NY∕T 2720-2015 水稻抗纹枯病鉴定技术规范(农业).pdf
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1、ICS 65.020 B 16 NY 中华人民共和国农业行业标准NY/T 2720一2015水稻抗纹枯病鉴定技术规范Rules for evaluatioo of rice for resistaoce to sheath blight(Rhizoctonia solani K旧10)2015-05-21发布2015-08-01实施中华人民共和国农业部发布前言本标准按照GB/T1.1二2009给出的规则起草。本标准由农业部种植业管理司提出并归口。NY/T 2720-2015 本标准起草单位:中国水稻研究所、中国农业大学、扬州大学、华南农业大学、福建农林大学、浙江大学。本标准主要起草人:黄世文、
2、王玲、刘连盟、郭泽建、潘学彪、周而勋、鲁国东、王政逸、陈旭君、左示敏。I NY/T 2720-2015 水稻抗纹枯病鉴定技术规范范围本标准规定了水稻品种、材料苗期和成株期对纹枯病的抗性鉴定方法和评价方法。本标准适用于水稻品种、材料抗纹枯病鉴定。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 4285 农药安全使用标准GB 4404.1粮食作物种子第1部分:禾谷类GB 5084 农田灌溉水质标准GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8321(所有
3、部分)农药合理使用准则GB 15618 土壤环境质量标准NY/T 496肥料合理使用准则通则NY 5117无公害食品水稻生产技术规程3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1 水稻纹枯病rice sheath blight 由立枯丝核菌Rhizoctoniasolani Khn所引起的为害地上部分以叶鞠、叶片为主产生云纹状病斑症状的水稻病害。3.2 融合群anastomosis group 引起水稻纹枯病的立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani Khn)是以菌丝融合型为基础所构成的群体,凡是两个菌株的菌丝能发生融合的则归于相同的融合群。3.3 苗挺高straighted seed
4、ling height 从土表至水稻秧苗拉直后最高叶尖的高度。4 试剂与材料本标准所用试剂在未加说明时均采用分析纯试剂。实验室用水应符合GB/T6682中规定的三级水要求。4.1 PDA培养基称取200g马铃薯,洗净去皮切碎,加入1000mL水,煮沸20min30 min,纱布过滤,补水至1000mL,再加入18g琼脂和18g葡萄糖,搅拌均匀,高压灭菌(1210C,20 min)。4.2 PDB培养基NY/T 2720一2015称取200 g马铃薯,洗净去皮切碎,加入1000mL水,煮沸20min30 min,纱布过滤,补水至1000mL.加入18g葡萄糖,搅拌均匀,高压灭菌(1210C,20
5、 min)。4.3 培养基A稻谷用清水浸泡24h后,冲洗干净,装入250mL锥形瓶中,每瓶中装人稻谷占瓶体积的1/3,高压灭菌(1210C,20 min)。4.4 培养基B将木质牙签剪成O.8 cml.0 cm长,纵劈为二,单层平排于直径9cm培养皿中,每皿加入适量的PDB培养基(液面高度刚好淹没短牙签),高压灭菌(1210C,20 min)。5 仪器设备5.1 恒温培养箱:(28十2)oC。5.2 显微镜:物镜头10倍100倍。5.3 电子天平:感量0.01g。5.4 高压灭菌器。5.5 超净工作台。6 苗期抗病性鉴定6.1 接种体接种体为立枯丝核菌AG1-IA菌丝融合群,应符合附录A的规定
6、。6.2 试验材料6.2.1 种子质量种子质量应符合GB4404.1常规稻或杂交稻一级种标准,不应带检疫性病虫。6.2.2 播种选择饱满度一致的试验材料种子,经3%过氧化氢榕液浸种1d后,用清水冲洗后再浸种2d,放入垫有两层滤纸的培养皿中,置于恒温培养箱中300C催芽。待胚根长至0.5cm时,选择芽长一致的种子播于装有灭菌土的塑料育苗箱中(长45cmX宽35cmX高10cm)。按宽窄行点播,同一品种窄行3cm,不同品种宽行5cm,种子表层覆1cm左右的灭菌土。每重复每份试验材料播10株苗。采用随机区组设计,重复3次。每50份试验材料设附录B中已知抗性的对照品种。6.2.3 育苗在180C280
7、C的室外自然光照下育苗,幼苗应生长健壮、一致。苗床土保持湿润,不能有水层。6.3 接种体6.3.1 接种体准备根据试验需要选取附录C的鉴别菌株作为接种体,将菌株移植到PDA培养基的正中央,菌丝面朝上,盖上皿,置于人工培养箱280C培养48h。6.3.2 接种体繁殖将培养好的病原菌,在无菌条件下用直径5mm的灭菌打孔器,自菌落边缘切取菌饼,接种于培养基A.在培养箱中280C培养7d 10 d,1 d2 d摇动一次,待谷粒表面布满菌丝后作为接种物备用。6.4 接种6.4.1 接种方法在水稻秧苗4叶期,将带有菌丝的稻谷紧贴每株水稻小苗基部的两侧各放置1粒(参见图D.l)。6.4.2 接种后管理NY/
8、T 2720-2015 接种后将塑料箱置于温度为250C300C,相对湿度80%85%的鉴定室内。每天光照12h14 h,光照强度为35000 lx。常规秧苗管理,保持秧床温润。6.5 病情调查6.5.1 调查时间当感病对照品种Lemont刚出现死亡时(一般接种后5d7 d),迅速完成病情调查。6.5.2 调查与记载以水稻基部向上扩展的叶片或叶鞠最高病斑为准,测量病斑高度、苗挺高,计算发病度。发病度=(病斑高度/苗挺高)X 90 每份试验材料调查30株秧苗的发病度,取其平均值,保留两位有效数值。原始数据记载参见表E.L 6.5.3 病情级别划分标准苗期水稻纹枯病病情级别分级标准见表1。表1苗期
9、7.1稻纹枯病病级分级标准病情级别严重度划分标准O级全株无病1级。发病度豆1.03级1.0发病度3.05级3.0发病度5.07级5.07.06.6 病情记载根据病害症状描述,记载单株病情级别,计算每份试验材料的病情指数(DJ)。病情指数计算见式(1)。:(Bi X品l)DI=.1.l X 100(1)MX几缸式中:DI 病情指数;Bi一一各级严重度病株数;Bd 各级严重度代表值;M-一调查总株数;Md一一严重度最高级代表值(此处为的。6.7 抗病性评价6.7.1 抗病性评价标准依据试验材料3次重复的病情指数(DJ)平均值确定其对纹枯病抗性水平,划分标准见表20表2苗期水稻绽桔病抗性评价标准病情
10、指数.DI抗性评价DI=O 免疫(J)ODIlO 高抗CHR)10DI35 抗病CR)35DI55 中抗CMR)5575 芮感CHS)3 NY/T 2720一20156.7.2 抗病鉴定有效性判别感病对照品种达到其相应感病程度CDI75)时,该批次鉴定视为有效。6.8 抗性评价结果抗性评价结果记载参见表E.2,并对试验结果加以分析,原始资料应保存以备考察验证。7 成株期抗病性鉴定7.1 田间鉴定病圃7.1.1 鉴定圄选择田间鉴定圃应设置在水稻纹枯病适发区。土壤肥力水平中等偏上、排灌方便、肥力均匀。士壤环境质量应符合GB15618中的二级标准。田间灌溉用水水质应符合GB5084的规定。7.1.2
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