药厂实习报告范文9篇.docx
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1、药厂实习报告范文9篇药厂实习报告篇1江苏*药业股份有限公司是一家拥有自主知识产权,朝气蓬勃,富有创新意 识的知识型、科技型的大型制药企业。她以创新、科技、人才、治理的核心优势 和严谨、科学、兢兢业业、一丝不苟的具体行为来服务社会、营造健康。众所周知,要想把一个企业做大不是很困难,但是要把一个企业做长久甚至 长盛不衰却是很不轻易的。我曾经在一些统计上看到过,长寿企业与昙花一现的 企业之间,最大区别在于企业文化中的核心价值观和企业的核心竞争力。而核心 竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保 持自己不可被替代的一种能力。这种能力之所以重要,因为它带来的竞争性是买 不来
2、、带不走、学不到甚至不可替代、无法模拟的。而成立于1995年的*制药在短短的12年时间内,从当年的一个不具天时不 具地利的小厂,发展到了现在占地面积五万多平方米、每年净盈利高于10亿元 佳绩的全国知名企业,就是因为他们拥有一套自上而下的优秀企业文化。那么,究竟企业文化的内涵是什么呢?“企业文化是指在一定的社会经济条件下通过社会实践所形成的并为全体 成员遵循的共同意识、价值观念、职业道德、习惯性的行为规范和准则的总和。” 而正是这些统一的价值观、共同的认知体系才使得一个企业拥有强大的核心竞争 力。据*药业的伏女士介绍,每一个进入*的员工(小到负责清洁工作的工人, 大到项目经理)在来到工作岗位之前
3、,都需要提前进行培训。“回顾*药业的漫漫征程,梳理诸多经验。我们发现,高瞻远瞩与脚踏实地 的统一、理性与激情的交织、自信与务实的辩证至关重要。建厂伊始,可谓不具 天时、不具地利,但我们没有为困难阻碍,没有在恶劣的条件前止步。艰苦奋斗 是一个企业求生存求发展的重要条件,在脚踏实地时又要高瞻远瞩。这些年来, 公司领导班子团结而有激情,激情是克服困难的动力。同时我们又始终用超前的 眼光缜密分析,谋划未来,这使公司的治理、制度架构、人员观念得到全面提升。药厂实习报告篇2(2)车间实习在我们培训了这些知识后,就把我们分配到了各个车间开始车间实习。我被 分到304车间,该车间主要生产小容量注射剂,如奥拉西
4、坦注射液、甲钻胺注射 液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开始的,灯检是控制透明瓶装 药品内在质量的一道重要关口,工作时瓶子在背光照射下,通过肉眼看出运动后 的瓶子中的杂质及悬浮物,从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种,灯 检法,光散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法:用肉眼判别,视力符合要求的操作工在暗室中用目视在一定光照强度下的灯检仪下对注射剂 内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透明瓶装液体灌装后包装前的质量 检验,可以直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量, 初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分 组成。主要
5、依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱,在背景灯光的照射下,利用放大镜 检查药瓶内外有无异常。可变速,操作简单,当药瓶通过黑色背景灯光箱时,药 瓶异常情况很容易被发现,小容量注射剂的灯检主要包括两个方面:安甑外观和 内容物,主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、 纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关,所以每一位上岗人员必须经培训合格后 才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训,我取得了上岗资格证。真正的灯 检工作开始了,一切都要按照相应标准操作规程有条不紊的进行。首先,取一筐 待检品,放于面前案台上,核对筐内药品数量无误后,将筐插板取下,用其侧面 平刮,平刮安甑的封口处3次,用炭
6、化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然 后,用灯检夹夹一夹待检品,正反分别放于灯检台黑白背景前,检查安甑外观有 无结石、划痕及装量差别,挑出不合格品分类放置,灯检后的合格品在小盒中码 放整齐后全部装箱保存,每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯 检号,每大箱侧面要粘贴标识,注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品), 不合格品在QA的监督下销毁。刚开始时,最基本的东西都不懂,把检出来的不良叫做坏药,不过大家都很 好,及时帮我纠正工作中出现的错误,我不会做的,他们都会一点点的教给我, 逐渐的,对工作环境熟悉了,也变得顺心应手了,感觉并没有刚开始接触时那么 难了。虽然身在灯检岗位,但是休
7、息的时候总学一些车间各个岗位上的.S0P (标 准操作规程),偶尔也从安全窗观察洁净区各卤位人员的操作,幸运的是,我曾 几次到过灌封岗位实践过,很是珍惜每一次进入洁净区的实习。注射剂又称针剂,系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统 可分为四类,溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无 菌分装及冷冻干燥)。根据医疗上的需要,注射剂的给药途径可分为静脉注射、 脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内 部,故吸收快,作用迅速,为保证用药的安全性和有效性,必须对成品生产和成 品质量进行严格控制。一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、
8、安全性合格(无毒性、 溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效,pH值、渗透压(大容量注射剂)和药 物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液,一般控制在4一一9范围内,特 殊情况下可以适当放宽,如磺胺嗒咤钠注射液的pH值为9。5一一llo 0,葡萄糖 注射液的川值为3。2一一5o 5,葡萄糖氯化钠注射的pH值为3。5一一5。5, 注射用奥美拉II坐的碱度范围为PH9。0llo 50具体注射剂品种的pH值的确 定主要依据以下三个方面,首先是满足临床需要,其次是满足制剂制备、贮藏和 使用时的稳定性,最后要满足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液, 应调节其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水
9、溶液中不稳定的药物常制成注 射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针,以保证注射剂在贮存期内稳 定、安全、有效。为了达到上述质量要求,在注射剂制备过程中,除了生产操作 区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外,药物、附加剂及溶剂等均需符合 注射用质量标准其处方必须采用法定处方,其制备方法必须严格遵守拟定的产品 生产工艺规程,不得随意更改。1)小容量注射剂的生产流程图a,洗瓶岗位操作过程:按批生产指令领取安甑并除去外包装,烧字安甑要核对批号、品名、规格、 数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精 洗间超声,注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件
10、:纯化水、注射用水均应符合(中国药典20xx年版标准)b,配剂岗位操作过程按批生产指令,领取原辅料。根据原辅料检验报告书,对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对,并分别标(量)取原辅料, 各不同品种的具体操作按工艺规程各论执行。原辅料的计算、称量、投料必须进 行复核,操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后,过滤器均需要做起 泡点试验,应合格。配料过程中,凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等 均需做特别处理。称量时使用经计量检定合格,标有在有效期内的合格证的衡器, 每次使用前应校正。工艺条件:配制用注射用水应符合中国药典20xx年版注射用水标准,每次配料前必须 确认所用注射用水已
11、按规定检验;并取得符合规定的结果及报告。c,灌封操作过程:将己处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好,用合适大小滤芯过 滤的新鲜注射用水洗涤,调试灌封机,并校正装量,并抽干注射用水。接通药液 管道,将开始打出的适量药液回入配制,重新过滤,并检查可见异物情况,合格 后,开始灌封,灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明情况一次, 装量差异应符合产品工艺规程各论的规定,并填写在记录上。充氮要求应符合产 品工艺规程各论的规定。工艺条件:检测装量注射器,准确度1ml注射器应至0。02ml. 21nl注射器至注1ml、 5nli注射器至0。2血、20ml注射器至1。0ml。已灌装的半成品,必
12、须在4小时 内灭菌。d,灭菌及检漏按批生产指令,设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安甑产品根 据产品流转卡,核对品名、规格、批号、数量正确后,送入安瓶检漏灭菌柜中, 关闭柜门,按下启动键。灭菌检漏结束后(过程由电脑控制)打开柜门,取出产 品。e,灯检产品进入灯检室,核对品名、规格、批号、数量正确后,进行可见异物检查, 剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的,将灯检后合格品转入下一 环节。f,包装根据批包装指令,按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规 格、批号、数量等,核对无误后对产品进行包装。每次包装不同药品时,必须将 其说明书、标签、编号等材料分类摆放,防止混淆
13、。每一批次的药品包装完毕后, 由每条成产线的组长签字确认无误后,方可运送至仓库。不同药品应分类分机器 进行包装,不可混用。(2)技术安全,工艺卫生及劳动保护a,技术安全由于是流水作业,每一个环节的操作人员必须严格遵守操作规程,如出现问 题,立刻通知上游下游工序的人员,保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品,并严格按设备操作规程 进行操作,做到人离、关机、关水、关电。灌封应严格控制管道煤气,氧气的压力,封口完及时关闭管道煤气和氧气开 关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。经常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。b,工艺卫生精洗、配料、灌封区域
14、的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按洁 净环境监控制度执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。c,劳动保护产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中,应开启除尘罩。操作人员按规 定穿戴好工作衣、帽,一万级区域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱时要注意安 全,以防烫伤。实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离接触社会 的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦,但我并没 有丝毫的感到过累,我觉得这是一种激励是一种感悟,是一种对积极生活的追求。 在这里我学会了自主,学会了要尽自己的努力做到最快、做到最好。在学校,充 满着学习的氛围,每一个学生都在为取得更高
15、的成绩而奋斗。而这里,每个人都 会为了获得更多的报酬而努力,无论是学习还是工作,都存在着竞争,在竞争中 每个人都在不断提高。人人都说大学是小社会,但我总觉得校园里总是少不了那 份纯真,那份真诚。而走进企业,接触各种各样的客户、同事、上司等等,关系 复杂,使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校,理论的学习居多, 而在实际工作中,可能会遇到书本上没学到的。虽然大学生生活不像踏入社会, 但是总算是社会的一个部分,这是不可否认的事实。作为一名新时代的大学生, 我懂得了学习与社会上各方面的人交往,学习处理社会上所发生的各方面的事情。 毕竟,半年之后,我将离开校园,走进社会,要与社会交流,为社会做
16、贡献。只 懂得纸上谈兵是远远不够的,毕竟以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了锻炼自己 成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了很多东西,对我而言 有着十分重要的意义我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术 这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以 致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开 拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题, 自己的缺点、不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学
17、知识的肤浅, 专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多,使我熟悉到必须让自 己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。四、致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰,为以后的实习和工作奠定了基 础积累了经验。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和老师为我们精 心安排的一切,感谢你们一直以来给予我们的关心和照顾以及对我的付出!结语最后非常感谢学校老师及企业领导给我提供了这次学习的机会,给了我一个 学习和展示自我的平台,在这段日子里,大家对我的悉心教导,谆谆教诲,铭记 于心。通过这次实践,我发现了自身在学习过程中的种种缺点,今后,我将珍惜 时间,认真学习专业知识,学习做人的
18、道理。学校要求学生多做些社会实践是有 其道理的,在实践过程中我们能更好的能熟悉自我,完善自我,发现自己的缺乏, 也能够让我们早日了解我们将来的使命,所以这次社会实践是很有意义的。药厂实习报告篇5大三的暑假,很高兴能有一次去金蟾药业实习的机会。一方面可以更好的接 触社会,了解社会,达到学校组织暑期社会实践的目的。另一方面由于和我学习 的专业相关,能够借此机会学习专业在实践中的运用,以及今后的工作方向。但 由于时间的关系,我在20xx年7月15日20xx年7月21日在金蟾药业的化验 科进行了为期一周的实习。虽然时间不长,但在这期间仍然收获颇多,感触颇多。第一,主动出击。在学校里的学习总是老师逼迫,
19、我们还常常生出些许抵触, 心不甘情不愿的。在工作卤位上,才真正理解了什么叫做求学,就是求别人教你 一点东西。作为实习生,并不会给我们安排什么具体的工作,就是跟在师傅后面 打打下手,顺便偷师。看到有人进了实验室,就要主动跟上;看到师傅需要什么 药品、仪器就要主动去拿;操作中遇到问题更要主动去问,虽然他们不会像学校 里的老师那样耐心细致,不过有个好的态度总不会避而不答。在工作中,没有人 会关心你学没学会,也没有人会管你心里想学什么,一切都要靠自己主动!主动 学习,主动工作,主动和人沟通。第二,认真严谨。在学校里也常听老师说科学来不得半点马虎,要严谨,严 谨,在严谨!但我们做实验时,很多时候都是求快
20、,求简便而擅自更改时间,步 骤,甚至篡改数据。我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否合乎标准进行 化验,对实验的要求及其严谨。每一项都严格按照药典进行实验是必须的, 另外对各种数据的精确度也要求很高,不符合偏差范围的一定要重做。每份报告 都写明每一步的现象及数据,而不是单纯的合格与不合格。对于生产车间使用的 蒸锵水也要定期化验,对于之间进入人体的东西,容不得半点差池。有时由于某 种试剂要做高效液相色谱,一些人就要早晨五点中来做实验,中午大部分都是不 回去的。有时鉴于车间的生产需要,可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的, 我们每天都说,可距离这种实验态度,科学精神,我们还差很远。第三,企业文化
21、。安徽金蟾药业集团有限公司成立于20xx年6月,由原淮 北市药业公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重组而成,是淮北矿业集团所属 子公司,主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售,兼营科技成果的开发与 转让。注册资本5800万元人民币,截止20xx年4月,总资产达18178万元。公 司拥有小容量注射剂、口服剂、药厂实习报告篇6一、实习目的通过在工厂车间的参观学习,听取相关的管理和工程技术人员的讲解介绍, 使学生对制药企业有一个基本印象:了解制药厂的必备生产环境,与其他工业企 业的联系;了解制药生产的概况,获得制药工程、制药工艺的实际感性知识;将所 学物理、化学、机械基础等知识与实际联系,印证、巩
22、固和加深所学的基本知识; 增强对基础课程的深入理解,加深对制药事业的认识理解,学会运用所学知识观 察认识制药生产过程的实际问题,培养探索和积极进取的创新精神;学习企业的 管理人员和工人们的优秀品质和团队精神,树立劳动观点,集体观点和创业精神, 提高学生的基本素质利勤奋好学的品格。1、通过认识实习了解制药企业的建设环境,生产过程的基本特点(原材料, 物料处理加工特点,物流状况)。2、了解化学药品制备生产过程的物理,化学,供能,物料输送的特点,由 原料生产为化学品的基本步骤。3、了解制药企业所使用的机器、设备的特点,控制仪表,计算机应用的场 合。4、了解实习工厂的产品特点,技术状况,管理措施。5、
23、学习工厂(企业)管理人员、工程技术人员和工人对生产的高度责任感, 工作尽职尽责,勇于进取改革,不断创新的奉献精神和协作精神。二、实习内容(一)江西中德食品工程中心公司简介:江西中德食品工程中心(FEC)是中德两国政府间的合作项目,旨在创建一个 具有世界先进水平的科研开发、咨询及培训的食品中试基地和教学实践基地。中 德双方组成的江西一OAT中德联合研究院董事会及其委任的领导小组为为其最高领导机构。中科院院士、南昌大学校长潘际銮教授为领导小组组长。 FEC既是中德联合研究院的二期工程,也是南昌大学“211工程”的重点建设项 目之一。经过几年的筹备,江西中德食品工程中心(FEC)已于20xx年6月2
24、0日 正式投入运行。技术装备:FEC具有全国一流的技术装备。如:分子蒸储装置、连续喷雾干燥造粒装置、 冷冻干燥设备、具有反渗透离子交换及超滤的高纯水装置、制备型高压液相色谱 仪、旋转薄膜蒸发及降膜蒸发装置、3Mpa氢化反应釜及15Mpa高压反应釜、不 锈钢及搪瓷反应釜、不锈钢精镭塔等(见主要设备一览表)。另外,食品添加剂(含 精细化工)中试车间建成了冷却水、冷冻盐水、蒸汽、导热油,真空等系统。FEC 还将在后期增添二氧化碳超临界萃取装置、全自动发酵罐等先进设备。FEC技术力量雄厚,与南昌大学生命科学与食品工程学院及江西中德联合研 究院共同拥有食品科学博士点和硕士点。有教授5名,副教授10余名,
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