医学专题—先天性内耳畸形读片2.ppt
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1、先天性内耳(ni r)畸形参阅(cnyu)中华影像医学头颈部卷第2版第一页,共十八页。概述(i sh)发生在胎儿期、围产期或生产时,出生后即存在遗传因素、非遗传因素20%骨迷路(m l)畸形、80%膜迷路畸形影像检查HRCT首选MRI、水成像第二页,共十八页。Levent分型耳蜗畸形前庭(qintng)畸形半规管畸形内耳道畸形前庭导水管畸形 和耳蜗导水管畸形第三页,共十八页。耳蜗(r w)畸形Michel畸形耳蜗未发育(fy)共腔畸形不完全分隔型耳蜗发育不良不完全分隔型严重(ynzhng)程度第四页,共十八页。Mechel畸形(jxng)内耳完全未发育常染色体显性遗传妊娠(rnshn)3周听基
2、板分化受阻完全性感音神经性耳聋助听器无效黑箭:内耳(ni r)结构完全缺如第五页,共十八页。耳蜗(r w)未发育耳蜗不发育,半规管及前庭形态可见可伴半规管及前庭畸形胚胎时期(shq)第3周末发育障碍完全无听力黑箭:耳蜗结构(jigu)完全缺如黑箭:前庭与半规管融合第六页,共十八页。共腔畸形(jxng)耳蜗与前庭融合成一腔,囊内无结构胚胎发育第4周时发育停止神经细胞稀少或缺如可有部分听力人工(rngng)耳蜗植入有效粗白箭:右耳蜗与前庭(qintng)融合黑箭:左侧耳蜗细白箭:左侧前庭第七页,共十八页。不完全(wnqun)分隔型耳蜗为囊腔,内无蜗轴和骨嵴,常伴前庭囊状扩张胚胎(piti)第5周发
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- 医学 专题 先天性 内耳 畸形
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