18-7特殊管理药品管理制度－第二类精神药品销售管理.docx

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特殊管理药品管理制度第二类精神药品销售管理文件名：特殊管理药品管理制度-第二类精神药品销售管理文件类型文件编号版本号修订人：修订日期：审核人：审核日期：批准人：批准日期：实施日期：修订原因：根据新修订药品经营质量管理规范及GSP附录修订1、目的：为规范第二类精神药品的销售管理，确保第二类精神药品的合法销售，特制定本制度。2、范围：本制度适用于公司第二类精神药品的销售。3、职责：业务员对本制度的实施负责4、内容：4.1 第二类精神药品只能销售给医疗机构及取得第二类精神药品经营资格的药品经营企业；4.2 业务员应严格按照客户经营范围（诊疗范围）销售第二类精神药品，严禁超范围经营，质管部严 格审核客户资质，防止非法渠道销售；4.3 业务员收集购货单位的委托书及被委托人身份证复印件交公司审核存档后，方能进行二类精神药 品销售。4.4 业务员销售第二类精神药品应送至客户许可证法定的仓库地址或注册地址；4.5 客户收货后应在销售回执单上签字确认，一联交客户留存，一联由业务员交回质管部归档；4.6 第二类精神药品严禁现金交易，货款应通过银行交回公司账上。5、相关记录销售回执单