遗传学测试题与答案.docx

《遗传学测试题与答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传学测试题与答案.docx（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、遗传学测试题与答案1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征。A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AA）,杂合体（Aa）是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案：C2、染色质的一级结构单位是：A、染色丝B、断裂基因C、染色单体D、核小体E、核体答案：D3、14/21易位型异常染色体携带者的核型是 o47, XXYA、 47, XX （XY） , +2145, XX （XY） , -14, -21, +t （14； 21） （Pll； qll）B、 46, XX （XY） , -14, +t （14； 21） （Pll； qll）E、以上都不对

2、答案：C4、以下哪项不是精神分裂症临床特征 oA、联想散漫B、意想倒错C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、言行怪异答案：C5、一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是A、不育B、智力低下C、自发流产D、多发畸形E、易患癌症E、常染色体隐性遗传答案：A44、下关于糖尿病的叙述不正确的是 oA、按年龄分为幼年型和成年型B、按临床分为轻、中、重C、按自然转归分为倾向型、潜伏型、化学型、临床型D、临床的典型性状为“三多一少”E、发病率与环境因素无关答案：E45、属于颠换的碱基替换为 oA、G 和 TB、A和 GC、T和 CD、C和 UE、T和 U答案：A46、母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有

3、 个可能是色盲。A、1B、2C、3D、4E、0答案：D47、18三体综合症的临床表现有 oA、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E、以上都不对答案：C48、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为 oA、二倍体B、亚二倍体C、亚三倍体D、超二倍体E、单体答案：D49、常染色质是间期细胞核中：A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，很少有

4、转录活性的染色质答案：B50、引起不规则显性的原因为 oA、性别B、外显率C、表现度D、B和 CE、A、B 和 C答案：D51、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了一条，称为A、亚二倍体B、超二倍体C、多倍体D、嵌合体E、多体答案：B52、染色体结构畸变属于 oA、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：C53、Down综合征是 oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：C54、下列不符合数量性状变异特点的是 oA、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、一个群体性状变异曲线是不连续的C、分布近似于正态曲线D、一对性状间无质的差异E、大部分个体的表现型

5、都接近于中间类型答案：B55、Down s综合症属于染色体畸变中的。A、三体型数目畸变B、三倍体数目畸变C、单体型数目畸变D、单倍体数目畸变E、嵌合体畸变答案：A56、染色质和染色体是 oA、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案：A57、组成RNA分子的单糖是 oA、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脱氧核糖E、半乳糖答案：C58、以下不属于精神病患者性状的有 oA、意识一般清醒B、记忆力无障碍C、无特有的躯体症状D、单双卵的发病率一致E、属于高度异质

6、性疾病答案：D59、若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体E、以上都不对答案：B60、在多基因遗传病中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是A、均为极端的个体B、均为中间的个体C、多数为极端的个体，少数为中间的个体D、多数为中间的个体，少数为极端的个体E、极端个体和中间个体各占一半答案：B61、白化病I型患者体内缺乏 oA、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶B、苯丙氨酸羟化酶C、半乳糖激酶D、酪氨酸酶C、 PRPP答案：D62、在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自

7、由组合，有均等的机会 组合到一个生物细胞中，这是 的细胞学基础。A、互换率B、分离率C、连锁定律D、自由组合率E、遗传定律答案：D63、一个患者核型为46, XX/45, X,其发生原因可能是：。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制答案：C64、在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会 组合到一个生物细胞中，这是 的细胞学基础。A、互换率B、分离率C、连锁定律D、自由组合率E、遗传定律答案：D65、存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 oA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、丫连锁遗传答案：

8、D66、染色体不分离（）A、只是指姐妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离答案：E67、下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是 oA、一条染色体经复制而形成的两条染色体B、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体D、形状和大小一般都相同的两条染色体E、功能相似的两条染色体答案：A68、多基因病的群体易患性域值与平均值距离越远，则 oA、个体易患性平均值越高，群体发病率越高B、个体易患性平均值越低，群体发病率越低C、个体易患性平均值越高，群体发病率越低D、个体易患

9、性平均值越低，群体发病率越高E、以上说法都对答案：B69、遗传病中发病率最高的是。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病答案：D70、猫叫样综合征患者的核型为 oA、 46, XY, r5pl4B、 46, XY, t58pl4pl5C、 46, XY, del5pl4D、 46, XY, ins5pl4E、 46, XY, dup5pl4答案：C71、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患 者的亲属中发病率最低的是 oA、儿女B、孙子、孙女C、侄儿、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹答案：E72、在核型中的每对染色体，其中

10、一条来自父方的精子，一条来自母方的 卵子，在形态结构上基本相同，称为 OA、染色单体B、染色体C、姐妹染色单体D、非姐妹染色单体E、同源染色体答案：E73、21三体综合症的临床表现有 oA、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E、以上都不对答案：A74、DNA的半保留复制发生在()A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A75、属于转换的碱基替换为 oA、A 和 CB、A和 TC、T和 CD、G和 TE、G和 C答案：C76、14/21易位型先天愚型

11、患者的核型是 oA、 47, XXYB、 47, XX (XY) , +21C、 45, XX (XY) , -14, -21, +t (14； 21) (Pll； qll)D、 46, XX (XY) , -14, +t (14； 21) (Pll； qll)E、 47XX答案：D77、不能在世代间垂直传递的遗传病是。A、常染色体遗传病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、体细胞遗传病E、性连锁隐性遗传病答案：D78、Turner综合症的临床表现有。A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、

12、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸答案：B答案：c6、异染色质是指间期细胞核中 oA、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不对答案：C7、白化病是由于患者体内缺乏 所致。A、酪氨酸酶B、苯丙氨酸羟化酶C、酪氨酸氨基转移酶D、尿黑酸氧化酶E、谷氨酸脱竣酶答案：A8、一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚, 婚后如生育，其子女中。A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者E、以上都不对答

13、案：C9、精神分裂症的发病属于 oA、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、染色体病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病答案：D10、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基 因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为A、1/4B、 1/360C、 1/240D、 1/120E、 1/480答案：B11、精神分裂症的发病属于 oA、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、染色体病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病答案：D12、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有 一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再

14、生育，其子女 为短指的概率为 oA、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8答案：A13、根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式是 oA、 46XXB、 46, XXC、 46； XXD、46. XXE、 46XX答案：B14、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为OA、男性一男性一男性B、男性一女性一男性C、女性一女性一女性D、男性f女性一女性E、女性-*男性-*女性答案：E15、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa

15、答案：C16、染色体病的普遍特点是 oA、生长发育迟缓，智力低下，特异性异常体征B、生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征C、先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征D、肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征E、胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征答案：A17、关于多基因遗传病的叙述，不正确的是 oA、近亲结婚发病率高低B、呈单峰分布C、发病有家族聚居倾向D、呈连续分布E、发病率与亲属关系远近相关答案：A18、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、延迟显性E、从性显性答案：C19 Leber视神经病是。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、

16、线粒体病E、体细胞病答案：D20、患者同胞发病率为1%10%的遗传病为 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遗传答案：E21、 .杂合体高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，第17株还是高茎的 可能性是()A、0B、25%C、75%D、 100%E、60%答案：c22、患者同胞发病率为1%10%的遗传病为 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遗传答案：E23、近年来从分子水平的研究表明，视网膜母细胞瘤基因(RB)是一种A、细胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案：E24、一个tRNA上的反密码子是5 AGC3,它能识别的密码子是:A、 5 UGC3B、 5

17、 UCG3C、 5 GCU3D、 5 CGU3E、 5， TCG3，答案：B25、最常见的染色体畸变综合征是 oA、Klinefelter 综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、猫叫样综合征E、Edward综合征答案：B26、白化病属于 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、丫连锁遗传病答案：A27、14/21易位型异常染色体携带者的核型是（）。A、 46,XX,dell5ql4q21B、 46,XY,t4； 6q21ql4.C、 46,XX,inv2pl4q21D、45,XX, 14, 一 12, +tl4, 21pHqllE、46, XY, 一 14, q-tl4, 一 21p

18、H； qll答案：D28、性状分离的准确描述是 oA、杂交亲本具有同一性状的相对差异B、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C、杂交后代出现同一性状的不同表现型D、杂交后代出现不同的相对性状E、以上都不对答案：B29、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多 倍。A、1B、2C、3D、4E、5答案：A30、生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于 oA、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数E、以上都对答案：D31、下列哪种患者的后代发病风险高 oA、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂十腭裂E、双侧唇裂+腭裂答案：E32、大部分Down综合

19、征都属于 oA、易位型B、游离型C、微小缺失型D、嵌核型E、倒位型答案：B33、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了 3条，称为A、亚二倍体B、超二倍体C、多倍体D、嵌合体E、三倍体答案：B34、一个患者核型为46, XX/45, X,其发生原因可能是：。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制答案：C35、下列不符合数量性状变异特点的是 oA、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、一个群体性状变异曲线是不连续的C、分布近似于正态曲线D、一对性状间无质的差异E、大部分个体的表现型都接近于中间类型答案：B36、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如

20、果外显率为90%, 一个 杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（）。A、50%B、45%C、75%D、25%E、0答案：B37、MN基因座位上，M出现的概率为0. 38,指的是（）。A、基因库B、基因频率C、基因型频率D、亲缘系数E、近婚系数答案：B38、DNA复制过程中，5, 一3,亲链作模板时，子链的合成方式为OA、3, 一5连续合成子链B、5, 一3,合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形 成完整子链C、5，一3,连续合成子链D、3, 一5，合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段， 形成完整子链以上都不是答案：B39、细胞增殖周期是。A、从一次细胞分裂结

21、束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全 过程B、从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程C、从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全 过程D、从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程E、从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程答案：A40 Turner综合征的核型为。A、 45, XB、 45, YC、 47, XXXD、 47, XXYE、 47, XYY答案：A41、一只杂合的白羊，产生了 200万个精子，其中含有黑色隐性基因的精 子有（）A、50万个B、100万个C、150万个D、200万个E、0个答案：B42、环境因素诱导发病的单基因病为 oA、Huntington 舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血答案：B43、外耳道多毛症属于 oA、丫连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传