中南大学有机(少学时)16-1有机化合物和有机化合物的命名方法.ppt

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1、工科大学化学工科大学化学第第1616章章 有机化合物的分类有机化合物的分类、命名和异构、命名和异构主讲人主讲人:陈国辉陈国辉讲授要点：讲授要点：有机化合物与有机化学；有机化合物与有机化学；有机化合物的结构特点；有机化合物的结构特点；有机化合物的命名有机化合物的命名方法方法工科大学化学工科大学化学第十六章第十六章有机化合物的分类有机化合物的分类、命名命名和异构和异构第十七章第十七章烃类化合物烃类化合物第十八章第十八章烃类衍生物烃类衍生物有机物及有机化学反应有机物及有机化学反应第十九章第十九章波谱简介波谱简介邮箱：邮箱：oc_密码：密码：2014shb工科大学化学工科大学化学有机化学有机化学研究有

2、机化合物结构、性质研究有机化合物结构、性质及其反应的科学及其反应的科学有机化合物有机化合物含碳化合物（不包括具有典型无机化含碳化合物（不包括具有典型无机化合物的含碳化合物：二氧化碳、碳酸盐及碳酸氢盐、合物的含碳化合物：二氧化碳、碳酸盐及碳酸氢盐、金属氰化物等金属氰化物等有机物应用有机物应用：生物、材料、医药、：生物、材料、医药、生活用品、冶金萃取剂、生活用品、冶金萃取剂、环境检测等环境检测等16.1 16.1 有机化合物与有机化学有机化合物与有机化学工科大学化学工科大学化学16.1.1 16.1.1 有机化合物性质的特点有机化合物性质的特点种类多、结构复杂种类多、结构复杂易燃易燃熔点、沸点低熔

3、点、沸点低难溶于水难溶于水反应速度慢、副产物多反应速度慢、副产物多工科大学化学工科大学化学The Carbon cycle in NatureLithosphere(岩石圈)大理石和白云石工科大学化学工科大学化学 16.1.2 16.1.2 有机化学的学科发展有机化学的学科发展 19012012年，诺贝尔化学奖共年，诺贝尔化学奖共104项，其中有机化学方面的项，其中有机化学方面的化学奖化学奖65项，占化学奖项，占化学奖62.5%.有机合成化学有机合成化学天然有机化学天然有机化学生物有机化学生物有机化学金属与元素有机化学金属与元素有机化学物理有机化学物理有机化学有机分析化学有机分析化学药物化学药

4、物化学香料化学香料化学农药化学农药化学有机新材料化学有机新材料化学等学科等学科生命科学生命科学材料科学材料科学环境科学环境科学化学生物学化学生物学能源、工业、农业能源、工业、农业等方面等方面工科大学化学工科大学化学Nobel prize in chemistry during 2000-2012Nobel prize in chemistry during 2000-2012年度年度获奖获奖者者成果主成果主题题2012RobertJ.Lefkowitz,BrianK.KobilkaG蛋白偶蛋白偶联联受体研究受体研究2011DanielShechtman发现发现准晶体准晶体2010Richard

5、F.Heck,Ei-ichiNegishi,AkiraSuzuki。钯钯催化交叉偶催化交叉偶联联反反应应的研究的研究2009VenkatramanRamakrishnan,ThomasA.Steitz,AdaE.Yonath核糖体核糖体结结构和功能的研究构和功能的研究2008OsamuShimomura,MartinChalfie,RogerY.Tsien绿绿色色荧荧光蛋白的光蛋白的发现发现和研究和研究2007GerhardErtl固体表面化学固体表面化学过过程研究程研究2006RogerD.Kornberg真核真核转录转录的分子的分子结结构生物学研究构生物学研究2005YvesChauvin

6、,RichardR.Schrock,RobertH.Grubbs烯烃烯烃复分解反复分解反应应研究研究2004AaronCiechanover,AvramHershko,IrwinRose发现发现泛素泛素调节调节的蛋白的蛋白质质降解降解2003PeterAgre,RoderickMacKinnon细细胞膜通道揭秘胞膜通道揭秘2002JohnB.Fenn,KoichiTanaka,KurtWthrich生物大分子的生物大分子的识别识别和和结结构分析构分析2001WilliamS.Knowles,RyojiNoyori,K.BarrySharpless手性催化手性催化氢氢化和手性催化氧化研究化和手性

7、催化氧化研究工科大学化学工科大学化学1)与生命科学的结合与生命科学的结合有机化学方向有机化学方向获奖获奖7项项21世纪世纪化学发展的一个重要趋势：化学发展的一个重要趋势：2)合成化学合成化学有机化学方向有机化学方向获奖获奖3项项3)其他其他准晶和准晶和固体表面化学固体表面化学获奖获奖2项项工科大学化学工科大学化学有机化学在矿冶材料学科的应用有机化学在矿冶材料学科的应用 选矿药剂及其作用机理研究选矿药剂及其作用机理研究 王淀佐院士：王淀佐院士：创立的浮选化学理论创立的浮选化学理论 冶金萃取药剂及作用机理冶金萃取药剂及作用机理 湿法冶金，湿法冶金，各类金属捕收剂，环境治理等各类金属捕收剂，环境治理

8、等 材料领域材料领域 有机新材料有机新材料 各类材料的助剂：各类材料的助剂：防腐，润滑，耐磨等等防腐，润滑，耐磨等等工科大学化学工科大学化学 （1 1）按碳链分类）按碳链分类 16.2 16.2 有机化合物的分类有机化合物的分类工科大学化学工科大学化学官官官官能能能能团团团团(Functional(Functional(Functional(Functional Group)Group)Group)Group)决决决决定定定定化化化化合合合合物物物物典典典典型型型型性性性性质质质质的原子或原子团。的原子或原子团。的原子或原子团。的原子或原子团。n n含有相同官能团的化合物具有相似的化学性质。含

9、有相同官能团的化合物具有相似的化学性质。含有相同官能团的化合物具有相似的化学性质。含有相同官能团的化合物具有相似的化学性质。n n按官能团分类可将有机物分为：按官能团分类可将有机物分为：按官能团分类可将有机物分为：按官能团分类可将有机物分为：烷烷烷烷、烯烯烯烯、炔炔炔炔；卤卤卤卤代代代代烃烃烃烃，芳芳芳芳香香香香烃烃烃烃，醇醇醇醇、酚酚酚酚、醚醚醚醚；醛醛醛醛、酮酮酮酮、醌醌醌醌；羧羧羧羧酸酸酸酸、羧羧羧羧酸酸酸酸衍衍衍衍生生生生物物物物；硝硝硝硝基基基基化化化化合合合合物物物物、胺胺胺胺、重重重重氮和偶氮化合物、杂环化合物氮和偶氮化合物、杂环化合物氮和偶氮化合物、杂环化合物氮和偶氮化合物、杂

10、环化合物 等。等。等。等。通通通通常常常常将将将将以以以以上上上上两两两两种种种种分分分分类类类类方方方方法法法法结结结结合合合合使使使使用用用用。如如如如：“开开开开链链链链烯烯烯烯烃烃烃烃”、“脂肪酸脂肪酸脂肪酸脂肪酸”、“芳香胺芳香胺芳香胺芳香胺”（2 2）按官能团分）按官能团分16.2 16.2 有机化合物的分类有机化合物的分类工科大学化学工科大学化学1、基、基（1）一价基）一价基一个化合物从形式上消除一个单键一个化合物从形式上消除一个单键的原子或基团的原子或基团甲烷甲烷甲基甲基丙烷丙烷正丙基正丙基苯苯苯基苯基甲苯甲苯苄基或苯甲基苄基或苯甲基16.3 16.3 各类有机化合物的命名各类

11、有机化合物的命名16.3.1基团及表示碳链异构的形容词基团及表示碳链异构的形容词工科大学化学工科大学化学甲基甲基(Me)乙基乙基(Et)丙基丙基(n-pr)异丙基异丙基(iso-pr)常见常见的烷的烷烃基烃基工科大学化学工科大学化学丁基丁基(n-Bu)仲丁基仲丁基(sec-Bu)异丁基异丁基(iso-Bu)叔丁基叔丁基(tert-Bu)工科大学化学工科大学化学（1）一价基）一价基复基复基羧甲基羧甲基2-羟乙基羟乙基二甲氨甲基二甲氨甲基编号从残基碳开始编号从残基碳开始工科大学化学工科大学化学（2）二价基）二价基一个化合物从形式上消除两个单键的一个化合物从形式上消除两个单键的原子或基团原子或基团亚

12、亚甲基甲基亚亚异丙基异丙基亚亚氨基氨基1，2-亚亚乙基乙基（3）次基次基一个化合物从形式上消除三个单键的原子一个化合物从形式上消除三个单键的原子或基团，命名中的次基三个价集中在同一原子上的结构或基团，命名中的次基三个价集中在同一原子上的结构次次甲基甲基次次乙基乙基次次氨基氨基苯苯次次甲基甲基工科大学化学工科大学化学2、表示链异构的形容词、表示链异构的形容词正：正：直链烃或官能团取代直链烃末端碳上的氢原子所直链烃或官能团取代直链烃末端碳上的氢原子所得到的化合物得到的化合物异：异：直链末端有两个甲基的特定结构，称为异某某直链末端有两个甲基的特定结构，称为异某某新：新：专指具有叔丁基结构的五六个碳原

13、子的链烃或其专指具有叔丁基结构的五六个碳原子的链烃或其衍生物衍生物异异新新16.3.1 16.3.1 基团及表示碳链异构的形容词基团及表示碳链异构的形容词工科大学化学工科大学化学正戊烷正戊烷正己醇正己醇异戊烷异戊烷异庚酸异庚酸新戊烷新戊烷新戊醇新戊醇新戊基新戊基工科大学化学工科大学化学伯、仲、叔、季碳：伯、仲、叔、季碳：分子中连有分子中连有1，2，3，4个烃基个烃基的碳原子，也可称为一级，二级，三级或四级碳原的碳原子，也可称为一级，二级，三级或四级碳原子，分别用子，分别用1，2，3，4表示，例如：表示，例如：1234四种类型的碳，三种类型的氢四种类型的碳，三种类型的氢工科大学化学工科大学化学伯

14、、仲、叔碳上连的氢原子：伯、仲、叔碳上连的氢原子：伯、仲、叔氢原子伯、仲、叔氢原子伯、仲、叔碳原子连有伯、仲、叔碳原子连有-OH，X（X=F，Cl，Br，I）的则称为伯、仲、叔醇和伯、仲、叔卤代烃。）的则称为伯、仲、叔醇和伯、仲、叔卤代烃。工科大学化学工科大学化学伯、仲、叔、季也可表示氮原子的不同程度的取代，伯、仲、叔、季也可表示氮原子的不同程度的取代，注意与碳原子区别。注意与碳原子区别。工科大学化学工科大学化学二丙胺（仲胺）二丙胺（仲胺）三丙胺（叔胺）三丙胺（叔胺）碘化四丙基碘化四丙基铵铵（季铵盐）（季铵盐）正丙胺（伯胺）正丙胺（伯胺）工科大学化学工科大学化学16.3.2 16.3.2 有机

15、化合物命名方法概述有机化合物命名方法概述蚁酸蚁酸月桂酸月桂酸水杨酸水杨酸俗称：俗称：工科大学化学工科大学化学10个碳原子以下化合物，用天干十字表示：个碳原子以下化合物，用天干十字表示：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸大于十个碳原子，碳链用汉字数字表示：大于十个碳原子，碳链用汉字数字表示：十一、十二、十一、十二、普通命名法：普通命名法：工科大学化学工科大学化学简单简单直直链烷烃链烷烃的英文名称的英文名称Number of CarbonsFormulaNameNumber of CarbonsFormulaName1CH4Methane7C7H16Hep

16、tane2C2H6Ethane8C8H18Octane3C3H8Propane9C9H20Nonane4C4H10Butane10C10H24Decane5C5H12Pentane11C11H24Undecane6C6H14Hexane12C12H26Dodecane工科大学化学工科大学化学普通命名法：普通命名法：异丁烯异丁烯异戊烯异戊烯新戊烷新戊烷甲醇甲醇叔丁醇叔丁醇乙醛乙醛甲乙酮甲乙酮工科大学化学工科大学化学根据国际纯粹与应用化学联合会根据国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry,简称简称IUPAC）公布的公布的有机化

17、学命有机化学命名法名法和和有机化合物有机化合物IUPAC命名指南命名指南，中国化学会依据中国化学会依据有机化学命名法有机化学命名法的原则的原则结合汉字的文字特点推荐出中文的结合汉字的文字特点推荐出中文的有机化有机化合物命名原则合物命名原则（1980）的命名方法）的命名方法16.3.3 16.3.3 系统命名法（系统命名法（IUPACIUPAC）工科大学化学工科大学化学1.（IUPAC）基本方法）基本方法（1）选主链选主链：含有官能团最多的最长碳链为主含有官能团最多的最长碳链为主链，官能团词尾习惯按以下次序排列：链，官能团词尾习惯按以下次序排列：工科大学化学工科大学化学例如：例如：3-羟基丙酸羟

18、基丙酸2-氨基乙醇氨基乙醇按主官能团，称为按主官能团，称为某某某某化合物，其它看成取代基化合物，其它看成取代基工科大学化学工科大学化学（2）确定主链位次：）确定主链位次：含含主要官能团，取代基多主要官能团，取代基多的最长链；从靠近官能团的一端编号；遵守的最长链；从靠近官能团的一端编号；遵守“最低系最低系列原则列原则”2，4，7-三溴辛烷三溴辛烷（3）写全称写全称工科大学化学工科大学化学（4）确定取代基列出顺序：）确定取代基列出顺序：主链上若有多个主链上若有多个取代基或官能团，按取代基或官能团，按“顺序规则顺序规则”，较优基团，较优基团后列出。后列出。顺序规则：顺序规则：主要比较原子序数，由大到

19、小，同位素由重到轻。主要比较原子序数，由大到小，同位素由重到轻。IBrClSHOHNH2CH3DH叔丁基叔丁基异丙基异丙基异丁基异丁基丁基丁基丙基丙基乙基乙基甲基甲基工科大学化学工科大学化学连接在双键碳上都是烃基时，连接在双键碳上都是烃基时，连接在双键碳上都是烃基时，连接在双键碳上都是烃基时，沿碳链向外延伸沿碳链向外延伸沿碳链向外延伸沿碳链向外延伸。(CH(CH3 3)3 3C-(CHC-(CH3 3)2 2CH-CHCH-CH3 3CHCH2 2-CH-CH3 3-C(C,C,C)C(C,C,H)C(C,H,H)(H,H,H)C(C,C,C)C(C,C,H)C(C,H,H)(H,H,H)最大

20、最大最大最大次大次大次大次大次小次小次小次小最小最小最小最小-C-C CHCH-CH=CH-CH=CH2 2 当取代基不饱和时当取代基不饱和时当取代基不饱和时当取代基不饱和时,把重键碳看成以把重键碳看成以把重键碳看成以把重键碳看成以单键和多个原子相连。单键和多个原子相连。单键和多个原子相连。单键和多个原子相连。工科大学化学工科大学化学直链烷烃的系统命名法与普通命名法相似。直链烷烃的系统命名法与普通命名法相似。支链烷烃命名要点：支链烷烃命名要点：确定主链和处理取代基确定主链和处理取代基的位置，概括为三个字：的位置，概括为三个字：“长长”、“多多”、“低低”。选择最选择最长长的碳链作为主链，的碳链

21、作为主链，使主链上有尽可能使主链上有尽可能多多的取代基，的取代基，取代基的位次最取代基的位次最低低，即最低系列原则。，即最低系列原则。2.烃的命名烃的命名（1）开链烷烃）开链烷烃工科大学化学工科大学化学2 2，4-4-二甲基己烷二甲基己烷2 2，4-Dimethylhexane 4-Dimethylhexane 从先遇到取代基的一端开始编号；相同的取从先遇到取代基的一端开始编号；相同的取代基合并。例如：代基合并。例如：命名书写中常见错误：命名书写中常见错误：2-2-二甲基己烷、二甲基己烷、2 2，4-4-甲基己烷、甲基己烷、2 2，4-24-2甲基己烷、甲基己烷、2 2，4 4二甲基己烷二甲基

22、己烷123456654321工科大学化学工科大学化学 在等距离处遇到取代基，则比较第二个取代在等距离处遇到取代基，则比较第二个取代基的位置。基的位置。2 2，3 3，5-5-三甲基己烷三甲基己烷2,3,5-trimethylhexane654321123456在英文名称中，取代基合并数一、二、三、在英文名称中，取代基合并数一、二、三、四、五、六等数字相应词头分别为四、五、六等数字相应词头分别为mono,di,tri,tetra,penta,hexa。工科大学化学工科大学化学 有不同取代基时，按有不同取代基时，按“次序规则次序规则”将取代基将取代基先后列出，较优基团应后列出。英文命名时，先后列出

23、，较优基团应后列出。英文命名时，取代基按首字母顺序排列。取代基按首字母顺序排列。2-2-甲基甲基-4-4-乙基己烷乙基己烷 4-ethyl-2-methylhexane主要烷基的优先次序是：主要烷基的优先次序是：异丙基异丙基 丙基丙基 乙基乙基 甲基。甲基。工科大学化学工科大学化学 在在保保证证从从距距离离取取代代基基最最近近一一端端开开始始编编号号的的前前提提下，尽量使取代基的位次和最小。例：下，尽量使取代基的位次和最小。例：多条碳链等长，选取代基多条碳链等长，选取代基最多最多的链为主链：的链为主链：2,5-2,5-二甲基二甲基-3,4-3,4-二乙基己烷二乙基己烷2,2,4-2,2,4-三

24、甲基戊烷三甲基戊烷工科大学化学工科大学化学（2）开链烯烃和炔烃）开链烯烃和炔烃含双键或三键的最长链为主链含双键或三键的最长链为主链，靠近双键靠近双键和三键端开始编号和三键端开始编号，表明双键和三键位次，表明双键和三键位次6-甲基甲基-3-辛烯辛烯工科大学化学工科大学化学3-乙基乙基-4-丙基丙基-1，3，5-己三烯己三烯5-甲基甲基-1-庚炔庚炔6-甲基甲基-3-辛炔辛炔工科大学化学工科大学化学双键和三键共存双键和三键共存时：含双键和三键最长链为时：含双键和三键最长链为主链，给双键和三键最低编号主链，给双键和三键最低编号;双键和三键位双键和三键位次有选择时，双键给低编号。次有选择时，双键给低编

25、号。母体母体:某烯某烯炔炔4-己烯己烯-1-炔炔2-甲基甲基-1-己烯己烯-5-炔炔1-戊烯戊烯-4-炔炔工科大学化学工科大学化学（3）脂环烃）脂环烃单环烃单环烃环己烷环己烷环戊基环戊烷环戊基环戊烷1，3-环己二烯环己二烯工科大学化学工科大学化学桥环烃：桥环烃：两个环共用两个碳原子（桥头碳原子）两个环共用两个碳原子（桥头碳原子）二环二环430壬烷壬烷二环二环221-2-庚烯庚烯1-乙基二环乙基二环222-2-辛烯辛烯工科大学化学工科大学化学螺环烃螺环烃：两个环共用一个碳原子（螺原子）两个环共用一个碳原子（螺原子）螺螺35壬烷壬烷螺螺25-4-辛烯辛烯工科大学化学工科大学化学（4）芳烃）芳烃简单

26、芳烃：苯为母体简单芳烃：苯为母体工科大学化学工科大学化学复杂芳烃：苯环作取代基复杂芳烃：苯环作取代基连三甲苯连三甲苯偏三甲苯偏三甲苯均三甲苯均三甲苯苯乙烯苯乙烯2-甲基甲基-3-（3-甲基苯基）丁烷甲基苯基）丁烷（4）芳烃的命名）芳烃的命名工科大学化学工科大学化学联苯型化合物：联苯型化合物：对两个苯环编号，给定较小定位号取代基以不带对两个苯环编号，给定较小定位号取代基以不带撇的数字，多苯基烷则苯环作取代基，链烃为母体撇的数字，多苯基烷则苯环作取代基，链烃为母体2，4-二甲基联苯二甲基联苯对联三苯对联三苯工科大学化学工科大学化学稠环芳烃：稠环芳烃：分子中有两个或以上苯环彼此用两个相邻的碳分子中有

27、两个或以上苯环彼此用两个相邻的碳原子稠合而成原子稠合而成萘萘（naphthalene）工科大学化学工科大学化学1，2-苯并蒽苯并蒽工科大学化学工科大学化学2，3-二甲基戊烷二甲基戊烷2，5-二甲基二甲基-3-正丁基正丁基-2-庚烯庚烯2-甲基甲基-2-丁烯丁烯4-甲基甲基-3-苯基苯基-1-戊烯戊烯烃类命名练习：烃类命名练习：工科大学化学工科大学化学3.烃类衍生物的命名烃类衍生物的命名烃类衍生物：烃类衍生物：烃分子中氢原子被取代或官能团烃分子中氢原子被取代或官能团替换所得到的化合物。替换所得到的化合物。单官能团化合物：单官能团化合物：含官能团最长链为主链称某某化合物含官能团最长链为主链称某某化

28、合物卤代烃、硝基化合物、醚卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体则以烃为母体工科大学化学工科大学化学卤代烃卤代烃2-甲基甲基-3-氯丁烷氯丁烷3-氯氯-1-溴溴-1-丁炔丁炔4-碘碘-2-戊烯戊烯2，6-二甲基二甲基-3-溴庚烷溴庚烷对氯甲苯对氯甲苯工科大学化学工科大学化学硝基化合物硝基化合物对硝基甲苯对硝基甲苯3-甲基甲基-2-硝基己烷硝基己烷工科大学化学工科大学化学简单的胺是以胺为母体，以氮上的烃基为取代基进简单的胺是以胺为母体，以氮上的烃基为取代基进行命名：行命名：甲胺甲胺 二乙胺二乙胺 苯胺苯胺 环己胺环己胺当氮上连接烃基不同时：先小后大，先烷后芳。当氮上连接烃基不同时：先小后大，先烷后芳

29、。甲基乙胺甲基乙胺 甲基乙基丙胺甲基乙基丙胺 甲基乙基环丙胺甲基乙基环丙胺 含氮化合物含氮化合物的命名的命名工科大学化学工科大学化学烷基连在芳胺氮原子上，则在烷基名称前加烷基连在芳胺氮原子上，则在烷基名称前加“N N”字母，以便与苯环取代物加以区别。字母，以便与苯环取代物加以区别。N N，N-N-二甲基苯胺二甲基苯胺 N,N-N,N-dimethylanilinedimethylanilineN-N-甲基甲基-N-N-乙基苯胺乙基苯胺N-ethyl-N-N-ethyl-N-methylanilinemethylaniline工科大学化学工科大学化学(CH3)4N+Cl-(CH3)3N+(C2H

30、5)OH-氯化四甲基铵氯化四甲基铵氢氧化三甲基乙基铵氢氧化三甲基乙基铵胺盐和季铵化合物的命名：胺盐和季铵化合物的命名：甲胺盐酸盐甲胺盐酸盐 乙胺醋酸盐乙胺醋酸盐（盐酸甲铵）（盐酸甲铵）（醋酸乙铵）（醋酸乙铵）工科大学化学工科大学化学比较复杂的胺，常以烃类作母体，氨基作为取比较复杂的胺，常以烃类作母体，氨基作为取代基来命名。代基来命名。例如：例如：2-2-氨基氨基-4-4-甲基戊烷甲基戊烷 3-3-（N-N-乙氨基乙氨基）庚烷）庚烷工科大学化学工科大学化学乙二胺乙二胺 己二胺己二胺二元胺的命名：二元胺的命名：diaminoethanediaminohexaneN,N-二甲基对苯二胺二甲基对苯二胺

31、工科大学化学工科大学化学醇醇3-戊烯戊烯-2-醇醇3-苯基苯基-2-丁醇丁醇3-甲基甲基-2-丁醇丁醇工科大学化学工科大学化学酚酚苯酚苯酚间甲基苯酚间甲基苯酚-萘酚萘酚醚醚甲乙醚甲乙醚3-甲氧基甲苯甲氧基甲苯3-乙氧基戊烷乙氧基戊烷18-冠冠-6工科大学化学工科大学化学醛酮醛酮丁醛丁醛3-戊酮戊酮3-甲基环己酮甲基环己酮苯甲醛苯甲醛工科大学化学工科大学化学羧酸羧酸丁酸丁酸十六酸（软脂酸）十六酸（软脂酸）十八酸（硬脂酸）十八酸（硬脂酸）2-甲基丙烯酸甲基丙烯酸苯甲酸苯甲酸3-苯基苯基-2-丙烯酸丙烯酸工科大学化学工科大学化学羧酸衍生物羧酸衍生物酰卤酰卤丁酰氯丁酰氯苯甲酰溴苯甲酰溴酸酐酸酐丁酸酐丁

32、酸酐苯甲酸乙酸酐苯甲酸乙酸酐顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐工科大学化学工科大学化学酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯苯甲酸乙酯苯甲酸乙酯酰胺酰胺N，N-二甲基乙酰胺二甲基乙酰胺苯甲酰胺苯甲酰胺工科大学化学工科大学化学4、多官能团化合物的命名、多官能团化合物的命名脂肪族脂肪族主链含官能团最多（尽量含重键）主链含官能团最多（尽量含重键）4-戊酮酸戊酮酸2-氨基乙醇氨基乙醇4-溴己酸乙酯溴己酸乙酯工科大学化学工科大学化学脂环族脂环族如侧链简单，环为母体；取代基复杂如侧链简单，环为母体；取代基复杂以碳链为主链以碳链为主链3-乙氧基苯甲醛乙氧基苯甲醛1-（4-羟基羟基-3-溴苯基）溴苯基）-2-环戊基环戊基-3-丁烯丁烯-2-醇醇工科大学化学工科大学化学杂环芳烃杂环芳烃杂环杂环音译音译“口口”字旁字旁呋喃呋喃furan噻吩噻吩thiophene四氢呋喃四氢呋喃吡咯吡咯pyrrole吡啶吡啶pyridine喹啉喹啉quinoline2-呋喃甲醛呋喃甲醛工科大学化学工科大学化学作业作业2（1-3）3（2，4）4（1，2，5，7）5（2，3，6，7）6（2，4，5，7）7（1，4，6，8）8（2，3，5，7）