教育专题:32第3章第二节醛课件.ppt
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1、第二节醛高二化学选修高二化学选修5第三章烃的含氧衍生物第三章烃的含氧衍生物醛类物质还有哪些?它们具有哪些性质呢?1了解乙醛的组成、结构特点和主要化学性质。2了解丙酮的结构、主要化学性质和用途。3了解醛、酮在结构上的区别及醛基的检验。4了解醇、醛(或酮)之间的相互转化。5了解甲醛对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。一、醛类一、醛类2常见的醛甲醛(蚁醛)乙醛分子式CH2OC2H4O结构简式物理性质颜色无色无色气味状态溶解性易溶于水,35%40%的甲醛水溶液又称福尔马林能跟水、乙醇等互溶HCHOCH3CHO有刺激性气味有刺激性气味有刺激性气味有刺激性气味气体气体液体液体一、乙醛
2、的分子结构结构式结构式:分子式:分子式:结构简式:结构简式:C2H4O H O HCCH H OCH3CH 或或 CH3CHO O H官能团:官能团:CHO 或或CH 或或CO不能写成不能写成COH或或CHO 探究探究:请同学们从请同学们从醛基的结构醛基的结构来预测一下乙醛分子来预测一下乙醛分子的化学键可能的断裂方式,从而可能发生那的化学键可能的断裂方式,从而可能发生那些反应?你怎样来证明其化学键的断裂些反应?你怎样来证明其化学键的断裂H3CCHO不饱和不饱和不饱和不饱和三、化学性质三、化学性质1 1、加成反应、加成反应催化剂催化剂CH3CH2OH板板书书H3C-C-HO+H2注意:注意:C=
3、OC=O和和C CC C双键不同的是,通常情况下,双键不同的是,通常情况下,C=OC=O不能和不能和HXHX、X X2 2、H H2 2O O发生加成反应发生加成反应C=OC=O键断裂键断裂通常通常CO双键加成:双键加成:H2、HCNCC双键加成:双键加成:H2、X2、HX、H2O有机反应中的氧化反应和还原反应有机反应中的氧化反应和还原反应我们应该怎样判断呢我们应该怎样判断呢?2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2O氧化反应氧化反应:有机物分子中有机物分子中加入加入 氧原子氧原子或或 失去失去氢原子氢原子的反应的反应还原反应还原反应:有机物分子中有机物分子中加入加入氢原子氢原子或或
4、 失去失去氧原子氧原子的反应的反应NiCH3CHO+H2CH3CH2OH+2H-2H+O2、乙醛的氧化反应、乙醛的氧化反应a 催化氧化催化氧化工业制乙酸工业制乙酸 O2CH3CH+O2 2CH3COOH催化剂催化剂催化剂催化剂 2CH3CHO+5O2 4CO2+4H2O点燃点燃点燃点燃b 燃烧燃烧c 被弱氧化剂氧化被弱氧化剂氧化I 银镜反应银镜反应制银氨溶液:制银氨溶液:制银氨溶液:制银氨溶液:AgNOAgNO3 3+NH+NH3 3HH2 2O=O=AgOHAgOH+NH+NH4 4NONO3 3AgOHAgOH+2NH+2NH3 3HH2 2O=O=Ag(NHAg(NH3 3)2 2OHO
5、H+2H+2H2 2OOI 银镜反应银镜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O银镜反应:银镜反应:银镜反应:银镜反应:(氢氧化二氨合银)(氢氧化二氨合银)银镜银镜用于检验和鉴定用于检验和鉴定CHO的存在的存在现象:现象:现象:现象:试管内有试管内有试管内有试管内有银镜银镜银镜银镜产生产生产生产生 注意:注意:注意:注意:1 1、试管内壁必须洁净,试管内壁必须洁净,6060水浴加热;水浴加热;水浴加热;水浴加热;2 2、必须是稀的必须是稀的必须是稀的必须是稀的AgNOAgNO3 3 、NHNH3 3HH2 2O O 溶液溶液溶液溶液;3 3、银镜反
6、应要求银镜反应要求在碱性环境下进行在碱性环境下进行,但氨水不应,但氨水不应 过量太多过量太多,加入的加入的加入的加入的NHNH3 3HH2 2O O 要要要要适量;适量;适量;适量;4 4、银氨溶液要现配现用,银镜生成过程不能动;银氨溶液要现配现用,银镜生成过程不能动;银氨溶液要现配现用,银镜生成过程不能动;银氨溶液要现配现用,银镜生成过程不能动;5 5、乙醛用量不可太多,乙醛用量不可太多,实验后,实验后,银镜用银镜用HNO3浸泡,浸泡,再用水再用水洗。洗。6 6、1mol1molCHOCHO被氧化,就应有被氧化,就应有2molAg2molAg被还原被还原用用稀稀HNOHNO3 3清洗试管内壁
7、的银镜清洗试管内壁的银镜CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O现象:现象:现象:现象:试管内有砖试管内有砖试管内有砖试管内有砖红色沉淀红色沉淀红色沉淀红色沉淀产生产生产生产生 和新制和新制Cu(OH)2反应反应CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2+Na2SO4注意:注意:a 氢氧化铜必须新制;氢氧化铜必须新制;b 直接加热直接加热氢氧化铜的制备:氢氧化铜的制备:乙醛的氧化乙醛的氧化C C、此反应必须在、此反应必须在NaOHNaOH过量过量碱性碱性碱性碱性条件下才发生。条件下才发生。用于检验和鉴定用于检验和鉴定CHO的存在的存在以上两个反应:以上两个反应:1、可用于
8、鉴定、可用于鉴定CHO的存在。的存在。2、均在、均在碱性环境中碱性环境中进行。进行。3、CHO与与Ag(NH3)2OH或或 Cu(OH)2均均 以以物质的量比物质的量比1:2反应。反应。I I 银镜反应银镜反应银镜反应银镜反应 和新制和新制和新制和新制Cu(OH)Cu(OH)2 2反应反应反应反应 都可以检验都可以检验醛基醛基存在存在。能能 乙醛能否使溴水或酸性乙醛能否使溴水或酸性KMnO4溶液褪色?溶液褪色?乙醛乙醛还原还原还原还原(加加加加HH)乙醇乙醇氧化氧化氧化氧化(失失失失HH)氧化氧化氧化氧化(加加加加OO)乙酸乙酸*分别写出以上三个转化反应的方程式。分别写出以上三个转化反应的方程
9、式。乙醛性质的小节:乙醛性质的小节:1、加成反应、加成反应醛醛+H2 醇醇2、氧化反应、氧化反应a 燃烧燃烧b 催化氧化催化氧化c 被弱氧化剂氧化被弱氧化剂氧化(银氨溶液、新制的(银氨溶液、新制的Cu(OH)2)乙酸乙酸d 使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色醛基与醛的关系以及醛基的性质与检验1醛基与醛的关系 (1)醛基为醛类有机物的官能团,因此醛中一定含醛基,而含醛基的物质不一定是醛。(2)含醛基的物质主要有:醛类;甲酸;甲酸盐;甲酸某酯;某些糖类,如葡萄糖、麦芽糖等;其他含醛基的多官能团有机物。2醛基的性质与检验(1)性质醛基可被氧化剂氧化为羧基,也可被H2还原为醇羟基
10、,因此既有还原性,也具有氧化性,可用图示表示如下:(2)检验能和银氨溶液发生银镜反应实验中注意事项:a试管内壁(玻璃)要光滑洁净;b银氨溶液要现用现配;c银氨溶液的制备、乙醛的用量要符合实验说明中的规定;d混合溶液的温度不能太高,受热要均匀,以水浴加热为宜;e在加热过程中,试管不能振荡。与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀实验中注意事项:aCu(OH)2要新制;b制备Cu(OH)2是在NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液,应保持碱过量;c反应条件必须是加热煮沸。1下列关于醛的说法中正确的是()A所有醛中都含醛基和烃基B所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能发生银镜反应C一元醛的分子式符
11、合CnH2nO的通式D醛的官能团是OH练习练习解析:本题主要考查醛类的通性。甲醛中没有烃基,A错误。CnH2nO是饱和一元脂肪醛的通式,故C错。醛基的写法为CHO,故D错误。说法正确的选B。答案:B1氧化反应(1)银镜反应实验操作实验现象向(a)中滴加氨水,现象为:,水浴加热一段时间后,试管内壁出现一层先出先出现现白色沉淀后白色沉淀后变变澄清澄清光亮的光亮的银镜银镜二、乙醛的化学性质二、乙醛的化学性质有关方程式(2)与新制Cu(OH)2的反应实验操作实验现象(a)中溶液出现 ,滴入乙醛,加热至沸腾后,(c)中溶液有 产生蓝蓝色絮状沉淀色絮状沉淀红红色沉淀色沉淀有关方程式(3)催化氧化乙醛在有催
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