第九章氨基化.ppt

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1、第第9 9章章 氨解与胺化氨解与胺化12/19/202219.1 9.1 概述概述氨解指的是氨解指的是氨氨与有机物发生复分解反应而与有机物发生复分解反应而生成生成伯胺伯胺的反应。氨解反应通式可简单地的反应。氨解反应通式可简单地表示如下：表示如下：R-Y+NH3R-NH2+HY式中式中R可以是脂基或芳基，可以是脂基或芳基，Y可以是羟基、可以是羟基、卤基卤基、磺酸基或硝基。、磺酸基或硝基。一、定义一、定义氨基化氨基化氨解氨解胺化胺化胺化指的是氨与双键加成生成胺的反应。胺化指的是氨与双键加成生成胺的反应。12/19/20222二、反应的目的二、反应的目的n制备脂肪族伯、仲、叔胺及季铵盐制备脂肪族伯、

2、仲、叔胺及季铵盐n制备芳胺制备芳胺12/19/20223三、氨基化试剂三、氨基化试剂n液氨液氨n氨水氨水n氨气氨气n铵盐铵盐n有机胺（伯、仲、叔胺）有机胺（伯、仲、叔胺）主要用于需避免水解副反应的氨基化过程。主要用于需避免水解副反应的氨基化过程。缺点：操作压力大，过量的液氨较难再以液氨缺点：操作压力大，过量的液氨较难再以液氨的形式回收。的形式回收。工业氨水的浓度一般为工业氨水的浓度一般为25%，是广泛使用的，是广泛使用的胺化剂。胺化剂。优点：来源易得，操作方便，过量的氨可用优点：来源易得，操作方便，过量的氨可用水吸收循环使用。水吸收循环使用。12/19/202249.2 9.2 羟基的氨解羟基

3、的氨解12/19/202259.2.1 9.2.1 醇羟基的氨解醇羟基的氨解 醇类用氨的氨解反应可用下式表示：醇类用氨的氨解反应可用下式表示：气固相接触催化氨解气固相接触催化氨解气固相临氢接触催化胺化氢化气固相临氢接触催化胺化氢化高压液相氨解高压液相氨解工艺方法工艺方法12/19/20226n气固相接触催化脱水氨解法气固相接触催化脱水氨解法 （1 1）应用：甲醇氨解制二甲胺；）应用：甲醇氨解制二甲胺；（2 2）催化剂：）催化剂：SiO2/Al2O3；（3 3）温度：）温度：350350500500；（4 4）压力：）压力：0.50.55 5MPa。12/19/20227n气固相临氢接触催化胺化

4、氢化气固相临氢接触催化胺化氢化 催化醇脱氢催化醇脱氢催化加氢催化加氢即将醇、氨和氢的即将醇、氨和氢的气态混合物在气态混合物在200左右、常压左右、常压或不太高的压力下或不太高的压力下通过通过Cu-Ni催化剂催化剂而完成的。其整个而完成的。其整个反应过程包括：醇反应过程包括：醇的脱氢生成醛或酮、的脱氢生成醛或酮、醛或酮的加成胺化、醛或酮的加成胺化、羟基胺的脱水和烯羟基胺的脱水和烯亚胺的加氢生成胺亚胺的加氢生成胺等步骤。等步骤。12/19/20228仲胺的生成仲胺的生成叔胺的生成叔胺的生成12/19/20229例如例如：乙：乙醇连醇连续氨续氨解生解生产乙产乙胺。胺。9.2 9.2 羟基的氨解羟基的

5、氨解 9.2.1 9.2.1 醇类的氨解醇类的氨解 12/19/202210n高压液相氨解高压液相氨解 （1 1）用于）用于C8 81010醇的氨解；醇的氨解；（2 2）催化剂：骨架镍或三氧化二铝。）催化剂：骨架镍或三氧化二铝。（3 3）压力：常压）压力：常压0.7MPa。（4）温度：）温度：90190。12/19/202211例如：例如：N,N-二甲基乙胺的制备二甲基乙胺的制备 异丙胺的制备异丙胺的制备 环己胺的制备环己胺的制备 O12/19/202212工业上的乙醇胺类化合物是以环氧乙烷和氨反应制得：工业上的乙醇胺类化合物是以环氧乙烷和氨反应制得：9.2.2 环氧烷类的加成胺化环氧烷类的加

6、成胺化 12/19/202213反应条件：反应条件：环氧烷类化合物如环氧乙烷、环氧丙烷等在氨作用下采环氧烷类化合物如环氧乙烷、环氧丙烷等在氨作用下采用用液相氨解方法液相氨解方法，容易转变成烷基醇胺类。这些反应都是放，容易转变成烷基醇胺类。这些反应都是放热的，通常采用热的，通常采用5060，12MPa压力等条件即可。应压力等条件即可。应用普通的用普通的28氨水时，可得伯胺、仲胺和叔胺，它们的比例氨水时，可得伯胺、仲胺和叔胺，它们的比例随氨比不同而变化。如环氧丙烷氨解时，随环氧化物对氨的随氨比不同而变化。如环氧丙烷氨解时，随环氧化物对氨的摩尔比从摩尔比从0.5增至增至2.5时，叔胺摩尔百分数由时，

7、叔胺摩尔百分数由20增至近增至近l00；仲；仲胺摩尔百分数从最初的胺摩尔百分数从最初的40到最大的到最大的50，继而下降为零；伯胺，继而下降为零；伯胺摩尔百分数连续下降，并很快由约摩尔百分数连续下降，并很快由约30变成很小值。已发现，变成很小值。已发现，环氧乙烷和伯胺、仲胺的反应速度比它和氨的反应速度要快，环氧乙烷和伯胺、仲胺的反应速度比它和氨的反应速度要快，因此要制备乙醇胺和二乙醇胺时，就必须采用大量过量的氨。因此要制备乙醇胺和二乙醇胺时，就必须采用大量过量的氨。12/19/2022149.2.3 酚类的氨解（芳环上羟基的氨解）酚类的氨解（芳环上羟基的氨解）液相氨解法：液相氨解法：它是酚类与

8、氨水在它是酚类与氨水在氯化锡、三氯化铝、氯化锡、三氯化铝、氯化铵氯化铵等催化剂存等催化剂存下于高温高压下制下于高温高压下制取胺类的过程。取胺类的过程。工业上实现酚类的氨解法一般有两种：工业上实现酚类的氨解法一般有两种：气相氨解法：气相氨解法：它是在催化剂它是在催化剂(常常为为硅酸铝硅酸铝)存在下，存在下，气态酚类与氨进气态酚类与氨进行的气固相催化行的气固相催化反应；反应；一、苯系酚类的氨解一、苯系酚类的氨解12/19/202215以苯酚气相催化氨解制苯胺为例：以苯酚气相催化氨解制苯胺为例：12/19/202216其他酚类的氨解：其他酚类的氨解：1、甲苯胺的生产：、甲苯胺的生产：2、防老剂丁、防

9、老剂丁(N-苯基苯基-2-萘胺萘胺:是天然橡胶；二烯类合成橡是天然橡胶；二烯类合成橡胶；氯丁橡胶及基胶乳用通用型防老剂胶；氯丁橡胶及基胶乳用通用型防老剂)的生产：的生产：20026012/19/202217二、萘酚类的氨解（亚硫酸盐存在的氨解）二、萘酚类的氨解（亚硫酸盐存在的氨解）萘酚与氨在酸式亚硫酸盐存在下引起的可逆变化，称萘酚与氨在酸式亚硫酸盐存在下引起的可逆变化，称布赫尔布赫尔(Bucherer)反应：反应：12/19/2022181、反应历程、反应历程2-萘酚先从烯醇式互变异构为酮式，它与亚硫酸氢钠萘酚先从烯醇式互变异构为酮式，它与亚硫酸氢钠按两种方式发生加成反应生成醇式加成物（按两种

10、方式发生加成反应生成醇式加成物（）或）或（），然后（），然后（）或（）或（）与氨发生氨解反应生成胺）与氨发生氨解反应生成胺式产物（式产物（）或（）或（），然后（），然后（）或（）或（）发生消除）发生消除反应脱去亚硫酸氢钠生成亚胺式的反应脱去亚硫酸氢钠生成亚胺式的2-萘胺，最后再互萘胺，最后再互变异构为变异构为2-萘胺。萘胺。醇式加成物酮式加成物反应规律12/19/202219反应历程12/19/202220反应历程12/19/202221 1-萘酚和萘酚和2-萘酚中的羟基都能在酸性亚硫酸盐存在下置换成氨萘酚中的羟基都能在酸性亚硫酸盐存在下置换成氨基，但它们的磺基衍生物并非都能顺利进行这类反应，

11、其规律基，但它们的磺基衍生物并非都能顺利进行这类反应，其规律为：为：(A)当羟基处于当羟基处于l位时，位时，2位和位和3位的磺基对氨解反应起阻碍作位的磺基对氨解反应起阻碍作用；若在用；若在4位上存在磺基，则反应容易进行。位上存在磺基，则反应容易进行。(B)当羟基处于当羟基处于2位时，位时，3位或位或4位的磺基对氨解起阻碍作用，位的磺基对氨解起阻碍作用，而而1位的磺基起促进作用。位的磺基起促进作用。(C)当羟基与磺基不处于同一环时，磺基的影响很小。当羟基与磺基不处于同一环时，磺基的影响很小。2、适用范围（反应规律）、适用范围（反应规律）注意：注意：Bucherer反应是可逆的，因此有时也用于从萘

12、胺衍生反应是可逆的，因此有时也用于从萘胺衍生物水解制备相应的萘酚衍生物。例如对氨基萘磺酸的水解制物水解制备相应的萘酚衍生物。例如对氨基萘磺酸的水解制1-萘酚萘酚-4-磺酸。这时，磺基位置的影响也遵循上述规律。磺酸。这时，磺基位置的影响也遵循上述规律。12/19/2022223、应用举例、应用举例（1）吐氏酸的制备）吐氏酸的制备(本品是偶氮染料中间体，用于制造立索尔本品是偶氮染料中间体，用于制造立索尔大红、立索尔紫、有机紫红、活性红及纳夫妥大红、立索尔紫、有机紫红、活性红及纳夫妥A5Sw等染料，还等染料，还用作防蛀虫剂。用作防蛀虫剂。)12/19/202223（2）以）以2-萘酚为原料制备萘酚为

13、原料制备2-氨基氨基-8-萘酚萘酚-6-磺酸磺酸(酸酸)12/19/202224（3）J酸（酸（2-氨基氨基-5-萘酚萘酚-7-磺酸）的制备磺酸）的制备12/19/2022259.3 卤素的氨解卤素的氨解 9.3.1卤代芳烃的氨解（芳环上卤基的氨解）卤代芳烃的氨解（芳环上卤基的氨解）200230，7MPa170190，3MPa115120，常压，常压液氨，液氨，NaNH2-3312/19/202226一、反应理论一、反应理论1、非催化氨解、非催化氨解 适用范围：活泼的卤素衍生物，如芳环上含有适用范围：活泼的卤素衍生物，如芳环上含有硝基硝基的卤素的卤素衍生物，通常以氨水处理时，可使卤素被氨基置换

14、。衍生物，通常以氨水处理时，可使卤素被氨基置换。按卤素衍生物活泼性的差异，可分为按卤素衍生物活泼性的差异，可分为非催化氨解非催化氨解和和催化氨解催化氨解。反应历程：属芳香族的亲核取代反应。反应历程：属芳香族的亲核取代反应。反应动力学：属双分子反应（反应动力学：属双分子反应（SN2反应），反应速度直接反应），反应速度直接正比于氨和卤化物的浓度，。正比于氨和卤化物的浓度，。12/19/20222712/19/2022282、催化氨解、催化氨解 适用范围：对于不活泼的卤素衍生物，如氯苯、适用范围：对于不活泼的卤素衍生物，如氯苯、1-氯萘、氯萘、1-氯氯萘萘-4-磺酸和对氯苯胺，要在磺酸和对氯苯胺，要

15、在 存在下，才能反应。存在下，才能反应。铜催化剂铜催化剂反应历程：分两步进行：反应历程：分两步进行：一价铜或二价铜都可以作为芳氯化合物氨解时的催化剂，一价铜或二价铜都可以作为芳氯化合物氨解时的催化剂，选择何者则要根据具体条件而定。当反应温度低于选择何者则要根据具体条件而定。当反应温度低于210时，时，使用一价铜盐的反应速度快，当反应温度高于使用一价铜盐的反应速度快，当反应温度高于210时，则时，则使用二价铜盐的反应速度快。使用二价铜盐的反应速度快。第一步第一步第二步第二步12/19/202229卤代芳烃氨解反应的基本特征：卤代芳烃氨解反应的基本特征：1、芳环上电子云密度越低，反应越容易进行；芳

16、环上的吸电子基、芳环上电子云密度越低，反应越容易进行；芳环上的吸电子基团越强，离去基团越容易离去，反应越容易进行；团越强，离去基团越容易离去，反应越容易进行；2、卤素不同，反应活性不同。、卤素不同，反应活性不同。3、吸电基团会使芳环上电子云密度减小，且主要影响邻、对位；、吸电基团会使芳环上电子云密度减小，且主要影响邻、对位；4、卤代芳烃上吸电基团较弱时反应难于进行，必须借助于催化剂、卤代芳烃上吸电基团较弱时反应难于进行，必须借助于催化剂才能进行，催化剂多用不同价态的铜。才能进行，催化剂多用不同价态的铜。12/19/202230二、影响因素二、影响因素1 1、氨化剂、氨化剂2 2、卤化物的结构、

17、卤化物的结构3 3、溶解度、溶解度4 4、搅拌、搅拌5 5、反应温度、反应温度常用氨化剂为氨水。常用氨化剂为氨水。芳氯化合物氨解时所用氨的摩尔比称为氨比，理论上芳氯化合物氨解时所用氨的摩尔比称为氨比，理论上2，实，实际上，间歇氨解时氨比为际上，间歇氨解时氨比为615；连续氨解时为；连续氨解时为1017。例如硝基只对邻位和对位离去基因有作用，氨解反应的活泼性顺序为：提高反应温度可加快氨解反应速度；但温度过高会加剧副反应，甚至出现焦化现象；提高反应温度可加快氨解反应速度；但温度过高会加剧副反应，甚至出现焦化现象；温度变化会影响氨水的温度变化会影响氨水的pH值；因此，采用碳钢材质的高压釜进行间歇氨解

18、时，反应温度值；因此，采用碳钢材质的高压釜进行间歇氨解时，反应温度一般应低于一般应低于170一一190，在优质不锈钢管道中进行连续氨解时，由于材质的抗腐蚀性，在优质不锈钢管道中进行连续氨解时，由于材质的抗腐蚀性较强，且氨水用量较多，可以允许在较高的温度下进行。较强，且氨水用量较多，可以允许在较高的温度下进行。过量氨的作用12/19/202231过量氨解剂的作用：过量氨解剂的作用：提高卤化物和氨解产物的溶解度提高卤化物和氨解产物的溶解度减少芳胺和酚副产物的生成减少芳胺和酚副产物的生成减少对设备的腐蚀减少对设备的腐蚀12/19/202232三、反应实例三、反应实例1、邻硝基氯苯氨解制备邻硝基苯胺、

19、邻硝基氯苯氨解制备邻硝基苯胺12/19/2022332、2-氨基蒽醌的制备氨基蒽醌的制备制备蓝色还原染料的重要中间体制备蓝色还原染料的重要中间体反应条件：温度反应条件：温度210218，加压下进行，硫酸铜催化剂，加压下进行，硫酸铜催化剂，1摩尔摩尔2-氯蒽醌需氯蒽醌需0.09摩尔硫酸铜，氨比为摩尔硫酸铜，氨比为17.5，反应，反应10小时，小时，收率为收率为90。12/19/202234四、芳胺为胺基化试剂四、芳胺为胺基化试剂 以芳胺为氨化剂与卤素衍生物进行胺化，可使卤素转化为以芳胺为氨化剂与卤素衍生物进行胺化，可使卤素转化为芳胺基，也属亲核置换反应，它是芳胺基化反应中的一类重要芳胺基，也属亲

20、核置换反应，它是芳胺基化反应中的一类重要过程。通过卤素衍生物的芳胺基化反应，可制备一系列重要中过程。通过卤素衍生物的芳胺基化反应，可制备一系列重要中间体，反应中常加入缚酸剂氧化镁、碳酸钠、乙酸钠等，以中间体，反应中常加入缚酸剂氧化镁、碳酸钠、乙酸钠等，以中和酸性。和酸性。12/19/202235例如，对硝基氯苯经下列路线可制得安安蓝例如，对硝基氯苯经下列路线可制得安安蓝B色基：色基：12/19/202236对于不太活泼的芳胺，则加铜盐催化，又称乌尔曼对于不太活泼的芳胺，则加铜盐催化，又称乌尔曼(ul1mann)(ul1mann)反应。如反应。如式中，式中，RH，CH3；XSO3H，H，Br。当

21、。当XSO3H，RH时，时，则为溴氨酸的芳胺基化，产物可合成蒽醌系深色染料。以则为溴氨酸的芳胺基化，产物可合成蒽醌系深色染料。以1-氨基蒽氨基蒽醌为胺化剂，可得蒽醌亚胺，为蒽醌咔唑染料的中间物：醌为胺化剂，可得蒽醌亚胺，为蒽醌咔唑染料的中间物：12/19/202237-+一、脂肪族卤素衍生物的氨解一、脂肪族卤素衍生物的氨解9.3.2 9.3.2 脂肪族卤素衍生物的氨解脂肪族卤素衍生物的氨解12/19/202238脂肪族卤代物的氨解是制取脂肪胺的重要方法之一，属亲核置脂肪族卤代物的氨解是制取脂肪胺的重要方法之一，属亲核置换反应。如：换反应。如：一、脂肪族卤素衍生物的氨解一、脂肪族卤素衍生物的氨解

22、氯乙酸经氨解得氨基乙酸，又称甘氨酸，它是医药、有机氯乙酸经氨解得氨基乙酸，又称甘氨酸，它是医药、有机合成、生物化学研究的重要原料。合成、生物化学研究的重要原料。12/19/2022399.4 9.4 芳环上磺基的氨解芳环上磺基的氨解磺基的氨解也是亲核置换反应。苯环和萘环上磺磺基的氨解也是亲核置换反应。苯环和萘环上磺基的氨解相当困难，但是蒽醌环上的磺基由于基的氨解相当困难，但是蒽醌环上的磺基由于9，10位两个羰基的活化作用，比较容易氨解。位两个羰基的活化作用，比较容易氨解。蒽醌蒽醌-2,6-二磺酸二磺酸2,6-二氨基蒽醌二氨基蒽醌此法还可用于从蒽醌此法还可用于从蒽醌-1-磺酸、蒽醌磺酸、蒽醌-1

23、,5-二磺酸二磺酸和和1,8-二磺酸制二磺酸制1-氨基蒽醌、氨基蒽醌、1,5-二氨基蒽醌和二氨基蒽醌和1,8-二氨基蒽醌。二氨基蒽醌。12/19/202240硝基的氨解这里主要是指硝基蒽醌经氨解为氨基蒽醌。硝基的氨解这里主要是指硝基蒽醌经氨解为氨基蒽醌。9.5 9.5 芳环上硝基的氨解芳环上硝基的氨解12/19/202241要使该反应实现首先芳环上应存在着吸电子取代基，以降低要使该反应实现首先芳环上应存在着吸电子取代基，以降低芳环碱性；其次，要有氧化剂或电子受体参加，以便在反应中芳环碱性；其次，要有氧化剂或电子受体参加，以便在反应中帮助帮助H脱去，所以用氨基对包含有电子受体的原子或基团的芳脱去

24、，所以用氨基对包含有电子受体的原子或基团的芳香化合物进行氢的直接取代是可能的。但应该指出，这种方法香化合物进行氢的直接取代是可能的。但应该指出，这种方法目前尚处于探索性的研究阶段。目前尚处于探索性的研究阶段。9.6 9.6 氢原子直接氨解氢原子直接氨解12/19/202242一、碱性介质中以羟胺为胺化剂的直接氨解一、碱性介质中以羟胺为胺化剂的直接氨解9.6 9.6 直接氨解（自学）直接氨解（自学）12/19/202243例如：12/19/202244二、芳烃用氨的催化氨解二、芳烃用氨的催化氨解苯或其同系物用氨在高温、苯或其同系物用氨在高温、存在下可气相催化氨解为苯胺：存在下可气相催化氨解为苯胺

25、：催化剂催化剂为为Ni-Zr-稀土元素稀土元素（镧、钇、钬、镝、（镧、钇、钬、镝、镱、钐、镨）混合镱、钐、镨）混合物物1-氨基蒽醌在金属盐氨基蒽醌在金属盐(CoCl2)催化剂存在下可直接氨解：催化剂存在下可直接氨解：9.6 9.6 直接氨解（自学）直接氨解（自学）12/19/2022459.7 9.7 羰基化合物的胺化氢化羰基化合物的胺化氢化 在在还原剂还原剂存在下，存在下，羰基化合物（醛或酮）羰基化合物（醛或酮）与与氨、氢气氨、氢气发生胺发生胺化氢化反应，分别生成伯胺、仲胺或叔胺。化氢化反应，分别生成伯胺、仲胺或叔胺。反应生成的伯胺同样也能与原料醛反应，生成仲胺甚至生成叔胺。反应生成的伯胺同

26、样也能与原料醛反应，生成仲胺甚至生成叔胺。例如：例如：12/19/202246由不饱和醛经胺化氢化可制得饱和胺：由不饱和醛经胺化氢化可制得饱和胺：利用苯甲醛与伯胺反应，再加氢，此法只生成仲胺。例如：利用苯甲醛与伯胺反应，再加氢，此法只生成仲胺。例如：幻灯片5312/19/202247脂肪胺的制备方法：脂肪胺的制备方法：1、脂肪族卤素衍生物的氨解；、脂肪族卤素衍生物的氨解；2、醇羟基的氨解、醇羟基的氨解3、羰基化合物的氨解、羰基化合物的氨解芳香胺的制备方法：芳香胺的制备方法：1、卤代芳烃的氨解；、卤代芳烃的氨解；2、酚羟基的氨解、酚羟基的氨解3、芳环上磺基、硝基的氨解；、芳环上磺基、硝基的氨解；

27、4、芳环上氢的直接氨解、芳环上氢的直接氨解5、硝基化合物的还原反应、硝基化合物的还原反应引入氨基的方法引入氨基的方法12/19/2022481、写出由对硝基氯苯制备：（、写出由对硝基氯苯制备：（1）供合成染料用和）供合成染料用和（2）供合成医药用）供合成医药用2-氯氯-4-硝基苯胺的合成路线，并作硝基苯胺的合成路线，并作简要说明。简要说明。说明：对硝基氯苯的氨解制对硝基苯胺有大规模生产，对硝基苯胺的环上亲说明：对硝基氯苯的氨解制对硝基苯胺有大规模生产，对硝基苯胺的环上亲电取代一氯化工艺简单，生产费用低，但上述氯化反应是连串反应，产品中电取代一氯化工艺简单，生产费用低，但上述氯化反应是连串反应，

28、产品中含有少量的对硝基苯胺和含有少量的对硝基苯胺和2,6-二氯二氯-4-硝基苯胺，很难分离提纯，不能用作医硝基苯胺，很难分离提纯，不能用作医药中间体。但是在用重氮化药中间体。但是在用重氮化-偶合法制偶氮型分散染料时，杂质对硝基苯胺偶合法制偶氮型分散染料时，杂质对硝基苯胺和和2,6-二氯二氯-4-硝基苯胺也生成了色光接近的偶氮染料，其混合可用于配制商硝基苯胺也生成了色光接近的偶氮染料，其混合可用于配制商品染料。品染料。例例 题题 解解 析析12/19/202249说明：对硝基氯苯的环上取代氯化是连串反应，商品氯说明：对硝基氯苯的环上取代氯化是连串反应，商品氯化物中有对硝基氯苯和硝基多氯苯等杂质，

29、但可用高效化物中有对硝基氯苯和硝基多氯苯等杂质，但可用高效精馏法分离精制，精馏法分离精制，3,4二氯硝基苯分子中硝基对位的氯二氯硝基苯分子中硝基对位的氯活泼，可氨解，硝基间位的氯不活泼，不能氨解，制得活泼，可氨解，硝基间位的氯不活泼，不能氨解，制得产品纯纯度高可用做医药中间体。但是生产费用高，产品纯纯度高可用做医药中间体。但是生产费用高，不用做染料中间体。不用做染料中间体。例例 题题 解解 析析12/19/2022502、简述、简述1-氨基蒽醌的工业生产方法，并进行扼要说明。氨基蒽醌的工业生产方法，并进行扼要说明。答：有答：有1-硝基蒽醌的硫化碱还原法和硝基蒽醌的硫化碱还原法和1-硝基蒽醌的氨

30、水氨解硝基蒽醌的氨水氨解法两种工业生产方法。法两种工业生产方法。硫化碱还原法的优点是：常压操作，设备和工艺简单；缺硫化碱还原法的优点是：常压操作，设备和工艺简单；缺点是：产品收率低，质量差，有大量含无机盐废液。点是：产品收率低，质量差，有大量含无机盐废液。氨水氨解法的缺点是：要用高压釜，对设备要求高，有过氨水氨解法的缺点是：要用高压釜，对设备要求高，有过量氨需回收。优点是：产品收率高，质量好，排放的无机盐量氨需回收。优点是：产品收率高，质量好，排放的无机盐废液少，将代替硫化碱还原法。废液少，将代替硫化碱还原法。例例 题题 解解 析析12/19/2022513、写出由萘制备以下几种、写出由萘制备以下几种2-氨基萘二磺酸的合成路线，氨基萘二磺酸的合成路线，并进行扼要说明。并进行扼要说明。例例 题题 解解 析析12/19/202252例例 题题 解解 析析12/19/202253例例 题题 解解 析析说明：在稀硫酸中加热时，在说明：在稀硫酸中加热时，在2-氨基的氨基的1-位磺酸基容易位磺酸基容易水解脱磺酸基，利用这一特点可制备水解脱磺酸基，利用这一特点可制备2-氨基萘氨基萘-5-磺酸和磺酸和2-氨基萘氨基萘-5,7-二磺酸。二磺酸。12/19/202254