乙肝为什么会传染-南昌乙肝医院.pptx

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1、传染病的流行过程传染病的流行过程 南昌市第八人民医院南昌市第八人民医院 一流行过程的根本环节一流行过程的根本环节传染源，传播途径和人群易感性。传染源，传播途径和人群易感性。三个环节必须同时存在，三个环节必须同时存在，1.1.传染源传染源 是指体内带有病原体，是指体内带有病原体，并不断向体外排出病原体的人和动物。并不断向体外排出病原体的人和动物。1 1病人是重要传染源，病人是重要传染源，2 2病后病原携带和无病症病原携带者，病后病原携带和无病症病原携带者，3 3动物传染源动物传染源1第一页，共五十二页。2.2.传播途径传播途径 ：1 1水与食物传播水与食物传播2 2空气飞沫传播空气飞沫传播3 3

2、虫媒传播虫媒传播4 4接触传播接触传播 2第二页，共五十二页。3 3易感人群易感人群指对某种传染病病原体的易感程度或免疫水平低指对某种传染病病原体的易感程度或免疫水平低的人群。的人群。二影响流行过程的因素二影响流行过程的因素1.1.自然因素：包括地理因素与气候因素。自然因素：包括地理因素与气候因素。2 2社会因素：生活水平，社会卫生保健社会因素：生活水平，社会卫生保健 预防普及密切相关。预防普及密切相关。3第三页，共五十二页。三流行特征三流行特征1.1.强度特征强度特征2.2.地区特征地区特征3 3季节特征季节特征 4 4职业特征职业特征 5 5年龄特征年龄特征4第四页，共五十二页。乙型病毒性

3、肝炎乙型病毒性肝炎简称乙型肝炎简称乙型肝炎:由乙型肝炎病毒由乙型肝炎病毒HBVHBV引起，引起，通过血液与体液传播，通过血液与体液传播，具有慢性携带状态的传染病，具有慢性携带状态的传染病，临床表现临床表现:多样化，多样化，包括急性、慢性、淤胆型和重症型肝炎，包括急性、慢性、淤胆型和重症型肝炎，容易开展为慢性肝炎和肝硬化，容易开展为慢性肝炎和肝硬化，少数病例可转变为原发性肝细胞癌。少数病例可转变为原发性肝细胞癌。本病在我国广泛流行，本病在我国广泛流行，人群感染率达人群感染率达60%60%，HBsAg HBsAg阳性率约为阳性率约为10-15%10-15%。是当前危害人民健康最严重的传染病。是当前

4、危害人民健康最严重的传染病。5第五页，共五十二页。乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒Hepatitis B virusHepatitis B virus，HBVHBV是一种是一种DNADNA病毒，病毒，hepadnavividaehepadnavividae，分外壳和核心两局部。分外壳和核心两局部。外壳厚外壳厚7-8nm7-8nm，有外表抗原有外表抗原HBsAgHBsAg，核心直径核心直径27nm27nm，含有局部，含有局部双链，局部单链的环状双链，局部单链的环状DNADNA，DNADNA聚合酶，核心抗原及聚合酶，核心抗原及e e抗原，是病毒复制的核心。抗原，是病毒复制的核心。直径42nm，呈球形，称为

5、Dane颗粒6第六页，共五十二页。乙肝的传播途径乙肝的传播途径1.1.血源性传播：接受被乙肝病毒污染的血液或血血源性传播：接受被乙肝病毒污染的血液或血制品。制品。2.2.母婴传播：乙肝病毒能通过胎盘传播宫内传母婴传播：乙肝病毒能通过胎盘传播宫内传播，或在孕妇分娩时从产道传播围产期传播播，或在孕妇分娩时从产道传播围产期传播。3.3.医源性传播：医源性传播：如医疗器械被乙肝病毒污染而如医疗器械被乙肝病毒污染而未经消毒或处理不当可造成传播。未经消毒或处理不当可造成传播。4.4.性接触传播：性接触传播：性乱交、同性恋性接触及夫妻之性乱交、同性恋性接触及夫妻之间性生活未采取防护措施。间性生活未采取防护措

6、施。5.5.密切接触传播：乙肝患者或携带者的血液、精液、密切接触传播：乙肝患者或携带者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁都可能含有乙肝病毒，可污染器具、阴道分泌物、乳汁都可能含有乙肝病毒，可污染器具、物品而具有传染性。物品而具有传染性。7第七页，共五十二页。乙肝二对半检查乙肝二对半检查 3 3对对:外表抗原外表抗原(HBsAg)(HBsAg)外表抗体外表抗体(抗抗HBsHBs或或HBsAb)HBsAb)、e e抗原抗原 (HBeAg)e (HBeAg)e抗体抗体(抗抗HBeHBe或或HBeAb)HBeAb)、核心抗原核心抗原(HBcAg)(HBcAg)核心抗体核心抗体(抗抗HBcHBc或或HBcA

7、b)HBcAb)。由于核心抗原在血中不易测到，由于核心抗原在血中不易测到，目前试剂盒也不过关，目前试剂盒也不过关，还剩二对半抗原抗体，还剩二对半抗原抗体，常说的乙肝常说的乙肝“二对半检查，二对半检查，乙肝五项乙肝五项 检查。检查。8第八页，共五十二页。乙肝五项临床意义乙肝五项临床意义 1.1.乙肝外表抗原乙肝外表抗原 H B s A g H B s A g ：是乙肝病毒的外壳蛋白，本身不具有传是乙肝病毒的外壳蛋白，本身不具有传染性，常伴随乙肝病毒的存在，是已感染乙肝病染性，常伴随乙肝病毒的存在，是已感染乙肝病毒的标志。毒的标志。在感染乙肝病毒在感染乙肝病毒2 2个月个月6 6个月、丙氨酸氨个月

8、、丙氨酸氨基转移酶升高前基转移酶升高前2 2周周8 8周时，可在血清中测到阳周时，可在血清中测到阳性结果。它的出现说明是急性乙肝、慢性乙肝患性结果。它的出现说明是急性乙肝、慢性乙肝患者或病原携带者，急性乙肝患者大局部可在病程者或病原携带者，急性乙肝患者大局部可在病程早期转阴，早期转阴，慢性乙肝患者或病毒携带者外表抗原可持续慢性乙肝患者或病毒携带者外表抗原可持续阳性。阳性。“澳抗的全称是澳大利亚抗原，亦叫做乙肝外表澳抗的全称是澳大利亚抗原，亦叫做乙肝外表抗原抗原(H B s A g),(H B s A g),因首先在澳大利亚发现，故称之为因首先在澳大利亚发现，故称之为 澳抗澳抗。9第九页，共五十

9、二页。2.2.乙肝外表抗体乙肝外表抗体 H B s A b H B s A b是对乙肝病毒免疫和保护性抗体。是对乙肝病毒免疫和保护性抗体。它的阳性说明既往感染过乙肝病毒，它的阳性说明既往感染过乙肝病毒，但已经排除病毒，或者接种过乙肝疫苗，产但已经排除病毒，或者接种过乙肝疫苗，产生了保护性抗体。生了保护性抗体。血清中乙肝外表抗体滴度越高，保护力越强。血清中乙肝外表抗体滴度越高，保护力越强。但也有少数人乙肝外表抗体阳性而又发但也有少数人乙肝外表抗体阳性而又发生了乙型肝炎，可能为不同亚型感染或是乙生了乙型肝炎，可能为不同亚型感染或是乙肝病毒发生了变异。肝病毒发生了变异。10第十页，共五十二页。3.e

10、 3.e抗原抗原 HBeAg HBeAg 急性或慢性乙肝患者体内可查出急性或慢性乙肝患者体内可查出e e抗原，阳抗原，阳性说明乙肝病毒在体内复制活泼，传染性强。性说明乙肝病毒在体内复制活泼，传染性强。4.e4.e抗体抗体 HBeAb HBeAb 它的阳性说明患者的传染性降低，病毒它的阳性说明患者的传染性降低，病毒复制降低或缓解。复制降低或缓解。个别人个别人e e抗体阳性，病情迁延不愈，多为感抗体阳性，病情迁延不愈，多为感染了变异的乙肝病毒所致。染了变异的乙肝病毒所致。11第十一页，共五十二页。5.5.核心抗体核心抗体 HBcAB HBcAB：滴度高，滴度高，说明乙肝病毒正在复制，有传染性，说明

11、乙肝病毒正在复制，有传染性，可持续存在数年至数十年。可持续存在数年至数十年。低滴度的核心抗体低滴度的核心抗体 说明既往感染过乙肝病毒。说明既往感染过乙肝病毒。12第十二页，共五十二页。.3.3.4.54.513第十三页，共五十二页。1 2 3 4 5 1 2 3 4 51 1 2 2 3 3 4 4 -+1 1大三大三 阳，慢性肝炎，阳，慢性肝炎，有传染性，活动期。有传染性，活动期。2 2急急性性乙乙肝肝感感染染期期，慢慢性性乙乙肝肝外外表表抗原携带者，传染性弱些。抗原携带者，传染性弱些。3 3、小三阳、小三阳,乙肝趋向恢复，乙肝趋向恢复，慢性携带者，传染性弱，慢性携带者，传染性弱，长时持续可

12、转为肝癌。长时持续可转为肝癌。4 4以以前前感感染染过过乙乙肝肝，现现仍仍有有免免疫疫力力，不不典典型型恢恢复复期期。也也可可为为急急性性乙肝感染期。乙肝感染期。14第十四页，共五十二页。1 2 3 4 51 2 3 4 55 -5 -+6 6-+7 7-+-8 8-+-+9 9+-1010+-+-1111+-+-1212+-+5 5以前有乙肝感染、以前有乙肝感染、急性感染恢复期，急性感染恢复期，少数人仍有传染性。少数人仍有传染性。6 6过去有乙肝感染过去有乙肝感染 或现在正处于急性感染。或现在正处于急性感染。7 7以前打过乙肝疫苗以前打过乙肝疫苗 或以前感染过乙肝。或以前感染过乙肝。8 8急

13、性乙肝急性乙肝 恢复期，恢复期，以前感染过以前感染过 乙旰。乙旰。9 9急性感染早期或者慢性乙肝外表急性感染早期或者慢性乙肝外表 抗原携带者传染性弱。抗原携带者传染性弱。1 01 0慢性乙肝外表抗原携带者慢性乙肝外表抗原携带者 易转阴或者是急性感染趋向恢复易转阴或者是急性感染趋向恢复 1111早期乙旰感染或者慢性携带者，早期乙旰感染或者慢性携带者，传染性强。传染性强。1212急性乙肝感染趋向恢复，急性乙肝感染趋向恢复，或为慢性携带者。或为慢性携带者。15第十五页，共五十二页。肝功能检查肝功能检查 工程工程 单位单位 参考范围参考范围 总蛋白：总蛋白：G/L 60-83 G/L 60-83 白蛋

14、白白蛋白 G/L 35-53 G/L 35-53 球蛋白：球蛋白：G/L 25-33 G/L 25-33 谷丙转氨酶谷丙转氨酶 U/L 0-40 U/L 0-40 谷草转氨酶谷草转氨酶 U/L 0-50 U/L 0-50总胆红素总胆红素 umo/l 0-20 umo/l 0-20 直接胆红素直接胆红素 umo/l 0.0-6.0 umo/l 0.0-6.0 16第十六页，共五十二页。乙型肝炎的发病机理乙型肝炎的发病机理 乙型肝炎病毒感染人体后乙型肝炎病毒感染人体后,可激发机体产生对乙型肝炎病毒的可激发机体产生对乙型肝炎病毒的 各种细胞免疫反响和体液免疫反响各种细胞免疫反响和体液免疫反响,并激发

15、自身免疫反响引起免疫调节功能紊乱。并激发自身免疫反响引起免疫调节功能紊乱。机体的这些免疫反响机体的这些免疫反响,1,1,可去除已感染病毒的肝细胞可去除已感染病毒的肝细胞,2,2,又可引起肝细胞的损伤又可引起肝细胞的损伤,造成不同类型的病理变化及临床转归。造成不同类型的病理变化及临床转归。17第十七页，共五十二页。正常免疫反响和异常免疫反响正常免疫反响和异常免疫反响 免疫反响具有两重性免疫反响具有两重性:有利有利-正常免疫反响正常免疫反响能对非己的抗原产生细胞免疫和体液免疫，能对非己的抗原产生细胞免疫和体液免疫，以排斥异物，发挥免疫保护作用。以排斥异物，发挥免疫保护作用。如，机体通过正常免疫反响

16、，抵御病原体的感染，如，机体通过正常免疫反响，抵御病原体的感染，去除变异细胞，抑制肿瘤的发生或转移等。去除变异细胞，抑制肿瘤的发生或转移等。18第十八页，共五十二页。有害有害-异常免疫反响异常免疫反响免疫功能失调免疫功能失调免疫反响过强或过弱，对自身造成免疫损伤。免疫反响过强或过弱，对自身造成免疫损伤。免疫反响过高过强免疫反响过高过强_:_:_常发生支气管哮喘、常发生支气管哮喘、荨麻疹和青霉素过敏性休克等，荨麻疹和青霉素过敏性休克等，以及因某些原因而不能识别自我而造成以及因某些原因而不能识别自我而造成的自身免疫性疾病。如个别青壮年患肝炎后，因的自身免疫性疾病。如个别青壮年患肝炎后，因免疫反响过

17、强，杀死大量肝细胞中的肝炎病毒，免疫反响过强，杀死大量肝细胞中的肝炎病毒，在病毒被杀死的同时，大量肝细胞亦因此而遭殃，在病毒被杀死的同时，大量肝细胞亦因此而遭殃，造成爆发性肝炎及急性肝坏死，后果严重。造成爆发性肝炎及急性肝坏死，后果严重。进食进食“增强免疫力的补品不好增强免疫力的补品不好免疫反响过低过弱免疫反响过低过弱:常发生反复感染、免疫缺陷症，常发生反复感染、免疫缺陷症，免疫监视功能差而易发生肿瘤。免疫监视功能差而易发生肿瘤。19第十九页，共五十二页。临床表现临床表现各型肝炎的潜伏期长短不一各型肝炎的潜伏期长短不一甲型肝炎为甲型肝炎为2-62-6周平均一个月周平均一个月乙型肝炎为乙型肝炎为

18、6 6周周6 6个月一般约个月一般约3 3个月个月丙型肝炎为丙型肝炎为5 51212周平均周平均7.87.8周周20第二十页，共五十二页。一急性肝炎一急性肝炎急性黄疸型肝炎：急性黄疸型肝炎：3 3个阶段个阶段1 1黄疸前期：黄疸前期：多以发热起病，伴以全身乏力，食多以发热起病，伴以全身乏力，食欲不振，欲不振，厌油，恶心，甚或呕吐常有上腹部厌油，恶心，甚或呕吐常有上腹部不适、不适、腹胀、便泌或腹泻；腹胀、便泌或腹泻；少数上呼吸道病症，或皮疹，关少数上呼吸道病症，或皮疹，关节痛等病症。尿色逐渐加深，至节痛等病症。尿色逐渐加深，至尿色呈红茶样。尿色呈红茶样。肝脏可轻度肿大，伴有触痛及叩击肝脏可轻度肿

19、大，伴有触痛及叩击痛。痛。化验：尿胆红素及尿胆原阳性，血化验：尿胆红素及尿胆原阳性，血清丙氨酸转氨酶清丙氨酸转氨酶alanine alanine aminotrans ferase,ALTaminotrans ferase,ALT明显升明显升高。本期一般持续高。本期一般持续5 53 37 7天。天。21第二十一页，共五十二页。2 2黄疸期黄疸期尿色加深，巩膜及皮肤出现黄染，尿色加深，巩膜及皮肤出现黄染，且逐日加深，多于数日至且逐日加深，多于数日至2 2周内达顶峰，周内达顶峰，然后逐渐下降。然后逐渐下降。在黄疸出现后发热很快消退，在黄疸出现后发热很快消退，胃肠道病症及全身乏力那么见增重，胃肠道病

20、症及全身乏力那么见增重，但至黄疸即将减轻前即迅速改善。但至黄疸即将减轻前即迅速改善。在黄疸明显时可出现皮肤搔痒，大便颜色变浅，在黄疸明显时可出现皮肤搔痒，大便颜色变浅，心动过缓等病症。心动过缓等病症。儿童患者黄疸较轻，且持续时间较短。儿童患者黄疸较轻，且持续时间较短。本期肝肿大达肋缘下本期肝肿大达肋缘下1 13cm3cm，有明显触痛及叩，有明显触痛及叩击痛，局部病例且有轻度脾肿大。击痛，局部病例且有轻度脾肿大。肝功能改变明显。本期持续约肝功能改变明显。本期持续约2 26 6周。周。22第二十二页，共五十二页。黄疸消退，精神及食欲好转。黄疸消退，精神及食欲好转。肿大的肝脏逐渐回缩，触痛及叩击痛消

21、失。肝功肿大的肝脏逐渐回缩，触痛及叩击痛消失。肝功能恢复正常。本期约持续能恢复正常。本期约持续1 12 2个月。个月。3 3恢复期：恢复期：23第二十三页，共五十二页。1 1慢性迁延型肝炎：慢性迁延型肝炎：急性肝炎病程达半年以上，急性肝炎病程达半年以上，仍有轻度乏力、食欲不振、腹胀、仍有轻度乏力、食欲不振、腹胀、肝区痛等病症，多无黄疸。肝区痛等病症，多无黄疸。肝肿大伴有轻度触痛及叩击痛。肝肿大伴有轻度触痛及叩击痛。肝功检查主要是肝功检查主要是ALTALT单项增高。单项增高。病情延迁不愈或反复波动可达病情延迁不愈或反复波动可达1 1年至年至数年，但病情一般较轻。数年，但病情一般较轻。二慢性肝炎二

22、慢性肝炎24第二十四页，共五十二页。2 2慢性慢性活动活动性肝炎：性肝炎：有肝炎史，目前有较明显的肝炎病症，有肝炎史，目前有较明显的肝炎病症，如倦怠无力、食欲差、腹胀、溏便、肝区痛如倦怠无力、食欲差、腹胀、溏便、肝区痛等面色常晦暗，等面色常晦暗，一般健康情况较差，劳动力减退。一般健康情况较差，劳动力减退。肝肿大，质较硬，伴有触痛及叩击痛，肝肿大，质较硬，伴有触痛及叩击痛，脾多肿大。可出现黄疸、蜘蛛痣、肝掌及明显痤脾多肿大。可出现黄疸、蜘蛛痣、肝掌及明显痤疮。疮。肝功能长期明显异常，肝功能长期明显异常，ALTALT持续升高或反复波持续升高或反复波动，动，白蛋白降低，球蛋白升高，丙种球蛋白及白蛋白

23、降低，球蛋白升高，丙种球蛋白及IgGIgG增高，凝血酶原时间延长，自身抗体及增高，凝血酶原时间延长，自身抗体及类风湿因子可出现阳性反响，循环免疫复合类风湿因子可出现阳性反响，循环免疫复合物可增多而补体物可增多而补体C3C3、C4C4可降低。可降低。局部病例出现肝外器官损害，如慢性多发性局部病例出现肝外器官损害，如慢性多发性关节炎，慢性肾小球炎慢性溃疡性结肠炎，关节炎，慢性肾小球炎慢性溃疡性结肠炎，结节性多动脉炎，桥本氏甲状腺炎等。结节性多动脉炎，桥本氏甲状腺炎等。25第二十五页，共五十二页。三重型肝炎三重型肝炎亦称爆发型肝炎。亦称爆发型肝炎。特点是：起病急，病情开展迅猛，病程短特点是：起病急，

24、病情开展迅猛，病程短一般不超过一般不超过1010天。天。常有高热，消化道病症严重厌食、恶心、常有高热，消化道病症严重厌食、恶心、频繁呕吐，鼓肠等、极度乏力。频繁呕吐，鼓肠等、极度乏力。在起病数日内出现神经、精神病症在起病数日内出现神经、精神病症如性格改变，行为反常、嗜睡、烦躁不安如性格改变，行为反常、嗜睡、烦躁不安等。等。26第二十六页，共五十二页。体检：有扑翼样震颤。肝臭等，体检：有扑翼样震颤。肝臭等，可急骤开展为肝昏迷，黄疸出现后，可急骤开展为肝昏迷，黄疸出现后，迅速加深。迅速加深。出血倾向明显鼻衄、瘀斑、呕血、出血倾向明显鼻衄、瘀斑、呕血、便血等。便血等。肝脏迅速缩小。浮肿。腹水及肾功不

25、全。肝脏迅速缩小。浮肿。腹水及肾功不全。实验室检查：处周血白细胞计数及中性粒细胞实验室检查：处周血白细胞计数及中性粒细胞增高，血小板减少；凝血酶原时间延长，凝增高，血小板减少；凝血酶原时间延长，凝血酶原活动度下降，纤维蛋白原减少。血酶原活动度下降，纤维蛋白原减少。血糖下降；血氨升高；血清胆红素上升，血糖下降；血氨升高；血清胆红素上升，ALTALT升高，但肝细胞广泛坏死后升高，但肝细胞广泛坏死后ALTALT可迅速下降，可迅速下降，形成形成“酶胆别离现象。酶胆别离现象。尿常规可查见蛋白及管型，尿胆红素强阳性。尿常规可查见蛋白及管型，尿胆红素强阳性。27第二十七页，共五十二页。可能影响肝炎病情的某些

26、因素可能影响肝炎病情的某些因素一年龄一年龄1 1儿童病情一般较轻，病程较短恢复儿童病情一般较轻，病程较短恢复完全。但完全。但1 1岁以内患肝炎时病情较重，易岁以内患肝炎时病情较重，易于发生为重症肝炎或肝硬化。于发生为重症肝炎或肝硬化。2 2老年期：患肝炎多为黄疸型，淤胆多见，老年期：患肝炎多为黄疸型，淤胆多见，且持续时间较长；重型肝炎发生率较高，病死且持续时间较长；重型肝炎发生率较高，病死率亦较高。率亦较高。28第二十八页，共五十二页。二妊娠妊娠合并肝炎常发生黄疸，病二妊娠妊娠合并肝炎常发生黄疸，病情一般较重；情一般较重；妊娠晚期合并病毒性肝炎易发生重型肝炎，妊娠晚期合并病毒性肝炎易发生重型肝

27、炎，病死率较高，且易引起早产、死胎、新生病死率较高，且易引起早产、死胎、新生儿窒息，胎儿先天畸型等；儿窒息，胎儿先天畸型等；产程中及产后易发生大量出血。产程中及产后易发生大量出血。29第二十九页，共五十二页。治治 疗疗目前尚无可靠而满意的抗病毒药物治疗。目前尚无可靠而满意的抗病毒药物治疗。一般采用综合疗法，一般采用综合疗法，以适当休息和合理营养为主，以适当休息和合理营养为主，不同病情给予适当的药物辅助治疗，不同病情给予适当的药物辅助治疗，防止饮洒、使用肝毒性药物及其它对肝脏防止饮洒、使用肝毒性药物及其它对肝脏不利的因素。不利的因素。30第三十页，共五十二页。一急性肝炎一急性肝炎为自限性疾病。为

28、自限性疾病。假设能在早期得到及时休息，假设能在早期得到及时休息，合理营养及一般支持疗法，合理营养及一般支持疗法，大多数病例能在大多数病例能在3 36 6个月内临床治愈。个月内临床治愈。1 1休息休息 发病早期必须卧床休息，发病早期必须卧床休息，至病症明显减轻、至病症明显减轻、黄疸消退、肝功能明显好转后，黄疸消退、肝功能明显好转后，可逐渐增加活动量，可逐渐增加活动量，以不引起疲劳及肝功能波动为度。以不引起疲劳及肝功能波动为度。在病症消失，肝功能正常后，再经在病症消失，肝功能正常后，再经1 13 3个月的休个月的休息观察，可逐步恢复工作。息观察，可逐步恢复工作。但仍应定期复查但仍应定期复查1 12

29、 2年。年。31第三十一页，共五十二页。2 2营养营养早期宜给易消化，适合口味的清淡饮食，早期宜给易消化，适合口味的清淡饮食，含有适量的热量、蛋白质和维生素含有适量的热量、蛋白质和维生素 C B C B族，族，并补充维生素和维生素等。假设患者食欲不振，并补充维生素和维生素等。假设患者食欲不振，进食过少，可由静脉补充葡萄糖液及维生素进食过少，可由静脉补充葡萄糖液及维生素C C。食欲好转后，应能给含有足够蛋白质、食欲好转后，应能给含有足够蛋白质、碳水化合物及适量脂肪的饮食，碳水化合物及适量脂肪的饮食，不强调高糖低脂饮食，不宜摄不强调高糖低脂饮食，不宜摄食过多。食过多。3 3中药治疗中药治疗32第三

30、十二页，共五十二页。二慢性肝炎的治疗：二慢性肝炎的治疗：应采用中西医结合治疗。应采用中西医结合治疗。1 1休息休息2 2营养营养 应进高蛋白饮食；热量摄入不宜过高，以防发生脂肪肝；应进高蛋白饮食；热量摄入不宜过高，以防发生脂肪肝；也不宜食过量的糖，以免导致糖尿病。也不宜食过量的糖，以免导致糖尿病。3 3抗病毒药物治疗抗病毒药物治疗33第三十三页，共五十二页。3 3抗病毒药物治疗抗病毒药物治疗1 1-干扰素干扰素InterferonIFNInterferonIFN能阻止病毒在宿主肝细胞内复制，能阻止病毒在宿主肝细胞内复制，且具有免疫调节作用。且具有免疫调节作用。治疗剂量每日不应低于治疗剂量每日不

31、应低于100100万万U U，皮下，皮下或肌注每日或肌注每日1 1次，次，亦有隔日注射亦有隔日注射1 1次者。疗程次者。疗程3 36 6个月。个月。早期，大剂量，长疗程干扰素治疗可提高疗早期，大剂量，长疗程干扰素治疗可提高疗效。效。副作用有发热、低血压、恶心、副作用有发热、低血压、恶心、腹泻、肌痛乏力等，可在治疗初期出现，腹泻、肌痛乏力等，可在治疗初期出现，亦可发生暂时性脱发、粒细胞减少，血小亦可发生暂时性脱发、粒细胞减少，血小板减少，贫血等，但停药后可迅速恢复。板减少，贫血等，但停药后可迅速恢复。34第三十四页，共五十二页。2 2干扰素诱导剂聚肌苷酸：干扰素诱导剂聚肌苷酸：在体内可通过诱生干

32、扰素而阻断病毒复制，但在体内可通过诱生干扰素而阻断病毒复制，但诱生干扰素的能力较低。诱生干扰素的能力较低。一般用量为一般用量为2 24mg4mg肌注，每周肌注，每周2 2次，次，3 36 6个个月为一疗程；亦有采用大剂量每次月为一疗程；亦有采用大剂量每次10104040静泳滴注，每周静泳滴注，每周2 2次者。次者。对对HbeAgHbeAg近期转阴率似有一定作用。近期转阴率似有一定作用。无副作用。无副作用。35第三十五页，共五十二页。3 31 1阿糖腺苷阿糖腺苷Ara-AAra-A 2 2单磷阿糖腺苷单磷阿糖腺苷Ara-AMPAra-AMP能抑制病毒的能抑制病毒的DNADNA聚合酶及核苷酸复原酶

33、活力，聚合酶及核苷酸复原酶活力，从而阻断从而阻断HBVHBV的复制，抗病毒作用较强但较短的复制，抗病毒作用较强但较短暂，停药后有反跳。暂，停药后有反跳。Ara-AAra-A不溶于水，常用剂量为每日不溶于水，常用剂量为每日101015mg/15mg/公公斤，稀释于葡萄液斤，稀释于葡萄液1000ml1000ml内，缓慢静脉滴注内，缓慢静脉滴注1212小时，连用小时，连用2 28 8周，周，副作用为发热、不适、纳差、恶心、呕吐、副作用为发热、不适、纳差、恶心、呕吐、腹胀、全身肌肉及关节痛、血粘板减少等。腹胀、全身肌肉及关节痛、血粘板减少等。36第三十六页，共五十二页。4 4无环鸟苷无环鸟苷Acycl

34、ovirAcyclovir 6-6-脱氧无环鸟苷脱氧无环鸟苷选择性抑制病毒选择性抑制病毒DNADNA聚合酶，有较强的抗病毒聚合酶，有较强的抗病毒活动，对人体的毒性较低。活动，对人体的毒性较低。剂量为每日剂量为每日101045mg/45mg/公斤静泳滴注，公斤静泳滴注，7 71414日为日为1 1疗程。疗程。有局部抑制病毒复制作用。有局部抑制病毒复制作用。大剂量可引起肾功能损害，静脉炎、嗜睡、大剂量可引起肾功能损害，静脉炎、嗜睡、谵妄、皮疹、谵妄、皮疹、ALTALT增高等。增高等。6-6-脱氧无环鸟苷口服吸收良好，可长脱氧无环鸟苷口服吸收良好，可长期服用。期服用。37第三十七页，共五十二页。5

35、5其它抗病毒药物其它抗病毒药物三氮唑核苷三氮唑核苷(ribavirin)(ribavirin)膦甲酸盐等，试用膦甲酸盐等，试用中。中。6 6抗病毒药物联合治疗抗病毒药物联合治疗 如如-干扰素干扰素 单磷酸阿糖腺苷，单磷酸阿糖腺苷，联合使用联合使用,有协同抗病毒作用，可增疗效，有协同抗病毒作用，可增疗效，但毒性亦增大，但毒性亦增大，-干扰素干扰素 无环鸟苷无环鸟苷 胶氧无环鸟胶氧无环鸟苷、苷、或或 r-r-干扰素联合应用，干扰素联合应用，38第三十八页，共五十二页。7 7-干扰素加强地松冲击疗法干扰素加强地松冲击疗法 在干扰素治疗前，在干扰素治疗前，先给予短程先给予短程6 6周强的松，周强的松，

36、可提高对抗病毒治疗的敏感性，可提高对抗病毒治疗的敏感性，从而增强疗效。从而增强疗效。但在突然撤停强地松时，但在突然撤停强地松时，有激发严重肝坏死的危险。有激发严重肝坏死的危险。39第三十九页，共五十二页。4 4中医中药治疗中医中药治疗1 1中医辨证论治中医辨证论治5 5免疫调节疗法免疫调节疗法 1 1特异性免疫核糖核酸特异性免疫核糖核酸 能传递特异性细胞免疫与体液免疫。能传递特异性细胞免疫与体液免疫。剂量为剂量为2 24mg4mg每周每周2 2次，次，注射于上臂内侧或腹股沟淋巴结远侧皮下，注射于上臂内侧或腹股沟淋巴结远侧皮下，3 36 6个月为个月为1 1疗程。疗程。40第四十页，共五十二页。

37、2 2特异性转因子特异性转因子 能增强特异性细胞免疫。能增强特异性细胞免疫。剂量为每次剂量为每次2 24 4单位，每周单位，每周2 23 3次，次，注射部位同上。注射部位同上。3 3普通转移因子普通转移因子 有增强细胞免疫功能及调节免疫功能的作用。有增强细胞免疫功能及调节免疫功能的作用。剂量及注射部位与特异性转移因子相同。剂量及注射部位与特异性转移因子相同。41第四十一页，共五十二页。4 4胸腺素肽胸腺素肽能提高细胞免疫功能及调节免疫系统。能提高细胞免疫功能及调节免疫系统。剂量每次剂量每次10mg10mg，每周，每周2 23 3次，次，注射部位同上。注射部位同上。5 5其它其它右旋儿茶素四羟基

38、黄烷醇、右旋儿茶素四羟基黄烷醇、左旋咪唑、左旋咪唑、中药人参、黄芪、灵芝、香菇等均可酌情采用。中药人参、黄芪、灵芝、香菇等均可酌情采用。42第四十二页，共五十二页。6 6免疫抑制疗法免疫抑制疗法 用于自身免疫指标阳性用于自身免疫指标阳性 或有肝外系统表现，而或有肝外系统表现，而HBsAgHBsAg阴性，阴性，且经其它治疗无效的慢性活动型肝炎。可用且经其它治疗无效的慢性活动型肝炎。可用强的松龙、地塞米松、硫唑嘌呤强的松龙、地塞米松、硫唑嘌呤等。等。43第四十三页，共五十二页。7 7护肝药物护肝药物1 1维生素类：维生素类：适量补充维生素适量补充维生素C C及及B B族维生素；族维生素；维生素维生

39、素E E有抗氧化、抗肝坏死作用，肝功障有抗氧化、抗肝坏死作用，肝功障碍应予补充；碍应予补充；凝血酶原时间延长者及黄疸患者应予凝血酶原时间延长者及黄疸患者应予VitKVitK。2 2促进能量代谢的药物：促进能量代谢的药物：如三磷酸腺苷、辅酶如三磷酸腺苷、辅酶A A、肌苷等。、肌苷等。3 3提高血清白蛋白、改善氨基酸代谢的药物：提高血清白蛋白、改善氨基酸代谢的药物：复方支链氨基酸注射液静脉滴注。复方支链氨基酸注射液静脉滴注。44第四十四页，共五十二页。4 4促进肝细胞修复和再生的药物：促进肝细胞修复和再生的药物：胰高糖素胰高糖素1mg1mg及普通胰岛素及普通胰岛素10U10U 加于葡萄糖液内静脉滴

40、注。加于葡萄糖液内静脉滴注。5 5其它：其它：肝泰乐、维丙胺、肝必复等可酌情选用。肝泰乐、维丙胺、肝必复等可酌情选用。45第四十五页，共五十二页。三重型肝炎的治疗三重型肝炎的治疗1 1支持疗法支持疗法1 1严格卧床休息、精心护理，密切观察病情，严格卧床休息、精心护理，密切观察病情，防止继发感染。防止继发感染。2 2每日摄入热量维持在每日摄入热量维持在6767134KJ/kg134KJ/kg。饮食中的蛋白质含量应严格限制低于饮食中的蛋白质含量应严格限制低于20g/d20g/d，昏迷者禁食蛋白质。，昏迷者禁食蛋白质。给予足量的维生素给予足量的维生素E E、C C、B B族、族、K K 高渗葡萄糖溶

41、液静脉滴注，其中可加能高渗葡萄糖溶液静脉滴注，其中可加能量合剂和胰岛素。量合剂和胰岛素。入液量及糖量不可过多，以防发生低入液量及糖量不可过多，以防发生低血钾及脑水肿。血钾及脑水肿。有条件可输入新鲜血浆、白蛋白或新有条件可输入新鲜血浆、白蛋白或新鲜血。鲜血。注意液体出入量平衡，注意液体出入量平衡，46第四十六页，共五十二页。预预 防防一管理传染源一管理传染源1 1报告和登记报告和登记 对疑似，确诊，对疑似，确诊，住院，出院，死亡的肝炎病例均应住院，出院，死亡的肝炎病例均应分别按病原学进行传染病报告，专分别按病原学进行传染病报告，专册登记和统计。册登记和统计。2 2隔离和消毒隔离和消毒 急性甲型及

42、戊型肝炎自发病日算起急性甲型及戊型肝炎自发病日算起隔离隔离3 3周；周；乙型及丙型肝炎隔离至病情稳定后乙型及丙型肝炎隔离至病情稳定后可以出院。可以出院。各型肝炎宜分室住院治疗。各型肝炎宜分室住院治疗。对患者的分泌物、排泄物、血对患者的分泌物、排泄物、血液以及污染的医疗器械及物品均应液以及污染的医疗器械及物品均应进行消毒处理。进行消毒处理。3 3对儿童接触者管理对儿童接触者管理对急性甲型或戊型肝炎患者的儿童对急性甲型或戊型肝炎患者的儿童接触者应进行医学观察接触者应进行医学观察4545天。天。47第四十七页，共五十二页。4 4献血员管理献血员管理献血员应在每次献血前进行体格检查，献血员应在每次献血

43、前进行体格检查，检测检测ALTALT及及HBsAgHBsAgHBsAgHBsAg阳性者不得献血。阳性者不得献血。48第四十八页，共五十二页。5 5HBsAgHBsAg携带者和管理携带者和管理HBsAgHBsAg携带者不能献血携带者不能献血，可照常工作和学习，但要加强随防，应注意个人卫生和经期卫生，以及行业卫生，可照常工作和学习，但要加强随防，应注意个人卫生和经期卫生，以及行业卫生，以防其唾液、血液及其它分泌物污染周围环境，感染他人；以防其唾液、血液及其它分泌物污染周围环境，感染他人；个人食具，刮刀修面用具，漱洗用品等应与健康人分开。个人食具，刮刀修面用具，漱洗用品等应与健康人分开。HBeAgH

44、BeAg阳性者不可从事饮食行业、阳性者不可从事饮食行业、饮用水卫生管理及托幼工饮用水卫生管理及托幼工作。作。HBsAgHBsAg阳性的婴幼儿在托幼机构中应与阳性的婴幼儿在托幼机构中应与HBsAgHBsAg阴性者阴性者适当隔离，适当隔离，HBeAgHBeAg阳性婴幼儿不应入托。阳性婴幼儿不应入托。49第四十九页，共五十二页。二切断传播途径二切断传播途径 1 1加强饮食卫生管理加强饮食卫生管理，水源保护、环，水源保护、环境卫生管理以及粪便无害化处理，提高个人卫境卫生管理以及粪便无害化处理，提高个人卫生水平。生水平。2 2加强各种医疗器械的消毒处理加强各种医疗器械的消毒处理，注，注射实行一人一管，或

45、使用一次性注射器，射实行一人一管，或使用一次性注射器，医疗器械实行一人一用一消毒。医疗器械实行一人一用一消毒。50第五十页，共五十二页。加强对血液及血液制品的管理，加强对血液及血液制品的管理，做好制品的做好制品的HBsAgHBsAg检测工作，阳性者不得出检测工作，阳性者不得出售和使用。售和使用。非必要时不输血或血液制品。非必要时不输血或血液制品。漱洗用品及食具专用。漱洗用品及食具专用。接触病人后肥皂和流动水洗手。接触病人后肥皂和流动水洗手。保护婴儿切断母婴传播是预防重点：保护婴儿切断母婴传播是预防重点：对对HBsAgHBsAg阳性尤以阳性尤以HBeAgHBeAg亦呈阳性的产妇所产亦呈阳性的产妇所产婴儿，婴儿，出生后须迅即注射乙型肝炎特异免疫球蛋白及出生后须迅即注射乙型肝炎特异免疫球蛋白及或乙型肝炎疫苗。或乙型肝炎疫苗。51第五十一页，共五十二页。内容总结传染病的流行过程 南昌市第八人民医院。2病后病原携带和无病症病原携带者，。4.性接触传播：性乱交、同性恋性接触及夫妻之间性生活未采取防护措施。因首先在澳大利亚发现，故称之为澳抗。二妊娠妊娠合并肝炎常发生黄疸，病情一般较重。1休息 发病早期必须卧床休息，。适量补充维生素C及B族维生素。饮食中的蛋白质含量应严格限制低于20g/d，昏迷者禁食蛋白质。51第五十二页，共五十二页。