人的伴性遗传.pptx

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1、回顾回顾果蝇的伴性遗传：1、谁运用了什么方法证实了基因在染色体上2、他及他的同事提出的假说是什么？3、他根据什么现象提出的该假说？温故而知新研究表明，色盲这种病能够研究表明，色盲这种病能够遗传遗传，通常通常男多于女男多于女，发生发生率在我国男性约为率在我国男性约为5%5%8%8%、女性、女性0.50.51%1%；日本男性约为；日本男性约为4%4%5%5%、女性、女性0.5%0.5%；欧美男性；欧美男性8%8%、女性、女性0.4%0.4%。患者在生患者在生活上有诸多不便。自活上有诸多不便。自道尔顿道尔顿发现色盲以来，它一向被认发现色盲以来，它一向被认为是不治之症。而今在我国，红绿色盲的治疗已取得

2、可为是不治之症。而今在我国，红绿色盲的治疗已取得可喜进展，相信征服这种喜进展，相信征服这种“不治之症不治之症”将为时不远了。将为时不远了。抗维生素D佝偻病较罕见常有家族史。女性较多见，但临床症状轻，男性患者则与之相反。多数患者均有不同程度的临床表现。患儿一般发病早，“O”形腿常为引起注意的最早症状，但病情轻者多被忽视，身高多正常，也有患儿因生长发育障碍致身材矮小。4.3人的伴性遗传人的伴性遗传 北师大版生物必修二北师大版生物必修二 红绿色盲症患者眼中的世界（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位

3、于性染）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上染色体上？为什么？为什么？隐性基因，隐性基因，3、4和和612123456132456789 1011 12分析图解，确定色盲症的遗传类型分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体性染色体X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？些亲子代可以判断？答：男性，性别答：男性，性别伴伴X隐性性遗传人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因

4、型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲合作探究一：合作探究一：色盲症的遗传（色盲症的遗传（伴伴X隐性遗传隐性遗传）特点）特点亲代亲代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常 结果：结果：亲代正常，亲代正常，子代正常。子代正常。推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况 1 :1XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：结果：亲代都色盲，亲代都色盲，子代

5、都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ：1亲代亲代配子配子子代子代推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2.女性携带者 正常男性 3.女性携带者 男性红绿色盲4.女性红绿色盲 正常男性男女有关色觉的基因型及男女有关色觉的基因型及4种婚配方种婚配方式式合作探究一：合作探究一：色盲症的遗传（色盲症的遗传（伴伴X隐性遗传隐性遗传）特点）特点1、展示导学案遗传图解2、回答子代男性中患病比例；子代女性中患病比例3、讲解子代患病个体的致病基因来自于哪个亲本24合作探究一：合作探究一：色盲症的遗传（色盲症的遗传（伴伴X隐性

6、遗传隐性遗传）特点）特点X XB BY YX XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BX XB BX Xb bY Y13X XB BX Xb bX Xb bY Y5 合作探究二：合作探究二：如果是如果是X染色体上是显性致染色体上是显性致病基因病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病1、填写导学案中基因型、

7、填写导学案中基因型2、根据遗传图谱归纳遗传特点、根据遗传图谱归纳遗传特点X XD DX XD D34X Xd dX Xd dX XD DY Y1X Xd dY Y2X XD DX Xd dX Xd dY YX Xd dX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY YX XD DX Xd dX XD DY YX XD DX Xd dX XD DX XD DX Xd dY YX XD DY Y合作探究二：抗合作探究二：抗维生素生素D佝佝偻病病（伴伴X显显性遗传性遗传）的特点）的特点外耳道多毛症外耳道多毛症 合作探究三合作探究三如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体

8、上，其染色体上，其遗传特点是怎样的？遗传特点是怎样的？父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。伴X隐性遗传 例：红绿色盲 血友病伴X显性遗传 例：抗维生素D佝偻病伴Y遗传 例：外耳道多毛症 基因位于基因位于性染色体性染色体上，所以遗传上总是和上，所以遗传上总是和性性别别相关联，这种现象叫做伴性遗传。相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传的概念：伴性遗传的概念：练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3.3.判断题：判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2