2010_肺动脉高压指南.ppt
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1、湘雅医院 余再新 2010年中国肺动脉高压指南年中国肺动脉高压指南内容内容n n肺动脉高压的发展史n n流行病学n n概念n n分类n n诊断n n治疗In 1891,the German pathologist Romberg observed that the heart of an individual,suffering from a stricture of the pulmonary arteries due to severe sclerosis,was double the size of a mans fist.He again named this disease scle
2、rosis of the pulmonary arteries.历史历史n n1950s1950s,Primary pulmonary hypertensionPrimary pulmonary hypertensionn n1960s,1960s,阿米雷司上市后的肺高压流行阿米雷司上市后的肺高压流行n n19731973年,日内瓦第一届年,日内瓦第一届 WHO WHO 肺高压会议肺高压会议n n19811981年,年,NIHNIH组织全美注册登记研究组织全美注册登记研究n n19921992年,年,FlolanFlolann n19981998年,法国年,法国EvianEvian第二次第二次
3、 WHO WHO 肺高压会议肺高压会议n n20002000年,探索介入治疗年,探索介入治疗CTEPHCTEPH发表发表circulationcirculation历史历史n n20012001年,波生坦美国上市年,波生坦美国上市n n20022002年,皮下曲前列素上市年,皮下曲前列素上市n n20032003年,威尼斯第三次年,威尼斯第三次WHOWHO肺高压会议肺高压会议n n20042004年,静脉曲前列素上市,年,静脉曲前列素上市,iloprostiloprost上市上市n n20052005年,西地那非年,西地那非 (revatio)(revatio)上市上市n n20072007年
4、,西他生坦和安贝生坦分别上市,年,西他生坦和安贝生坦分别上市,TADALAFIL TADALAFIL 试试验(美国)验(美国)n n20082008年,加州年,加州Dana point Dana point 第四次第四次WHO WHO 肺高压会议肺高压会议n n20082008年,年,EARLY EARLY 试验发表试验发表2009年年n nACCF/AHA 2009 Expert Consensus Document on Pulmonary Hypertension J J.Am.Coll.Cardiol.Am.Coll.Cardiol.published online Mar 30,pu
5、blished online Mar 30,20092009n nGuidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension European European Heart Journal(2009)30,24932537Heart Journal(2009)30,24932537 n n2007年 “十一五”国家科技支撑计划重大项目 “提高肺动脉高压诊治水平的研究”1.伊前列环素治疗肺动脉高压2.西地那非治疗肺动脉高压3.他汀类药物治疗肺动脉高压 n n2008年 VADENAFIL试验(中国)n 2008年 德国
6、拜耳医药与中华慈善总会共同设立“中华慈善总会万他维患者援助项目”n n2009年 1.1.埃他卡林治疗肺动脉高压的期临床研究2.2.波生坦治疗肺动脉高压临床研究2010年年nA Double-Blind,Placebo-Controlled,Dose-Ranging,Parallel Study of the Phosphodiesterase Type 5 Inhibitor Udenafil in the Treatment of Patients with Pulmonary Arterial Hypertension nA PHASE 3,MULTI-CENTER,RANDOMIZED
7、,DOUBLE-BLIND,PLACEBOCONTROLLED,SAFETY AND EFFICACY STUDY OF SITAXSENTAN SODIUM IN SUBJECTS WITH PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSIONn n2010年3月1日起,中华慈善总会和拜耳医药对需要1年以上万他维治疗的患者提供新的援助措施流行病学流行病学n n以前认为,肺动脉高压是发病率低的一种疾病,2006年法国的注册登记研究结果:肺动脉高压的发病率约为15/百万人口。Humbert M,et al.Pulmonary arterial hypertension in Franc
8、e:results from a national Humbert M,et al.Pulmonary arterial hypertension in France:results from a national registry.Am J Respir Crit Care Med.2006;173:102330.registry.Am J Respir Crit Care Med.2006;173:102330.流行病学:流行病学:NIH Registry DataMedian Survival=2.8 yrs1.Abenhaiml.Et al.N Engl J med 1996;335:
9、609-162.Rich S,et al.Ann Intern med 1987;107:216-23n n女性多,女:男女性多,女:男=4:14:1n n预后预后差差n n家族家族遗传性遗传性n n各个各个年龄段均可发病年龄段均可发病Distribution of patients with PAHaccording to age based on sex.概概 念念n n肺高血压(肺高血压(Pulmonary HypertensionPulmonary Hypertension)是指任何系统或者局)是指任何系统或者局部病变而引起的肺循环血压增高,包括肺动脉高压,肺静部病变而引起的肺循环血压
10、增高,包括肺动脉高压,肺静脉高压,混合性肺高压。脉高压,混合性肺高压。n n肺动脉高压肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension)(Pulmonary Arterial Hypertension)是指孤立的肺是指孤立的肺动脉血压增高,肺静脉压力应正常,主要原因是肺小动脉动脉血压增高,肺静脉压力应正常,主要原因是肺小动脉原发病变而导致的肺动脉阻力增加原发病变而导致的肺动脉阻力增加。n n特发性肺动脉高压(特发性肺动脉高压(Idiopathic Pulmonary Arterial Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension
11、Hypertension)是肺动脉高压的一种,指没有发现任何已)是肺动脉高压的一种,指没有发现任何已知的原因包括遗传,病毒,药物,而发生的肺动脉高压。知的原因包括遗传,病毒,药物,而发生的肺动脉高压。20082008年年Dana point Dana point 分类分类(JACC,in press)(JACC,in press)诊断标准诊断标准肺高血压:n n新的诊断标准是新的诊断标准是新的诊断标准是新的诊断标准是 静息状态下静息状态下静息状态下静息状态下mPAP 25mm HgmPAP 25mm Hgn n去掉去掉去掉去掉了既往诊断标准中的运动时肺动脉平均压了既往诊断标准中的运动时肺动脉平
12、均压了既往诊断标准中的运动时肺动脉平均压了既往诊断标准中的运动时肺动脉平均压30mmHg 30mmHg 和肺血管阻力和肺血管阻力和肺血管阻力和肺血管阻力 3 3 WoodWoodn n对于对于对于对于静息状态下静息状态下静息状态下静息状态下mPAP=21-24 mm HgmPAP=21-24 mm Hg需进一步需进一步需进一步需进一步研究研究研究研究肺动脉高压:除了上述肺高压的标准之外,尚需包括肺毛细血管嵌顿压(PCWP)90%在心尖可明显听到)在心尖可明显听到)高的肺动脉压导致肺动脉瓣关闭力量增加高的肺动脉压导致肺动脉瓣关闭力量增加收缩早期喀啦音收缩早期喀啦音肺动脉瓣向高压的肺动脉开发突然受
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