chapter2高分子物理-远程结构xin.ppt
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1、Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构高高分分子子结结构构凝聚态结构凝聚态结构链结构链结构晶态结构晶态结构非晶态结构非晶态结构液晶态结构液晶态结构取向态结构取向态结构织态结构织态结构近程结构近程结构远程结构远程结构链的原子种类链的原子种类单体单元的键接方式单体单元的键接方式支化和交联支化和交联共聚物序列结构共聚物序列结构构型构型分子量及其分布分子量及其分布分子链的尺寸分子链的尺寸高分子链的形态(构象)高分子链的形态(构象)1Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构高分子近程结构小结:高分子近程结构小结:高分子近程结构小结:高分子近程结构小结:1 1、链的原子种类、链的原子
2、种类碳链高分子碳链高分子杂链高分子杂链高分子元元素有机高分素有机高分子子2 2、链结构单元键接方式、链结构单元键接方式头头头头头尾:主要以头尾键接头尾:主要以头尾键接。2Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构4 4、共聚物序列结构:共聚物序列结构:导致材料的性能发生明显变化。举例说明导致材料的性能发生明显变化。举例说明3 3、支化和交联、支化和交联5 5、构型:立体异构和几何异构、构型:立体异构和几何异构 近程结构的表征方法近程结构的表征方法表征方式表征方式物理方法物理方法化学方法化学方法X X射线衍射法、核磁共振射线衍射法、核磁共振法(法(NMRNMR)、)、红外光谱法红外光谱法
3、(IRIR)。)。是有是有目的地使聚合物产生一定的化学反应(裂目的地使聚合物产生一定的化学反应(裂解、氧化、置换、消除等反应,通过对反应产解、氧化、置换、消除等反应,通过对反应产物的分析来推断。例如,物的分析来推断。例如,PSPS裂解产物的色谱分裂解产物的色谱分析。析。举例举例3Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构分子的大小:分子的尺寸、分子量及分布分子的大小:分子的尺寸、分子量及分布大分子的形态:单键的内旋转大分子的形态:单键的内旋转链的链的柔性柔性影响链的柔性的因素影响链的柔性的因素构象构象末端距的统计计算及链柔性的表征末端距的统计计算及链柔性的表征 2-32-32-32-3
4、高分子链的远程结构高分子链的远程结构高分子链的远程结构高分子链的远程结构(Macromolecular ConformationMacromolecular Conformation)4Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构二、高分子的大小具有多分散性二、高分子的大小具有多分散性1 1、分子的尺寸、分子的尺寸2 2、分子量及分子量分布、分子量及分子量分布 3 3、聚合度、聚合度例如,聚异丁烯分子量例如,聚异丁烯分子量5.6 106,若将其拉伸长,若将其拉伸长2.5 105,直径为直径为5 2-3-1 2-3-1 2-3-1 2-3-1 高分子大小的表示方法高分子大小的表示方法高分子
5、大小的表示方法高分子大小的表示方法一、高分子大小的表示方法一、高分子大小的表示方法5Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构三、临界聚合度(分子量):三、临界聚合度(分子量):(1 1)、聚合物的分子量达到一定)、聚合物的分子量达到一定的数值后才会显示出的数值后才会显示出适用的机械适用的机械强度强度,这一数值叫做临界聚合度,这一数值叫做临界聚合度图图1.1.聚合物的聚合度对机械强度的聚合物的聚合度对机械强度的影响影响极性聚合物极性聚合物非极性聚合物非极性聚合物机机械械强强度度100200 300 400500聚合度聚合度对极性高的聚合物:对极性高的聚合物:4040非极性聚合物非极性聚
6、合物 8080弱极性的聚合物:临界聚合度介于两者之间弱极性的聚合物:临界聚合度介于两者之间6Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构(2 2)具有链段的分子量具有链段的分子量(3)具有高弹态的分子量)具有高弹态的分子量7Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构 高分子具有链状结构。没有外力作用,不高分子具有链状结构。没有外力作用,不可能自动伸直,而是蜷曲起来,使大分子采可能自动伸直,而是蜷曲起来,使大分子采取各种形态,例如,伸直链、折叠链、螺旋取各种形态,例如,伸直链、折叠链、螺旋形、无规线团等。形、无规线团等。Why?Why?大分子链有蜷曲的倾向?大分子链有蜷曲的倾向?8
7、Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构一、高分子链内旋转一、高分子链内旋转1 1 1 1、单键的内旋转:、单键的内旋转:、单键的内旋转:、单键的内旋转:C CC C单键是单键是 键的电子云分布具有轴对称性,即以键的电子云分布具有轴对称性,即以 键相连的两个原子可以相对的旋转,而不影响电子云的分键相连的两个原子可以相对的旋转,而不影响电子云的分布。因此,布。因此,高分子在运动时链中高分子在运动时链中高分子在运动时链中高分子在运动时链中C C C CC C C C单键可以绕轴旋转单键可以绕轴旋转单键可以绕轴旋转单键可以绕轴旋转称内旋转。称内旋转。称内旋转。称内旋转。2-3-2 2-3-
8、2 2-3-2 2-3-2 构构构构 象象象象这种由于单键的内旋转导致的不同构象的分子叫这种由于单键的内旋转导致的不同构象的分子叫内旋内旋转异构体转异构体9Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构C C1 1C C2 2C C3 3C C4 4图图2.2.高分子链中单键的内旋转高分子链中单键的内旋转下面以图表示单键内旋转过程:假定高分子链的碳原子上下面以图表示单键内旋转过程:假定高分子链的碳原子上不带有不带有H原子和取代基,原子和取代基,CC单键内旋转完全自由,旋转单键内旋转完全自由,旋转过程中没位阻效应。过程中没位阻效应。原子或原子团围绕单键内旋转原子或原子团围绕单键内旋转的结果,
9、的结果,将使原子在空间的排将使原子在空间的排将使原子在空间的排将使原子在空间的排布方式(位置)不断的变化。布方式(位置)不断的变化。布方式(位置)不断的变化。布方式(位置)不断的变化。10Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构定义:是指分子中的原子或原子团由于定义:是指分子中的原子或原子团由于C CC C单键内旋转而形单键内旋转而形成的空间排布成的空间排布(位置、形态位置、形态)。2.2.2.2.构构构构 象象象象(即(即C CC C单键内旋转产生每种排布就是一种构象,所单键内旋转产生每种排布就是一种构象,所以高分子链有无穷多个构象)。以高分子链有无穷多个构象)。由于热运动,分子的
10、由于热运动,分子的由于热运动,分子的由于热运动,分子的构象在时刻改变着,因此高分子链的构象是统计性的构象在时刻改变着,因此高分子链的构象是统计性的构象在时刻改变着,因此高分子链的构象是统计性的构象在时刻改变着,因此高分子链的构象是统计性的11Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构特点:构型是稳定的,要改变构型必须通过化学键的断特点:构型是稳定的,要改变构型必须通过化学键的断裂或重组。构象是通过单键的内旋转实现的裂或重组。构象是通过单键的内旋转实现的(热运动热运动),是,是不稳定的,具有统计性。由统计规律知道,大分子链蜷曲不稳定的,具有统计性。由统计规律知道,大分子链蜷曲的几率最大,
11、呈伸直链构象的几率最小。的几率最大,呈伸直链构象的几率最小。定义定义构型构型构型构型:指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列:指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列构象:构象:构象:构象:构型与构象的区别:构型与构象的区别:12Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构ConclutionConclution:单键内旋转是导致链呈蜷曲构象的根本原因。单键内旋转是导致链呈蜷曲构象的根本原因。内旋内旋转越自由,蜷曲的趋势越大。转越自由,蜷曲的趋势越大。无规线团无规线团无规线团无规线团:这种不规则的蜷曲的高分子链的构象为这种不规则的蜷曲的高分子链的构象为13Chapter2 链链
12、 结结 构远程结构构远程结构3 3 3 3、位垒、位垒、位垒、位垒 以最简单的乙烷为例,以最简单的乙烷为例,两组非键合两组非键合 H 原子原子间的距离在间的距离在0.2280.24nm之间,非键合之间,非键合H 原原子间的斥力使子间的斥力使H 原子间距离尽可能的远。原子间距离尽可能的远。实际,实际,围绕围绕 键内旋转不是自由的键内旋转不是自由的,因因C C原子上总是带原子上总是带有其他的原子或原子团,有其他的原子或原子团,CH等键的电子云对球形电子等键的电子云对球形电子云的排斥作用而使云的排斥作用而使C单键内旋单键内旋转受阻,必须转受阻,必须消耗一定消耗一定的能量一克服的能量一克服位垒位垒14
13、Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构哪一种构象的哪一种构象的能量低能量低?Staggered position交叉式交叉式Eclipsed position 叠同式叠同式15Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构顺式构象顺式构象反式构象反式构象图图3 3 乙烷分子的构象乙烷分子的构象分子处于每一种构象状态所具有的势能分子处于每一种构象状态所具有的势能构象能构象能()16Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构对对乙烷的两种构象:乙烷的两种构象:重叠式(顺式构象):重叠式(顺式构象):两个碳原子熵的两个碳原子熵的H 原子距离最近,原子距离最近,它们之间的斥力达
14、到最大,分子的构象能(它们之间的斥力达到最大,分子的构象能(1)最高,构)最高,构象最不稳定象最不稳定交叉式(反式构象):相反,分子的交叉式(反式构象):相反,分子的构象能(构象能(2)最低,)最低,构象最稳定。构象最稳定。Conllution:非键合的非键合的H 原子的距离越远,相斥力越小,原子的距离越远,相斥力越小,对应的构象越稳定,反之,构象越不稳定。对应的构象越稳定,反之,构象越不稳定。17Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构当当 180,60,180时,时,最小最小当当 120,0,120时,时,最大最大所以,交叉式构象最稳定所以,交叉式构象最稳定 重叠式构象最不稳定重
15、叠式构象最不稳定HoCl左旁式反式右旁式对于丁烷又如何?对于丁烷又如何?对于丁烷又如何?对于丁烷又如何?18Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构 由于高分子链单键的内旋转而引起构象改变,都要克由于高分子链单键的内旋转而引起构象改变,都要克服一定的能量位垒,对于服一定的能量位垒,对于每种高分子链都可画出相应的内每种高分子链都可画出相应的内旋转势能旋转势能U()曲线曲线,它的形状是高分子链的近程结构,它的形状是高分子链的近程结构决定;决定;u()曲线反映了单键内旋转的受阻程度曲线反映了单键内旋转的受阻程度(u判断是否能内旋转,能旋转有柔性,不能旋转无判断是否能内旋转,能旋转有柔性,不
16、能旋转无柔性,是刚性。柔性,是刚性。如:橡胶在室温时有很好的弹性,但在如:橡胶在室温时有很好的弹性,但在70120 热热运动满足不了内旋转所需的能量,这时高分子链运动满足不了内旋转所需的能量,这时高分子链 柔性失柔性失去,橡胶变为玻璃态。去,橡胶变为玻璃态。ub-反映内旋转难易程度。)反映内旋转难易程度。)19Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构 内旋转活化能(位垒):内旋转活化能(位垒):内旋转活化能(位垒):内旋转活化能(位垒):分子从一种构象转变到另一种分子从一种构象转变到另一种构象所需的能量。构象所需的能量。其中其中 b b最重要最重要 。其值反映了内旋转的难易程度。使单
17、键内。其值反映了内旋转的难易程度。使单键内旋转旋转 改变构象。当改变构象。当 ,空间位阻空间位阻,单键内旋转不,单键内旋转不易,非键合原子之间的相互作用越大易,非键合原子之间的相互作用越大 内旋转位能内旋转位能内旋转位能内旋转位能,大小取决于非键合原子之间的相互作用,大小取决于非键合原子之间的相互作用,其反映了这种构象的稳定程度。非键合原子之间的相互作用其反映了这种构象的稳定程度。非键合原子之间的相互作用越小,越小,越小,构象越稳定。单键内旋转越容易,构象数目越小,构象越稳定。单键内旋转越容易,构象数目就越多就越多20Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构上节总结:在高分子链中,近
18、邻原子上连有各上节总结:在高分子链中,近邻原子上连有各个基团,因单键的内旋转而造成的空间排列个基团,因单键的内旋转而造成的空间排列构象,与构型不同,它是随时间改变的;大多构象,与构型不同,它是随时间改变的;大多数的长链结构决定了它含有数目很大的构象数,数的长链结构决定了它含有数目很大的构象数,这是造成高分子链有柔性,聚合物具有高弹性这是造成高分子链有柔性,聚合物具有高弹性的根本原因。的根本原因。21Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构 柔顺性:高分子链能够改变其构象的性质柔顺性:高分子链能够改变其构象的性质 影响因素影响因素内因:近程结构内因:近程结构外因:外界条件、外因:外界条
19、件、T T、外力等外力等 二、高分子链的柔性二、高分子链的柔性22Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构理理想想柔顺链柔顺链:假定大分子链上没有任何阻碍或者分子:假定大分子链上没有任何阻碍或者分子之间没有干扰,单键内旋转完全自由之间没有干扰,单键内旋转完全自由.刚性链刚性链:单键内旋转非常困难,旋转带动整个:单键内旋转非常困难,旋转带动整个大分子链运动大分子链运动1 1 1 1、链的柔性、链的柔性、链的柔性、链的柔性独立的运动单元独立的运动单元结构单元结构单元链段链段高分子链本身是一个运动单元高分子链本身是一个运动单元柔顺性柔顺性 因为存在因为存在独立运动独立运动单元单元链段:一个
20、单键内旋转牵连着若干个结构单元一起运动,链段:一个单键内旋转牵连着若干个结构单元一起运动,则这若干个结构单元组成一个链段则这若干个结构单元组成一个链段(50100)。23Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构2 2 2 2、影响柔性的因素、影响柔性的因素、影响柔性的因素、影响柔性的因素非键合原子间相互作用越小非键合原子间相互作用越小,内旋转阻力越小内旋转阻力越小单键内旋转的越容易或构象数目越多链单键内旋转的越容易或构象数目越多链段越短。段越短。高分子链越柔顺高分子链越柔顺24Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构11主链的结构主链的结构若主链全由若主链全由C CC C单
21、键组成,内旋转容易,链柔顺性好单键组成,内旋转容易,链柔顺性好柔性顺序:柔性顺序:SiO CN CO CC (键长、键键长、键角)(举例角)(举例)e.g:O(CH2)OCO(CH2)6CO聚酯涂料聚酯涂料SiO()nCH3CH3有机硅橡胶有机硅橡胶4 425Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构主链含有芳杂环时,内旋转难,链柔性差主链含有芳杂环时,内旋转难,链柔性差e.g:PPOPCPC均做耐高温工程材料均做耐高温工程材料26Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构主链中含有孤立主链中含有孤立C CC C双键时,链柔顺性好,聚丁二烯等橡胶双键时,链柔顺性好,聚丁二烯等橡
22、胶 因此,在主链中引入不能内旋转的芳环、芳杂环等环因此,在主链中引入不能内旋转的芳环、芳杂环等环状结构,可提高分子链的刚性。状结构,可提高分子链的刚性。聚乙炔聚乙炔聚苯聚苯但含有但含有C CC CC C及及PhPhPhPhPhPh的链柔顺性差,是刚性链。的链柔顺性差,是刚性链。27Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构 侧基的极性侧基的极性越大,极性基团数目越多,相互作用越强,单键越大,极性基团数目越多,相互作用越强,单键内旋转越困难,分子链柔顺性越差。如:内旋转越困难,分子链柔顺性越差。如:22取代基的结构取代基的结构28Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构 非极性
23、侧基的体积非极性侧基的体积越大,内旋转位阻越大,柔顺性越差;越大,内旋转位阻越大,柔顺性越差;如:如:29Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构链段之间是否存在氢键链段之间是否存在氢键,能形成氢键的能形成氢键的,高分子柔性高分子柔性差一些差一些.分子链中取代基的对称分布柔顺性分子链中取代基的对称分布柔顺性 不对称分布,不对称分布,如聚偏二氯乙烯如聚偏二氯乙烯 聚二氯乙烯聚二氯乙烯COO CCONHCNHCOO聚聚酯酯聚聚酰酰胺胺聚聚氨氨酯酯30Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构高分子链的长短高分子链的长短.链越长(分子量有一定限度)链越长(分子量有一定限度),柔性越
24、大柔性越大.如橡胶分子如橡胶分子量量,柔性好;柔性好;55支化和交联支化和交联支链长支链长,则阻碍链的内旋转,柔顺性下降,则阻碍链的内旋转,柔顺性下降交联结构交联结构,当交联度不大时(含硫,当交联度不大时(含硫23的橡胶)对链的柔顺的橡胶)对链的柔顺性影响不大,但是交联度达到一定程度(如含硫性影响不大,但是交联度达到一定程度(如含硫30%以上)则以上)则大大影响链的柔顺性。大大影响链的柔顺性。44分子间作用力分子间作用力分子间作用力增大,则柔顺性减小分子间作用力增大,则柔顺性减小31Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构77外界因素的影响外界因素的影响a.a.温度的影响:温度越高,
25、高分子链柔性越好温度的影响:温度越高,高分子链柔性越好b.b.与外力的作与外力的作用有关用有关慢:慢:外力增加,链的柔性增加外力增加,链的柔性增加快:快:外力增加,链的柔性降低外力增加,链的柔性降低66分子链的规整性分子链的规整性分子结构规整,结晶能力强,则柔顺性差分子结构规整,结晶能力强,则柔顺性差32Chapter2 链链 结结 构远程结构构远程结构碳链的构象碳链的构象均方末端距的计算方法均方末端距的计算方法高分子链柔性的表征高分子链柔性的表征2.3.32.3.32.3.32.3.3高分子链的构象统计高分子链的构象统计高分子链的构象统计高分子链的构象统计33Chapter2 链链 结结 构
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