬敬2023年度未进行健康检查。整改
9、措施:2023年9月1日企业负责人即责全体人员进行了健康检查,现已整改到位。 四、7706:个别拆零药品未集中存放于拆零专柜,且未做 拆零记录;如吉林省吴太感康药业有限公司生产的复方氨酚烷胺片(批号:1111056); 整改措施:质管员对拆零药品进行补充,按月填写,效期报表,现已整改到位。 五、7804:企业2023年度未对养护设备进行检查并记录 整改措施:2023年9月1日养护员加强了对设备的养护并做好记录。 六、8106:药师佩带的胸卡上未标明其技术职称内容。整改措施:2023年9月1日质管员对所佩带胸卡内容进行了补充,现已整改到位。 以上是我药店根据GSP认证专家组所提出的不足之处的整改
10、措施。特此报告,如有不当,敬请专家批评指正。 推荐第7篇:关于钢筋焊接不合格的整改报告 返工,关于钢筋焊接不合格的整改报告。首先,写清楚现场情况,然后说请不合格这个事。然后直接写处理意见。这个要写清要求施工单位返工,整改报告关于钢筋焊接不合格的整改报告。 因接头质量不合格,问题较严重。(但也有可能只是试样不合格,那就是施工单位自己倒霉咯。)经检查你单位施工的*部位*质量未能满足施工质量要求,现要求你单位此部位按照设计及施工质量验收规范要求整改 推荐第8篇:质量不合格整改 针对质量不合格/不吻合整改通知单的回复 (编号:E11038-CD-NCRN-WS-004) 【中国成达工程有限公司四川晟达
11、PTA项目部】 我公司已明确质量不合格部位/问题,并已按要求整改完毕。对文件中第 二、三条质量问题采取了以下处理: 1、我项目部已重新进行施工技术交底,并严格按设计及规范要求 进行施工,对施工进行合理安排,避免出现不必要的、过多的施工缝。二次混凝土浇筑之前对施工缝混凝土进行凿毛处理,并附加混凝土粘接剂。(附:专项处理措施) 2、我项目部已对违反报验程序的相关人员进行教育、培训及处 罚,避免该情况在后续施工中再次出现。 【惠生工程四川晟达PTA项目部】 申请人/日期: 批准人/日期: 关于施工缝留置的专项处理措施 出现的问题:精制区基础施工中,轴与管廊间施工缝留置不正确。 原因分析:施工组织安排
12、不够明确合理,且基础施工前进行的施工技术交底未对施工缝的留置问题进行重点交底,导致在施工过程中,未明确施工缝留置的要求,施工缝留置的不正确。 问题处理:我项目部已安排专人(技术员)现场跟踪、监督,对已造成的问题进行整改。且对STR-401基础施工的施工组织设计重新进行修改完善,并重新进行施工技术交底,对施工缝留置问题重点交底,说明问题严重性,避免后续施工中再次出现类似问题。 问题预防:为防止类似问题在后续施工中再次出现,我项目部已安排专人(技术员)对施工过程进行全面指导、监控,严格按照规范规定及设计要求进行施工。 针对质量不合格/不吻合整改通知单的回复 (编号:E11038-CD-NCRN-W
13、S-005) 【中国成达工程有限公司四川晟达PTA项目部】 我公司已明确质量不合格部位/问题,并已按要求整改完毕。对文件中第 二、三条质量问题采取了以下处理: 1.我项目部已下达指令,要求钢筋班组待丝扣加工完,及时安装塑料盖帽,钢筋倒运至现场后,采取下垫措施。 2.在大体积混凝土表面覆盖棉毡,并安排专人定期浇水养护,加强木工班组拆模时成品保护意识,对已造成的缺棱掉角现象级进行打磨修补。 【惠生工程四川晟达PTA项目部】 申请人/日期: 批准人/日期: 推荐第9篇:不合格整改报告 篇一:不合格项的整改报 不合格项的整改报告 天津市食品药品监督管理局医疗器械处: 2023年10月18日,局医疗器械
14、处“质量体系考核”检查组依据质量体系 考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。在考核检查中,查出我公司在质量 体系运行中存在的问题,并具体提出了12个方面的问题。公司领导对此非常重 视,及时召开了分析会,本着积极整改、举一反 三、完善体系的整改原则按照质 量体系控制程序立即采取了整改措施。 现将整改过程与整改内容汇报如下: 一、10月20日,我公司组成内部审核组并召开内部管理评审首次会议, 依据质量体系控制程序的纠正与预防措施控制程序,对局“质量体系考核” 检查组现场查出的问题逐一对照、检查、分类并立即采取整改措施。将存在的 12个方面的问题分别填写不合格项目报告单,责成负责人嫌弃整改并提交此
15、 次内审末次会议审核。 二、12个不合格项的整改情况: 1、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 2.3条款检查评定存在问题描述,即:“企业现场未能提供产品的作业指导书、检 查规范;检查时企业提供材料中产品名称与注册检验报告的名称不符;申请注册 的产品具体治疗功效,但在工业文件中对治疗用水未作要求”。 分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未形成文件。 针对不合格的纠正措施:立即责成办公室提供作业指导书、检查规范;已将 产品名称与注册检验报告名称统一;在文件中对治疗用水提出要求。 纠正措施的处理情况:已经提供作业指导书、检查规范;已经产品名称与注 册检验报告名称统一;在文
16、件中对治疗用水提出要求(详见附件)。 2、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 3.1.1条款检查评定存在问题描述,即:“企业建立的采购控制程序文件中对采购 物资的分类不明确,未将外协的资料进行分门类,不能对采购物资有效控制”。 分析不合格的原因:公司的采购控制计划已确定,属于规范化管理,没有 形成文件。针对不合格项的纠正措施:公司将采购程序控制文件中的采购物资明确分 类,将外协的资料分门类。 纠正措施的处理情况;已经对采购程序控制文件中的采购物资明确分类, 将外协的资料分门类,能对采购物资有效控制(详见附件)。 3、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记
17、录表 3.2.1条款检查评定存在问题描述,即:“合格供方名录与实际供方不一致”。 分析不合格的原因:公司办公室疏于规范化管理,未形成文件。 针对不合格项的纠正措施:企业严格核查供方名录,做到准确、真实。 纠正措施的处理情况:公司完成了供方名录与实际名录的一致。 4、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未提供必要的资料。 针对不合格项的纠正措施:企业严格核查供方档案,做到准确、真实。 纠正措施的处理情况:公司提供了供方档案。 5、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 4.1条款检查评定存在问题描述,即:“工艺文件
18、中未确定关键过程/特殊过程;成产现场未能提供作业指导书”。 分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未形成文件。 针对不合格项的纠正措施:公司将确定关键过程/特殊过程;生产现场将提 供作业指导书。 纠正措施的处理情况:公司已确定关键过程/特殊过程;生产现场提供了作 业指导书。 6、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 4.3条款检查评定存在问题描述,即:“现场未能见到生产产品所需的工装工具”。分析不合格的原因:公司技术部疏于规范化管理,未形成文件。 针对不合格项的纠正措施:公司在生产现场已提供生产产品所需的工装工具。 纠正措施的处理情况:公司在生产现场准备提供生产产品所需的
19、工装工具。 7、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 4.6条款检查评定存在问题描述,即:“未对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定”。 分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未形成文件。 针对不合格项的纠正措施:公司已对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。 纠正措施的处理情况:公司将对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。 8、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 4.8条款检查评定存在问题描述,即:“未能提供该产品的批生产记录”。 分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未形成文件。 针对不合格项的纠正措施:公司将提供批生产记录。 纠正措施的处理
20、情况:公司已提供批生产记录。 9、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 4.10条款检查评定存在问题描述,即:“生产现场、仓库标识不全(无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡)”。 分析不合格的原因:公司疏于管理,未形成规范制度。 针对不合格项的纠正措施:公司已使生产现场和仓库添加无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡。 纠正措施的处理情况:公司加强管理,对现场和仓库标识进行检查,能够达到标准。 10、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 5.1条款检查评定存在问题描述,即:“无耐压测试仪、漏电流测试仪”。 分析不合格的原
21、因:公司疏于规范化管理,未能提供必要的设备。 针对不合格项的纠正措施:公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。 纠正措施的处理情况:公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。 11、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 5.7条款检查评定存在问题描述,即:“无耐压测试仪、漏电测试仪”。 分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未能提供必要的设备。 针对不合格项的纠正措施:公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。 纠正措施的处理情况:公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。 12、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表 6.1条款检查评定存在问题描述,即:“未制定检
22、验、检测仪器使用记录”。 分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未进行必要的记录。 针对不合格项的纠正措施:公司将进行制定检验、检测仪器的使用记录。 纠正措施的处理情况:公司已完成制定检验、检测仪器的使用记录。 不符合报告 编号:wk-1 篇二:不合格产品整改措施 关于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施 尊敬的北京市消费者协会领导: 首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验,促进对我们商品质量的提高,使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。 本公司于2023年12月16日收到贵协会的通知后,得知xxx的q-1881款纤维含量指标不符合国家标准,xx
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