2023年质量管理员述职报告（精选多篇）.docx

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1、2023年质量管理员述职报告（精选多篇） 推荐第1篇：企业质量管理员述职报告 今天我能够以一个曾经的失败者的身份重新回到这个述职的神圣讲台，我感到莫大的荣幸。在此我要对在座的各位领导表示衷心的感谢。 回想上月，当我从上司手中接过那份宣告我述职失败的通知书时，我感到非常痛心。我在想是什么造成了我今天的失败呢？当一切都冷静下来的时候，回头细想到自己在工作的确出现过许多毛病，其中对待工作态度散漫粗心大意，对待产品专业知识浅尝椰止的毛病在日常工作中暴露无疑。从那一刻起，我在反省。“执着追求，永不言败”是我人生的座右铭，为了向众人表明宁官明不是一个跌倒后就无法重新站立起来的人，通过这一个月以来的努力，我

2、自认为我无论是知识技能还是对工作的态度转变都有了很大的提高，今天通过向各位领导再度述职，希望之前一个月的努力，能得到大家的肯定。 1、坚持自我加压，责任到位，分管任务高标准高质量完成。 在过去的一个月里，我坚持每天早上七点半准时上班，充分利用半小时的时间对前天晚上未曾检验到的成品进行抽检，当包装好的成品的标签、线径大小及包装外观等都符合要求时，贴上代表成品检验的绿色标签。争取在生产入库人员上班之前检完所有未检的成品，是成品能够按质按量地准时入库。当成品检验完毕后，随即开始对半成品的检验。由于生产人员实行两班倒，因此每天早上都会生产出大量的半成品。这些半成品主要来源于束丝和单绞。由于束丝是车间生

3、产的第一道工序，因此半成品的检验就从束丝开始。束丝的检验主要是根据生产指令单的要求检验束丝所用的铜线是否按照其要求的规格生产。当束丝的半成品检验完毕以后，就开始检验单绞机生产的半成品，看其是否按照生产指令单进行生产。同时检验每一条芯线的印字情况。以确保这些半成品中的不良品流到成品押出工序上。 在我们工厂，我认为品检员的最高职责不是在生产中发现问题，而是要在源头上杜绝质量问题的产生。首检是我们工作的重中之重。因此每天的时间到了早上八点当生产押出人员进入各自的工作岗位时，我就开始更加忙碌起来。首先根据已经核对过的押出生产指令单的做线内容，确定所用的导体规格是否与生产指令单的要求一致性，然后是核对胶

4、料是否用对。进而看押出员是否按照图纸上的要求用相应的印字或者喷字内容（80机和120机还要看芯线排列顺序）。当这一切都确认无误后就等待线的押出。新线押出后从线的开头中抽出一段用目测或者投影机测的方法来确认线有没有存在偏心的现象（一般情况下，我们是用目测的方法却确认，在电线的线径实在太小的情况下才会借助于投影机测），其次再看印字内容是否清晰可见，最后是看电线的外观是否有存在刮伤或者是色差（色差在ul线方面尤其要注意。因此在之前我们在每一种线标准生产时都采有样本以便以后颜色的对照）等情况。在此过程中，如果发现有任何的异常情况，必须马上通知押出员及时纠正，防止不良品的过多出现而造成大损失。至此首检才

5、算结束。 由于质量问题随时都会产生，然而生产的跟机人员对产品的质量意识不强（总认为质量是品保的事情），因此作为品检员必须尽职尽责以自己的实际行动去保护产品质量的同时亲身感化这些人员。让他们知道他们才是第一线质检员，必须要在产品的质量上严格把关。因此每天加强对正在生产中的产品进行巡检。在巡检的过程中要不定时地对每台正在生产产品的机器进行检查。在检查中重复对产品的线径进行测量，仔细观看产品的外观、尽最大的努力把产品的不良率压到最低。 2、坚持细节管理，在细节中发现问题。 天下大事比作于细。每一个大问题的产生都是有无数个细节组成的。本着这些原则，每天我在巡查机器生产时尤其注意细节，在束丝工序检查时，

6、我时常告戒束丝人员必须认真工作，用丝时应仔细看清楚所用铜线的规格大小防止用错不同规格的铜丝。同时随时注意束丝的进程，防止因为铜线用完而造成缺少铜丝的现象的产生。我在束丝工序检查期间遇到因机器短线造成接头时，常常耐心观看员工对接线的接头接得是否牢固，然后亲手去确认。因为每一个接头不接好就回在接下来的押出中造成很大的问题，据我亲自观察发现因为接头不牢固的原因造成押出断线将会造成10米左右的废线。在芯线押出工序，我发现印字号的清晰是至关重要的，一小段的印字模糊或者没有印字而造成的废线有可能就会废掉一批产品。此外在需要过油的芯线，必须把握过油的程度，过油太多就会造成电梯线生产中外被押出的表面起炮，进而

7、会因此费掉一批产品。在80机生产时，所有芯线必须保持干燥。一旦芯线有潮湿，在生产客户要求一条过的产品时很有可能会因为脱皮而造成客户退货等等。 3、在产量不断上升的时候，很抓质量问题。 在这两个月以来，车间在何主管的领导下在产品产能方面有很大的提高。在我认为质量不过关，生产再多的产品也不能为公司带来效益。因此在日常的质量检查中，我始终对每道质量关保持高度的重视，严防死守质量关。从导体的规格、线径的大小，到印字的清晰、外观色差到最后的包装美观等一系列的过程我都严格保关。同时对不良品的处理进行追踪到底，防止其留到客户的手中。 在昊通的这两个月以来，在上级领导亲切教诲下，经过自己的认真学习和总结使我深

8、深认识到质量是产品的基础，没有质量，谈什么品派、发展、竞争都是空话。尤其是对于我们电线电缆企业来说，质量更是我们企业赖以生存和发展的基石。我坚信一个真正有生命力的企业是因为有着厚重的质量基础做保证的。我们昊通要发展、要壮大不是靠喊口号喊出来的，必须需要质量做强大后盾。然而产品是机器生产的，质量却是人生产的，在种种的实践检验过程表明人才是最主要的因素。这就证明一个企业的质量形象是每一位员工精心打造出来的，在此我这个qa在昊通未来的发展中占有重要的角色。我热爱我的工作，为我的工作所肩负的责任而感到自豪。所以我一直坚持“质量在我手中，客户在我心中。”质量振兴，人人有责的质量观念。始终对工作尽心尽责丝

9、毫不感马虎。 但是在两个月以来，本人作出了一定的努力，在主管领导和同事们的关心支持下也取得一定的成绩，但距离主管领导的要求还有距离。毛病存在多多。具体工作检查力度不够和工作积极性不够高昂。有时考虑问题不够周全、处理问题不够细致、学习不够、知识面不广。 为了使自己今后工作能做得更好，为了使品检员在昊通公司的发展中更加具有发言权，我制定了几条今后发展的计划： 1。认真加强专业知识的学习，不断充实自己的业务知识提高做好品检工作的水平。 对于我来说，读书出来来到昊通公司工作完全是一个全新的的环境。为了能尽快适应环境更好开展工作，本人努力坚持“向人学，向书本学”的学习型适应思路，一方面虚心向老员工请教，

10、通过他们对工作的热情和积极来规范自己的工作态度。另一方面认真学习有关质量的文件，从中吸取营养，努力掌握有关质量方面的专业知识。争取把自己塑造成一名合格的品保员。 2协助上司建立高效的团队精神，提高品保课的战斗力。 任何一个组织都需要一支高效的团队，这样才能使组织更加具有较强的战斗力。而我们品保课需要的是能够团结互助，顾全大局的团队。我希望通过自己的实际行动，这个愿望一定能够实现。 谢谢大家！ 推荐第2篇：质量管理员述职报告医药公司 质量管理员述职报告 我于2023年11月做为质量管理员来到公司参于质量管理工作，至今整四年。做为药学工作者，深知药品是特殊商品，它不仅有普通商品的性质而且还关系到人

11、民群众的治病防病，以及传染病和公共突发事件，因此还具有公共性的一面。所以我在工作中，坚持“质量第一”原则。现将我四年来工作总结哪下： 一、坚持“药品是特殊商品”“质量第一”原则，从合法企业购进药品 由于药品具有的特殊性质，从正规企业购进符合国家标准的药品犹为重要。对于首次发生业务的企业要索取对方生产（或经营）许可证、营业执照、认证证书，进行核对。认真核对营业执照与许可证的企业名称、企业地址、法人、企业负责任人的姓名。重点查看药品生产（或经营）许可证的生产（或经营）范围，以防止对方超范围经营。对于上门推销的业务人员，除上审核上述证件外，还需审核该业务人员的法人委托书，查看委托书期限，委托范围、委

12、托地点，并与身份证核对，以确定业务人员身份。必要时到河北省食品药品监督管理局网上查看该业务有没有备案。另对供货企业的发票、随货同行、常用印章的样式索取进行备案，以便验收员验收药品时进行核对。收集齐上述资料，填写首营企业审批表交质量负人审批。对于持续供货企业，也要随时与供货公司进行沟通，确保该业务人员在职在岗。 二、坚持“药品是特殊商品”“质量第一”原则，将药品销售给合法企业 由于药品具有的特殊性质，将药品销售给合法企业同为重要，只有合法的、通过GSP认证药品经营企业，才能保证药品的质量。如 何才能确认客户是否是合法企业，同样需要对对方的药品经营许可证、GSP证书、营业执照进行核对。核对方法同供

13、货方相同。医疗机构只核对医疗机构执业许可证。第日对销售记录进行查看，杜绝超范围销售的情况发生。 三、建立建全本公司经营品种的质量档案 对于本公司经营的药品建立质量档案，我将药品的质量档案分为两部分，一为首营品种、一为一般品种。建立药品持量档案的内容为： 1.药品注册批件2.药品补充申请批件3.质量标准4.省检报告5.药盒、标签、说明书.对于收集好的药品质量档案要进行审核。核对药品名称，查看药品注册批件、药盒、说明书是否一致，以注册批件和国家药品标准上的名称为准。查看注册批件有效期。查看剂型、规格、质量标准、批件文号、生产企业、生产地址，与说明书逐一进行核对，以注册批件为准，如有不致之外，再与药

14、品补充申请批件进行核对。审核药盒、标签、说明书的格式，必须符合国家食品药品监督管理局24号令。在首营品种的质量档案中，需收集每次到货的药检报告。 四、保存供货商、客户、和药品质量档案 供货商档案共有2135家，其中生产企业447家，经营公司1296家，客户共4267家，批发企业1616家，医疗机构992家,零售企业1659家。药品质量档案共1927份，首营品种1211份，一般品种716份。对于档案完全实行微机化管理，每一份档案在微机上都有对应的位置，可以很快速找到每一份档案。 在做质管员这四年中，我主要精力放在上述这四项工作中，通过这两年的实践和学习，我积累了许多宝贵的经验。开阔了视野，提高了

15、各方面的能力。以实际的工作经验与自己所学理论结合，从而更大的提高自己的理论水平。稍有不足之处：这两年的工作重心，侧重与上述四项工作，导致对质管的其它方面的工作负出的精力不够。这就是我以后要加强改进的不足之处。找出更合适的工作方法，在不影响重点项目的前提下，力求兼顾其它。这就是我这四年来的工作总结，请领导批评指正。 质量管理员工作流程图质管员 一、供货商管理流程图 供货方所需资料： 首营企业资料：营业执照（通过当年年检）、药品经营许可证（或药品生产许可证）、GSP证书（或GMP证书）、税务登记证、组织机构代码证、质保保证协议、合格供货方档案、发票复印件、随货同行复印件、印章模式、业务人员法人委托

16、书、身份证复印件、上岗证、河北省网上备案。 首营品种资料：药品注册批件（注册批件过期后加要药品再注册批件）、药品补充申请批件、质量标准、样盒、标签、说明书样式、注册商标、物价批文 二、客户管理流程图 客户所需资料：营业执照（通过当年年检）、药品经营许可证、GSP证书、税务登记证、组织机构代码（通过当年年检）、客户采购委托书、身份证 存放公司供货商、客户档案对收集上的供货商、客户资料进行分类存放，完全实行微机化管理，每一份档案在微机上都有对应的位置，可以很快速找到每一份档案。 建立建全公司经营品种的药品质量档案药品的质量档案分为两部分，一为首营品种、一为一般品种。建立药品持量档案的内容为：1.药

17、品注册批件2.药品补充申请批件3.质量标准4.省检报告5.药盒、标签、说明书。 每天随时检查入库、出库数据每天随时检查入库出库数据，拒绝超范围购进、销售。 协助质量管理经理其他工作协助质管经理其他工作，如质量信息查询、质量信息收集、不合格药品处理等。 协助其他同事各项工作协助其他同事各项工作，补随货同行、出委托书、出公司资质等。 推荐第3篇：设备质量管理员质量管理目标 设备质量管理员质量管理目标 安全事故“0”化、不良“0”化、故障“0”化、浪费“0”化 依据：生产保全运动，即TPM .TPM概述TPM（Total productive maintenance）是指全员参与的综合生产保全活动（

18、或指全面生产管理的活动）活动的目的创造最高生产效益。追求生产系统效率（综合效率）的极限为目标。营造最合适的作业环境。努力实现安全事故“0”化、不良“0”化、故障“0”化、浪费“0”化的活动。 TPM要树立三个思想全员思想上自总经理、下到每一个员工的、全员参加的活动预防思想在清扫过程中，发现微缺陷，防止不良发生。“0”化思想一切活动，要使良品率达到100%，使不良“0”化。 实现TPM的步骤自主管理全体操作者主动保养设备，树立“我的设备，由我自己管”的思想。 专业保全设备组维修人员按计划维护。 主题改善成立专题对策组。 初期管理包括人员初期管理和设备初期管理。 教育培训教育全体员工树立团队思想、

19、即时实践思想、微缺陷思想。 TPM 9大活动： 1.自主管理 2.主题改善 3.专业保全 4.初期管理 5.教育培训 6.品质保全 7.事务效率 8.安全环境 9.提案亮点 通过TPM活动，取得有形效果 提高设备综合效率、合格率提高劳动生产率。减少下工序（或市场）投诉。降低各种损耗。缩短生产周期。提高间接部门效率。 通过TPM活动，取得无形效果 企业体质的革新。（企业综合管理水平的提高）全员意识的革新。（建立新型的企业管理文化）充满活力的企业。（企业具备长足的发展潜力）有成就感、满足感、能实现自我的企业。有信心、能让客户信赖的企业。 推荐第4篇：质量管理员聘书 *大药房 聘书 兹聘：* 同志为

20、泗水县永安堂大药房质量管理员，聘期5年（自2023年9月1日至2023年8月31日止），任职后严格按照法律规定和企业规章制度规定的岗位职责行使管理职权，保证药品质量和人民群众用药安全有效。 特此聘任。 *大药房 2023年4月20日 推荐第5篇：质量管理员职责 质量管理员岗位职责 1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档案。 2、客户资质的审核，并录入系统，建立客户资质档案。 3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期，并通知采购人员、销售人员索要。 4、采购付款时对供应商资质进行检查，如有资质过期等，需在付款单上标示，采购员负责索要。 5、供应商对账时，检查供应

21、商资质是否过期，如有过期，则不予对账单上签字，供应商提供新资质时再补签。 6、按相关要求对新进商品进行分类编码。 7、采购合同（生产厂家）的建档保存。 8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。 9、协助人力资源部制订有关质量方面的培训计划，并协助实施培训。 9、协助人力资源部建立有关人员的培训档案和健康档案。 10、GSP实施情况定期审核。 11、进货质量定期评审。 10、药品养护定期汇总分析。 11、质量信息收集传递。 12、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和传达。 13、质量查询、投诉处理，并建立档案。 14、协助行政办公室建立设备设施台帐和计量

22、器具检定档案。 15、检查系统软件中有关记录是否符合GSP要求。 16、不良反应信息收集、上报，建立不良反应信息档案。 17、采购合同的审核，建立采购合同档案。 18、进口药品注册证、进口药品检验报告的整理保存。 19、首营品种首批到货质检报告的整理保存。 20、负责建立药检所抽检档案。 21、负责指导和检查仓库温湿度记录、设备设施维护保养记录、设备设施运行记录、澄明度检测仪使用记录、可见异物检查记录、在库商品养护记录等有关记录是否按时填写，填写是否规范；药品验收、储存、养护、出库复核等是否符合GSP要求。 22、定期或不定期抽查核对在库药品进销存（按批号），保证在库药品的进销存一致。 23、

23、负责门店有关GSP内容的指导和检查，如门店标识是否齐全；有关记录是否及时记录，记录是否规范完善；设备设施是否齐全，运行是否正常；药品陈列是否符合GSP要求。 24、药监部门日常检查协调、处理。 25、新店筹建、验收材料申报；新开门店验收及取证（与药监局协调）；药品经营许可证、医疗器械许可证、有关人员的变更、取证。 推荐第6篇：质量管理员职责 质量检测负责人岗位职责 1在项目负责人和施工负责人领导下，根据施工组织设计编制项目质量计划和试验工作计划。 2全面负责项目质量监督检查。 3负责部门质量文件的登记、保管，及时清理无效文件。 4负责检查、鉴定和试验工程项目使用的材料是否符合规范和设计规定的要

24、求，及时提出的报告。 5负责做好各类原材料试验、过程试验、各种混合料配合比设计，及时提供试验报告。 6检查、指导试验人员的工作。 7对本项目部不能进行的试验项目，经有关领导批准后，负责联系具备试验条件的单位进行试验，并及时提供试验报告。 8认真做好试验报告和检测记录，做到数据准确、字迹清晰、整齐规范、签证齐全。 9制定试验仪器设备的维修保养等管理制度及操作规程，做到严格管理、规范操作。 10建立试验仪器和设备台帐，妥善保存试验资料。 11对测量原始记录、试验检测报告以及送交监理工程师的签证资料和各项试验资料是否齐全等进行认真审查，并交付监理工程师办理签认手续。 12负责例外放行物资的标识和记录

25、。负责对不合格产品的标识，并对设置情况跟踪验证、记录。 13参加分项、分部工程验标评定，按规定时间向上级报送工程质量等统计报表。 14对由于质检工作疏漏，失职造成的工程质量事故承担责任。 15加强与驻地监理工程师的联系，搞好试验与质量检测工作。 摘要:随着建筑业的发展,建筑工程的质量就更为引起关注。建筑工程项目质量控制涉及项目业主、设计单位、施工单位、监理单位等各方面共同利益。搞好建筑工程质量控制,是有关各方共同的义不容辞的责任。本文首先从概念定位和实施的必要性两个方面对建筑工程质量控制进行了论述,之后深入探讨了加强建筑工程项目质量控制的解决方案。 关键词:建筑工程质量控制;应用必要性;加强质

26、量控制的对策 推荐第7篇：质量管理员竞聘稿 质量管理员竞聘词 尊敬的领导、同志们： 大家好！ 首先，衷心的感谢各位领导给我这次参加竞选质量管理员的机会，同时感谢大家这些年对我的帮助和支持。在这次竞选中，我竞选质量管理员一岗，下面我将我的工作优势汇报给在座的评审团成员们，希望得到大家的支持和认可。 本人自参加工作以来，在原#卷烟厂先后从事卷烟生产、工艺员、商标管理员工作。工作期间，认真学习专业知识，并积极参加厂里组织的各项活动，并于1996年#卷烟厂举办的，以卷烟商标名称为主题的征文活动中，取得了全临沂地区第一名的好成绩。 03年进入瑞博斯，在设备组参加了公司组织的设备安装及工艺流程等方面的学习

27、，04年进入产品部担任化验员，参与建立化验室的所有工作，05年到青岛造纸厂学习，大大提高了专业知识、开阔了视野，07年到青岛卷烟厂学习香精香料检测。以上两次的学习，使我们公司的化验工作得到了完善，从开始的只检测污水，发展到现在成品、原料的各项化检指标的检测，以及现在的香精香料各项指标的检测，为保证公司产品的内在质量及时提供相关数据。并于05年度在瑞博斯一期工程期间因成绩突出被公司评为先进个人。 多年从事化学检验的工作，培养了我认真细致、精益求精的工作作风和严谨负责、一丝不苟的工作态度，这也为今后的工作打好了坚实的基础。 在将近20年的工作经历中，一直团结同事、和谐相处，使我具备了较强的亲和力，

28、这将对工作的有效开展做了很好的铺垫，我坚信一支优良的团队只有相互支持、相互帮助、相互学习、共同进步，才能优质优量的完成所有的工作。 目前检验管理工作还基本处于质量管理的初级阶段，主要工作还局限于质量检验，检验标准还不够完善，在市场上很难形成一定的竞争力，质量管理能力的提升不是一朝一夕的事，因此在质量管理方面，除了建立一套有效的质量控制体系之外，首先应从质量的源头开始进行控制，合格的原辅材料的投入，是生产出合格产品的前提，其次再辅以过程质量控制和成品的质量把关，基本上把60%至80%的质量问题事先在企业内部得到有效的控制，只有注重事前的预防和控制工作，才有可能从根本上提高产品的质量，降低生产成本

29、。 如果这次我有幸担任质量管理员，我将利用自己所学的知识和自身的专长，全身心地投入到质检工作中去，认真把好产品的质量关，为我公司做出自己应有的贡献。如果这次我没能入选质量管理员，说明我离这个岗位的要求还有一定差距，那么我将以此作为自己学习和前进的动力，查找自身的不足之处，努力学习、积极进取，以更充沛的专业知识和更饱满的热情继续干好本职工作。请各位领导、同志们多多支持！ 谢谢大家。 2023年5月8日 推荐第8篇：电厂燃料质量管理员 煤主责及化验员的岗位职责 燃料质量管理员的安全职责： 1、岗位名称：燃料质量管理员 2、岗位等级： 8、9 3、所属部：燃料管理部 4、直属上级岗位名称：燃料管理部

30、长 5、岗位职责： 5.1 在燃料管理部长的领导下，负责入厂煤、入炉煤、飞灰、煤粉细度、灰渣的化验工作。 5.2 坚持原则，不讲私情。严格遵守国家标准和行业标准，对无标准和规程的项目需经化学专工批准，并制定化验方法，方可进行化验。确保化验结果准确，化验报告发出及时。发现重大煤质问题及时向有关领导汇报，保证我厂经济效益不受损失。为机组安全、经济运行提供可靠的依据。 5.3 配合机组的各项试验、检修前后的效率试验做好化学监督崐和服务工作。发现入厂煤的质量变差（热量低于21000焦耳/公斤，挥发份低于10%）时，立即通知锅炉专工和燃料管理专工，注意做好燃烧调整和配煤工作；机组运行工况正常，发现燃烧变

31、差或机组出力受阻时，得到值长通知后，立即在给煤机处取样，并进行化验分析；由于燃料质量发生变化而引起锅炉发生事故或障碍时，化验人员进行有关检验，协助分析原因，采取措施。 5.4 做好各种分析仪器及化学药品、试剂的保养保管工作。爱护仪器不得违章操作,保持设备的完好率,工作中不得擅自离开岗位,严格遵 附件22 煤主责及化验员的岗位职责 守安全规程。离开化验室前，必须关好电源、水源及门窗。 5.5 做好化学分析的各种技术记录，报表填写清晰、正确。 5.6 搞好文明生产，保持所管辖区域和设施的清洁卫生。 6、人员素质要求： 6.1 具有中技及以上学历或高中以上文化程度，从事电厂化学崐工作三年以上。 6.

32、2 了解发电厂的整个生产过程及本厂主要设备概况，掌握电崐厂化学、防垢、防腐、水处理等基础理论，基本掌握全厂各种化学崐设备的工艺流程及安装位置。 6.3 熟悉入厂煤的品质指标及化学分析的精度要求。掌握化学崐试验、分析实际操作的技能。 6.4 必须熟悉部颁电业安全工作规程、本厂化学运行规崐程、本班岗位责任制及上级有关管理规定和通知。熟悉各类化学崐药品引起人身事故后的应急处理方法。 6.4 熟悉化学系统的消防、通讯、照明等有关设施的布置及操崐作要领。 附件22 推荐第9篇：质量管理述职报告 2023年XX质量管理述职报告 尊敬的各位领导、同志们上午好： 在年里，XXX根据以往内外部客户反馈的扩口划伤

33、、压痕、径轴向跳动超差等问题进行原因分析并制订具体措施，一项项落实到位，虽与客户要求还有一定的差距，但也收到了一定的成效。现汇报如下，不当之处，请各位领导和同志们批评指正。 一、车间在质量管理方面把工作重点放在抓质量意识教育工作上，始终贯彻厂十二届一次职代会提出的质量管理的目标和宗旨。在产品生产的全过程中人的因素起到了决定性的因素。任何产品质量问题取决于人的质量观念和态度，如果人的态度发生偏差则质量体系再完善，质量控制方法再先进也没有用，因此车间以人为本，尊重生产个体，车间始终灌输产品质量是我们每一位职工生产出来的，而不是质检人员检出来的。积极倡导高质量的产品源于高素质的员工队伍，充分发挥生产

34、一线每位员工的积极性，实行全过程质量意识教育。在生产过程中坚持“三稳定”的管理机制，稳定关键工序人员，稳定关键设备参数，稳定职工队伍。；车间利用班前会的机会，及时传递车间出现的内外部质量问题，并对为车间质量有突出贡献的人员给予适当的奖励，对因责任心不强造成质量问题的操作者给予一定的处罚，从而提高了车间职工的关心质量和提高质量意识的积极性，努力创造质量就是一个准则，质量就是一个忠诚，质量就是一种责任，质量就是企业的生命的质量观。 另外车间针对新进员工加大了培训力度，利用在生产现场操作的过程进行了设备、工装模具、生产工艺流程及产品质量要求等一系列的培训工作，强化车间职工的基础操作技能教育，避免了一

35、些质量事故的发生。 二、XXX在年里，结合企业在质量管理上的一些举措，重点对影响车间产品实物质量的因素进行分析并制订了解决问题的办法。如针对生产时出现的扩口划伤、成型跑边、径向超差、压痕等问题进行分析，并利用统计技术找出主要因素，制订出相应的解决办法。先后更换了几套新模，解决了扩口划伤的问题；在成型加工过程中，及时与职能部门配合，更换了成型工装材料，提高了成型辊的硬度，解决了部分产品挤伤，车间为降低跑边而出现废品的问题，设计了专用辊；为降低因调试工装而出现的废品过多的现象，车间积极与技术配合， 不再系列产品工装互相借用，而是每一品种专用一套工装，大大提高了工作效率和实物质量；车间与制造部配合，

36、更换了部分成型机液压站，从而解决了大、小线成型设备因压力不稳造成的产品质量问题；车间针对客户反映的压痕等外观问题，对钳口材料进行了更换，并规定了车间修磨标准，而且人员进行强化训练并加以灵活的激励机制，遏制了产品质量问题的发生；为达到设计要求，采取增加导向装置的办法，收到了较好的效果。 车间在废品统计分析上专门安排人员进行每日分析原因并及时反馈到班组和车间，车间根据具体情况查找影响废品率过高的因素，而且还安排车间专人负责对卷、焊等工序造成的不良品进行分类并平板，并重新投入使用，从而降低了车间废品损失。 三、车间在生产过程控制中，把质量工作前移，及时处理生产中出现的质量问题，车间制订了班组质量管理

37、考核办法，并把考核结果与每位大班长工资挂钩，加大质量奖罚制度，对因责任心不强而出现质量问题的职工从重处理。在生产任务繁忙时，车间提前做好产品质量预防工作。严格执行程序文件，促进了车间质量管理水平的提升。 但是，纵观年，XXX在质量管理方面还存在这样那样的问题，特别是客户经常反映的问题还比较突出，如近期客户反映的渣过重，焊接气孔、飞溅，焊缝不饱满，径轴向跳动超差，微裂口等外观问题，另外就是车间生产线废品率过高，车间在制品存放较多，不良品的修复工作缓慢，车间部分人员质量责任意识不强，成品双端跳动达不到客户要求等问题，还未能彻底解决，这些问题的存在很大程度上影响了我们企业的信誉和市场。在同行业竞争日

38、益加剧的今天，谁拥有满足顾客需求的产品，谁就能占有市场，也就有了话语权和主动权。因此XXX在2023年里为确保产品实物质量的提高特制订如下措施。 、加大车间职工队伍危机意识、责任心教育，提高职工的操作技能，强化质量意识观念的提升。 、降低车间废品率，减少废品损失，重点控制生产线，制订质量奖罚制度，用制度作保障，严格执行。 、加强车间班组之间信息沟通，质量管理的重点放在过程控制中。 、与职能部门配合，解决因工装、设备造成的产品外观及径轴向超差等问 题。 、减少车间在制品存放周期，积极消化不良品，并强制执行。谢谢大家 推荐第10篇：质量管理员岗位职责 质量管理员岗位职责 1、负责贯彻执行国家有关兽

39、药质量管理的法律、法规和行政规章，包括： 组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章； 宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理费的法律、法规和行政规章； 指导门店在兽药的购进、验收、存储与养护中严格按有关法律、法规办事。 2、负责起草、编制单位兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行； 3、负责首营单位的质量审核，包括参与现场考察首营单位； 4、负责首营单位的质量审核，包括参与现场考察首营品种； 5、负责建立单位所经营品种包含质量标准等内容的质量档案； 6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告； 7、负责兽药的验收管理； 8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的

40、质量工作； 9、负责质量不合格兽药的审核，对不合格兽药的处理过程实施监督。包括对不合格兽药的确认、处理、报损和监督销毁； 10、负责收集和分析兽药质量信息。包括单位的外部信息和内部信息的收集、分析和报告； 11、负责协助开展对单位人员兽药质量管理方面的教育或培训。 第11篇：质量管理员个人简历 质量管理员个人简历范文 姓名：王冰 目前所在： 白云区 年龄： 28户口所在： 汕头 国籍： 中国婚姻状况： 已婚 民族： 培训认证： 未参加身高： 158 cm诚信徽章： 未申请体重：人才测评： 未测评 我的特长： 求职意向 人才类型： 不限 应聘职位： 药品生产/质量管理：工作年限： 6 职称： 初

41、级 求职类型： 全职 可到职日期： 一个星期月薪要求： 3500-5000 希望工作地区： 广州, 工作经历 广州康采恩医药有限公司起止年月：2023-05 2023-06 公司性质： 中外合资所属行业：批发/零售 担任职位： 质量管理员 工作描述： 主要在医药公司负责质量管理的工作。开始进公司的时候主要负责仓库的养护，包括控制仓库设施设备和药品的养护，库房温湿度的控制，和药品出入库的复核。后面因为公司要GSP认证，就调回公司帮忙做质量管理制度的资料。长期从事质量管理的工作，对公司GSP认证有一定的经验。能独立制定质量管理制度。对医药公司所用系统能熟练操作。 离职原因： 希望自己的能力能得到发

42、辉 广州市越秀区华泰抗肿瘤大药房起止年月：2023-03 2023-05 公司性质： 私营企业所属行业：批发/零售 担任职位： 店长 工作描述： 主要负责药品的销售，人员的培训和管理，药品质量管理制度的监督和完善，参与过GSP的认证。 离职原因： 挑战自己 教育背景 毕业院校： 广东省交通职业技术学院 最高学历： 大专获得学位:毕业日期： 2023-07 专 业 一： 药学 专 业 二： 起始年月 终止年月 学校（机构） 所学专业 获得证书 证书编号2023-05 2023-05 药品食品监督管理局 药学 GSP（质理管员）上岗证 - 语言能力 外语： 其他 一般 粤语水平： 良好 其它外语能

43、力： 国语水平： 良好 工作能力及其他专长 1、掌握GSP基本知识，比如养护记录的填写、首营的审核、仓库的分类。；能独立制定质量管理制度和进行人员的培训；能熟练操作医药系统（用友）。 2、责任心强，独立工作能力强，吃苦耐劳，有团队精神。具有良好的策划、组织、协调、管理能力。做事细心和有条理，尤其胜任质量管理的工作。 个人自我评价 取得GSP（质管员）上岗证、中药证、执业药师证。 本人自2023年出来实习至今，积累了丰富的工作经验，包括药品质量管理、药品销售、人员培训的经验。主要分成两段时间的锻炼。 1、开始在药房从事营业员的工作，主要负责药品的销售，药品的销售让我掌握了丰富的药品知识和销售技巧

44、。后面做店长，让我管理和培训能力得到锻炼。在药房期间经历过GSP的认证，所以对药店GSP的认证有一定的经验。 2、在医药公司从事养护员、质管员的工作。开始在仓库负责库房温湿度的调控、设施设备养护、药品出库的复核、入库的验收等工作。后面在公司负责质量管理的其它工作，比如首营的审核、供应商和销售客户资格的审核。对GSP的制度很熟悉，能独立制订和执行。2023年参与过公司GSP的认证。 第12篇：质量管理员岗位职责 质量管理员岗位职责 作为一名质量管理员，其岗位职责包括哪几个方面？如果你想了解这一岗位，可以适当参考以下这篇优秀的质量管理员岗位职责，希望各位从中掌握这一岗位的岗位责任制。 （一）、质量管理员职权 1.在技术质保部经理（番禺经理）领导下，组织领导全公司原辅材料、工序产品、成品检验和日常质量管理工作。 2.对技术质保部质量检验员、材料检验员有指挥调度权；对生产部工序检验员、包装成品检验员有检查监督、业务指挥权和撤换建议权。 3.对生产班组有依据公司质量管理体系文件责令返工、报废、停产的处置权和质量奖罚建议权。 （二）、质量管理员职责 1.负责质量信息采集、分析、传递工作，按时报出月、季、年报；监控质量体系运行状况，按月统计、上报质量分析报告。