13《有机化合物的命名》课件(新).ppt

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1、第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名 烃分子失去一个氢原子后所剩余的部烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余分叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余 的原子团就叫烷基。的原子团就叫烷基。常见的烃基甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 学与问烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷（丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？后的烃基的结构简式吗？请写出丁基（请写出丁基（C4H9-）的同分异构体的结的同分异构

2、体的结构简式。构简式。烷烃的命名（1）习惯命名法根据分子中所含根据分子中所含碳原子的数目来碳原子的数目来命名命名(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名碳原子数在十个以下，用天干来命名；即即C C原子数目为原子数目为1 1 1010个的个的 烷烃其对应的烷烃其对应的 名称分名称分别为：别为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：如：C C原子数目为原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等的烷等的烷烃其对应烃其

3、对应 的名称分别为：的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷；烷；（2）系统命名法：）系统命名法：具体命名步骤：具体命名步骤：找找出出最最长长的的C C链链，根根据据C C原原子子的的数数目目，按按照照习习惯命名法进行命名为惯命名法进行命名为“某烷某烷”找出支链找出支链确定支链确定支链的名称的名称确定支链确定支链的位置的位置甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-在主链上以靠在主链上以靠近支链最近的一端近支链最近的一端为起点进行编号为起点进行编号命名即主、支链合并命名即主、支链合并注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-

4、名称名称”原则：支链在前，主链在后。原则：支链在前，主链在后。找主链的找主链的方法：方法：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31、改写成、改写成C骨架；骨架；2、注意十字路口和三岔路口；、注意十字路口和三岔路口；3、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方向最长的方向C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC C定定支链的方法支链的方法CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 1

5、、离支链最近的一端、离支链最近的一端、离支链最近的一端、离支链最近的一端开始编号开始编号开始编号开始编号2 2、按照、按照、按照、按照“位置编号位置编号位置编号位置编号-名称名称名称名称”的格式写出支链的格式写出支链的格式写出支链的格式写出支链如：如：如：如：33甲基甲基甲基甲基44甲基甲基甲基甲基C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC C3 32 21 14 45 56 67 77 76 65 54 43 32 21 1主、支链合并的原则主、支链合并的原则支链在前，主链在后；支链在前，主链在后；当当有有多个支链时，

6、多个支链时，简单的在前，复杂的在简单的在前，复杂的在后支链间用后支链间用“”连接；连接；当支链相同时，要当支链相同时，要合并，位置的序号之间合并，位置的序号之间用用“，”隔开，名称隔开，名称之前标明支链的个数；之前标明支链的个数；CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 24 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHC

7、H3 33 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷 练习：练习：CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 2,3,52,3,5三甲基己烷三甲基己烷3 3甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷1、命名步骤：、命名步骤：1）选主链；）选主链；2）定位；）定位；3）命名。）命名。2、命名原

8、则：一长、一、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。近、一简、一多、一小。可归可归纳为纳为选主链，称某烷；选主链，称某烷；编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。不同基，简在前，相同基，二三连。CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置 练习：练习：CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3

9、CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 32,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己乙基己烷烷3,53,5二甲基二甲基3 3乙基乙基庚烷庚烷3,33,3二甲基二甲基7 7 乙基乙基5 5异丙基异丙基癸烷癸烷1 1、练习、练习:命名下列烷烃命名

10、下列烷烃CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3CH3CH2CHCHCH3 CH3 C2H5CH3CH2CHCCH3 CH3 CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2CH3CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH3CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3 CH CH3 3-3-3-3-甲基己烷甲基己烷甲基己烷甲基己烷 3,4-3,4-3,4-3,4-二甲基己烷二甲基己烷二甲基己烷二甲基己烷（3 3 3 3）2 2 2 2，2 2 2 2，3-3-3-3-三甲基戊烷三甲基戊烷三甲基戊烷三甲基戊烷 3-3-3-3-甲基甲基甲基甲基-4-4-4-4-乙基己烷乙基己烷乙基己烷乙

11、基己烷（5 5 5 5）2 2 2 2，4-4-4-4-二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷 2-2-2-2-甲基甲基甲基甲基-3-3-3-3-乙基己烷乙基己烷乙基己烷乙基己烷2、下列命名中正确的是（）A、3甲基丁烷 B、3异丙基己烷C、2，2，4，4四甲基辛烷D、1，1，3三甲基戊烷。C C 3、判断下列名称的正误：、判断下列名称的正误：A）3，3 二甲基丁烷二甲基丁烷 B）2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷乙基己烷 C）2，3二甲基二甲基乙基己烷乙基己烷D）2，3，三甲基己烷三甲基己烷烯烃和炔烃的系统命名法：烯烃和炔烃的系统命名法：步骤：步骤：步骤：步骤：将含有双键或三键的最长的C C

12、链为主链，称为“某烯”或“某炔”。找出支链确定支链确定支链的名称的名称确定支链确定支链的位置的位置甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-从离双键或三从离双键或三键最近一端为起点键最近一端为起点进行编号进行编号主、支链合并注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-名称名称”支链在前，主链在后（标明双键或三键位置）。命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（

13、叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：练习1:命名下列烯烃或炔烃CH3CHCH2C=CH2 CH3 CH3 3-3-3-3-甲基甲基甲基甲基-2-2-2-2-戊烯戊烯戊烯戊烯CH3CH=CCH2CH3 CH3(3)3(3)3(3)3(3)3，4-4-4-4-二甲基二甲基二甲基二甲基-1-1-1-1-己炔己炔己炔己炔(2)2(2)2(2)2(2)2，4-4-4-4-二甲基二甲基二甲基二甲基-1-1-1-1-戊烯戊烯戊烯戊烯 4-4-4-4-甲基甲基甲基甲基-3-3-3-3-乙基乙基乙基乙基-1-1-1-1-己炔己炔己炔己炔CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CCHCH CCHCHCH3 CH3 C2H5