药理学复习总结习题.ppt

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1、1、药效学主要是研究:2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素基本概念：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学CA1、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B2、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增强B减弱C不变D无效E相反DA3、药物与血浆蛋白结合的特点是:A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用4、属于药动学参数的有：A一级动力

2、学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度5、药物消除t1/2的影响因素有:A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率E曲线下面积ABCDEBCECD6、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物:A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化7、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度DB8、药物产生作用的快慢取决于药物的:A吸收速度B排泄速度C转运方式D光学异构体E代谢速度9、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是:A16

3、hB30hC24hD40hE50h10、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间ADD11、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7g/ml，其表观分布容积约为：A0.5LB7LC50LD70LE700L12、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度13、药物的零级动力学消除是指：A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间

4、内消除恒定比例的药物ECB14、离子障指的是：A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E以上都不是15、药物进入循环后首先：A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合16、药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小DEC17、时间剂量曲线的峰值浓度表明:A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始E药物的疗效最好1

5、8、药物的排泄途径不包括：A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏19、关于肝药酶的描述，错误的是：A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种药物AEE20、弱酸性药物在碱性尿液中:A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是21、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性22、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差

6、，不耗能，有饱和现象CDD23、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服24、药物的t1/2是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量25、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5hEAB26、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100g/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5g/ml，则此药的t1/2为：A

7、4hB2hC6hD3hE9h名词解释：离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、表观分布容积稳态浓度稳态浓度简答题1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比较一级动力学和零级动力学的差异。D药效学1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量2、可用于表示药物安全性的参数：A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD503、药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系BDB4、拮抗参数pA2的定义是：A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使

8、激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效6、pD2是：A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数BBA7、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是A1B2C4D5E68、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.69、某降压药停药后血压剧烈回升，此现象称：A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒

9、性反应10、下列关于激动药的描述，错误的是：A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离AEBDpD2大小与亲和力呈正相关pA2大小与拮抗作用正相关11、下列关于受体的叙述，正确的是：A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的12、药物产生副作用主要是由于A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低13、LD50是：A引起50%实验动物有效的剂量B引起5

10、0%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量AECD50D5014、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A1005B20020C30020D30010E3004015、药物的不良反应不包括：A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应16、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变DDE17、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E

11、药物的极性大小18、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是19、药物作用的双重性是指：A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用BBD20、属于后遗效应的是：A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象21、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案22、药物的内在活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力

12、B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小23、安全范围是指：A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离EEDE24、有关量效关系的描述，正确的是：nA在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关nB量反应的量效关系皆呈常态分布曲线nC质反应的量效关系皆呈常态分布曲线nDLD50与ED50均是量反应中出现的剂量nE量效曲线可以反映药物效能和效价强度25、药物作用包括：nA引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变nC抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反

13、应性nE补充体内营养物质或激素的不足26、药物与受体结合的特性有：A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高效应力27、下列正确的描述是：A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似，则作用相似E药效与被占领的受体数目成正比AEACDEABCDAE28、下列有关亲和力的描述，正确的是：A亲和力是药物与受体结合的能力B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C亲和力越大，则药物效价越强D亲和力越大，则药物效能越强E亲和力越大，则药物作用维持时间越长29、药效动力学的内容包括：A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系D药物的作

14、用机制E药物的不良反应和禁忌症30、竞争性拮抗剂的特点有：A本身可产生效应B降低激动剂的效价C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移E可使激动剂的量效曲线平行左移31、可作为用药安全性的指标有：ATD50/ED50B极量CED95-TD5之间的距离DTC50/EC50E常用剂量范围ACACDEBDACD二、基本概念：1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、副作用10、毒性反应11、后遗效应12停药反应13、变态反应14、安全范围15、治疗作用16、药物作用选择性17、效价、遗传多态性三、简答题：1、举例说明药物可能发生哪些不良反应

15、？2、举例说明药物作用的主要机制。3、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。第四章影响药物效应的因素及合理用药原则基本概念：快速耐受性、耐受性、依赖性、耐药性生理依赖性、心理依赖性、停药综合征传出神经系统药理概论1、M样作用是指：A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩2、在囊泡内合成NA的前身物质是：A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺3、下列哪种表现不属于-R兴奋效应：A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌E4、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A-RB1-RC2-RDM-REN

16、1-R5、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的1-RD外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R6、多巴胺-羟化酶主要存在于：A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙E胆碱能神经突触前膜7、-R分布占优势的效应器是：A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管BD8、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成C肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链E属配体、门控通道型受体9、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A乙

17、酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺10、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管11、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能产生的效应是：A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血压下降12、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A-RB-RCM-RDN1-REN2-R13、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏14、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌E睫状肌舒

18、张15、ACh作用的消失，主要：A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被MAO所破坏X型题：16、M3-R激动的效应有：A心脏抑制B肾素释放增加C腺体分泌增加D胃肠平滑肌收缩E膀胱平滑肌收缩17、可能影响血压的受体有：A1-RB2-RCN1-RDN2-RE1-R基本概念：1、摄取12、摄取2思考题传出神经系统药物的作用环节是什么？试举例说明？ABCE胆碱受体激动药和阻断药1、毛果芸香碱主要用于：A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查2、乙酰胆碱舒张血管机制为：A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌

19、上2-RC直接松驰血管平滑肌D激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释放E激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮释放3、匹鲁卡品对视力的影响是：A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊D视远物清楚，视近物模糊E以上均不是B4、对于ACh，下列叙述错误的是：A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定E化学性质不稳定5、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响6、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降7

20、、可直接激动M、N-R的药物是：A氨甲酰甲胆碱B乙酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏8、阿托品对眼的作用是：A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹9、阿托品最适于治疗的休克是：A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克10、治疗量的阿托品可产生：A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛12、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-

21、213、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱D增加唾液分泌E抗晕动病14、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫15、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌C16、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E扩瞳17、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌18、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D

22、预防心动过速E辅助松驰骨骼肌19、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲酰胆碱C20、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：A阿托品B654-2C东莨菪碱D后马托品E丙胺太林21、阿托品禁用于：A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药E幽门痉挛22、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强23、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：A胃复康B东莨菪碱C山莨菪碱D阿托品E后马托品CCX型题24、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：A抑制中枢B扩

23、瞳、调节麻痹作用较弱C抑制腺体分泌作用较强D对心、血管系统作用较强E抑制前庭神经内耳功能25、阿托品滴眼后可产生下列效应：A扩瞳B调节痉挛C眼内压升高D调节麻痹E视近物清楚26、患有青光眼的病人禁用的药物有：A东莨菪碱B阿托品C山莨菪碱D后马托品E托吡卡胺27、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时的哪些症状？AM样作用B神经节兴奋症状C肌颤D部分中枢症状EAChE抑制症状CCC28、与阿托品相比，山莨菪碱的特点有：A易穿透血脑屏障B抑制分泌和扩瞳作用弱C解痉作用相似或略弱D改善微循环作用较强E毒性较大29、毛果芸香碱的作用有：A缩瞳B降低眼内压C调节痉挛D抑制腺体分泌E胃肠道平滑肌松驰30、毛果芸香

24、碱和卡巴胆碱的共同点有：A抑制腺体分泌B治疗青光眼C治疗术后腹气胀D选择性激动E属拟胆碱药二、名词解释1、调节痉挛2、调节麻痹什么是M样作用，样作用和-受体激动后的效应是什么？CC第七章抗胆碱酯酶药A型题1、新斯的明最明显的中毒症状是：A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多2、新斯的明作用最强的效应器是：A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管3、抗胆碱酯酶药不用于：A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞CCX型题4、新斯的明可用于：A术后腹气胀和尿潴留B胃肠平滑肌痉挛C重症肌无力D阵发性室上性心动过速E缓慢性心律失常5、可用于治疗青光眼的药物有：

25、A氨甲酰胆碱B匹鲁卡品C氯磷定D阿托品E依色林6、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有：A抑制胆碱酯酶B兴奋运动神经C直接激动骨骼肌运动终极的N2-RD直接抑制骨骼肌运动终极的N2-RE促进运动神经末梢释放AChCC第八章肾上腺素受体激动药1、既可直接激动、-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素2、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高3、去氧肾上腺素对眼的作用是：A激动瞳孔开大肌上的-RB阻断瞳孔括约肌上的M-RC明显升高眼内压D可产

26、生调节麻痹E可产生调节痉挛4、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A松驰支气管平滑肌B激动2-RC收缩支气管粘膜血管D促使ATP转变为CAMPE抑制组胺等过敏性物质的释放5、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外6、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：A-R阻断药B-R激动药C神经节N受体激动药D神经节N受体阻断药E以上均不是7、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱8、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A使局

27、部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快9、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E苯上肾腺素10、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：A为儿茶酚胺类药物B能激动-RC能增加心肌耗氧D升高血压E在整体情况下心率会减慢11、属1-R激动药的药物是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱12、控制支气管哮喘急性发作宜选用：A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素13、肾上腺素禁用于：A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血14、主

28、要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素15、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺16、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？A和1-RB和2-RC、1和2-RD1-RE1和2-R17、青霉素引起的过敏性休克应首选：A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺18、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A局麻药溶液内加入少量NAB肌注麻黄碱C吸氧、头低位、大量静脉输液D肌注阿托品E肌注抗组胺药异丙嗪19、对尿量已减少

29、的中毒性休克，最好选用：A肾上腺素B异丙肾上腺素C间羟胺D多巴胺E麻黄碱20、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：A兴奋-RB兴奋H2-RC释放组胺D阻断-RE兴奋DA-R21、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀释后口服D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入22、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：A肾上腺素B去氧肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧明E异丙肾上腺素23、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：A麻黄碱B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺24、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A房室传

30、导阻滞B轻症哮喘的治疗C缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D鼻粘膜充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血压25、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭的药物是：ANAB间羟胺C去氧肾上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明26、治疗、度房室传导阻滞宜选用：CAAdrBNAC异丙肾上腺素DDAE多巴酚丁胺27、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：ANAB阿拉明C麻黄碱DAdrE多巴酚丁胺28、麻黄碱的特点是：A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效D具中枢抑制作用E作用快、强nX型题：29、儿茶酚胺类包括：AAdrBNAC异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱30、可促进NA释放的药物是：AAdrB

31、DAC麻黄碱D间羟胺ENA31、间羟胺与NA相比有以下特点：A可肌注给药B升压作用较弱但持久C不易被MAO代谢D不易引起心律失常E收缩肾血管作用弱32、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有：A增加心输出量B升高外周阻力和血压C松驰支气管平滑肌D抑制组胺等过敏物质释放E减轻支气管粘膜水肿n n1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途。n n2、试述麻黄碱的药理作用特点。n n3、为什么过敏性休克首选肾上腺素？第九章肾上腺素受体阻断药A型题1、选择性1-R阻断剂是：A酚妥拉明B间羟胺C可乐宁D哌唑嗪E妥拉苏林2、普萘洛尔的特点是：A阻断-R强度最高B治疗量时无膜稳定作用C内在拟交感活

32、性D个体差异大（口服用药）E主要经肾排泄3、外周血管痉挛性疾病可选用：A普萘洛尔B酚妥拉明C肾上腺素D阿替洛尔E吲哚洛尔4、兼有和-R阻断作用的药物是：A拉贝洛尔B美托洛尔C吲哚洛尔D噻吗洛尔E纳多洛尔5、给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现：A升高B降低C不变D先降后升E先升后降6、给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的血压可出现：A升高B进一步降低C先升后降D先降后升E不变或略降7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是：A酚苄明B酚妥拉明C普萘洛尔D阿替洛尔E美托洛尔8、普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾患的病人？A高血压B甲亢C支气管哮喘D心绞痛E快速型心律失常9、具有翻转肾上腺素

33、升压作用的药物是：A酚妥拉明B阿托品C麻黄碱D普萘洛尔E美托洛尔10、静滴NA发生药液外漏时，酚妥拉明应采用何种给药方法治疗？A静脉注射B静脉滴注C肌肉注射D局部皮下浸润注射E局部皮内注射11、可选择性阻断1-R的药物是：A氯丙嗪B异丙嗪C肼屈嗪D丙咪嗪E哌唑嗪12、属长效类-R阻断药的是：A酚妥拉明B妥拉唑啉C哌唑嗪D酚苄明E甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A阿托品B山莨菪碱C多巴胺D肼屈嗪E酚妥拉明X型题14、酚妥拉明具有下列哪些不良反应？A低血压B腹痛、腹泻及诱发溃疡病C静注可诱发心律失常和心绞痛D低血糖E过敏反应15、下列哪些-R阻断药有内在拟交感活性？A普萘洛尔B噻

34、吗洛尔C吲哚洛尔D阿替洛尔E醋丁洛尔16、酚妥拉明的用途主要有：A外周血管痉挛性疾病B感染中毒性休克C嗜铬细胞瘤的诊断D心力衰竭E心律失常17、普萘洛尔禁用于：A窦性心动过缓B心力衰竭C心绞痛D支气管哮喘E高血压18、选择性阻断1-R的药物有：A醋丁洛尔B纳多洛尔C美托洛尔D阿替洛尔E吲哚洛尔第十三章抗精神失常药1、抗精神失常药是指：A治疗精神活动障碍的药物B治疗精神分裂症的药物C治疗躁狂症的药物D治疗抑郁症的药物E治疗焦虑症的药物2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率高E分布容积大3、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A肾上腺素B多巴胺C麻黄

35、碱D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素4、氯丙嗪的禁忌证是：A溃疡病B癫痫C肾功能不全D痛风E焦虑症 5、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E吸收太快6、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A多巴胺（DA）受体B肾上腺素受体C肾上腺素受体D胆碱受体EN胆碱受体7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A呕吐中枢B胃粘膜传入纤维C黑质纹状体通路D结节漏斗通路E延脑催吐化学感觉区8、氯丙嗪的药物浓度最高的部位是：A血液B肝脏C肾脏D脑E心脏9、氯丙嗪在正常人引起的作用是：A烦躁不安B情绪高涨C紧张失眠D感情淡漠E以上都不是10、氯丙嗪可引起下列哪种

36、激素分泌？A甲状腺激素B催乳素C促肾上腺皮质激素D促性腺激素E生长激素11、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重？A帕金森综合症B迟发性运动障碍C静坐不能D体位性低血压E急性肌张障碍12、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A胃肠道反应B体位性低血压C中枢神经系统反应D锥体外系反应E变态反应13、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A中脑边缘叶通路DA受体B结节漏斗通路DA受体C黑质纹状体通路DA受体D中脑皮质通路DA受体E中枢M胆碱受体14、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A癌症B晕动病C胃肠炎D吗啡E放射病15、氯丙嗪扩张血管的原因包括：A阻断肾上腺素受体B阻断胆碱受

37、体C抑制血管运动中枢D减少的释放E直接舒张血管平滑肌16、氯丙嗪的中枢药理作用包括：A抗精神病B镇吐C降低血压D降低体温E增加中枢抑制药的作用17、氯丙嗪的禁忌症有：A昏迷病人B癫痫C严重肝功能损害D高血压E胃溃疡18、氯丙嗪降温特点包括：A抑制体温调节中枢，使体温调节失灵B不仅降低发热体温，也降低正常体温C临床上配合物理降温用于低温麻醉D对体温的影响与环境温度无关E作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低19、氯丙嗪可阻断的受体包括：ADA受体B5HT受体C胆碱受体D肾上腺素受体E甲状腺素受体20、氯丙嗪的锥体外系反应有：A急性肌张力障碍B体位性低血压C静坐不能D帕金森综合症E迟发性运动障碍

38、21、苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效？A急性肌张力障碍B体位性低血压C静坐不能D帕金森综合症E迟发性运动障碍22、与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的神经通路有：A中脑边缘叶通路B黑质纹状体通路C结节漏斗通路D中脑皮质通路E脑干网状结构上行激活系统n n问答题1 1、试述地西泮的药理作用、作用机理、临床、试述地西泮的药理作用、作用机理、临床应用及主要不良反应。应用及主要不良反应。2 2、试述氯丙嗪的、作用机理、临床应用及主要、试述氯丙嗪的、作用机理、临床应用及主要不良反应不良反应 1下列哪种不属于常用的局麻药A利多卡因B可卡因C普鲁卡因D丁卡因E布比卡因 2.地西泮不具有下列哪项作用A.抗焦虑

39、作用B.全身麻醉作用C.中枢性骨骼肌松弛作用D.抗惊厥作用E.镇静催眠作用3有关地西泮的叙述，错误的是A小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一B代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C明显缩短快动眼睡眠时相D抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态E抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风BBC4.4.地西泮抗焦虑作用的部位主要在地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.A.中脑网状结构中脑网状结构B.B.纹状体纹状体C.C.下丘脑下丘脑D.D.边缘系统边缘系统E.E.脑干极后区脑干极后区5.5.有关地西泮的体内过程描述错误的是有关地西泮的体内过程描述错误的是A.A.肌注比口服吸收更慢且不规则肌注比口服吸收更慢且不规

40、则 B.B.代谢产物去甲地西泮仍有活性代谢产物去甲地西泮仍有活性C.C.血浆蛋白结合率低血浆蛋白结合率低D.D.肝功能障碍时半衰期延长肝功能障碍时半衰期延长E.E.可经乳汁排泄可经乳汁排泄6.6.癫痫持续状态的首选药物为癫痫持续状态的首选药物为A.A.乙琥胺乙琥胺B.B.苯妥英钠苯妥英钠C.C.地西泮地西泮 D.D.巴比妥钠巴比妥钠E.E.水合氯醛水合氯醛7.7.癫痫大发作的首选药物是癫痫大发作的首选药物是A.A.苯妥英钠苯妥英钠B.B.乙琥胺乙琥胺C.C.丙戊酸钠丙戊酸钠D.D.地西泮地西泮E.E.扑米酮扑米酮DCCA8.8.癫痫小发作的首选药物是癫痫小发作的首选药物是A.A.氯硝西泮氯硝西

41、泮B.B.乙琥胺乙琥胺C.C.丙戊酸钠丙戊酸钠D.D.苯妥英钠苯妥英钠E.E.扑米酮扑米酮9.9.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效A.A.苯妥英钠苯妥英钠B.B.苯巴比妥苯巴比妥C.C.卡马西平卡马西平D.D.丙戊酸钠丙戊酸钠E.E.乙琥胺乙琥胺10.10.对精神运动性发作效果最好的是对精神运动性发作效果最好的是A.A.氯硝西泮氯硝西泮B.B.乙琥胺乙琥胺C.C.卡马西平卡马西平 D.D.苯妥英钠苯妥英钠E.E.扑米酮扑米酮11.11.苯妥英钠的不良反应不包括苯妥英钠的不良反应不包括A.A.外周神经痛外周神经痛B.B.牙龈增生牙龈增生C.C.

42、过敏反应过敏反应D.D.巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血 E.E.眼球震颤、共济失调眼球震颤、共济失调BDCAn n12.12.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药n nA.A.马普替林马普替林B.B.丙米嗪丙米嗪C.C.氯米帕明氯米帕明n nD.D.多塞平多塞平E.E.阿米替林阿米替林n n13.13.对丙米嗪作用的叙述错误的是对丙米嗪作用的叙述错误的是n nA.A.有明显的抗抑郁作用有明显的抗抑郁作用B.MB.M受体阻断作用受体阻断作用C.C.降低血压降低血压n nD.D.促进突触前膜对促进突触前膜对NANA及及5 5HTHT的再摄取的再摄取E.E.对对心肌有奎

43、尼丁样作用心肌有奎尼丁样作用n n14.14.碳酸锂主要用于碳酸锂主要用于n nA.A.焦虑症焦虑症B.B.躁狂症躁狂症C.C.抑郁症抑郁症n nD.D.精神分裂症精神分裂症E.E.以上都不对以上都不对DBn n15.15.帕金森病的主要病变部位在帕金森病的主要病变部位在n nA.A.中脑中脑边缘系统多巴胺能神经通路边缘系统多巴胺能神经通路 B.B.中脑中脑皮质通路多皮质通路多巴胺能神经通路巴胺能神经通路n nC.C.小脑小脑脑干多巴胺能神经通路脑干多巴胺能神经通路D.D.丘脑下部丘脑下部垂体多垂体多巴胺能神经通路巴胺能神经通路n nE.E.黑质黑质纹状体多巴胺能神经通路纹状体多巴胺能神经通路

44、n n16.16.下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的n nA.A.首次通过肝脏时即大部分被脱羧首次通过肝脏时即大部分被脱羧n nB.B.血液中只有血液中只有1 1左右进入中枢转化成多巴胺左右进入中枢转化成多巴胺n nC.C.用药后用药后1 16 6个月达到最大疗效个月达到最大疗效D.D.用药后用药后2 23 3周达到周达到最大疗效最大疗效n nE.E.可治疗肝昏迷可治疗肝昏迷n n17.17.能提高左旋多巴疗效的药物是能提高左旋多巴疗效的药物是n nA.A.多巴酚丁胺多巴酚丁胺B.B.多巴胺多巴胺C.C.氯丙嗪氯丙嗪n nD.D.-甲基多巴甲基多巴E.E.卡比多巴

45、卡比多巴EDEn n18.18.关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的描述错误的是关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的描述错误的是n nA.A.抑制抑制DADA再摄取再摄取B.B.直接激动直接激动DADA受体受体n nC.C.较弱的抗胆碱作用较弱的抗胆碱作用D.D.很强的抗胆碱作用很强的抗胆碱作用n nE.E.促使纹状体中保留的完整的多巴胺能神经末梢释放促使纹状体中保留的完整的多巴胺能神经末梢释放DADAn n19.19.溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是n nA.A.阻断黑质阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体纹状体通路的多巴胺受体n nB.B.选择性激动黑质选择性激动黑质纹状体通路的纹状体通

46、路的DA2DA2受体受体n nC.C.增加突触前多巴胺的合成增加突触前多巴胺的合成D.D.抑制纹状体中多巴胺的降解抑制纹状体中多巴胺的降解n nE.E.中枢性抗胆碱作用中枢性抗胆碱作用n n20.20.苯海索不适用于哪种帕金森病苯海索不适用于哪种帕金森病n nA.A.轻症帕金森病轻症帕金森病B.B.重症帕金森病重症帕金森病n nC.C.左旋多巴治疗无效者左旋多巴治疗无效者D.D.不能耐受左旋多巴者不能耐受左旋多巴者n nE.E.抗精神病药引起的帕金森综合征抗精神病药引起的帕金森综合征 DBBn n21.21.下列哪一项不是吗啡的药理作用下列哪一项不是吗啡的药理作用n nA.A.兴奋平滑肌兴奋平

47、滑肌B.B.止咳止咳C.C.腹泻腹泻n nD.D.呼吸抑制呼吸抑制E.E.催吐和缩瞳催吐和缩瞳n n22.22.吗啡一般不用于治疗吗啡一般不用于治疗A A急性锐痛急性锐痛B B心源性哮喘心源性哮喘C C急慢性消耗性腹泻急慢性消耗性腹泻D D肺原性心脏病肺原性心脏病E E肺水肿肺水肿n n23.23.吗啡镇痛作用的机制是吗啡镇痛作用的机制是A.A.阻断中枢阿片受体阻断中枢阿片受体B.B.激动中枢阿片受体激动中枢阿片受体C.C.抑制中枢前列腺素的合成抑制中枢前列腺素的合成D.D.抑制外周前列腺素的合抑制外周前列腺素的合成成E.E.增加中枢前列腺素的合成增加中枢前列腺素的合成n n24.24.与吗啡

48、镇痛作用有关的阿片受体位于与吗啡镇痛作用有关的阿片受体位于n nA.A.边缘系统边缘系统B.B.中脑盖前核中脑盖前核C.C.脑干极后区脑干极后区n nD.D.延脑孤束核延脑孤束核E.E.导水管周围灰质导水管周围灰质DBE25.25.与吗啡呼吸抑制作用有关的阿片受体位于与吗啡呼吸抑制作用有关的阿片受体位于A.A.纹状体纹状体B.B.中脑盖前核中脑盖前核C.C.蓝斑核蓝斑核D.D.边缘系统边缘系统E.E.延脑孤束核延脑孤束核26.26.吗啡中毒最主要的体征是吗啡中毒最主要的体征是A.A.循环衰竭循环衰竭B.B.瞳孔缩小瞳孔缩小C.C.恶心、呕吐恶心、呕吐D.D.中枢兴奋中枢兴奋E.E.血压降低血压

49、降低27.27.吗啡引起胆绞痛是由于吗啡引起胆绞痛是由于A.A.胃窦部、十二指肠张力提高胃窦部、十二指肠张力提高B.B.抑制消化液分泌抑制消化液分泌C.C.胆道平滑肌痉挛，奥狄括约肌收缩胆道平滑肌痉挛，奥狄括约肌收缩D.D.食物消化延缓食物消化延缓E.E.胃排空延迟胃排空延迟28.28.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A.A.尼莫地平尼莫地平B.B.纳洛酮纳洛酮C.C.肾上腺素肾上腺素D.D.曲吗朵曲吗朵E.E.喷他佐辛喷他佐辛EBCB29.29.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述错误的是下列关于吗啡抑制呼吸的叙述错误的是A.A.呼吸频率减慢呼吸频率减慢B.B.潮气量降低潮

50、气量降低C.C.降低呼吸中枢对降低呼吸中枢对CO2CO2敏感性敏感性D.D.呼吸频率增加呼吸频率增加E.E.缓解心源性哮喘病人的气促和窒息感缓解心源性哮喘病人的气促和窒息感30.30.下述有关吗啡对心血管系统的作用错误的是下述有关吗啡对心血管系统的作用错误的是A.A.扩张容量及阻力血管扩张容量及阻力血管B.B.可致脑血管扩张使颅内压升高可致脑血管扩张使颅内压升高C.C.降压作用部分与促进组胺释放有关降压作用部分与促进组胺释放有关D.D.可直接兴奋心脏引起心率加快可直接兴奋心脏引起心率加快E.E.降压作用与降低中枢交感张力有关降压作用与降低中枢交感张力有关31.31.吗啡禁用于分娩止痛的原因是吗