遗传学练习题及答案.docx

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1、遗传学练习题及答案1、属于从性遗传的遗传病为。A、软骨发育不全B、多指症C Hnutington 舞蹈病D、短指症E、早秃答案：E2、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是 的细胞学基础。A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律E、DNA双螺旋答案：A3、遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5, 一3,方向的碱基三联体表示 oA、DNAB、RNAC、 tRNAD、 rRNAE、 mRNA答案：E4、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()A、G1 期B、S期C、G2 期D、M期E、GO 期答案：B5、Turner综合征的核型为。A、 45, XB、 45, YC、 4

2、7, XXXD、 47, XXY45、45, XY, -21核型属于哪种变异类型 oA、单体型B、三体型C、多体型D、单倍体E、多倍体答案：A46、父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的 可能血型为 oA、A 和 BB、B 和 ABC、A、B 和 ABD、A 和 ABE、A、B、AB 和 0答案：c47、环境因素诱导发病的单基因病为。A、Huntington 舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血答案：B48、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、以上都不对答案：C49、Patau综合征的病因是由于

3、多了以下哪条染色体A、5号B、10 号C、13 号D、15 号E、18 号答案：c50、苯丙酮尿症属于 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：A51、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为A、ARB、ADC、XRD、XDE、丫连锁遗传答案：C52、一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180。后重接，结果造成A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：B53、精神分裂症的一般人群发病率为1%,在患者一级亲属768人中，有80 人发病，精神分裂症的遗传率约为 oA、1%B、10. 4%C、40%D、60%E、80%答案：E54、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲

4、，他们生育色盲 患儿的概率为。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：A55、在细胞周期中，哪时期最适合研究染色体的形态结构()A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：C56、当一种疾病的传递方式为男性一男性一男性时，这种疾病最有可能是A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、共显性遗传答案：C57、父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的 可能血型为。A、A 和 BB、B 和 ABC、A和B和ABD、A 和 ABE、A和B和AB和0答案：C58、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是 oA、RNA-DNA 一蛋白质B、hnRNA-m

5、RNA-蛋白质C、DNA-niRNA-蛋白质D、DNA-tRNA -蛋白质E、DNA-rRNA-蛋白质答案：C59、在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：A60、关于X连锁隐性遗传，下列错误的说法是（）。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案：C61、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正确答案：B62、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一

6、条可形成OA、单倍体B、三倍体C、单体型D、三体型E、嵌合体答案：D63、结肠息肉综合症的主要特征是 oA、结肠息肉B、消化道全长息肉C、遗传异质性D、常染色体显性遗传E、家族性发病答案：A64、若某人核型为46, XX, inv (9) (pl2q31)则表明其染色体发生了()A、缺失B、倒位C、易位D、重复E、插入答案：B65、遗传病中发病率最高的是。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病答案：D66、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是 OA、显性B、隐性C、共显性D、显性和隐性E、外显不全答案：C67、苯丙酮

7、尿症患者缺乏 oA、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸酶C、溶酶体酶D、黑尿酸氧化酶E、半乳糖激酶答案：A68、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显。A、ADB、 ARC、 XDD、XRE、以上均正确答案：B69、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于 oA、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方答案：C70、常因形成半合子而引起疾病的遗传病有 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：C71、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2, F1的患者再与 正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可

8、能属于 oA、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案：D72、染色体结构畸变的基础是 oA、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、以上都是答案：C73、一对糖原沉淀病I型(AR)携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的 几率是 OA、1B、1/2C、1/3D、1/4E、0答案：D74、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了 3条，称为()A、亚二倍体B、超二倍体C、多倍体D、嵌合体E、三倍体答案：B75、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性 染色体组成是：A、

9、XXXB、 XXYYC、XXYD、 XXXYE、 XXXXY答案：D76、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为 oA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B77、血友病C的遗传方式是 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：A78、男性患者所有女儿都患病的遗传病为 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、丫连锁遗传答案：D79、密码子是指：A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序E、mRNA分子中三个相邻的

10、碱基顺序答案：E80、染色质和染色体是：A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、两者的组成和结构完全不同答案：AE、 47, XYY答案：A6、下面哪种性状不属于质量性状 oA、ABO血型B、血压C、红绿色盲D、多指E、先天聋哑答案：B7、常因形成半合子而引起疾病的遗传病有 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：C8、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者 的亲属中发病率最低的是 OA、儿女B、孙子、孙女C、侄儿、侄女

11、D、外甥、外甥女E、表兄妹答案：E9、下列 碱基不存在于DNA中。A、胸腺喀咤B、胞喀咤C、鸟喋吟D、尿喀咤E、腺喋吟答案：D10、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其亲 属中不可能患此病的人是 oA、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C11、结构基因序列中增强子的作用特点为 oA、有明显的方向性，从5 -3方向B、有明显的方向性，从3 5方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、有组织特异性答案：E12、由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（）A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、移码突变E、同义突变答案：B1

12、3、减数分裂前期I的顺序是（）。A、细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期B、细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期C、细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期D、细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期E、细线期一双线期一偶线期一粗线期一终变期答案：D14、属于不完全显性的遗传病为 oA、软骨发育不全（不完全显性）B、多指症（不规则显性）C、Hnutington舞蹈病（完全显性，延迟显性）D、短指症（完全显性）E、早秃从性显性答案：A15、细胞有丝分裂中期的特点是（）A、核膜消失B、染色体排列在赤道板上C、核仁消失D、染色体形成E、染色体复制答案：B16、iWj血压是。A、单基因病B、多基因病C

13、、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：B17、发生联会染色体是：A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、常染色体E、非同源染色体答案：C18、下列属于单基因遗传病的疾病是。A、冠心病B、糖尿病C、血友病D、唇裂E、脊柱裂答案：C19、发病率最高的遗传病是 oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病答案：B20、经典的Lyon假说不包括下列哪一条A、失活是随机的B、失活发生在胚胎发育早期C、局部失活D、剂量补偿E、只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活形成X 染色质答案：C21、关于X连锁隐性遗传，下列正确的说法是（）。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病

14、，父亲不一定是同病患者C、双亲无病时，子女均会患病D、无交叉遗传现象E、母亲无病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案：A22、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：E23、四倍体的形成原因可能是（）A、双雌受精B、双雄受精C、核内复制D、不等交换E、染色体不分离答案：C24、有丝分裂过程中，二条染色体纵裂成两条染色单体发生在（）A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：D25、血友病B属于 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病 答案：C26、下列哪种疾病是多基因病A、肾结石B、蚕豆病C、Down式综合征D、M

15、arfan综合征E、Turner综合征答案：A27、常染色质是指间期细胞核中A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度低，无转录活性的染色质D、螺旋化程度高，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质答案：B28、14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男孩患先天愚型的风险是 oA、1B、1/2C、1/3D、1/4E、1/8答案：C29、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成A、单倍体B、三倍体C、单体型D、三体型E、多体型答案：C30、人类染色体的分组主要依据是：A、染色体的长度B、染色体的宽度C、性

16、染色体的类型D、染色体着丝粒的位置E、染色体的相对长度和着丝粒的位置答案：E31、下列哪种疾病是多基因病 oA、肾结石B、蚕豆病C、Down式综合征D、Marfan综合征E、Turner综合征答案：A32、某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为A、超二倍体B、亚二倍体C、二倍体D、亚三倍体E、多异倍体答案：A33、若某人核型为46, XX, dup (3) (ql2q21)则表明在其体内的染色体 发生了 oA、缺失B、倒位C、重复D、插入E、易位答案：C34、下列不符合数量性状的变异特点的是 oA、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、一个群体是连续的C、一对性状间差异明显D、分布近似于正态曲线

17、E、由多基因控制答案：C35、子女发病率为1/4的遗传病为 oA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B36、13三体综合症的临床表现有 oA、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽E、智力正常、伴肌张力亢进答案：A37、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%, 一个 杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（）。A、50%B、45%C、75%D、25%E、100%答案：B38、父母

18、为A血型，生育了一个0血型的孩子，如再生育，孩子的可能血 型为。A、仅为A型B、仅为。型C、3/4为0型，1/4为B型D、1/4为0型，3/4为A型E、1/2为。型，1/2为B型答案：D39、Klinefelter综合征的核型为。A、 46, XX/47, XXXB、 46, XX/47, XYYC、 47, XXYD、 47, XXXE、 47, XYY答案：C40、存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 oA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：D41、关于X连锁隐性遗传，下列正确的说法是（）。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲不一定是同病患者C、双亲无病时，子女均会患病D、无交叉遗传现象E、母亲无病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案：A42、在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：A43、断裂基因转录的过程是 oA、基因fmRNAB、基因一hnRNAf剪接、戴帽一mRNAC、基因一hnRNA -戴帽、加尾fmRNAD、基因一hnRNA一剪接、加尾一mRNAE、基因一hnRNA一剪接、戴帽、加尾一mRNA答案：E44、真核细胞中的RNA来源于（）。A、DNA复制B、DNA裂解C、DNA转化D、DNA转录E、DNA翻译答案：D