齐鲁医学感染性心内膜炎新PPT.pptx

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1、强力穿透生物膜，速效杀菌，赢得生机克必信（达托霉素)在感染性心内膜炎/ICED的治疗优势12021/7/27星期二目录达托霉素的治疗优势感染性心内膜炎的抗感染治疗原则1感染性心内膜炎的流行病学22021/7/27星期二感染性心内膜炎的微生物分布-G+占80%以上June 2000 to December 2003:1779 PatientsJune 2000 to December 2003:1779 PatientsICE=International Collaboration on Endocarditis;CoNS=coagulase-negative staphylococci.Fow

2、ler VG Jr,Miro JM,Hoen B,et al.Staphylococcus aureus endocarditis:a consequence of medical progress.JAMA.2005;293:3012-3021.31%11%18%6%5%11%10%8%金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌草绿色链球菌牛链球菌其他链球菌肠球菌其他培养阴性由于MRSE/MRSA在中国50%以上，治疗需关注对耐药菌的覆盖目录达托霉素的治疗优势感染性心内膜炎的抗感染治疗原则2感染性心内膜炎的流行病学42021/7/27星期二感染性心内膜炎的选药基本原则：杀菌剂、大剂量、长疗程病原菌特点

3、IE的病原微生物被致密的生物膜所包绕，治疗药物应选择杀菌型，并对生物被膜具有较大穿透性的抗生素1致病微生物种类IE的致病微生物以G+菌为主，随着耐药率的增加，治疗时需关注耐药G+菌2感染部位理想的治疗金葡菌血流感染/IE的药物应在血流中和特定的组织(心瓣膜上的赘生物)中有足够的分布和渗透3患者安全IE治疗多为大剂量和长疗程，治疗G+菌血流感染/IE的药物应有良好的安全性 21.黄美容,等,中华儿科杂志.2012;50(6):474-479.2.BassettiM,etal.MinervaAnestesiol.2011Aug;77(8):821-827.3.中华内科杂志编辑部.中华内科杂志.20

4、08;47(10):858-859.52021/7/27星期二感染性心内膜炎传统治疗药物黄美容,等,中华儿科杂志.2012;50(6):474-479.IE的病原微生物以革兰阳性菌为主，链球菌以及葡萄球菌是最为常见的2大类致病菌。目前治疗链球菌以及甲氧西林敏感的葡萄球菌IE仍然以-内酰胺类抗生素为主。而万古霉素在过往的50多年为MRSA感染的“标准治疗”62021/7/27星期二标准治疗=理想治疗？72021/7/27星期二达托霉素vs.万古霉素达托霉素达托霉素万古霉素万古霉素抗菌谱抗菌谱对常见对常见G+无论是敏感菌无论是敏感菌还是耐药菌都有强效还是耐药菌都有强效对对MSSA/MSSE等效果差

5、，等效果差，VRE/hVISA等无效等无效杀菌作用杀菌作用快快（4小时降低MRSA4Log）慢慢（24小时降低MRSA4Log）临床起效临床起效快快慢慢对静止期细菌杀菌性对静止期细菌杀菌性强强-对生物被膜穿透性对生物被膜穿透性强强弱弱不良反应不良反应CPK肾毒性肾毒性妊娠分级妊娠分级B（妊娠分级）（妊娠分级）C（妊娠分级）（妊娠分级）血药浓度监测血药浓度监测不需要不需要需要需要82021/7/27星期二目录达托霉素的治疗优势感染性心内膜炎的抗感染治疗原则3感染性心内膜炎的流行病学92021/7/27星期二达托霉素对于模拟赘生物中高负荷菌量MRSA显示强劲快速的杀菌特性1.Antimicrobi

6、alAgentsandChemotherapy，Dec.2004，P4665-4672.2.FinbergRW,etal.ClinInfectDis.2004Nov1;39(9):1314-20.给药后时间(h)102021/7/27星期二动物模型显示14C标记-达托霉素可以渗透到兔子的赘生物中去CaronFetal.Antimicrob Agents Chemother1992;36:2611-6.达托霉素可以穿透分布到模型中所有的赘生物中去112021/7/27星期二IE的治疗药物要对细菌生物被膜有较强的穿透力万古霉素对细菌生物被膜的穿透力不及达托霉素研究显示，万古霉素穿透细菌生物被膜的能

7、力较弱，而达托霉素能快速穿透细菌生物被膜达托霉素利奈唑胺万古霉素替加环素米诺环素利福平对照组生物膜中MRSA的平均CFU/mLP0.001体外研究试验，调查比较较新的抗生素(如达托霉素，利奈唑胺，替加环素)与万古霉素，米诺环素和利福平对形成被膜的MRSA的疗效，并且评估封管治疗4天后，MRSA对这些抗生素的耐药性(单药或与利福平联合)RaadI,etal.AntimicrobAgentsChemother.2007May;51(5):1656-60.122021/7/27星期二欧洲注册研究显示达托霉素治疗IE成功率高欧洲注册研究显示达托霉素治疗IE成功率高0102030405060708090

8、1008091768776941151211413813无法评估失败成功未进行手术的左侧或右侧IE(n=196)总计(n=378)右侧IE(n=92)左侧IE(n=286)手术后左侧或右侧IE(n=174)患者比例%2006年-2010年间的欧洲注册研究，对3621名IE患者进行回顾性分析，其中378名接受达托霉素治疗，研究目的评估达托霉素对心内膜炎患者的疗效DohmenPM,etal.JAntimicrobChemother2013;68:936942.132021/7/27星期二达托霉素治疗人工瓣膜心内膜炎的成功率高LevineDP在第10届国际心内膜炎和心血管感染研讨会上发表研究，研究显

9、示，达托霉素治疗人工瓣膜心内膜炎的成功率达88%LevineDP,etal.InternationalJournalofAntimicrobialAgents.2009;33(2):33-34.CoNS:凝固酶阴性金黄色葡萄球菌；其他包括链球菌、葡萄球菌、棒状杆菌；一项多中心观察性病例回顾研究，对52名人工心脏材料感染患者(可评估病例32例)进行研究，评估达托霉素对人工瓣膜心内膜炎患者的疗效总计N=32金黄色葡萄球菌N=12CoNSN=6肠球菌属N=5MSSAN=3其他N=5无报告N=410080604020088921001001008050临床成功率%142021/7/27星期二高剂量达托

10、霉素治疗CIED相关性感染性心内膜炎的病例汇总报告患者比例%结论：我们的经验显示：高剂量的达托霉素对于治疗葡萄球菌CIED相关感染性心内膜炎有着很高的微生物应答以及临床反应，可能是个的安全可靠的选择。Durante-Mangonietal，HDDaptomycininCIEDEndocarditisdCID2012:54(1February)d349临床有效率n=25微生物应答n=2500.10.20.30.40.50.60.70.80.9180%92%给药剂量中位数：8.3mg/kg达托霉素疗程中位数：20天退热及细菌清除中位数：4天152021/7/27星期二达托霉素为妊娠B类药物，安全性

11、良好达托霉素肾安全性优于IE标准治疗方案1，且为妊娠B类药物2，在治疗瓣膜心内膜炎妊娠患者不会造成胎儿及患者不良后遗症3达托霉素N=120标准方案N=1150510152025301126.3P=0.004肾功能不全发生率%1:对246名金黄色葡萄球菌感染伴或不伴心内膜炎患者进行随机分组研究。124名患者接受每天每公斤注射6mg达托霉素；122名患者接受初始低剂量庆大霉素联合青霉素或万古霉素，比较两组患者的疗效及安全性；*:开始使用达托霉素1.FowlerVGJr,etal.NEnglJMed.2006Aug17;355(7):653-65.2.注射用达托霉素说明书.3.StroupJS,et

12、al.AnnPharmacother.2010Apr;44(4):746-9.（包括万古霉素组及半合成青霉素组）162021/7/27星期二权威指南推荐内容2011年美国IDSA成人和儿童MRSA感染治疗指南1达托霉素作为MRSA血流感染和自身瓣膜感染性心内膜炎的治疗方案(A),优于万古霉素(A)2011年英国BSAC成人心内膜炎的诊断和治疗指南2推荐达托霉素经验性治疗心内膜炎推荐达托霉素联合利福平或者庆大霉素治疗葡萄球菌性心内膜炎（包括NVE和PVE）2015英国ICED诊治指南指南B级推荐达托霉素是经验性治疗ICED感染推荐达托霉素一线治疗MRSA/MRSE/VRE的非复杂性ICED感染近

13、年来的权威指南推荐达托霉素是治疗IE的一线治疗药物IDSA:美国感染疾病协会；BSAC:英国抗菌化疗协会1.LiuC,etal.ClinInfectDis.2011Feb1;52(3):e18-55.2.GouldFK,etal.JAntimicrobChemother.2012Feb;67(2):269-89.3.JonathanA.T.Sandoe1*etal,JAntimicrobChemother2015;70:325359172021/7/27星期二达托霉素强力穿透生物膜，速效杀菌，为更多IE患者赢得生机达托霉素杀菌速度快、临床反应迅速对生物被膜的穿透力强，杀灭静止期细菌达托霉素为妊娠B类用药，安全性良好指南强力推荐作为IE的一线治疗药物182021/7/27星期二