NY∕T 3303-2018 葡萄无病毒苗木繁育技术规程(农业).pdf

《NY∕T 3303-2018 葡萄无病毒苗木繁育技术规程(农业).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《NY∕T 3303-2018 葡萄无病毒苗木繁育技术规程(农业).pdf（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、ICS 65.080.10 B 31 NY 中华人民共和国农业行业标准NY/T 3303一2018葡萄无病毒苗木繁育技术规程Technical code of practice for propagation of virus-free grapevine nursery stock 2018-07-27发布2018-12-01实施中华人民共和国农业农村部发布咱目U吕本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由农业农村部种植业管理司提出。本标准由全国果品标准化技术委员会(SAC/TC510)归口。NY/T 3303-2018 本标准起草单位:中国农业科学院果树研究所、农业农村部果

2、品及苗木质量监督检验测试中心(兴城)。本标准主要起草人:董雅凤、范旭东、张尊平、任芳、胡国君、李正男。I,NY/T 3303一2018葡萄无病毒苗木繁育技术规范范围本标准规定了葡萄元病毒苗木繁育的术语和立与管理、无病毒苗木繁育本标准适用于葡萄元病毒苗2 规范性引用文件下列文件对于本文件。凡是不注日期的寻3 NY 469 NY/T 1843 NY/T 2377 NY/T 2378 NY/T 23 下列3.1 3.2 葡萄无病毒通过病毒脱葡萄一级无病从葡萄品种的植株。3.3 葡萄二级无病毒母本树从葡萄品种或时木的的植株。3.4 4 葡萄无病毒苗木vi附freegrapevine nursery s

3、t础从葡萄二级元病毒母本树上采集繁殖材料繁育的植株。4 无病毒原种保存圃建立与管理4.1 葡萄无病毒原种来源原种保存圃建立与管理、无病毒母本园建木繁育提供繁殖材料按照NY/T2378和NY/T2377的规定进行脱毒和病毒检测，将不携带NY/T1843所规定的病毒种类，且无病毒病症状的葡萄栽培品种或时木植株作为无病毒原种保存。4.2 葡萄无病毒原种保存圃建立葡萄无病毒原种保存圃应建在防虫网室或防虫温室中，实行单株容器栽培。栽培基质应经1400CNY/T 3303-2018 处理4h，确保不携带活体植物种子、病菌、害虫等。无病毒原种保存圃应建立无病毒原种档案，记录每株无病毒原种的品种、编号、来源、

4、获得时间、病毒检测等信息。4.3 葡萄无病毒原种质量控制每年春季和秋季各进行一次树体生长状况观察，淘汰、销毁有病毒病症状或与品种描述不符的植株。每5年至少全部复检一次，带病毒的植株立即淘汰、销毁。病毒检测方法按照NY/T2377的规定执行。5 无病毒母本园建立与管理5.1 葡萄无病毒母本树来源一级无病毒母本树应从无病毒原种上采集插条、接穗，通过抨插或嫁接到同级元病毒耐木上繁殖获得。二级元病毒母本树应从一级元病毒母本树上采集插条、接穗，通过抨插或嫁接到同级(或上级)元病毒陆木上繁殖获得。5.2 葡萄无病毒母本园建立无病毒母本园应建在10年以上未栽植葡萄的地块，距离普通葡萄园30m以上，或用防虫网

5、隔离。株行距及栽植管理与当地葡萄生产园基本相同。无病毒母本园应建立档案，记录元病毒母本树品种、来源、数量、栽植时间、淘汰、增补、病毒检测等信息，并绘制栽植图。5.3 葡萄无病毒母本树质量控制每年的春季和秋季各进行一次元病毒母本树生长状况的观察，有病毒病症状的植株，应立即挖除、销毁。无病毒母本树至少每10年全部复检一次，检测方法按照NY/T2377的规定进行。带病毒植株应立即挖除并销毁，带毒株率超过所检样品的5%，则取消母本园资格。6 无病毒苗木繁育6.1 葡萄无病毒繁殖材料来源用于无病毒苗木繁育的插条、石占木和接穗等繁殖材料应从无病毒母本树上采集，不应从无病毒苗木上采集插条或接穗进行无病毒苗木

6、繁育。6.2 葡萄无病毒苗圃建立葡萄元病毒苗圃建在5年以上未栽植过葡萄并且没有传毒线虫的地块上，距离普通葡萄园或苗圃30 m以上。苗圃地不能连作，可种植其他作物进行轮作。葡萄无病毒苗圃应建立生产销售档案，记录元病毒苗木繁殖材料来源、繁殖数量、繁育方式、成活情况、抽检结果、销售明细等信息，并绘制裁植图。6.3 葡萄无病毒苗木繁育方法6.3.1 硬枝抨插6.3.1.1 插条准备从元病毒母本树上采集健康的一年生休眠枝条作为插条。将插条6节8节截为一段，50根100根为一捆，标明品种及采集地点，放置在温度1oC30C、相对湿度95%以上的冷藏库或果菜害中储藏。6.3.1.2 催根春季取出插条，按2芽3

7、芽长度剪截，上端离芽眼1.5 cm处平剪，下端离芽眼1cm2 cm处斜剪成马蹄形，将下端在催根剂中速蘸后取出，放置在C25:!:2)OC的电热温床或火炕上，使用锯木屑、沙土、蛙石等基质催根，产生愈伤组织后移至苗圃进行抨插。6.3.1.3 抨插按行距打垄，垄上覆地膜。当地温上升到150C以上时，按株距在地膜上扎孔，将催好根的插条斜插入孔中，顶芽露在地膜外，灌透水。6.3.1.4 抨插苗管理NY/T 3303-2018 新梢抽出5cmlO cm时，选留一个粗壮枝，其余抹除。新梢生长到30cm左右，立杆拉绳引绑新梢，副梢留1片叶摘心，并加强肥水管理和病虫害防控。6.3.2 绿枝嫁接6.3.2.1 础

8、木准备从元病毒石占木母本树上剪取插条，按照6.3.1的方式培育陆木苗。嫁接前贴木苗摘心，并去除腋芽和副梢，在基部留2个3个叶片，在其上2cm3 cm处剪断。6.3.2.2 接穗准备从葡萄元病毒品种母本树上采集生长健壮、无病虫害的半木质化带芽新梢作为绿枝嫁接接穗。6.3.2.3 绿枝嫁接将准备好的接穗采用劈接方式嫁接到陆木上。石占木和接穗形成层尽量对齐，粗度不一致时，应使形成层一侧对齐，接穗斜面刀口上部露出1mm2mm，以利于愈合。然后用1cm宽的塑料薄膜缠绕，只露出接芽。6.3.2.4 嫁接苗管理嫁接后及时、多次除掉础木上的萌囊。当接芽抽出20cm30 cm新梢时，选留1条粗壮枝，引绑在竹竿或

9、铁线上。嫁接苗生长过程中及时灌水、施肥和摘心。6.3.3 组织培养6.3.3.1 接种材料采集从无病毒原种或母本树上选择生长旺盛的嫩梢，去掉大叶，剪成3cm5 cm长的带芽茎段，用于分离培养。6.3.3.2 接种将茎段放人75%酒精中浸泡0.5min，用0.1%升隶消毒5min8 min，置于灭菌水中浸洗3次4次，切取O.5 cml cm长的带芽茎段或顶芽，接种到分化增殖培养基上。接种瓶苗置于温度200C250C、光强1500 lx2 000 lx、每天光照10h12h的条件下培养。6.3.3.3 增殖培养外植体接种后，1个月左右转接一次，待其伸长形成丛生苗，开始继代繁殖。扩繁时，将试管苗基部

10、愈伤组织切除，再切割成带1个腋芽的茎段，接种在增殖培养基上培养。6.3.3.4 生根培养将带有1个2个芽的茎段切下，接种在生根培养基上培养。6.3.3.5 移栽移栽前将培养瓶置于温室或大棚中培养1周2周。移栽时，将组培苗根部附着的培养基清洗干净，栽人装有蛙石、河沙、泥炭、腐殖土等基质的苗床、营养钵或穴盘中，注意保温、保湿、遮阳。6.3.3.6 苗固定植选择疏松肥沃、排灌水方便、光照良好的地块作为苗圃地。定植前，应将成活的试管苗放到室外培养1周2周。试管苗带土团移栽，栽后浇透水。试管苗成活后的田间管理同6.3.1.4。6.4 葡萄无病毒苗木的质量控制每年春季和秋季观察1次无病毒苗木生长状况，发现

11、病株，立即挖除并销毁。出圃前可由具有资质的葡萄病毒检测机构进行抽检，抽样量以1万株抽检10株为基数(不足1万株以1万株计)，10万株内(含10万株)每增加1万株，增检5株;超过10万株，每增加1万株，增检2株。如果抽检的苗木带毒率超过10%，则不能作为元病毒苗木销售。7 无病毒苗木质量与分级葡萄元病毒苗木的质量应符合NY/T1843的要求。葡萄无病毒苗木分级按照NY469的规定执行。NY/T 3303-2018 8 无病毒苗木标识与包装8.1 标识葡萄无病毒母本树标签包括品种、母本树编号、病毒检测单位、母本树培育单位等信息。葡萄元病毒苗木标签包括品种、等级、株数、病毒检测单位、生产单位、地址等信息。每捆葡萄苗木挂2个标签。8.2 包装葡萄无病毒苗木按品种和等4 1、gON|的。们的HMZ中华人民共和国农业行业标准葡萄无病毒苗木繁育技术规程NY/T 3303-2018 中国农业出版社出版(北京市朝阳区麦子店街18号楼)(邮政编码:100125网址:.ccap.CO)北京印刷一厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经销导等唔*印张O.75 字数15千字2018年11月北京第1次印刷关开本880rnrnX1230rnrn 1/16 2018年11月第1版书号16109 4661 定价18.00元并版权专有侵权必究举报电话(010)59194261 NY/T 3303-2018