第3章均相封闭系统热力学原理及其应用.ppt

《第3章均相封闭系统热力学原理及其应用.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第3章均相封闭系统热力学原理及其应用.ppt（21页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第第3章章 均相封闭系统均相封闭系统热力学原理及其应用热力学原理及其应用Thermodynamics and its Application of Homogeneous System11 引言l从容易测量的性质难测量的性质；从基础物性更多有用的性质；从纯物质性质混合物性质l热力学原理+模型解决上述问题l从均相封闭体系经典热力学原理，得到不同的热力学性质之间的普遍化关系，特别是热力学性质与P-V-T之间的关系l结合一定的状态方程，这些关系式就成为计算特定的均相纯物质或均相定组成混合物性质的公式2本章要点2 热力学定律与热力学基本关系式3 Maxwell关系式4 偏离函数及应用5，为独立变量的偏

2、离函数6 T，V为独立变量的偏离函数7 逸度和逸度系数8 Joule-Thomoson系数9 用对应态原理计算偏离函数和逸度系数10 均相热力学性质计算11 热力学性质图、表3 封闭体系 dU+可逆途径 dU=dUrev（）rev+（）rev 因为 所以 dU=TdSPdV 仅含状态函数的新方程，是联系体系性质的热力学基本关系式之一。适用条件：只有体积功，均相封闭体系。初、终态可以是两个不同相态的均相封闭体系，但此时要求两相的组成相同。所以，组成相同的非均相体系也可以作为均相封闭体系处理。2 热力学定律与热力学基本关系式4其它热力学基本关系式定义 焓H=UPV亥氏函数A=UTS吉氏(Gibbs

3、)函数G=HTS可得 dH=TdSVdPdA=SdTPdVdG=SdTVdP适用条件同上 若要计算两个状态之间的U，H，A或G的变化值，原则上可以由热力学基本关系式积分得到 数学上，右边的积分需要P，V，T，S之间的函数关系；独立变量是P、V、T(单组分，单相，f=2）中的两个。找到U，S，H，A和G等函数与P-V-T之间的关系对实际应用很重要5若以T，P为独立变量，表达Gl只有将S和V表达成为T，P的函数S=S(T，P)和 V=V(T，P)才有G=G(T，P)l可以推测，在T，P一定的条件下，对于均相封闭体系，V以及其它的函数U，S，H，A和G都能确定下来了l原则上，作为独立变量也不一定只取

4、T，P，而可以取八个变量（P，V，T，U，H，S，A，G）中的任何两个,但以（,）和（T，V）为自变量最有实际意义l（,）或（T，V）为独立变量最常见6Green定律l对于全微分dZ=MdXNdY 则存在由Green定律，能得到许多状态函数间的关系式-Maxwell关系式状态函数是全微分 7数学上，83 Maxwell关系式注意：并非所有的关系式都 有用，如等s过程9其它有用的关系式10上述推导过程如下11124 偏离函数及应用计算热力学函数变化时，常用偏离函数指研究态相对于某一参考态的热力学函数的差值，规定参考态是与研究态同温度，且压力为P0的理想气体状态。偏离函数定义为：其中M=V，U，H

5、，S，A，G，CP，CV等13用偏离函数计算热力学性质变化参考态压力P0对偏离函数的值有影响(V,S,A,G)；参考态压力P0对性质变化M无影响（U,H,Cp,CV,详见关系式P33页，推导！）。要求计算中P0必须统一。14关于参考态压力P0计算性质变化性质变化时，压力P0原则上没有限制（但应统一），有两种取法：P0=P，P0=1，单位压力，单位与P相同 M=U，H，CV，CP时，偏离性质与P0无关 当M=V，S，A，G时，偏离函数与P0有关，这时不能省略代表参考态压力P0的下标“0”15例题3-1下表所列的是700K下不同压力的异丁烷的焓和熵的值。试估计700K和不同压力下的偏离焓和偏离熵(取参考态的压力P0等于研究态的压力P)。16第一行数据的压力较低，P=0.01MPa，可近似认为是理想气体。考虑到理想气体的焓与压力无关，故：理想气体的熵，不仅与温度有关，也与压力有关17，为独立变量的偏离函数参考态（T0,P0）的理想气体研究态（T,P）中间态（T,P）0 1819l标准化处理20l由教材中式（3-8，9，10，38，39）可得到21