GA∕T 1630-2019 法庭科学 血液、尿液中铬等五种元素检验 电感耦合等离子体质谱法(公共安全).pdf
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1、 ICS 13.310 A 92 中 华 人 民 共 和 国 公 共 安 全 行 业 标 准 GA GA/T 法庭科学 血液、尿液中铬等五种元素检验 电感耦合等离子体质谱法 Forensic sciencesExamination methods for five elements including Cr in blood and urine samplesICP-MS -发布-实施 中华人民共和国公安部中华人民共和国公安部 发布发布 GA/T I 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009 给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标
2、准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会(SAC/TC 179/SC 1)提出并归口。本标准起草单位:司法鉴定科学研究院。本标准主要起草人:马栋,沈敏,卓先义,刘伟,向平,沈保华,卜俊。GA/T 1 法庭科学 血液、尿液中铬等五种元素检验 电感耦合等离子体质谱法 1 范围 本标准规定了法庭科学血液和尿液中铬(Cr)、镉(Cd)、砷(As)、铊(Tl)、铅(Pb)五种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)定量检验方法。本标准适用于法庭科学血液和尿液中铬(Cr)、镉(Cd)、砷(As)、铊(Tl)、铅(Pb)五种元素的定量分析。其他可疑样品中铬(Cr)、镉(Cd)、砷(As)、铊(
3、Tl)、铅(Pb)五种元素的定量分析可参照使用。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GA/T 122 毒物分析名词术语 3 术语和定义 GA/T 122 界定的术语和定义适用于本文件。4 原理 以空白样品和标准溶液作对照,按平行操作的要求,对血液、尿液进行消解,采用电感耦合等离子体质谱法进行定量检测,以质谱积分面积或峰高为依据,采用内标法进行定量分析。5 试剂和材料 5.1 试剂 实验用水应符合 GB/T
4、6682 中规定的一级水。在分析中使用的试剂均为优级纯,试剂包括:a)65%浓硝酸;b)5%硝酸溶液:量取 65%浓硝酸 77mL,用水稀释至 1000mL;c)30%过氧化氢;d)ICP-MS 调谐溶液:锂(7Li)、铱(89Y)、铊(205Tl)混合标准溶液或市售 ICP-MS 调谐液,浓度均为 1.0ng/mL;e)标准溶液:1)1.0mg/mL 标准溶液:采用市售标准溶液;2)10.0g/mL 混合标准溶液:根据铬(Cr)、镉(Cd)、砷(As)、铊(Tl)、铅(Pb)标准物质溶液的浓度,各移取适量,用 5%硝酸溶液配制成 10.0g/mL 混合标准溶液,置于冰箱中冷藏保存。有效期 6
5、 个月;GA/T 2 3)系列混合标准工作溶液:吸取适量 10.0g/mL 混合标准溶液,加 5%硝酸溶液逐级稀释,得系列浓度的混合标准工作溶液,置于冰箱冷藏保存。有效期 3 个月;4)1.0mg/mL 内标溶液:1.0mg/mL 铟(115In)内标溶液采用市售标准溶液;5)20.0ng/mL 内标工作溶液:由 1.0mg/mL 内标溶液用 5%硝酸溶液逐级稀释,配制成质量浓度为 20.0ng/mL 内标工作液,置于冰箱中冷藏保存。有效期为 3 个月。5.2 仪器及材料 材料包括:a)样品管(适用于 ICP-MS 检测);b)容量瓶:10mL(适用于 ICP-MS 检测);6 仪器和设备 仪
6、器和设备包括:a)电感耦合等离子体质谱仪;b)干式恒温器;c)移液器。7 操作方法 7.1 样品制备 取 250 L 血液检材样品两份于样品管中,加入 65%的浓硝酸 800L 和 30%的过氧化氢 200L,密闭,静置 10min,将样品管置于干式恒温器中,90加热消解 3h。冷却至室温(可采用冰水浴迅速降温),转移出消解液,并用水清洗样品管三次,合并清洗液至样品消解液中,并用水定容至 10mL,作为检材样品提取液供仪器分析。取250L尿液检材样品两份于样品管中,加入5%的硝酸稀释至10mL,供仪器分析。另取等量相似基质的空白样品两份,与检材样品平行操作,得到空白样品提取液供仪器分析。采用内
7、标标准曲线法定量时,取系列混合标准工作溶液供仪器分析。采用内标-单点法时,取标准物质溶液(浓度应为检材样品中目标物含量的(100 50)%)供仪器分析。7.2 仪器检测 7.2.1 仪器条件 以下为参考条件,可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整:a)载气流速:0.8 L/min 1.2L/min;b)补偿气流速:0.1 L/min 1.0L/min;c)等离子气流速:15L/min;d)辅助气流速:0.6 L/min 1.0L/min;e)RF 功率:1500W;f)反射功率:低于 20W;g)蠕动泵转速:0.1rps。7.2.2 进样 GA/T 3 以115In元素作为内标,采用在
8、线内标加入法将内标溶液和标准物质溶液(或系列标准混合工作溶液)、空白及检材样品提取液通过蠕动泵导入ICP-MS,按7.2.1的分析条件进样分析。7.2.3 计算 7.2.3.1 计算含量 7.2.3.1.1 内标-标准曲线法 记录样品提取液与系列混合标准工作溶液平行进样23次的待测元素与内标元素响应值之比,以各待测元素响应值和内标元素响应值之比(Y)为纵坐标,标准混合工作溶液相应浓度值(W)为横坐标绘制标准曲线,按公式(1)计算含量。样品浓度应在标准曲线范围之内,超出标准曲线范围应稀释后重新进样分析。=().(1)式中:W检材样品中待测物的含量,单位为纳克每毫升(ng/mL);Y 检材样品中待
9、测物与内标物的响应值之比;a 线性方程的截距;b 线性方程的斜率;k 检材样品定容体积与检材取样体积的比值。7.2.3.1.2 内标-单点法 记录各样品提取液和标准溶液平行进样23次的待测元素和内标元素响应值,按公式(2)计算含量:=.(2)式中:W 检材样品中待测物含量,单位为纳克每毫升(ng/mL);A 检材样品提取液中待测物的响应值的平均值;A标准溶液中待测物的响应值的平均值;Ai标准溶液中内标物的响应值的平均值;Ai 检材样品提取液中内标物的响应值的平均值;c 标准溶液浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);k 检材样品定容体积与检材取样体积的比值。7.2.3.2 计算相对相差 记录两份
10、平行操作的检材样品中目标物的含量,按公式(3)计算相对相差:%10021=XXXRD.(3)式中:RD 相对相差,用百分比(%)表示;X1、X2 两个检材样品平行定量测定的含量数值;X两个检材样品平行定量测定含量的平均值。GA/T 4 8 定量结果评价 如果目标物含量的RD20%,定量数据可靠,其含量按两份检材的平均值计算。如果检材样品中目标物含量的RD20%,定量数据不可靠。应按7.1重新提取检验。各元素的检出限和回收率参见附录A,中毒诊断参考资料参见附录B。GA/T 5 附 录 A(资料性附录)相关实验数据 A.1 五种元素的检出限、定量限、线性回归方程、相关系数及线性范围见表A.1。表A
11、.1 血液、尿液检出限、定量限、回归方程、线性系数及线性范围 元素 血液 尿液 线性回归方程 线性相关系数 线性范围 ng/mL 检出限 ng/mL 定量限 ng/mL 检出限 ng/mL 定量限 ng/mL Cr 0.02 0.06 0.008 0.024 y=0.1603x+1.299 10-2 0.9998 0.05100 As 0.016 0.047 0.011 0.033 y=0.1204x+1.177 10-3 1.0000 0.05100 Cd 0.001 0.004 0.0005 0.0015 y=0.1496x+1.944 10-4 1.0000 0.00510 Tl 0.0
12、01 0.004 0.0002 0.0007 y=1.335x+2.374 10-3 0.9996 0.00510 Pb 0.02 0.06 0.008 0.025 y=0.6020 x+3.769 10-3 0.9998 0.05100 A.2 血液中五种元素加标回收率与精密度见表A.2。表 A.2 血液加标回收率与精密度 元素 本底值 ng/mL 加标值 ng/mL 测定值 n=6,ng/mL 回收率 日内精密度n=6 日间精密度n=18 Cr 0.82 0.03 0.5 1.31 0.02 99%4.1%7.3%5 6.07 0.08 105%1.4%3.0%50 52.9 1.3 10
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