SC∕T 1144-2020 克氏原螯虾(水产).pdf

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1、 ICS 65.150 B 52:才时|中华人民共和国水产行业标准SC/T 1144-2020 克氏原萤虾Red swamp crayfish 2020-08-26发布2021-01-01实施Jd中华人民共和国农业农村部发布.J.SC/T 1144-2020&I SC/T 1144-2020 克氏原整虾范围本标准给出了克氏原整虾Procambr川clarkiiCGirard.1852)的学名与分类、主要形态结构特征、生长与繁殖特性、遗传学特性、检视tl方法及判定规则。本标准适用于克氏原整虾2 规范性引用文件3 31 4 额角呈锐角三角形约抵额角末端.腹节棚中部稍凹。3蓝足粗大外侧具扁平的突起，

2、外形见图1-图40国1雄虾背面的外形图、整虾科颈沟很深。第二触角柄，但tl缘近中部具缺刻，末缘，掌节背缘具刺状突起，内、图2雄虾腹丽的外形图l SC/T 1144-2020 图3雌虾背面的外形图图4雌虾腹面的外形图4.12 雄性交接器成熟雄虾前两对腹肢演变成钙质管状交接器。第一对腹肢末端内侧呈锐齿状，外侧具一叶状及齿状突出;第二腹肢内肢粗壮，内侧末端卷叶状，外侧鞭形。雄虾的钙质管状交接器见图5。图5雄虾交接器4.13 雌性纳精囊孔雌虾第一对腹肢退化，很细;第三对步足基部内侧各有一个小孔，为纳精囊孔。雌虾的纳精囊孔见图6。国6雌虾纳精囊孔4.2体色体色随月龄与环境的变化而不同。幼虾颜色较浅，为淡

3、褐色、黄褐色、深黄色等;成虾颜色较深，为深红色。4.3 可数性状4.3.1 体节虾体分为头胸部和腹部，腹部7节。2 4.3.2 附肢附肢共有19对，头部5对，胸部8对，腹部6对。4.4 可量性状主要可量性状比值范围见表1.项目体长/额角长体长/头胸甲长体长/第2步足长体长/第5步足基部问距额角长/头胸甲长5 生长与繁殖特性5 1 生长表1克氏原fi虾主要可量性状比值范围雄性3.49-4.87 1.57-1.96 J.62-2.58 11.57-22.09 0.35-0.48 体长与体重实测值见表2，体长与体重关系式参见附录A.表2体长与体重实测值SC/T 1144-2020 雌性3.57-5.

4、33 J.53-2.01 1.63-2.98 10.74-19.42 0.33-0.49 组别体长，m体茧，g范围平均值土标准差范围平均值标准差4.64-5.00 4.85土o.15 3.77-5.00 4.29士0.462 5.01-6.00 5.73土0.244.00-12.10 7.81士J.74 3 6.01-7.00 6.59土0.287.06-19.85 12.04土2.36 4 7.01-8口口7.47士0.2810.45-34.42 17.93土3.49 5 8.01-9.00 8.44土o.29 15.13-49.60 26.78士5.06 6 9.01-10.00 9.49

5、士o.29 21.02-70.80 40.00土8.76 7 10.01-11.口。10.41土o.26 35.51-76.80 53.46:1:7.92 B 11.01-11.52 11.37土o.16 54.55-73.80 66.88士10.715.2 繁殖5.2 1 性成熟月龄9月龄12月龄达性成熟。性成熟的个体体重一般在30g以上，体长一般在6cm以上。在养殖环绕中，6月龄7月龄可达性成熟。5.2.2 繁殖期一次性产卵，存在春、夏季和秋、冬季产卵群体，但以秋、冬季产卵群体为主。5.2 3 抱卵量个体抱卵量为77粒1500粒，相对抱卵盘为每克体重3.04粒1 9.83粒。6 遗传学特性

6、6.1 细胞遗传学特性精母细胞染色体数，2，=188。精母细胞染色体中期分裂相见图7.6.2 分子遗传学特性线粒体16SrRNA基因电泳图谱CMarker为DL2 000)见图8.3 SC/T 1144-2020 r-.I 20bp 10bp 750 bp 500 bp 514 bp 250 hp 100 hp 图7精母细胞染色体中期分裂相图B线粒体168rRNA基因电泳图谱线粒体16SrRNA基因标准序列参见附录Bo7 检测方法7.1 抽样按GB/T18654.2的规定执行。7.2 性状测定按SC/T1102的规定执行。7.3 繁殖力计数10尾雌虾的抱卵数目。7.4 染色体检测注射秋水仙素:

7、秋水仙素浓度为4mg/mL.于第2体节腹部进行肌肉注射，处理时间4h5 ho 低渗:剪碎精巢组织，置于浓度为0.075mol/L的KCl溶液，常温放置40min50 mino 固定:取精巢组织，放入研磨器中.110固定液CVq，:V乙眼=31，现配现用)1mLo研磨后用100目纱布过滤，吸取精巢细胞悬浮液，加固定液至4mL.固定20min后.1200 r/min离心8min.12 min，去固定液，小心细胞沉淀浮起，浮起就停止吸取。再次加固定液，吹打细胞，固定20min后，离心，去固定液。重复固定2次3次。滴片:将最后一次离心的细胞沉淀加入3mL左右的固定液，吹打细胞，吸取细胞悬浮液，滴在预冷

8、的载玻片上，滴3滴4滴细胞悬浮液(细胞浓度低时，多滴几滴).在酒精灯上烘烤干燥。其他步骤按GB/T18654.12的规定执行。7.5 分子遗传学特性7.5 1 样晶制备、基因组DNA提取和PCR扩增线校体16SrRNA基因引物序列为16SF:CGCCTGTTTATCAAAAACAT;16S R:CCGGTCT-GAACTCAGATCACGTo PCR扩增条件为:940C.2min;940C.30 s;520C.40 s;720C.1 min.共35个循环;720C延伸10mino 其他步骤按GB/T18654.15的规定执行。7.5.2 PCR产物纯化和回收取5L扩增产物上样到1.0%的琼脂糖

9、凝胶进行电泳分离，然后割胶，用凝胶拍提试剂盒进行PCR产物纯化、回收。7.5 3 测序纯化产物用于测序分析，正反双向泪tl序。7.5.4 线粒体16SrRNA基因序列检测l4 SC/T 1144-2020 样本扩增片段扭tl序后与克氏原赘虾16SrRNA基因标准序列进行同源、比对，同源性应不小子98%。8 判定规则检验结果符合第4章、第6章，为合格;否则，为不合格。线粒体16SrRNA基因扩增片段序列与标准序列的同源性高于98%的，为合格;否则，为不合格。5 SC/T 1144-2020 附录Al资料性附录)克氏原整虾体长与体重关系式体长与体重生长关系式见式CA.l)和式(A.2)。式中L一一

10、体长W一-体重)12 AA(6 SC;T 1144-2020 附录B(资料性附录)克氏原f.t:虾线粒体16SrRNA基因标准序列克氏原整虾线粒体16SrRNA基因标准序列.iITfATGAAfAGTTGTITAGTGTAGTTAAfATGAAAAAGAI寸l1T丁AAATATAGTAA细lTA!ITfGAAfAATATAAAGACITAGTATAAAAfACTGTAAAGGAAAI寸GAAATAATAAGATTTAAfAAfAAAAAAGTAATA:打AAAGT寸)JG1且卫士ITGTGT.且rAJ盯AG必飞TTAA且T丁AATAI孔且rCGGT寸)JGTATC了m王AAAAGGAAATAG

11、CTAAAT丁AAAAGGTAAGT寸TTTGTAGCAGAAAAATTT且rAArTI寸ATTT丁AGAAGTGAAATATAATC刀GGTITCI丁A虹)JCTAGl1T丁AAGAAGTGAAIT丁AAATAGCATTIT)JATiITf丁)JAAAAAfAGTTAAAAfAAGGGGGATAGCTCT寸寸)J均可寸AATiITfATAAAAAAATATTITAAAGGiITf丁AACTAGGCITAAA!ITfAGCCAGGTI寸)JAGGGTGTTATAAGTAAA!ITf丁AGGTAATAAfAI寸寸)JATGTITTITAAf中GTfAT丁AAAAAf寸ATTTAGAAATAGTG

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14、CTG丁丁刀ACCTTAAAATTITACATGATTTGAGT丁CAGACGGGTI孔AGCCAGGT丁GGTTCTATCTTTCAGG且ITA!ITfGTAGTTATTI寸AGTACGAAAGG正ITAA且rAACTAAAAAAI寸TT 7 ONON-寸寸FFHhv SC/T 1144-2020 中国农业出版社出版(北京市朝阳区麦子店街18号楼)(邮政编码。100125网址帆NV)化学工业出版社印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经销*奇峰峰特印张O.75 字数15千字2020年12月北京第1次印刷导2020年12月第l版书号。16109.创刊定价20.00元暗开本880mmX1230mm 1/16 版权专有侵权必究举报电话(010)59194261 SC/T 11