物理化学第四章课件.ppt
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1、第四章第四章 多组分系统热力学多组分系统热力学Thermodynamics of Multicomponent System12/20/20221多组分系统热力学1.偏摩尔量偏摩尔量2.化学势化学势3.气体组分的化学势气体组分的化学势4.拉乌尔定律和亨利定律拉乌尔定律和亨利定律5.理想溶液理想溶液(理想液态混合物)(理想液态混合物)6.(理想理想)稀溶液稀溶液7.稀溶液的依数性稀溶液的依数性8.非理想溶液非理想溶液活度和活度系数活度和活度系数12/20/20222多组分系统热力学X=X(T,p,n1,n2,)U、H、S、A、G 等热力学状态函数,和体积等热力学状态函数,和体积 V 一样,一样,
2、都是广度量。一般地,对于混合系统,这些性质除了与都是广度量。一般地,对于混合系统,这些性质除了与温度温度 T、压力压力 p 有关外,还与系统中各组分的量即组成有关外,还与系统中各组分的量即组成有关,因此,这些性质都可以写成如下的函数形式:有关,因此,这些性质都可以写成如下的函数形式:第一节第一节 偏摩尔量偏摩尔量 Partial Molar Quantities 多组分系统是由两种或两种以上物质以分子形式相互混合而成,多组分系统是由两种或两种以上物质以分子形式相互混合而成,常分为常分为混合物混合物 mixture 和和溶液溶液 solution(尤指非电解质溶液)。尤指非电解质溶液)。对多组分
3、系统,有两个概念很重要,就是对多组分系统,有两个概念很重要,就是偏摩尔量偏摩尔量和和化学势化学势。12/20/20223多组分系统热力学为为了了表表示示混混合合系系统统中中组组分分某某广广度度性性质质的的摩摩尔尔量量,特特引引入入偏偏摩摩尔尔量量这个概念,其这个概念,其定义式:定义式:物物理理意意义义:恒恒温温恒恒压压下下,在在无无限限大大系系统统中中加加入入1 mol组组分分B所所引引起起的系统某热力学广度性质的系统某热力学广度性质X 的改变量。的改变量。(No.1)注注意意:定定义义式式中中分分子子为为广广度度性性质质X,分分母母为为nB,下下标标条条件件为为恒恒温温、恒压、恒组成(组分恒
4、压、恒组成(组分B除外)。除外)。为强度性质,是为强度性质,是T、p 和组成的函数;和组成的函数;可为负可为负(如稀如稀MgSO4溶液中继续加入溶液中继续加入MgSO4时溶液体积减小时溶液体积减小);针对某一组分而言,混合物或溶液无此概念;针对某一组分而言,混合物或溶液无此概念;对纯物质,偏摩尔量就是摩尔量。对纯物质,偏摩尔量就是摩尔量。12/20/20224多组分系统热力学对函数对函数 X=X(T,p,n1,n2,)进行全微分:进行全微分:(No.2)若恒温恒压且组成恒定,则若恒温恒压且组成恒定,则 XB,m 均为定值,积分:均为定值,积分:此此即即偏偏摩摩尔尔量量的的集集合合公公式式:混混
5、合合系系统统任任一一热热力力学学广广度度量量等于各组分偏摩尔量与其物质的量的乘积之和。等于各组分偏摩尔量与其物质的量的乘积之和。据据定义定义恒恒T、p12/20/20225多组分系统热力学系系统统组组成成发发生生变变化化时时,各各偏偏摩摩尔尔量量也也将将随随之之而而变变化化。恒恒温恒压下对集合公式求全微分:温恒压下对集合公式求全微分:(No.3)此即此即吉布斯吉布斯-杜亥姆公式杜亥姆公式 Gibbs-Duhem equation:各组各组分的偏摩尔量之间是互相关联的,一组分偏摩尔量的增分的偏摩尔量之间是互相关联的,一组分偏摩尔量的增大必然伴随有另一组分偏摩尔量的减小。大必然伴随有另一组分偏摩尔
6、量的减小。故故前面已知前面已知或或12/20/20226多组分系统热力学各种偏摩尔量之间同样存在一定的函数关系,而且,在多组分系各种偏摩尔量之间同样存在一定的函数关系,而且,在多组分系统中的热力学公式与纯物质的公式具有完全相同的形式,所不同统中的热力学公式与纯物质的公式具有完全相同的形式,所不同的只是用偏摩尔量代替相应的摩尔量而已:的只是用偏摩尔量代替相应的摩尔量而已:(P156)例)例112/20/20227多组分系统热力学例例1:25,有有摩摩尔尔分分数数为为0.4000的的甲甲醇醇水水溶溶液液,若若往往大大量量的的此此种种溶溶液液中中加加1 mol水水,溶溶液液的的体体积积增增加加17.
7、35 cm3;若若往往大大量量的的此此种种溶溶液液中中加加1 mol甲甲醇醇,溶溶液液的的体体积积增增加加39.01 cm3。试试计计算算将将0.4 mol甲甲醇醇和和0.6 mol水水混混合合成成溶溶液液时时,混混合合前前后后体体积积各各为为多多少少?已已知知25时时甲甲醇醇和和水水的的密度分别为密度分别为0.7911和和0.9971 gcm-3。要点:要点:偏摩尔量的物理意义和集合公式。偏摩尔量的物理意义和集合公式。12/20/20228多组分系统热力学例例2:25、100 kPa下下,HAc(2)溶溶于于1 kg H2O(1)中所形成溶液的体积中所形成溶液的体积V 与物质的量与物质的量n
8、2的关系如下:的关系如下:V/cm3=1002.935+51.832 n2+0.1394 n22试试将将HAc和和H2O的的偏偏摩摩尔尔体体积积表表示示为为n2的的函函数数,并并求求n2=1.000 mol时时HAc和和H2O的偏摩尔体积。的偏摩尔体积。要点:要点:偏摩尔量的定义和集合公式。偏摩尔量的定义和集合公式。12/20/20229多组分系统热力学在各种偏摩尔量当中,以在各种偏摩尔量当中,以偏摩尔吉布斯能偏摩尔吉布斯能应用最为广泛,应用最为广泛,特称为特称为化学势化学势 B(No.4)集合公式:集合公式:第二节第二节 化学势化学势 Chemical Potential 吉吉布布斯斯-杜杜
9、亥亥姆公式:姆公式:或或12/20/202210多组分系统热力学G=G(T,p,n1,n2,)这是不作非体积功、组成可变系统的这是不作非体积功、组成可变系统的热力学基本方程热力学基本方程。将将 U=GpV+TS,H=G+TS,A=GpV 全微分即得全微分即得因因故故12/20/202211多组分系统热力学由此可得化学势由此可得化学势B 的几种不同形式的定义:的几种不同形式的定义:正正如如偏偏摩摩尔尔量量有有很很多多种种,但但其其中中只只有有偏偏摩摩尔尔吉吉布布斯斯能能才才是是化化学学势势;化化学学势势也也有有多多种种表表示示法法,但但其其中中只只有有用用吉吉布布斯能表示的才是偏摩尔量。斯能表示
10、的才是偏摩尔量。12/20/202212多组分系统热力学化学势判据化学势判据 criterion of chemical potential:dni 相相 相相设设系系统统有有、两两相相,两两相相均均为为多多组组分分。恒恒温温恒恒压压下下,若若组组分分i有有dni的的量量从从相相转转移移到到相相,由由吉吉布布斯斯能能判判据据,该该过程自发进行时过程自发进行时 dG(dni)+(dni)1=3 4 (B)4 3=1 2(C)1 2=4 3 (D)4 3=2 112/20/202216多组分系统热力学第四节第四节 拉乌尔定律和亨利定律拉乌尔定律和亨利定律Raoults Law and Henrys
11、 Law 拉乌尔定律和亨利定律是拉乌尔定律和亨利定律是稀稀溶液中两个最基本的经验定律,它们溶液中两个最基本的经验定律,它们都是讨论溶液蒸气压与溶液组成之间的关系,但前者针对溶剂都是讨论溶液蒸气压与溶液组成之间的关系,但前者针对溶剂 solvent(用(用A表示),后者针对溶质表示),后者针对溶质 solute(用(用B表示)。表示)。溶液组成的表示法:溶液组成的表示法:物物 质质 的的 量量 分分 数数(摩摩 尔尔 分分 数数)mole fractionxB=nB/n cB=nB/V bB=nB/mA wB=mB/m 物质的量浓度物质的量浓度 molarity质量摩尔浓度质量摩尔浓度 mola
12、lity质量分数质量分数 mass fraction如如何何换换算算?12/20/202217多组分系统热力学拉乌尔定律拉乌尔定律(1886,法),法)溶剂溶剂 A:(No.6)糖水糖水纯水纯水较浓较浓 稀稀(18301901)12/20/202218多组分系统热力学亨利定律亨利定律(1803,英),英)溶质溶质 B:为什么汽水瓶、啤酒瓶等需达到为什么汽水瓶、啤酒瓶等需达到一定的质量(耐压强度)要求?一定的质量(耐压强度)要求?定温下,挥发性溶质或气体在液体溶剂中的定温下,挥发性溶质或气体在液体溶剂中的溶解度(即浓度溶解度(即浓度)和它在液面上的平衡分压和它在液面上的平衡分压成正比,即:成正比
13、,即:xBpB 写成等式即写成等式即(No.7)kB称为称为亨利常数亨利常数,它与温度、总压、溶质和溶剂的它与温度、总压、溶质和溶剂的性质有关,且与稀溶液浓度的表示方法有关。性质有关,且与稀溶液浓度的表示方法有关。注意:注意:溶质在溶液中和气相中的存在形态必须相同。溶质在溶液中和气相中的存在形态必须相同。(17751836)12/20/202219多组分系统热力学溶液的蒸气压溶液的蒸气压 vapor pressure of solution:p=pA+pB 溶质不挥发(如蔗糖)时,溶质不挥发(如蔗糖)时,p=外压外压 时,时,沸腾取决于两个因素的作用:蒸气压和外压。沸腾取决于两个因素的作用:蒸
14、气压和外压。外压越大,沸点越高(高压锅);外压越小,沸点越低外压越大,沸点越高(高压锅);外压越小,沸点越低(高山顶)。相同外压下,蒸气压大的,沸点低。(高山顶)。相同外压下,蒸气压大的,沸点低。比较:比较:纯水、糖水、乙醇水溶液的沸点。纯水、糖水、乙醇水溶液的沸点。pB=0,p=pA溶液沸腾。溶液沸腾。12/20/202220多组分系统热力学(P172)例)例1:97.11时,纯水的饱和蒸气压时,纯水的饱和蒸气压91.3 kPa,乙醇的质乙醇的质量分数为量分数为3%的乙醇水溶液的蒸气总压的乙醇水溶液的蒸气总压101.325 kPa,求乙醇的摩求乙醇的摩尔分数为尔分数为2%的乙醇水溶液的蒸气总
15、压。的乙醇水溶液的蒸气总压。解:解:对质量分数为对质量分数为3%的乙醇水溶液:的乙醇水溶液:摩尔分数摩尔分数 蒸气总压蒸气总压 101.325=91.3(10.01195)+kB0.01195 kB=930.2 kPa 对摩尔分数为对摩尔分数为2%的乙醇水溶液,其蒸气总压的乙醇水溶液,其蒸气总压:12/20/202221多组分系统热力学(No.6)(No.7)比较:比较:kB 和和 。稀溶液中,溶剂所处的状态稀溶液中,溶剂所处的状态AA和纯溶剂和纯溶剂AA几乎完全相同,几乎完全相同,故拉乌尔定律中的比例常数为纯溶剂的饱和蒸气压;故拉乌尔定律中的比例常数为纯溶剂的饱和蒸气压;溶质所处的状态溶质所
16、处的状态BA和纯溶质和纯溶质BB完全不同,故亨利定律中的完全不同,故亨利定律中的比例常数为亨利常数比例常数为亨利常数,而非纯溶质的饱和蒸气压。而非纯溶质的饱和蒸气压。12/20/202222多组分系统热力学两定律只对稀溶液(理想稀溶液)适用。两定律只对稀溶液(理想稀溶液)适用。若若A和和B的性质较接近,则适用的范围将适当加宽;性的性质较接近,则适用的范围将适当加宽;性质越接近,适用的范围就越宽;若性质无限接近,则适质越接近,适用的范围就越宽;若性质无限接近,则适用的范围将扩展到全部浓度范围,此时两定律合二为一,用的范围将扩展到全部浓度范围,此时两定律合二为一,亨利常数亨利常数kB即纯溶质的饱和
17、蒸气压即纯溶质的饱和蒸气压 。因此,可以把拉乌尔定律视为亨利定律的一个特例。因此,可以把拉乌尔定律视为亨利定律的一个特例。A、B 性质无限接近时所形成的溶液称为性质无限接近时所形成的溶液称为理想溶液理想溶液。12/20/202223多组分系统热力学理理想想溶溶液液:溶溶液液中中任任意意组组分分在在全全部部浓浓度度范范围围内内都都符符合合拉拉乌尔定律的溶液。乌尔定律的溶液。第五节第五节 理想溶液理想溶液 Ideal Solutions 这这只只有有在在溶溶液液各各组组分分性性质质无无限限接接近近时时才才严严格格成成立立,此此时时,各各组组分分分分子子的的大大小小和和作作用用力力彼彼此此相相等等,
18、当当一一种种分分子子被被另另一一种种分分子子取取代代时时没没有有能能量量和和空空间间结结构构的的变变化化,即即当当各各组组分混合成溶液时,没有热效应和体积的变化。分混合成溶液时,没有热效应和体积的变化。理想溶液中任一组分的化学势理想溶液中任一组分的化学势 chemical potential of arbitrary component in ideal solution:12/20/202224多组分系统热力学定定T、p下下,气气液液两两相相平平衡衡时时(气气体体视视为为理理想想气气体体),溶溶液液中中任任意意组分组分B在两相中的化学势相等,即在两相中的化学势相等,即此即此即理想溶液中组分的
19、化学势公式理想溶液中组分的化学势公式。式中,式中,为定为定T、p下纯液体下纯液体B的化学势。的化学势。(No.8)纯液体的饱和蒸气压纯液体的饱和蒸气压两式两式相减相减对于组分对于组分B为纯液体时的两相平衡,则为纯液体时的两相平衡,则理想溶液的定义理想溶液的定义12/20/202225多组分系统热力学例例:苯苯和和甲甲苯苯近近似似组组成成理理想想溶溶液液。在在298 K,将将1 mol苯苯从从纯纯苯苯中中转转移移到到大大量量的的苯苯的的摩摩尔尔分分数数为为0.200 的的苯苯和甲苯的溶液中去,试计算此过程的和甲苯的溶液中去,试计算此过程的G。要点:要点:化学势概念和化学势公式。化学势概念和化学势
20、公式。解:解:自发。自发。12/20/202226多组分系统热力学理想溶液的混合性质理想溶液的混合性质 mixing functions of ideal solutions:从理想溶液任一组分的化学势公式出发,可以推得理想从理想溶液任一组分的化学势公式出发,可以推得理想溶液的几个混合性质。溶液的几个混合性质。定温定压下,由纯组分混合形成理想溶液时:定温定压下,由纯组分混合形成理想溶液时:混合前后:混合前后:体积不变体积不变焓不变焓不变熵增加熵增加吉布斯能减小吉布斯能减小自发过程判据自发过程判据12/20/202227多组分系统热力学第六节第六节 (理想理想)稀溶液稀溶液 Ideal-Dilu
21、te Solutions 溶剂服从拉乌尔定律、溶质服从亨利定律的溶液溶剂服从拉乌尔定律、溶质服从亨利定律的溶液solution in which solvent and solute obey Raoult law and Henrys law respectively.12/20/202228多组分系统热力学溶剂的化学势溶剂的化学势 chemical potential of solvent:参考态为真实存在的纯溶剂参考态为真实存在的纯溶剂参考态为假想状态的纯溶质参考态为假想状态的纯溶质溶质的化学势溶质的化学势 chemical potential of solute:定定T、p下,气液两相
22、平衡时,溶质在两相中的化学势相等:下,气液两相平衡时,溶质在两相中的化学势相等:12/20/202229多组分系统热力学 0 xB 1溶质的蒸气压和参考态溶质的蒸气压和参考态pBkB假想纯溶质假想纯溶质真实纯溶质真实纯溶质实际曲线实际曲线pB=kBxB若亨利定律写作若亨利定律写作 pB=kBbB 或或 pB=kBcB 的的形式,则参考态形式,则参考态为为 bB(或或cB)=1、仍服从亨利定律的溶液中的溶质。也仍服从亨利定律的溶液中的溶质。也是一假想态。是一假想态。12/20/202230多组分系统热力学例例:设设葡葡萄萄糖糖在在37人人体体血血液液中中和和尿尿中中的的浓浓度度分分别别为为5.5
23、0和和0.0550 mmolkg-1,若若将将1 mol葡葡萄萄糖糖从从尿尿中中转转移移到血液中,则肾脏至少需作多少功?到血液中,则肾脏至少需作多少功?解:解:恒温恒压下的最小功为:恒温恒压下的最小功为:12/20/202231多组分系统热力学分配定律分配定律 distribution law溶质在两互不相溶液相中的分配溶质在两互不相溶液相中的分配:定温定压下,物质溶解在两个共存但互不相溶的液体里定温定压下,物质溶解在两个共存但互不相溶的液体里达成平衡时,该物质在两相中的浓度之比为一常数(即达成平衡时,该物质在两相中的浓度之比为一常数(即分配系数分配系数 distribution coeffi
24、cient)。)。如,碘在水和四氯化碳间的分配,醋酸在水和乙醚间的分配。如,碘在水和四氯化碳间的分配,醋酸在水和乙醚间的分配。分配系数分配系数 K 与温度、压力、溶质及两种溶剂的性质有关。与温度、压力、溶质及两种溶剂的性质有关。注意:注意:该式适用于溶液浓度不大时;如果溶质在任一溶剂中有缔该式适用于溶液浓度不大时;如果溶质在任一溶剂中有缔合或离解,则仅适用于在溶剂中分子形态相同的部分。合或离解,则仅适用于在溶剂中分子形态相同的部分。(No.9)12/20/202232多组分系统热力学证明:证明:定温定压下,两相平衡时,溶质定温定压下,两相平衡时,溶质B在两相中的化学势相等在两相中的化学势相等
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- 物理化学 第四 课件
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