国家开放大学《药理学（本）》形考任务1-4参考答案.docx

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1、国家开放大学药理学（本）形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指（）。A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH值D.药物不解离时的pH值2.阿托品属于（）。A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋胆碱受体4.半数有效量是（）。A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是（）。A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺

2、浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指（）。A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是（）。A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（）。A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是（）。A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反

3、应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列（）是错误的。A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，（）是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。A.阻断N2胆碱受体B.持续激动N2胆碱受体C.减少运动神经末梢释放AChD.减少运动神经动作电位13.竞争性拮抗剂具有的特点是（）。A.与受体结合后能产生效应B.同时具有激动药的性

4、质C.能抑制激动药的最大效应D.增加激动药剂量时不增加效应E.使激动剂量效曲线平行右移14.静脉注射某药05mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（）。A.1LB.7LC.100LD.50LE.10L15.每个t1/2给恒量药一次，约经过（）个t1/2可达稳态血药浓度。A.1B.11C.2D.8E.516.美加明属于（）。A.-肾上腺素受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.拟胆碱药D.M胆碱受体阻断药E.N2胆碱受体阻断药17.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。A.16小时B.24小时C.40小时D.60小时18.去甲肾上腺素的消除主要是通过（

5、）。A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解19.去甲肾上腺素能神经是指（）。A.末梢释放肾上腺素B.合成神经递质需要酪氨酸C.末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂20.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收增多E.在胃中解离增多，自胃吸收减少21.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。A.防止心律失常B.抑制内脏平滑肌收缩C.增加血管韧性D.控制血压减少出血2

6、2.时量曲线的峰值浓度表明（）。A.药物消除过程开始B.药物的疗效开始C.药物吸收过程已完D.药物吸收速度与消除速度相等E.药物在体内分布开始23.受体部分激动剂的特点是（）。A.没有内在活性B.有较强的内在活性C.只激动部分受体D.具有激动药与拮抗药两重特性E.不能与受体结合24.受体激动剂的特点是（）。A.能与受体结合B.无内在活性C.与受体不可逆地结合D.有较弱的内在活性E.与受体有较强的亲和力和内在活性25.调节麻痹是指（）。A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平B.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D.眼压过高视神经麻痹26.下列（）不属于ACh激动N型胆碱

7、受体的作用。A.窦房结兴奋B.交感神经节兴奋C.运动终板去极化D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋27.下列（）不属于毛果芸香碱的不良反应。A.胃肠蠕动增加B.加重哮喘C.心率加快D.流涎E.出汗28.下列（）不是ACh的M样作用。A.瞳孔缩小B.支气管平滑肌收缩C.骨骼肌收缩D.心脏功能抑制E.唾液分泌增加29.下列（）不是ACh的N样作用。A.肾上腺髓质兴奋B.心率减慢C.副交感神经节兴奋D.骨骼肌收缩E.交感神经节兴奋30.下列（）不属于新斯的明的临床应用。A.治疗腹痛腹泻B.治疗术后尿潴留C.治疗重症肌无力D.阵发性室上性心动过速E.筒箭毒碱中毒解救31.下列（）是氨甲酰甲胆碱的药理

8、学特点。A.拟肾上腺素作用B.具有M受体阻断作用C.选择性N1受体激动作用D.选择性M受体激动作用E.具有N1受体阻断作用32.下列（）中毒可用新斯的明解救。A.非去极化型肌松药B.巴比妥类催眠药C.金刚烷胺D.毒扁豆碱中毒E.去极化型肌松药33.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（）。A.主要释放乙酰胆碱B.属于交感肾上腺素系统C.应激状态兴奋D.属于胆碱能神经支配E.主要释放肾上腺素34.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（）。A.抑制胆碱酯酶B.N2受体拮抗剂C.MAO抑制剂D.N1受体拮抗剂E.M受体激动剂35.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）。A.受体拮抗剂B.

9、抑制MAOC.抑制COMTD.N2受体拮抗剂E.受体激动剂36.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。A.毒扁豆碱B.阿托品C.匹鲁卡品D.肾上腺素E.后马托品37.下述（）不是胆碱能神经。A.支配汗腺的交感神经节后纤维B.支配窦房结的交感神经节后纤维C.交感神经节前纤维D.副交感神经节前纤维E.副交感神经节后纤维38.下述（）不是副交感神经支配的功能。A.支气管收缩B.血管收缩C.心率减慢D.瞳孔缩小E.唾液腺分泌增加39.下述（）不属于交感神经支配的功能。A.出汗增加B.心率加快C.瞳孔缩小D.冠状血管扩张E.脂肪分解40.血浆t1/2是指（）下降一半的时间。A.血药稳态浓度B.血药

10、峰浓度C.最小有效血药阈浓度D.有效血药浓度E.血药浓度41.药物半数致死量（LD50）是（）。A.ED50的10倍剂量B.致死量的一半剂量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.最大中毒量E.引起半数实验动物死亡的剂量42.药物产生副作用的药理学基础是（）。A.用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高43.药物产生作用的快慢取决于（）。A.药物的吸收速度B.药物的转运方式C.药物的排泄速度D.药物的分布容积E.药物的代谢速度44.药物的副作用是（）。A.与遗传有关的特殊反应B.长期用药引起的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.用

11、量过大引起的反应45.药物的量效关系是指（）。A.药物结构与药理效应的关系B.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系C.半数有效量与药理效应的关系D.最小有效量与药理效应的关系E.药物作用时间与药理效应的关系46.药物的零级动力学消除是指（）。A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物47.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。A最大效应B作用时间C后遗效应D吸收速度E副作用大小48.药物的治疗指数是（）。A.ED90/LD10B.ED50/LD50C.ED95/LD5D.LD50/ED50E.ED

12、50与LD50之间的距离49.药物进入血循环后首先（）。A.与血浆蛋白结合B.由肾脏排泄C.在肝脏代谢D.储存在脂肪E.作用于靶器官50.药物效应强度是（）。A.与药物的最大效能相关B.其值越小则药效越小C.反映药物与受体的解离D.越大则疗效越好E.能引起等效反应的相对剂量51.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）。A.代谢B.通透性C.吸收D.转化E.分布52.药物作用是指（）。A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用53.乙酰胆碱的消除主要是通过（）。A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C.COMT代谢D.突触后膜摄

13、取E.单胺氧化酶代谢54.应用肌松药前禁用的抗生素是（）。A.红霉素类B.四环素类C.青霉素类D.氨基糖苷类E.喹诺酮类55.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。A.减慢双香豆素的吸收B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥抑制凝血酶56.右旋筒箭毒碱属于（）。A.N2胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.拟胆碱药D.-肾上腺素受体阻断药E.M胆碱受体阻断药57.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。A.琥珀胆碱B.美加明C.东莨菪碱D.阿托品E.山莨菪碱58.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是

14、（）。A.止吐作用B.作用时间长C.防晕动作用D.旋光性是左旋E.中枢抑制作用形考任务21.肾上腺素升压作用的翻转是指（）。A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降D.受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E.受体阻断剂使肾上腺素只明显降压2.GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加。A.Ca2B.NaC.ClD.Mg2E.K3.苯二氮?类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致。A.脑啡肽B.氨基丁酸C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.乙酰胆碱4.苯海索抗帕金森病的机制是（）。A.激动DA受体B.补充纹状体中DA的不足C.抑制多

15、巴脱羧酶活性D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体5.苯海索治疗帕金森病的特点是（）。A.适用于重症患者B.无阿托品样不良反应C.一般不与左旋多巴合用D.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效E.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好6.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（）。A.抑制外周多巴脱羧酶活性B.使DA受体增敏C.阻断中枢胆碱受体D.抑制DA的再摄取E.激动中枢DA受体7.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（）。A.肝脏毒性B.肾脏毒性C.快速耐受D.诱发大发作E.作用广泛8.出现下面（）情况时，禁用受体阻断药。A.心绞痛B.房室传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压E.甲状腺机能亢

16、进9.癫痫持续状态应首选的药物是（）。A.静脉注射地西泮B.口服丙戊酸钠C.口服硫酸镁D.水合氯醛灌肠E.静脉注射硫喷妥钠10.癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（）。A.乙琥胺B.卡马西平C.扑米酮D.苯妥英钠E.丙戊酸钠11.丁螺环酮具有的药理作用是（）。A.抗焦虑作用B.抗癫痫作用C.中枢肌松作用D.抗惊厥作用E.催眠作用12.对惊厥治疗无效的是（）。A.静脉注射地西泮B.灌肠给水合氯醛C.肌内注射苯巴比妥钠D.静脉注射硫酸镁E.口服硫酸镁13.对氯丙嗪的论述错误的是（）。A.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用B.可抑制糖皮质激素的分泌C.可使正常人体温下降D.对刺激前庭引起的呕吐有效E.

17、可阻断脑内多巴胺受体14.恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（）。A.中枢抗胆碱作用B.兴奋中枢胆碱受体C.COMT抑制剂D.外周多巴脱羧酶抑制剂E.DA受体激动剂15.酚妥拉明舒张血管的原理是（）。A.阻断突触后膜1受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断突触前膜2受体D.阻断突触前膜2受体E.阻断心脏1受体16.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。A.能够直接兴奋心脏1受体B.能够阻断心脏的M胆碱受体C.兴奋交感神经末梢突触前膜受体D.阻断血管1受体E.阻断血管1和交感神经末梢突触前膜2受体17.氟西汀属于（）类抗抑郁药。A.三环类B.选择性5-HT重摄取抑制剂C.NE和5-HT重摄取抑制剂D.选择性D

18、A抑制剂E.选择性NE重摄取抑制剂18.氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）。A.M胆碱受体B.DA2受体C.DA重摄取D.NE重摄取E.5-HT重摄取19.金刚烷胺可以增强（）。A.中枢ACh功能B.中枢DA功能C.中枢NA功能D.中枢GABA功能E.中枢5-HT功能20.精神运动性癫痫的首选药物是（）。A.戊巴比妥B.乙琥胺C.卡马西平D.地西泮E.苯巴比妥21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。A.血压降心率快B.血压降心率慢C.血压升心率快D.血压升心率慢22.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。A.血压降心率快B.血压升心率不变C.血压升心率慢D.血

19、压降心率慢E.血压升心率快23.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。A.血压降心率快B.血压降心率慢C.血压升心率不变D.血压升心率慢24.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）。A.卡比多巴提高脑内DA的浓度B.卡比多巴直接激动DA受体C.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效D.卡比多巴抑制DA的再摄取E.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄25.可加重支气管哮喘的药物是（）。A.受体激动剂B.受体阻断剂C.M受体阻断药D.受体阻断26.硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（）。A.抑制脊髓多突触反射B.抑制电位依赖性钠离子通道C.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放D.抑制大脑皮层运动区E

20、.抑制网状结构上行激活系统27.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）。A.阻断中枢GABA受体B.阻断中枢DA受体C.阻断中枢M胆碱受体D.阻断中枢5-HT受体E.阻断中枢肾上腺素受体28.氯丙嗪临床不用于（）。A.低温麻醉B.精神分裂症C.晕车晕船D.顽固性呃逆E.人工冬眠29.氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）。A.结节漏斗通路DA受体B.中脑边缘通路的DA受体C.中脑皮层通路的DA受体D.肾上腺素受体E.黑质纹状体通路DA受体30.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（）。A.剧烈升压B.明显降压C.体温升高D.引起精神紊乱E.对血压无影响31.麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）。A.减

21、少麻醉药用量B.减少呼吸道分泌物C.肌肉松弛D.术后短时遗忘E.镇静作用32.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。A.阿托品B.酚妥拉明C.美托洛尔D.普萘洛尔33.帕金森病主要是由于纹状体（）而导致的。A.Ach减少B.GABA减少C.DA减少D.NA减少E.Glu减少34.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。A.降低回心血量B.降低心脏前负荷C.扩张冠状血管D.阻断心脏1受体35.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。A.M胆碱受体阻断药B.N2胆碱受体阻断药C.受体阻断药D.多巴胺受体阻断药36.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。A.和1肾上腺素受体B.肾上腺素受体C.2肾

22、上腺素受体D.1和2肾上腺素受体37.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。A.肾上腺素受体B.1和2肾上腺素受体C.1肾上腺素受体D.兴奋、1和2肾上腺素受体38.司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（）。A.中枢M胆碱受体阻断B.MAO-A抑制C.MAO-B抑制D.COMT抑制E.DA受体激动39.碳酸锂中毒的解毒药物是（）。A.焦虑症B.癫痫C.失眠D.抑郁症E.躁狂症40.碳酸锂主要用于（）的治疗。A.氯化钠B.氯化钙C.碳酸钙D.氯化铵E.硫酸镁41.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异

23、丙肾上腺素42.下列（）不是普萘洛尔降压的原因。A.阻断心脏的1受体B.阻断肾脏的1受体C.阻断血管的2受体D.阻断中枢的受体E.阻断交感神经末梢突触前膜的受体43.下列（）是非选择性受体阻断剂主要的禁忌证。A.支气管哮喘B.青光眼C.尿潴留D.腹胀气E.前列腺肥大44.下列苯二氮?类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。A.氟西泮B.劳拉西泮C.三唑仑D.奥沙西泮E.地西泮45.下列不良反应中，苯二氮?类药未见的是（）。A.乏力B.头昏C.嗜睡D.口干E.腹泻46.下列描述中（）是错误的。A.乙琥胺对失神发作疗效较好B.苯妥英钠对失神发作有效C.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效D.苯巴比妥钠是肝药酶

24、诱导剂E.硝西泮对肌阵挛效果较好47.下列药理作用中（）不是地西泮的药理作用。A.抗癫痫B.镇静催眠C.抗焦虑D.抗震颤麻痹E.抗惊厥48.下列药物中可用于抗心律失常的药物是（）。A.戊巴比妥B.卡马西平C.地西泮D.苯妥英钠E.苯巴比妥49.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素50.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。A.多巴胺B.麻黄素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素51.下列药物中与佐匹克隆的作用原理相似的药物是（）。A.地西泮B.唑吡坦C.酚妥拉明D.普萘洛尔似E.苯巴比妥52.下列症状中（

25、）不属于氯丙嗪的不良反应。A.迟发型运动障碍B.抑制体内催乳素分泌C.患者出现坐立不安D.急性肌张力障碍E.帕金森综合征53.现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。A.苯二氮类B.丁酰苯C.水合氯醛D.吩噻嗪类E.巴比妥类54.小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）。A.延脑催吐化学感受区B.延脑催吐中枢C.中枢肾上腺素受体低温麻醉D.大脑皮层E.胃黏膜感受器55.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。A.1和2肾上腺素受体B.、1和2肾上腺素受体C.2肾上腺素受体D.和1肾上腺素受体E.肾上腺素受体56.应用氯丙嗪的患者，因为（）要慎用肾上腺素。A.会诱发支气管痉挛B.血压会明显降低C.血压会明

26、显升高D.降低氯丙嗪疗效E.降低肾上腺素的强心作用57.扎来普隆最适用于（）类失眠患者。A.中间易醒B.早醒C.入睡困难D.伴有抑郁症E.伴有恐惧症58.长期应用可引起帕金森综合征的药物是（）。A.抗抑郁药B.抗癫痫药C.抗躁狂药D.解热镇痛药E.抗精神病药59.治疗抗精神病药引起的帕金森综合征可应用（）。A.苯海索B.MAO-B抑制剂C.L-多巴/卡比多巴D.DA激动剂E.COMT抑制剂60.治疗妊娠子痫最常用的药物是（）。A.肌内注射硫酸镁B.水合氯醛灌肠C.静脉注射硫喷妥钠D.静脉注射地西泮E.口服丙戊酸钠61.治疗三叉神经痛最有效的药物是（）。A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.加巴喷丁D.托

27、吡酯E.卡马西平62.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。A.受体阻断药B.受体阻断药C.受体激动药D.受体激动药E.多巴胺受体激动药63.治疗哮喘可供选择的药物是（）。A.去甲肾上腺素或多巴胺B.异丙肾上腺素或多巴胺C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D.肾上腺素或异丙肾上腺素E.肾上腺素或去甲肾上腺素64.阻断交感神经末梢突触前膜受体的药可引起（）。A.心肌收缩力增强B.去甲肾上腺素释放减少C.心率增加D.去甲肾上腺素释放增多E.房室传导加快65.最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。A.动脉硬化性高血压B.嗜铬细胞瘤高血压C.妊娠高血压D.肾病性高血压E.先天性血管畸形高血压66.左旋多巴抗帕金森病

28、的机制是（）。A.补充纹状体中DA的不足B.直接激动中枢的DA受体C.激动中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制DA的再摄取67.唑吡坦明显优于地西泮之处是（）。A.催眠时间长B.同时抗抑郁C.延长深睡眠D.抗焦虑作用强E.可长期应用形考任务31.组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）A.传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张B.支气管、胃肠道平滑肌收缩C.心率加快，皮肤、毛细血管扩张D.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿E.神经兴奋2.苯海拉明临床上主要用于（）A.失眠B.支气管、胃肠道平滑肌收缩C.皮肤黏膜过敏、晕动病D.降压E.消化性溃疡3.第二代H1受体拮抗剂的作用特点是（）A.可

29、治疗晕动病B.可镇静C.无中枢和抗组织作用D.可抗过敏E.可催眠4.吗啡主要用于（）A.癌症痛B.胆绞痛C.偏头痛D.肾绞痛E.关节痛5.只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（）A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.双氯芬酸E.尼美舒利6.常用于预防血栓形成的药物是（）A.芬必得B.双氯芬酸C.尼美舒利D.保泰松E.阿司匹林7.阿片类成瘾时用于脱毒的药物是（）A.美沙酮B.NSAIDsC.曲马朵D.纳洛酮E.镇痛新8.卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）A.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药B.利尿药和ACEIC.血管扩张药和受体拮抗剂D.ACEI和利尿剂E.血管扩张药和受体拮抗剂9.氯沙坦的降压机制是（）

30、A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B.阻断了醛固酮释放作用C.阻断了受体的心脏兴奋作用D.阻断了受体的缩血管作用E.阻断了血管紧张素的缩血管作用10.硝苯地平的降压作用机制是（）A.抑制受体B.抑制钙通道C.抑制ACED.抑制受体E.血管紧张素受体11.普萘洛尔更适用于（）A.伴有肾病的高血压患者B.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者C.伴有高血糖的高血压患者D.伴有血脂紊乱的高血压患者E.伴有心衰的高血压患者12.治疗高血压不合理的两药合用是（）A.受体拮抗剂和ACEIB.氯沙坦和氢氯噻嗪C.二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂D.二氢吡啶类钙拮抗剂和受体拮抗剂E.氢氯噻嗪和呋塞

31、米13.呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）A.拮抗受体B.抑制神经内分泌系统C.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收D.拮抗醛固酮受体E.激活神经内分泌系统14.使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.呋塞米D.氯沙坦E.卡维地洛15.氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（）A.抑制钙通道B.阻断受体?抑制心肌过度兴奋C.抑制NaK-ATP酶D.阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等E.抑制血管紧张素的生成16.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（）A.抑制AT1受体B.阻断心肌细胞钙通道C.抑制血管紧张素受体生成D.阻断受体E.释放NO

32、17.硝酸甘油的主要不良反应是（）A.颜面潮红、眼压增高，大剂量引起直立性低血压B.颜面潮红、眼压增高，引起血栓形成C.颜面潮红、眼压增高、直立性低血压D.大剂量加重心功能不全和引起高铁血红蛋白血症、耐受性E.颜面潮红、眼压增高，引起心律失常18.有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是（）A.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应B.硝酸酯之间有交叉耐受性C.应间歇给药D.停药后耐受性消失E.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药19.关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是（）A.释放N扩张冠脉、改善心肌供氧B.扩张冠脉，改善缺血区血流供应C.阻断心肌细胞钙通道产生负性肌力，减少耗氧量D

33、.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧E.阻断心肌受体、减慢心率、减少心肌耗氧量20.氢氯噻嗪可单用治疗（）A.轻度高血压B.单高收缩压型高血压C.重度高血压D.不可单用E.中度高血压21.下列适用于伴有心衰的高血压的是（）A.受体拮抗药B.ACEIC.血管扩张药D.血管紧张素受体拮抗剂E.利尿剂22.普萘洛尔更适用于（）A.伴有高血糖的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有血脂紊乱的高血压患者D.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者E.伴有肾病的高血压患者23.下列不是高血压患者联合用药的原则的是（）A.有利于改善靶器官损伤B.需服用方便，疗效持续24小时以上C.几种不同降压机制药物联用D

34、.血压降得更低E.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用24.呋塞米的不良反应不包括（）A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.胃肠道反应E.直立性低血压25.慢性心功能不全的首选药是（）A.呋塞米B.普萘洛尔C.卡托普利D地高辛E.替米沙坦26.临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是（）A.强心苷类B.血管紧张素II受体拮抗剂C.受体拮抗剂D.利尿剂E.ACEI27.卡托普利治疗心衰不是通过（）A.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管B.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留C.抑制受体，减少心肌做功D.抑制心肌重构，改善心功能E.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减

35、轻后负荷28.下列不属于抗心绞痛的常用药物的是（）A.地尔硫卓B.单硝异山梨酯C.硝酸甘油D.卡托普利E.普萘洛尔29.普萘洛尔主要用于（）A.控制手术血压、心绞痛发作B.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病C.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛D.心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞E.心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作30.下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是（）A.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧B.扩张冠脉，改善缺血区血流供应C.阻断心肌受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量E.释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧31.适合治疗变

36、异型心绞痛的抗心绞痛药物是（）A.长效硝酸酯类B.受体拮抗剂C.硝酸异山梨酯D.钙拮抗剂E.速效硝酸酯类32.他汀类的主要作用机制是（）A.结合胆汁酸B.抑制胆固醇的代谢C.抑制HMG-CoA还原酶D.增加脂蛋白酯酶活性E.抑制胆固醇的吸收33.他汀类对少数患者可能的不良反应包括（）A.肾损伤B.头痛、恶心、横纹肌溶解C.胃肠道刺激，失眠D.肝损伤E.转氨酶升高，横纹肌溶解34.辛伐他汀的调血脂作用体现在（）A.降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TCB.降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TGC.降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-CD.降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-CE.

37、降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG35.贝特类临床主要用于（）A.高胆固醇血症B.高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症C.高甘油三脂血症和高vLDLD.低HDL血症36.以下不属于血液系统药的药物是（）A.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAB.止血药如氨甲环酸C.抗贫血药如铁剂、维生素B12D.升高白细胞药如G-CSFE.硝苯地平和卡托普利37.维生素K是通过促进凝血因子、X的合成，发挥（）A.溶血栓作用B.扩充血容量作用C.抗贫血作用D.抗血栓作用E.止血作用38.肝素类的主要不良反应是（）A.以上都是B.出血和失眠C.出血和眩晕D.出血和胃肠道反应E.出血和诱导血小板减少

38、39.尿激酶抗凝血作用原理是（）A.直接降解纤维蛋白B.直接激活纤溶酶原激活酶C.激活纤溶酶D.促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子E.直接激活纤溶酶原40.关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是（）A.前者可舒张外周血管B.后者主要抑制心肌活动，减少耗氧C.后者可舒张外周血管D.前者会引起反射性心率加快E.前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧41.卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。A.利尿药和ACEIB.血管扩张药和受体拮抗药C.ACEI和利尿剂D.血管扩张药和受体拮抗药E.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药42.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。

39、A.氯沙坦B.氯沙坦C.硝苯地平D.卡托普利E.哌唑嗪43.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（）。A.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻12.0千克为宜。B.逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留C.首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留D.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.51.0千克为宜。E.长期小剂量给药，温和消除水钠潴留44.所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（）。A.ACEIB.ACEIC.受体拮抗剂D.血管紧张素受体拮抗剂45.有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）。A.硝酸酯之间有交叉耐受性B.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药C.停

40、药后，耐受性消失D.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应E.应间歇给药46.普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。A.扩张冠脉，改善缺血区血流供应B.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量C.释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧D.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧E.阻断心肌受体、减慢心率、减少心肌耗氧量47.华法林口服主要用于（）。A.抗血小板治疗B.体外抗凝C.溶血栓治疗D.抗凝治疗E.血栓栓塞性疾病48.组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。A.支气管、胃肠道平滑肌收缩B.心率加快，皮肤、毛细血管扩张C.传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张D.毛细血管通透性增高、渗出增

41、加、水肿E.神经兴奋49.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。A.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎B.用于轻、中度哮喘的预防C.长期应用，预防哮喘发作D.预防哮喘E.支气管哮喘急性发作50.西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。A.胃泌素B.PGE2C.M1D.质子泵E.H2形考任务41.不符合抗菌药合理应用的原则的是（）。A.体温升高即可应用抗菌药B.根据患者的病理生理状态给药C.根据抗菌药的剂量范围给药D.根据病情选择合适的给药途径E.根据病原菌和药物适应症给药3.不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是（）。A.庆大霉素B.异烟肼、乙胺丁醇C.环丝氨酸D.万古霉素E.青霉素类、头抱菌素类4.红霉素的抗

42、菌作用机制是（）。A抑制细菌细胞壁的合成B抑制DNA的合成C与30S亚基结合，抑制蛋白质合成D与50S亚基结合，抑制蛋白质合成E抑制二氢叶酸合成酶5.抗菌药的作用机制不包括（）。A.抑制细菌蛋白质的合成B.抑制细菌的叶酸与核酸代谢C.影响细菌线粒体的功能D.抑制细菌细胞壁的合成E.影响细胞膜的通透性6.氨茶碱主要用于（）。A.用于哮喘的急性发作B.治疗哮喘急性发作C.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E.长期应用，预防哮喘发作7.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。A.胃肠道反应和头痛，癌症B.萎缩性胃炎C.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎D.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎E.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠8.奥美拉唑临床上用于治疗（）。