传统的治疗疾病的方法有药物治疗和手术治疗.pptx
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1、12021/9/13 传统的治疗疾病的方法有传统的治疗疾病的方法有药物治疗药物治疗和和手术治疗手术治疗。糖尿病患者的病症是尿糖、多饮、多食、多尿。糖尿病患者的病症是尿糖、多饮、多食、多尿。病因是胰岛病变,胰岛素分泌下降,使血糖上升。病因是胰岛病变,胰岛素分泌下降,使血糖上升。该病的早期治疗方案是利用从动物中提取出来的该病的早期治疗方案是利用从动物中提取出来的胰岛素治疗,因为是动物体内的,效果不是很理想。胰岛素治疗,因为是动物体内的,效果不是很理想。如果直接从人体血清中提取,不仅费用昂贵,而且产如果直接从人体血清中提取,不仅费用昂贵,而且产量很少。几年前科学家将人体内控制合成胰岛素的基量很少。几
2、年前科学家将人体内控制合成胰岛素的基因成功地导入了一奶牛受精卵内,从而稳定地从乳汁因成功地导入了一奶牛受精卵内,从而稳定地从乳汁中获得了大量的胰岛素。这种方法虽然应用了基因工中获得了大量的胰岛素。这种方法虽然应用了基因工程的原理,但是病人还是必须定时注射胰岛素,属于程的原理,但是病人还是必须定时注射胰岛素,属于药物治疗。药物治疗。那么有没有那么有没有最根本最彻底最根本最彻底的治疗办法呢?的治疗办法呢?把正常胰岛素基因转入胰岛细胞中,使细把正常胰岛素基因转入胰岛细胞中,使细胞恢复合成胰岛素的能力,即胞恢复合成胰岛素的能力,即基因治疗基因治疗。2021/9/132第三节第三节 基因治疗和基因治疗和
3、 人类基因组计划人类基因组计划32021/9/13一、基因治疗及策略一、基因治疗及策略 概念:概念:为细胞为细胞补上丢失的基因补上丢失的基因或或改变病变改变病变的基因的基因,以达到治疗遗传病的目的。,以达到治疗遗传病的目的。42021/9/13严重综合免疫缺陷症(严重综合免疫缺陷症(SCID)气泡儿童气泡儿童52021/9/13 所谓所谓“气泡儿童气泡儿童”,是指那些一生下来就患有,是指那些一生下来就患有先天性先天性SCID的儿童。该免疫缺陷症表现为的儿童。该免疫缺陷症表现为T细胞和细胞和B细胞的严重免疫缺陷,如不治疗,婴儿会在出生细胞的严重免疫缺陷,如不治疗,婴儿会在出生后一年内,由于严重和
4、反复的感染而夭折。后一年内,由于严重和反复的感染而夭折。SCID常常规疗法是进行骨髓移植,但是它的配型很困难,而规疗法是进行骨髓移植,但是它的配型很困难,而且会由于捐献者患有感染性的单核细胞增多症,导且会由于捐献者患有感染性的单核细胞增多症,导致病人产生淋巴瘤。致病人产生淋巴瘤。“气泡儿童气泡儿童”往往需要在无菌、消毒的隔离环境往往需要在无菌、消毒的隔离环境中才能生存下来。中才能生存下来。62021/9/13 SCID病的病因:病的病因:患者体细胞中的患者体细胞中的腺苷脱氨酶基腺苷脱氨酶基因缺失因缺失,使细胞中不能合成腺苷脱氨酶(,使细胞中不能合成腺苷脱氨酶(ADA)。)。ADA催化腺苷和脱氧
5、腺苷成为肌苷和催化腺苷和脱氧腺苷成为肌苷和2-脱氧肌苷,脱氧肌苷,ADA在淋巴细胞中最多,在淋巴细胞中最多,ADA缺乏导致脱氧腺苷和缺乏导致脱氧腺苷和脱氧三磷酸腺苷蓄积在细胞内,特别是淋巴细胞内。脱氧三磷酸腺苷蓄积在细胞内,特别是淋巴细胞内。这两种代谢产物对淋巴细胞具有毒性,它们能抑制这两种代谢产物对淋巴细胞具有毒性,它们能抑制核糖核苷酸还原酶活性而阻碍核糖核苷酸还原酶活性而阻碍DNA合成,使淋巴细合成,使淋巴细胞不能正常繁殖,从而使患者缺乏正常的免疫功能。胞不能正常繁殖,从而使患者缺乏正常的免疫功能。72021/9/13 1990 年第一例基因治疗临床试验获得成年第一例基因治疗临床试验获得成
6、功。功。具体方法:具体方法:将腺苷脱氨酶(将腺苷脱氨酶(ADA)基因转移到)基因转移到SCID病人的病人的T淋巴细胞中,然后把转基因细胞回输淋巴细胞中,然后把转基因细胞回输到病人体内。到病人体内。3年后,病人年后,病人50%的的T淋巴细胞能淋巴细胞能产生产生ADA,大大减轻了症状,使患者开始了正,大大减轻了症状,使患者开始了正常人的生活(详见图常人的生活(详见图6-1)。)。82021/9/13克隆得到正常基因克隆得到正常基因以病毒以病毒DNA为载体为载体正常基因转入人体细胞正常基因转入人体细胞再转入病人身体再转入病人身体92021/9/13 改变病变基因的方法改变病变基因的方法 纳米技术可将
7、激光束的宽度聚焦到纳米技术可将激光束的宽度聚焦到纳米范围内,可对纳米范围内,可对DNADNA分子进行超微型基分子进行超微型基因修复,也就是使癌基因、控制遗传病因修复,也就是使癌基因、控制遗传病的基因的基因发生突变发生突变,形成正常基因。,形成正常基因。102021/9/13实施基因治疗的必要步骤如下:实施基因治疗的必要步骤如下:找到致病基因找到致病基因 克隆得到大量与致病基因相克隆得到大量与致病基因相 应的正常基因应的正常基因 采取适当方法把正常基因放回采取适当方法把正常基因放回 到到 病人身体内去病人身体内去 进入体内的正常基因应正常表达进入体内的正常基因应正常表达112021/9/13二、
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