NY∕T 3258-2018 油菜品种菌核病抗性离体鉴定技术规程(农业).pdf
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1、ICS 65.020.01 B 15 NY 中华人民共和国农业行业标准NY/T 3258-2018 油菜品种菌核病抗性离体鉴定技术规程Technical code of practice for in vitro identification of resistance to Sclerotinia Sclerotiorum in oilseed rape 2018-07-27发布2018-12-01实施中华人民共和国农业农村部发布目U吕本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由农业农村部农产品质量安全监管司提出。本标准由农业农村部种植业管理司归口。本标准起草单位:中国农业科学
2、院油料作物研究所。本标准主要起草人:伍晓明、李利霞、陈碧云、闰贵欣、高桂珍。NY/T 3258-2018 I NYjT 3258-2018 油菜品种菌核病抗性离体鉴定技术规程1 范围本标准规定了油菜菌核病抗性离体鉴定方法。本标准适用于油菜菌核病室内抗病鉴定。本标准不适用于油菜季节性和形.2 规范性引用文件下列文件对于本件。凡是不注日期的GBj T 6682 3.1 3.2 油菜菌由病原离体人将器官据接种植3.4 反式中:5 一一各 一一对应各病情级别N一一调查总株数,单位为株;51一一-最高病情级别的数值。相对抗性指数relative resistance index 反映群体较对照群体抗性减
3、轻程度的综合指标,按式(2)计算。日期的版本适用于本文条件,根(l00-DIcK飞(lOO-DIRRI=ln(VV r.T.u)-ln(一一一一).飞DIcKJ.DI 式中:RRI一-一相对抗性指数;1 NY/T 3258-2018 DlcK-二抗病对照的病情指数;DI一一待评价品种(系)的病情指数。4 试剂或材料除非另有规定,仅使用分析纯试剂。4.1水GB/T 6682,三级。4.2 1 mol/L氢氧化制(NaOH)溶液称取40.0g氢氧化纳,榕于800mL水中,冷却至室温。4.3 1 mol/L盐酸(HCl)溶液量取50mL浓盐酸(36%38%)加入到体积为450mL的水中,混匀。4.4
4、 70%Z醇溶液量取700mL 95%乙醇,加水定容至950mL,混匀。4.5 1%次氯酸纳溶液量取10mL有效氯含量10%的次氯酸制原液加入到体积为90mL的水中,混匀。5 仪器设备5.1 电子天平感量0.01g。5.2 恒温培养箱精度:l:lOC。5.3 人工接种鉴定温室温度可调节至(22土1)OC,相对湿度可调节至(95:l:5)%。6 核盘菌接种体制备6.1 核盘菌接种体培养基制备核盘菌生长培养基用市售马铃薯培养基(PDA,Potato Dextrose Agar)剂,按说明书标准用量的一半,并按每升培养基补加7.5g琼脂粉,加水溶解,定容至1000mL,用1mol/L NaOH或1m
5、ol/L HCl榕液调节pH至5.8。之后,将溶液分装到三角瓶中,包扎好后1210C灭菌20min取出,按20mL/皿倒平板(直径90mm培养皿),冷却后储存备用。6.2 核盘茵茵核的采集和消毒从田间直立的油菜菌核病发病植株体内剥离核盘菌菌核,选择颗粒饱满、无裂痕、无霉变的菌核放人洁净的容器中,带回实验室置于一200C冰箱备用。在超净工作台上,将菌核置于70%乙醇中浸泡1 min,再转入1%次氯酸铀溶液中浸泡3min,之后用无菌水漂洗3次。6.3 核盘茵茵丝的扩繁在超净工作台上,将已消毒的菌核切成2mmX2 mm(长宽)的小块。用慑子取一个菌核切块置于培养皿中心,并使其切面紧贴培养基表面,封皿
6、后(22:l:1)oC暗培养。萌发菌丝后,40C保存,并将此培养基用作菌源。离体接种前5d,用直径5mm的打孔器沿菌源培养基菌丝边缘打孔。将打孔得到的菌丝块取出置于新的培养基中心,并使菌丝块有菌丝一面紧贴于新的培养基表面,封皿后(22士1)OC暗培养3d。待菌丝正好长至培养基边缘时,取出按上述步骤扩繁,(22:l:1)OC暗培养约2d后备用。7 菌核病抗性离体鉴定方法7.1 苗期离体叶片鉴定NY/T 3258-2018 7.1.1 取样按各地正常播种时间播种待鉴定油菜材料,播种材料应包含抗病对照和感病对照。出苗后8周10周,取健康油菜幼苗从心叶向外数的第2片完全展开叶,正面朝上置于底部铺好湿纱
7、布(纱支:21s X 21 s,经纬度:120X100根/100mm)的塑料盒中或接种床上。7.1.2 人工接种用直径5mm打孔器沿菌丝边缘打孔取菌丝块,用慑子将菌丝块接种于所取叶片中上部并偏离主叶脉的位置,使菌丝块有菌丝一面紧贴叶片。接种后用水喷雾并用塑料薄膜覆盖保湿,放置于(22:Il)OC、相对湿度(95:I5)%的人工接种鉴定温室中培养。每份材料选择30片均匀一致的叶片接种。7.1.3 调查方法以接种处的水渍边缘作为病斑边缘,接种2d后测量椭圆形病斑长径和短径。大批量鉴定时,调查病斑顺序,尽量和接种顺序保持一致。调查时,对发病材料的病斑进行图片采集。图片采集时,应放置参照标尺。整个试验
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