早期结直肠癌和癌前病变实验诊断技术中国专家共识.docx

《早期结直肠癌和癌前病变实验诊断技术中国专家共识.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《早期结直肠癌和癌前病变实验诊断技术中国专家共识.docx（8页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、早期结直肠癌和癌前病变实验诊断技术中国专家共识中华医学会检验医学分会分了诊断学组中华检验医学杂志，2021,44(5) : 结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是我国常见的恶性肿瘤之一。根据2019年国家癌 症中心发布的中国恶性肿瘤流行情况分析报告显示，2015年度中国CRC新发38.8万 例，死亡18.7万例，在全部恶性肿瘤中居第3位，发病率高居世界第一。回顾我国近30 年CRC的发病和死亡趋势，中国新增CRC患者发病率以年均4%8%左右的速度递增1。 2019年天津统计数据显示肠癌发病率达38/10万，已接近发病率最高的肺癌。反观美国统 计数据，从1991-2016年美

2、国总体癌症病死率下降29%,其中CRC病死率下降了 53%。 2020年美国CRC统计报告显示，美国CRC发病率和病死率从1985年开始持续下降，2000 年后呈快速下降趋势。从2000至2016年，美国CRC整体发病率平均每年下降3.3%,病 死率平均每年下降3%。CRC是个长期的逐渐进展的过程，病因复杂，虽然我国CRC病例中约1/3的患者有遗 传背景，但只有5%6%的患者可确诊为遗传性CRC,其余为散发性CRC。从病理类型看， 我国CRC患者中管状腺癌的比例2010至2017年间从78.6%上升至93.4%2,剩余6.6% 肠癌患者的病理类型较为复杂，包括黏液腺癌、印戒细胞癌、高级别神经内

3、分泌癌、鳞状细 胞癌、腺鳞癌、未分化癌等，目前尚无权威的实验室检查手段可以筛查。发病率最高的管状 腺癌有比较明确的发展过程，大都经由腺瘤发展而来，由腺瘤-不典型增生-癌的演变过程大 概要经过1015年，这一时间窗为CRC的预防和早期诊断提供了有利的时机，也使得CRC 成为为数不多的可以通过筛查降低发病率和病死率的恶性肿瘤。美国CRC发病率及病死率 的下降，正是得益于有效早期筛查手段的应用和展开，尤其是内镜检查。从2000年到2018 年，美国50岁及以上人群的结肠镜普及率从20%升高到61% 3。在我国，虽然早在2012 年国家就将城市癌症早诊早治项目正式纳入国家重大公共卫生专项，针对城市高发

4、的5大癌 症(肺癌、结直肠癌、上消化道癌、乳腺癌和肝癌)开展了危险因素调查、高危人群评估和 癌症筛杳，并在一些地方政府支持下对社区开展了教育动员和筛查。但目前我国50岁以上 人群接受肠镜的比例仍然较低，来自20122015年城市癌症早诊早治项H CRC筛查数据显 示，在全国16个省份的182 927名风险评估为CRC高风险的筛查对象中，也仅有25 593 名接受了结肠镜筛查，参与率仅为14.0% C4。肠镜检查无疑是CRC早筛、早诊的金标准，通过肠镜可以观察到肠壁黏膜的结构改变， 并可直接镜下钳取组织进行病理确诊。但该方法具有侵入性，患者依从性差；而且肠镜检查 需要患者提前进行肠道准备，若受检

5、者肠道准备不充分或病变部位处于肠镜视野死角处，容 易造成漏检。另外，还有肠道穿孔、感染等风险，筛查过程中镇静剂的副作用等也不适用于 一些有心肺疾患及老年患者。更重要的是，我国现有的结直肠镜硬件设施及专科医生资源短 缺，无法满足近2亿人的大规模筛查需求，因此在我国结直肠镜和病理检查更适合作为一种 确诊工具。近年来非侵入性的CRC诊断方法发展迅速，主要通过检测粪便或血液标本中与 CRC发生相关的生物标志物，为CRC的无创筛查提供了可能5。在本共识中我们对实验 室粪便及血液中CRC标志物主要检测技术进行了梳理，以期为临床医师、体检医师、以及 患者提供实验室检测技术选择参考。考虑到部分新技术由r面世未

6、久，尚缺乏高证据等级数 据支持，本共识仅纳入了已取得我国国家药品监督管理局认证的技术项目，并收集了其临床 试验数据。应用于CRC筛查的实验室技术 一、基于粪便的实验室筛查技术 (-)粪便隐血检测技术粪便中出现潜血是CRC的征兆之一，在消化道恶性肿瘤患者中，早期约20%患者可出 现潜血试验阳性，晚期患者的潜血阳性率可达到90%以上。粪便隐血试验(fecal occult blood tests, FOBT)通过检杳粪便中隐匿的红细胞、血红蛋白或转铁蛋白而确定有无消化道出血， 是目前应用最为广泛、评价最多的CRC筛查方法，具有无创、价廉、检测便捷等优点。临 床常用的粪便隐血试验按照方法主要有化学法

7、和免疫法。L化学法粪便隐血试验：化学法粪便隐血试验通过检测粪便中的亚铁血红素来确定消 化系统有无出血。亚铁血红素是含铁血红蛋白的主要成分，具有过氧化物酶活性，可催化过 氧化氢生成新生态氧，使试剂的色原底物产生有色化合物，显色者即为粪潜血试验阳性，根 据显色颜色深浅与显色时间可大致判断粪便中血红蛋白含量。根据试剂底物色原的不同，化 学法粪便隐血试验分为还原酚酸法、联苯胺法、邻甲苯胺法、无色孔雀绿法、愈创木酯法、 匹拉米洞法等。其中愈创木酯法(guaiacfecal-occult blood test, gFOBT)为比较常用的检 测方法，被很多肠癌筛查指南所推荐。据综述文献报道，gFOBT对CR

8、C的检测敏感度和特 异度可分别达到12.9%79.4%和86.7%97.7% 5。Hewitson汇总分析了来自丹麦、瑞 典、美国和英国四项大型随机临床研究超过320 000名参与者的数据，结果显示使用gFOBT 筛查后CRC发病率病死率分别卜.降20%和16% 6,但gFOBT对晚期结直肠肿瘤的敏感 度较差。为了解决这一问题，一些研究者建议筛查时采用高敏感度的gFOBT”所谓高敏感 度gFOBT是指降低gFOBT阳性阈值限，提升检测敏感度。但一项纳入约8 000名受试者的 大型筛选研究的结果显示gFOBT对癌症的敏感度为37%,降低gFOBT阈值限后的高敏感 gFOBT对CRC检出敏感度增加

9、至79%,但同时阳性检测的数量却增加了 5倍以上7,即 高敏gFOBT会在增加敏感度的同时降低特异度，导致阳性预测值下降，造成后期肠镜检查 的资源浪费和筛查成本增加。化学法检测会受日常饮食中许多因素的影响(如红肉、维生素C等)，容易出现假阴 性和假阳性结果。患者检测前3 d内需禁食动物血、内脏及含叶绿素食物、及维生素C、铁 剂、中药等药品，且一般需要进行连续3次独立的检测以获得更准确的结果，这也导致了受 检者依从性较低。此外，取样后要求及时送检检测(2 h内)，如标本久置后可能会因pH 变化或消化酶作用等影响检测结果。2 .免疫法粪便隐血试验(fecal immunochemical test

10、, FIT) ： FIT利用单克隆或多克 隆抗体针对粪便中人血红蛋白抗原等血液成分检测肠道的出血情况，该技术可检测出粪便中 较低浓度的球蛋白，不受饮食、药物和粪便中其他成分的干扰。一项包括113 360名受试 者的病例荟萃分析显示，FIT对于一般风险人群的CRC检测敏感度达到79% (95%CL 0.69-0.86),特异度达到94% (95%CL 0.92-0.95) 5。多个随机对照试验证明了 FIT 对于CRC的检测敏感度和特异度均高于gFOBT。目前免疫法大使隐血检测主要有两类： 一是定性FIT,多采用免疫层析技术为基础的胶体金试纸法；另一种是定量FH，使用以免 疫乳胶凝集反应和免疫比

11、浊法检测为基础的自动定量检测仪进行检测。定性FIT的优势在于 无需特殊仪器，甚至可作为便携式设备使用；但需要注意其测定阈值由制造商确定，致使不 同制造商生产的试剂筛查阳性率亦有较大差异。定量FIT可提供每单位粪便中血红蛋白的浓 度来量化消化道出血的程度，能够区别正常生理消化道出血和肿瘤相关出血以及出血的严重 程度，所以理论上定量FIT检测可以协助医生作出更准确的判断。更重要的是定量FIT在操 作上可实现自动化，可进行全程质量控制确保检测结果的准确性。但定量FIT阈值限的确立 是决定筛查敏感度、特异度、阳性预测值等的关键因素。在一篇纳入240万无症状人群参 与者的Meta分析中，研究者的统计结果

12、显示，当FIT阳性阈值设定为010、10-20. 20-30 和30 pg/g时，FIT用于CRC检测的敏感度分别为66%、73%、69%和80%,特异度分 另为96%、96%、94%和91%；对晚期腺瘤检测的敏感度分别为19%、18%、21%和31%, 特异度分别为97%、98%、96%和93%。可见随着阳性阈值降低，FIT对CRC和晚期 腺瘤的检测敏感度显著增高，检测特异度降低。所以定量FIT阈值限的确定最好由各个实验 室根据地区发病率，后续筛查成本等多种因素调整确定以平衡FIT检测的敏感度和特异度 10。3 .粪便转铁蛋白试验(transferrin, Tf) ： Tf主要存在于血浆中，

13、由嗜酸性粒细胞释 放，负责运载由消化道吸收的铁和红细胞破坏后释放的铁。健康状态下，消化道几乎不存在 转铁蛋白；但当消化道有出血时，粪便中出现大量的转铁蛋白。与血红蛋白不同的是，转铁 蛋白受消化酶和细菌的影响较小，稳定性和敏感度均高于血红蛋白检测。在消化道出血，包 括癌症筛查时，转铁蛋白较Fn更稳定、敏感度更高。临床上常和Fn联合实验，作为诊断 消化道出血的诊断指标。研究表明，粪便隐血试验和Tf联合检测大肠癌、癌前病变和大肠 息肉阳性率分别为100%、2.5%和90% 11。但需注意的是转铁蛋白为负向急性时相反 应蛋白，在急性时相反应中往往降低。因此在炎症、创伤、感染等各种以炎性反应为主的疾 病

14、中，转铁蛋白含量下降可能会导致转铁蛋白试验检测出现假阴性。上述几种粪便隐血检测均具有无创、易操作和相对成本低廉的特点，为世界各国大肠癌 筛查的首选方法，尤其是gFOBT和FIT法。一般而言，上消化道出血时gFOBT阳性率高， 下消化道出血时FIT比gFOBT敏感度高。这是由于血红蛋白受胃内各种消化酶的作用以及 肠道内细菌的分解会出现变性，可导致其免疫原性减弱或消失而出现假阴性结果。故FIT主 要检测下消化道出血，上消化道出血有40%50%不能检出。需要强调的是粪便隐血试验 本质上是检测消化道出血，要求检测时肿瘤必须伴随出血，对间歇性出血的肿瘤不可避免地 会出现漏诊，对很少出血的结肠息肉敏感度也

15、较低，而对于其他造成消化道出血的常见良性 疾病也容易产生误判。共识1：粪便隐血试验可通过识别癌性病变降低CRC病死率，但在减少CRC发病率方 面作用有限。如粪便隐血试验持续阳性，应该高度怀疑结肠肿瘤可能，并进一步行肠镜检查, 以明确病变性质。粪便隐血试验成本低廉，适合大规模人群结宜肠肠癌筛查，尤其对医疗 资源不均衡、人口众多的中国，该方法仍然是CRC大规模筛查最好的选择。(二)粪便核酸检测粪便核酸检测是目前诊断结直肠肿瘤的最前沿技术，其生物学基础是细胞脱落现象的持 续存在。正常成人每天都会有上皮细胞脱落至肠腔，并随粪便排出体外，而CRC肿瘤细胞 由快速分裂和对基底膜黏附性降低等因素，会持续不断

16、地脱落到肠腔中，从而可以从粪便 中提纯和分析肠道肿瘤脱落细胞的基因成分并以此判断肠道肿瘤的发生情况12。1 .粪便DNA检测(Stool DNA Test, sDNA)：粪便DNA检测主要测定肠道脱落细胞 中某些特定DNA位点突变和表观遗传生物标志物的异常改变，具有无创、便捷、精准等优 点，目前国内外均已有成熟产品上市。CologuardTM是全球第一款获美国FDA批准的粪便 DNA检测试剂盒，主要检测粪便中的KRAS突变、NDRG4和BMP3基因甲基化。来自美国 和加拿大90个临床中心、9 989例有效数据的多中心临床试验数据表明，CologuardTM与 FIT相比，具有更高的灵敏性(92

17、.3% vs.73.8%),但其特异度略低(86.6% vs.94.9%) o 值得一提的是CologuardTM在检测晚期癌前病变方面具有更高的敏感度，可检出42%进展 期腺瘤和有意义的锯齿状病变13,这一点在其他的前瞻性研窕中也得到了证实14。在 2016年美国预防服务工作组更新的CRC筛查指南中，首次将其纳入新版CRC筛查中15, 之后被国际各大CRC筛查指南均引入其作为筛查指标，推荐13年筛查1次，但截至目前 CologuardTM尚无针对我国人群的研究数据。在肿瘤的癌变机制中，抑癌基因启动子的异常甲基化是癌症发生的早期事件，因此特定 基因位点的甲基化可作为重要的肿瘤早期筛查分子标志物

18、。对于CRC,研究者发现有些基 因在肠道腺瘤阶段就发生甲基化水平的改变，SDC2基因就是其中之一。SDC2基因编码跨 膜(I型)硫酸肝素蛋白聚糖，参与细胞增殖、血管形成和细胞迁移等，在结肠间充质细胞 中表达。研究人员发现结直肠肿瘤标本SDC2基因调控区甲基化水平显著高于配对的相邻非 肿瘤组织，阳性率可达92.9%100%,且在肿瘤发生的早期阶段甚至腺瘤阶段就可检测出 16 o Niu等17在分析497份粪便标本中甲基化SDC2的研究发现，在CRC患者中SDC2 甲基化阳性率为81.1%,特异度为93.3%,臊瘤患者中阳性率为58.2%。Han等18的研 究显示粪便SDC2甲基化检测CRC (0

19、IV)的总体敏感度为90.2%,特异度为90.2%；早 期(0-n)的检测敏感度为89.1% (114/128),晚期和非晚期腺瘤检测敏感度分别为66.7% 和24.4%。国内一项多中心临床试验显示，人肠癌SDC2基因甲基化检测在特异度为98% 的情况下,对于I IV期CRC的检测敏感度为83.8%,对临床可根治的I 口期CRC检测 敏感度为87%,对大1公分的腺瘤检出敏感度达到42.1%,与肠镜检查总符合率为 93.63% 19.此外，该临床试验还进行了多病例类型标本的特异度评价和干扰物质试验， 对临床试验中覆盖的各种主要病例类型的多种标本(包括胃癌、食管癌、神经内分泌癌、前 列腺癌、肝癌、

20、肺癌和类风湿性关节炎标本等)进行检测，结果显示SDC2基因甲基化对肠 道癌前和肿瘤病变特异度良好;并且检测不受药物食物等干扰。目前国内己有人类肠癌SDC2 基因甲基化检测试剂通过中国国家药品监督管理局三类体外诊断试剂注册认证，用于CRC 的检测，在中国早期结直肠癌筛查流程专家共识(2019,上海)中也特别指出该检测 的临床价值20 o2 .粪便微小RNA检测(Fecal miRNATest) ： miRNA是一种非编码调控小RNA,通过 结合3。非翻译区或招募RNA诱导沉默复合物来调节mRNA的表达。miRNA在细胞增殖、 分化、凋亡等过程中起到重要的调控作用，与人类癌症发生发展也密切相关，多

21、种癌症类型 肿瘤的生长和转移均发现miRNA的参与。研究发现，多种疾病包括CRC都具有独特的miRNA 谱21, 22, 23 o2012年Wu等24初步探索了检测粪便miRNA-92a应用于诊断CRC及息肉的可行性 及价值，在一项来自88例肠癌、57例肠息肉和101名健康对照人群的单中心研究中发现， 粪便miR-92a对CRC的检出敏感度为71.6%,对息肉的检测敏感度为56.1%,特异度为 73.3%,同时发现切除结肠肿瘤或进展期息肉后mi R-92a水平明显降低。在我国开展的一 项多中心临床研究中，纳入了 1 306份临床标本,其中包括确诊为CRC的病例组340例， 确诊为非CRC的（食

22、管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、胆管癌、口腔癌、胃炎、肠炎、阑尾炎 及消化性溃疡）患者、大肠息肉、腺瘤患者以及正常人群的对照组901例，以及CRC术后 患者65例。以肠镜检查为金标准，研究结果表明miRNA-92a含量检测结果对CRC的检测 敏感度为71.76%,特异度为90.23%,总符合率为85.17%,曲线下面积（AUC值）0.87； 对多种消化道癌症（食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、胆管癌和口腔癌）和良性疾病（胃炎、 肠炎、阑尾炎和消化性溃疡）的交叉反应评价中，miRNA-92a检测可达至I92%100%的区 分度。目前该产品已通过中国国家药品监督管理局审批，用于临床对大肠癌的诊断。粪便DNA及

23、miRNAs在不同条件和温度下，在粪便中具有很好的稳定性和可提取性， 使它们比不太稳定的生物标记物更理想，为CRC的早期诊断及治疗后监测提供了一种新的 检测方法。但粪便中DNA中99.9%以上来自肠道菌群和食物，肿瘤细胞DNA极其痕量， miRNA在检测过程中也存在一定的降解风险，加之要实现定量检测，这些对优化粪便处理 方法，改进核酸的提取和靶基因的捕获技术提出了非常高的要求，也对实验室条件和操作人 员有较高的场地和技术要求。目前粪便基因检测试验成本还较高，同时尚缺乏足够的循证医 学证据，还需要更多的临床验证。还需要指出的是，这些检测并不能够完全替代结肠镜检查， 其检测结果为阳性的受试者仍需要

24、结肠镜检查的进一步确认。共识2：粪便基因检测无侵入性，敏感度、特异度高，结果不受肿瘤所在位置的影响， 对近端肠癌和远端肠癌都能够有效检出，并且腺瘤的检出率远高于粪便隐血试验，是具有前 景的CRC癌前病变筛查方法。二、基于血液的实验室筛查技术血液标本是实验室最常见的生物标本之一，因其方便操作和存储并能相对广泛地反映身 体的生理病理状况而被广泛应用。虽然粪便检测具有方便取材的优势，但多数人排斥粪便标 本收集过程，而基于血液的CRC筛查技术则能弥补这一缺陷。目前临床实验室已有一些CRC 监测和预后评估相关血液生物标志物得到应用，此外也有新的血液标志物逐渐引入临床。（一）肿瘤标志物肿瘤标志物（tumo

25、r marker, TM）是肿瘤细胞自身产生或者宿主对肿瘤的刺激反应而 产生的物质，是能够反映肿瘤发生、发展，或监测肿瘤对治疗反应的一类物质，它包括了蛋 白质、酶（同工酶）和激素等。临床常用关于CRC的肿瘤标志物包括糖类抗原家族 （carbohydrate antigens, CAs ）,主要有 CA19-9、CA50、CA72-4、癌胚抗原 （carcinoembryonic antigen, CEA）等。1 .癌胚抗原：CEA是一种血清糖蛋白，通常是在胎儿发育期间在肠组织中产生，出生 前显著下降，健康成人血清CEA水平很低。CEA是一个应用广泛的广谱肿瘤标志物，能反 映多种肿瘤的存在，但其

26、敏感度不高，对肿瘤早期诊断作用不明显。用于筛查早期CRC时 （Dukes A and Dukes B） , CEA的敏感度为36%,特异度为87%；对进展期CRC敏感度 较高，对于Dukes C和Dukes D的敏感度分别是74%和83%；初诊时15%40%的CRC 患者CEA血清水平不升高251 . CEA用于CRC的术后复发监测价值相对较高，但其作用仍 有限，许多非肿瘤性疾病中，如：炎症性肠病、胰腺炎、慢性阻塞性肺疾病患者疾病，肝炎, 肝硬化，甲状腺功能减退和大量吸烟者也可出现CEA升高26 , CEA在CRC早期诊断的作 用一直因其缺乏敏感度和器官特异度而存在争议。美国国家临床生物化学研

27、究院（NACB） 检验医学实践指南并未推荐CEA用于CRC的筛杳，而是推荐用于术后监测、病情发展和预 后的判断27 o2 . CA19-9： CA19-9是一种高分子量抗原糖蛋白，它并非肿瘤特异度抗原，其生理水平 也随基因型的不同而存在一定的差异，可用于胃癌、胰腺癌、结直肠癌、肝癌等实验室诊断。 在一些良性疾病患者中，如肝炎、胆囊炎、肺炎、胰腺疾病等，当血液中CA19-9明显升高 时，往往预示着疾病由良性发展为恶性。恶性肿瘤根治性手术后CA19-9血清水平降低， 定期监测观察到血清CA19-9水平成倍升高则考虑疾病复发或进展。CA19-9不是CRC的特 异性肿瘤标志物，敏感度低于CEA,用于C

28、RC患者的预后判断价值也有限28,但同时评 估CEA与CA19-9可增加诊断CRC敏感度29。目前临床上CA19-9主要与CEA联合检 测来对CRC患者进行临床诊断、分期、术前判断预后及术后监测复发转移。3 .人半胱氨酸蛋白酶抑制剂S （humancystatin4, CST4）：半胱氨酸蛋白前抑制剂S （CST4）属于II型半胱氨酸蛋白酶家族，为可溶性分泌蛋白。正常情况下在唾液、泪液和 精浆均有表达，血清中CST4表达含量较低。在胃和肠道肿瘤患者中，肿瘤细胞可大量分泌 CST4蛋白，在肿瘤组织和患者血清中均检测到较高浓度CST4蛋白30。国内一项多中心 研究的数据显示，CST4对结肠癌检出率

29、为47.54%62.5%,远高于CEA（17.65%25.7%） 和CA19-9 （ 2.94%16.39%）,特异度超过80%,尤其对于I 口期的结肠肠癌标本，其 阳性检出率可达45%以上。Dou等31采用ELISA检测方法，研究显示CST4对结肠癌的 检出率为69.0%,特异度为83.6%。虽然数据报道CST4对肠癌检测性能良好，但是由于 器官特异度比较差，不同研究数据差异性比较大，还缺乏多中心的临床对照试验验证其临床 诊断功效。由于CRC的高度异质性，单个肿瘤标志物通常敏感度和（或）特异度不足，不太可能 成为独立的诊断指标。有研究表明CEA与CA19-9联合检测可用于指导临床诊断，或与其

30、他 新型血浆标志物如miRNA等联合应用，灵敏性及特异度均优于单项指标32, 33。共识3：大量循证医学证据肯定了肿瘤标志物用于诊断和监测预后的临床价值，但因为 有限的特异度和敏感度，不建议将肿瘤标志物作为筛选工具。（二）血液Septin9基因甲基化检测Septin9基因属于抑癌基因，编码GTP-结合蛋白，与染色体分离、DNA修复、迁移、 凋亡等细胞功能有关。2008年Lofton-Day等证实结肠癌组织Septin9启动子存在不同程度 甲基化，首次提出外周血甲基化Septin9可用于CRC早期筛杳34。Church团队对循环甲 基化Septin9检测CRC诊断的价值进行了评估，在选定人群中S

31、eptin9的敏感度为48.2%, 特异度为91.5%。其中CRC I期患者中，Septin9甲基化的敏感度为35.0%, II期为63%, ID期为46.0%, IV期为77.4%；而对于晚期腺瘤，敏感度仅为11.2% 35。后续一些临床 研究得到的数据并不一致，报道敏感度为48.2%95.6%,特异度为80%98.9%5。Nian 等36在2017年发表的纳入了 25项研究的荟萃分析中得出Septin9检测CRC总敏感度为 72%,特异度为92%。与FIT联合应用，可提高敏感度至94%,但特异度降低至68%。需 要注意的是各研究数据均显示Septin9对I期CRC敏感度不高，均低于50%,

32、诊断腺瘤敏 感度只有9%15%,说明该基因对于大肠癌早期及癌前病变的诊断价值有限。Spetin9检测的优势在于其使用血液标本，患者接受度高。一项CRC筛查研究调查了患 者使用结肠镜、无创粪便或血液筛查实验的意愿，在接受调查中有63%的受试者拒绝结肠 镜检查，在拒绝结肠镜检查的有97%受试者接受了无创筛查试验，其中83%选择了 Septin9 血液试验，15%选择粪便FIT试验。调查影响受试者选择的原因包括创伤性、取样便捷程度、 耗时长短等，提示血液检测是受试者首选37。2016年4月Septin9甲基化检测已被FDA 批准为第一个CRC血液检测试剂，目前我国市场上也已有几家获得国家药品监督管理

33、局认 证的商品化检测试剂盒。共识4：血液Septin9检测具有无创，取样方便，患者接受度高等优势，但其对早期CRC 和晚期腺瘤的诊断灵敏性较低，单独使用在筛查癌前病变时价值有限。其他共识性建议一、筛查人群和起始年龄建议4074岁无特殊风险人群。美国、日本以及我国的CRC筛查通常建议对于普通风 险人群起始于50岁。发达国家CRC中位发病年龄比中国迟10岁，在美国只有7%的患者 年龄在50岁以下，2017年统计数据表明美国有58%新发病例患者年龄超过65岁；而我国 CRC发病年龄平均为48.3岁，且近年呈现出发病年龄前移的趋势。统计数据表明，无论男 女CRC发病率都在40岁后陡然升高口。另一方面，

34、44岁以下的年轻患者诊断时进展期 比例高于老年患者38。根据这些变化，2018年美国癌症协会更新了 CRC筛查指南建议， 将筛查年龄从50岁提前至45岁39 o在2018年发表的中国结直肠癌肿瘤早诊筛查策 略专家共识中，我国学者也建议将4074岁的一般人群作为结直肠肿瘤的早诊筛查人群 40,并且可以通过基于高风险因素的调查问卷分层出高风险人群，对于有明确遗传史、 或其他高风险症状人群可适当降低筛查起始年龄。在筛查阶段发现腺瘤息肉等CRC癌前病 变并进行干预，将可阻止75%以上CRC的发生。 二、粪便潜血试验选择推荐定量FIT检测方法。前文已详细介绍了粪便潜血试验的原理及优缺点,比较QFOBT

35、和FIT法，目前各临床研究数据均支持FIT更具推荐性。首先，FIT法的敏感度和特异度 均高于gFOBT,在国家卫生健康委员会颁布的便潜血FOB定性检测试剂注册申报资料 指导原则中规定化学法检测下限为20pg/mL而免疫法为0.2 pg/ml。Meklin等8 在纳入31篇研究的回顾性荟萃分析中使用了随机效应模型计算gFOBT和FIT筛查CRC 的敏感度和特异度，研究结果也表明FIT的诊断效能明显优于gFOBT,尤其对进展期腺瘤 的检出敏感度是gFOBT的23倍,因此提倡在所有新实施的CRC筛查项目中仅使用FIT。 其次，由于gFOBT可能受多种因素影响，通常会要求重复采样；而FIT 一次或二次

36、取样 对敏感度和特异度的影响不大，采样前也无需控制饮食，因此人群依从性更高。在我国目 前大便隐血胶体金试纸（定性FIT）已广泛应用于临床和CRC人群防治，自动定量大便隐 血检测仪也逐渐应用于临床。由于定量FIT在诊断效能上明显优于定性FIT,在有条件的 情况下，推荐筛查时使用定量FIT检测。此外，各大CRC指南中虽然对Tf建议较少，但其优势是稳定性和敏感度均高于血红蛋 白检测，可与FIT联合使用增加其诊断效能。例如一项日本学者提出的CRC筛查策略中， 将定量FIT设置两个临界值,分别为10用Hb/g和20 Jjg Hb/g。20 pg Hb/g的被检者直 接进行结肠镜检查；1020 pg Hb

37、/g的受试者进行Tf测试，其中阳性者再进行结直肠镜检 查。这样的分层筛查增加了检测的敏感度和特异度，又减少了不必要的资源浪费，是个值得 借鉴的大规模筛查策略，当然各国或各地区有必要根据地区人群发病率和成本效益比等来确 认适宜的临界值。三、筛查方案结合前文介绍，各种CRC筛查方法各有其优势及局限性。本共识目的是让临床医师和 患者知晓现有的有可靠证据支持的CRC筛查方法（表1）,强调主要用于早期检出CRC及 癌前病变的技术方法，强调预防和早诊。i第八场维尢创实汾*除搏方法归依次为*11性位!低病）*间感想州点-权盘JJfe也依从恒抵修！.富2室授作！血*7生h-为饮王金批戌1rzit称必在怆谦此创

38、食的室冷常 %快B*松豫rHl娓水 It*段辱莘件a小Rz瞽然1同便滞文q便便t一 t怡范“牙松懈要求贵人正依电号89用药，等.多次. 2J2 J.於fe演用期rMMNIFU 化Aft tw w松涌加，*超免粗用大制收货Ji*：劝Q内.ABU 叨5商住44ft*一 Wt am FiKSttMCAIdQ检第4 -4*斯液- r“除本运修储存霍水校店.修戌4” “h内怆理甲M化444-41.表工结直肠癌无创实验室检测方法人群筛查方案的制定应以早诊率，病死率为最终评价指标进行筛查效果评价，同时考虑 当地经济社会发展水平、可获得的医疗资源等因素进行卫生经济学等因素综合制定。2018 年美国癌症协会CR

39、C筛杳指南也不再做筛查项目的优先级推荐。而我国人口众多，医疗资 源配备不均衡，地区经济差异大，应充分考虑筛查手段的敏感度和特异度、筛查对象的依从 性、医疗成本等因素，选择其中种或几种筛查方法。而个人筛查者则更为灵活，受检者对 测试的接受度是个重要的衡廉因素，建议结合方法学的检测性能（敏感性和特异度）、筛查 获益、受检者依从性、个人经济条件等考虑进行选择，使更多人愿意接受早诊筛查并从中获 益。执笔人：蔡贞（南方医科大学南方医院检验科），傅新晖（中山大学附属第六医院胃肠 病学研究所），刘子杰（昆明医科大学第一附属医院医学检验科），李青原（南方医科大学 南方医院消化科）专家组成员（按姓氏汉语拼音排序

40、）：蔡贞（南方医科大学南方医院检验科），曹永彤（中FI友好医院检验科），崔巍（中国 医学科学院肿瘤医院检验科），陈鸣（西南医院检验科），陈蕨（西安交通大学第一附属医 院检验科），陈鑫苹（海南省人民医院检验科），丁海涛（内蒙古自治区人民医院检验科）， 杜鲁涛（山东大学第二医院检验医学中心），段勇（昆明医科大学第一附属医院检验科）， 段朝辉（中山大学孙逸仙纪念医院检验科），高春芳（第二军医大学附属东方肝胆外科医院 检验科），关明（复旦大学附属华山医院检验科），郝晓柯（空军军医大学西京医院检验科）， 胡成进（解放军第九六。医院实验诊断科），黄山（贵州省临床检验中心），姜艳芳（吉林 大学第一医院基因诊

41、断中心），刘子杰（昆明医科大学第一附属医院检验科），刘思德（南 方医科大学南方医院消化内科），李萍（湖南中医药大学第一附属医院医学检验与病理中心）, 李卓（西安医学院第一附属医院检验科），林锦骡（福建医科大学附属第一医院检验科）， 欧阳平（南方医科大学南方医院健康体检中心），任建平（山西省中医院检验科），邵建永（中山大学肿瘤医院病理科），沈佐君（中国科学技术大学附属第一医院科研处），史清海 （新疆军区总医院），苏建荣（首都医科大学附属北京友谊医院检验科），孙自铺（华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科），童永清（武汉大学人民医院检验医学中心）， 王成彬（解放军总医院医学检验中心），王方（西安

42、交通大学第一附属医院检验科），王剑（上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心），汪俊军（东部战区总医院检验科），魏超 君（甘肃省人民医院临床研究与转化医学研究所），伍均（上海市第一人民医院检验医学中 心），伍勇（中南大学湘雅三医院检验科），许斌（江苏省肿瘤医院省临检中心），徐国宾（北京大学肿瘤医院检验科），尹卫国（清远市人民医院检验医学部分子诊断中心）；于农 （上海交通大学附属新华医院苏州分院检验科），张义（山东大学齐鲁医院检验科），张新 （新疆生产建设兵团医院检验科），张樱（解放军总医院医学检验中心），赵晓涛（北京大 学人民医院），赵亮（南方医科大学南方医院病理科），周海舟（哈尔滨医科大学附属第一 医院），郑磊（南方医科大学南方医院检验科），郑培烝（福建医科大学附属协和医院）所有作者均声明不存在利益冲突