遗传系谱图的分析（Jacky）.ppt

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1、遗传系谱图的分析遗传系谱图的分析复习复习：（1 1）男性患者多于女性）男性患者多于女性（2 2）交叉遗传、）交叉遗传、（3 3）母患子必患、女患父必患）母患子必患、女患父必患伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性）女性患者多于男性（2）连续遗传）连续遗传（3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患伴伴Y遗传病的特点：遗传病的特点：（1）连续遗传）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也)（2）患者全部是男性，女性都正常。）患者全部是男性，女性都正常。一、确定遗传病类型一、确定遗传病类型3.确定是常染色体遗传还

2、是伴性遗传。确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法假设法)2.确定显隐性确定显隐性1 1.确定或排除伴确定或排除伴Y Y遗传遗传“无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性”隐性遗传看女病隐性遗传看女病，父子患病为伴性；父子患病为伴性；显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女患病为伴性母女患病为伴性.答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传图图3例：观察下面两个遗传图谱判断其例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式遗传病的遗传方式6781234534812579图图4答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传答案：图谱答案：图谱7 7中的遗传病为中的遗传病为X X染色体隐性

3、遗传染色体隐性遗传答案：图谱答案：图谱8 8中的遗传病为中的遗传病为X X染色体显性遗传染色体显性遗传例：观察下面两个遗传图谱判断其观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式遗传病的遗传方式图图7 7图图8 8伴伴X、隐、隐 性性常常、显性、显性常常、隐性、隐性伴伴X、显性、显性 伴伴Y 1.1.判断显隐性判断显隐性患者男女比例接近为常染色体遗传；患者男女比例接近为常染色体遗传；4.根据遗传病的特点根据遗传病的特点(粗判断)患者比例较高，连续遗传为显性患者比例较高，连续遗传为显性患者比例较低，交叉遗传为隐性患者比例较低，交叉遗传为隐性2.判断是否伴性遗传判断是否伴性遗传男患者男患者女患者，为伴

4、女患者，为伴X隐性遗传；隐性遗传；女患者女患者男患者，为伴男患者，为伴X显性遗传显性遗传1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：示正常男女示患病男女AA、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传二、伴性遗传与遗传基本规律的关系二、伴性遗传与遗传基本规律的关系（2）与基因自由组合规律的关系）与基因自由组合规律的关系在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上性染色体上基因控制的性状按伴

5、性遗传处理基因控制的性状按伴性遗传处理，由，由位于常染色体上位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理的基因控制的性状按基因的分离规律处理，仍然符合仍然符合基因自由组合定律。基因自由组合定律。1）与基因分离定律的关系）与基因分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。例题例题1 1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因：某家庭中有的成员患丙种遗传病（

6、设显性基因B B、隐性基因隐性基因b b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因有的成员患丁种遗传病（设显性基因A A、隐性基因隐性基因a a），如下图所示。现已查明），如下图所示。现已查明 II II 6 6不携带不携带致病基因。问：致病基因。问：（1 1）丙种遗传病的致病基因位于）丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；染色体上；丁种遗传病的致病基因位于丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。染色体上。常常X（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型 III 8_III 8_、III 9_III 9_。aaXBXB aaXBXbAAXbY AaXbY 练习：下图是患甲病（显性基因为练习：

7、下图是患甲病（显性基因为A,A,隐性基因为隐性基因为a a）和）和乙病（显性基因为乙病（显性基因为B,B,隐性基因为隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图。）两种遗传病的系谱图。（1 1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于_染色体上，为染色体上，为_性基因。性基因。（2 2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必；子代患病，则亲代之一必_；如；如 II II 5 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为_。显显连续遗传；连续遗传；患病患病1/2常常（3 3）假设）假设 II 1II 1不是乙病

8、基因的携带者，则乙病的致病不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于基因位于_染色体上，为染色体上，为_性基因。乙病的特点性基因。乙病的特点是呈是呈_遗传，遗传，I 2I 2的基因型为的基因型为_,_,III 2III 2的基因型为的基因型为_。X；隐；隐；隔代、交叉隔代、交叉aaXbY；AaXbY；（4 4）假设）假设 III 1III 1与与 III 5III 5结婚生了一个男孩，则该男结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。止近亲结婚。14类型类型遗传特征遗传特征常染色体显常染色体显性遗传性遗传亲代中两个都有病，孩子有

9、无病的亲代中两个都有病，孩子有无病的(有中有中生无生无)；男女患病率相同；男女患病率相同；常代代相传常代代相传常染色体隐常染色体隐性遗传性遗传正常双亲生出有病孩子正常双亲生出有病孩子(无中生有无中生有)；男男女患病率相同；女患病率相同；常隔代遗传常隔代遗传伴伴X X显性遗显性遗传传有中生无；有中生无；子病母必病，父病女必病子病母必病，父病女必病(子母父女子母父女)；女性患者多于男性；女性患者多于男性；常代常代代相传代相传伴伴X X隐性遗隐性遗传传无中生有；无中生有；母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病(母子女父母子女父)；男性患者多于女性；男性患者多于女性；交叉、交叉、隔代遗传隔代遗传

10、伴伴Y Y遗传遗传患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规律律一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲，一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲，丈夫正常，其母为白化病。预计他们的子丈夫正常，其母为白化病。预计他们的子女同时患这两种病的几率是女同时患这两种病的几率是()()；预计；预计他们生出同时患两种病的儿子的几率是（他们生出同时患两种病的儿子的几率是（）；预计他们生下的儿子既白化又色盲的）；预计他们生下的儿子既白化又色盲的几率是几率是()()A.A.B.B.C.C.D.D.既患甲又患乙：概率为既患甲又患乙：概率为a*b只患甲：概率为只患甲：概率为a*(1-b)只患乙

11、：概率为（只患乙：概率为（1-a）*b既不患甲又不患乙：概率为（既不患甲又不患乙：概率为（1-a）*(1-b)患甲病的概率为患甲病的概率为a,a,如患乙病的概率为如患乙病的概率为b,b,求概率（分析法）求概率（分析法）2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）写出下列个体可能的基因型：8 ；10 。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率为 。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/12