(5月20日)高中化学_醛1课件_新人教版选修5.ppt
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1、 第二节第二节 醛醛第三章第三章 烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物无色、有刺激性气味的液体;无色、有刺激性气味的液体;能跟水、乙醇、氯仿等互溶。能跟水、乙醇、氯仿等互溶。沸点是沸点是20.8;易挥发,;易挥发,一一 乙醛的物理性质乙醛的物理性质如何分离提纯乙醛如何分离提纯乙醛?二、乙醛的分子组成和二、乙醛的分子组成和结构结构结构式结构式:分子式:分子式:结构简式:结构简式:官能团:官能团:C2H4O H O HCCH H OCH3CH 或或 CH3CHO OCH 或或 CHOCH3-C-HO+HHCH3-C-HO-HH催化剂催化剂三三 乙醛的化学性质乙醛的化学性质注意:和注意:和CC双键不同的是,
2、醛基只局限与双键不同的是,醛基只局限与H2的加成的加成1.乙醛的加成反应乙醛的加成反应(与与H2)乙醛乙醛(加加加加HH)乙醇乙醇(去去去去HH)氧化氧化氧化氧化(加加加加OO)乙酸乙酸归纳总结归纳总结有机物有机物加加O O或或去去H H,发生发生氧化反应氧化反应有机物有机物去去O O或或加加H H,发生发生还原反应还原反应CH3-C_O HOCH3 COHO2.氧化反应氧化反应a 催化氧化催化氧化2CH3-C-H +O2 2CH3-C-OH催化剂催化剂 =OO工业制羧酸的主要方法工业制羧酸的主要方法!b与弱氧化剂与弱氧化剂1)与银氨溶液与银氨溶液2)与新制与新制Cu(OH)21)与银氨溶液与
3、银氨溶液现象现象:试管内壁上附上了一层光亮如镜的银试管内壁上附上了一层光亮如镜的银沉淀恰好沉淀恰好消失消失银氨银氨溶液溶液静置静置加热加热银镜银镜实验成功的关键:实验成功的关键:a洁净的试管洁净的试管b银氨溶液的配制(现用现制)银氨溶液的配制(现用现制)AgNOAgNO3 3+NH+NH3 3HH2 2O=O=AgOHAgOH+NH+NH4 4NONO3 3AgOHAgOH+2NH+2NH3 3HH2 2O=O=Ag(NHAg(NH3 3)2 2OHOH+2H+2H2 2OOC温和的水浴加热且加热时不能振荡温和的水浴加热且加热时不能振荡实验后,银镜用实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水洗浸泡,再
4、用水洗银镜反应银镜反应此反应可用于此反应可用于醛基醛基的检验的检验说明:说明:a、生成物:一水、二银、三氨、乙酸铵、生成物:一水、二银、三氨、乙酸铵 b、1molCHO2molAgCH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O1mol CHO molAg(NH3)2OH mol Ag2)与新制与新制Cu(OH)24 4滴滴6 6滴滴NaOHNaOH溶液溶液2 mlCuSOCuSO4 4溶液溶液0.5ml0.5ml乙醛乙醛新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 2现象现象:试管内有红色沉淀产生。试管内有红色沉淀产生。实验成功的关键:实验成功的关键:au()()必须
5、新制必须新制ba必须过量必须过量C酒精灯加热煮沸酒精灯加热煮沸CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O 此反应也用于此反应也用于醛基醛基的检验的检验molmol Cu2O乙醛能使酸性乙醛能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色吗?溶液和溴水褪色吗?上的上的 反应反应,在在C-H之间插入之间插入O结构分析结构分析发发生生在在醛基醛基结构决定性质结构决定性质归纳归纳总总结结氧化氧化发生在发生在加成反应加成反应还原反应还原反应与与H2乙醛乙醛还原还原还原还原(加加加加HH)乙醇乙醇氧化氧化氧化氧化(失失失失HH)氧化氧化氧化氧化(加加加加OO)乙酸乙酸1、有机物结构简式为、有机物结
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