NY∕T 3580-2020 砜嘧磺隆原药(农业).pdf
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1、ICS 65.100.20 G25 NY 中华人民共和国农业行业标准NY/T 3580一2020酬,畸磺隆原药Rimsulfuron technical material 2020-03-20发布2020-07-01实施中华人民共和国农业农村部发布NY/1 3580-2020 I NY/1 3580-2020 砚畸磺隆原药范围本标准规定了TiJ(1密磁隆原药的要求、试验方法、验收和质量保证!Pj以及标志、标签、包装、储运。本标/1!;适用于由日在暗礁隆及其生产中产生的杂质组成的枫w.l1黄隆原药.注喘磺隘的其他名称、结LL-.2 规范性引用文件凡是不注日期的寻|GB/T GB/T 1601 G
2、B/T GB/T GB 3796 GB/T GB/T 3 要求4 试验方法警示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并米指11所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康捎施,并保证符合国家有关法规的规定.4.1-般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水.检iJ!IJ结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3的规定执行。4.2 抽样按GB/T1605-2001中5.3.1(fJ规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于100 go 4.3 鉴别试验NY/T 3580-2020 4.3.1 红外光谱法试样
3、与枫l院确|坠标样在4000/cm-400/cm 也|目的幻外吸收光谱图应无明显差异.枫峨;6)飞隆标样幻外光i曾因见图l。410 3 600 32回28田24002000 18 1600 14 12 1 000 800 6 4披数/cm图1矶畸磺隆标样红外光谱图4.3.2 液相色谱法本鉴别试验可与枫l骑磺隆质iik分数的J1rJ定同时进行,在相同的色滋操作条件下,试样浴液中主包谱峰的保留时间与标样浴液中f!R1照破l堡的色谱曲策的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。4.4 矶畸磺隆质量分数的测定4.4.1 方法提要试样用乙腑溶解,以乙m+磷酸水浴液为流动相,使用以Cl8为Jt料的不锈钢柱和
4、紫外俭测器,在波l圭254nm下,对试样中的枫l密磺|段进行反相芮效液杭|色谱分离,外标法定量.4.4.2试剂和溶液乙脂。色谱级。水新蒸二次蒸馆水或超纯水。磷阪.磷E主溶液:毛f(磷阪水)=130 1除自主水溶液,HJ磷自主持¥液将水的pl-I周至30f!R峨破除标样.已知l质量分数,99.0%。4.4.3 仪器问效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器.色i首柱250mm X4.6 mm(内径)不锈钢桩,JJ装CI8、5m填充物(或具等同效果的色谱位)0 过UE部:副主膜孔径约0.45m。微iAe进样都,50L定盐进样管,5Lo超声汲清洗糕。4.4.4 液相色i曹操作条件2 流动相,IJ(乙1I
5、1磷股水浴液)=5050.经泌!快过滤,并进行脱气。流速,L0 mL/mino 柏jll:室温C,日J支变化应不大于20C)。检训皮l王,254nmo 进样体积,5L。保留时间,liJlll晓l政隆约5.8mino NY/1 3580-2020 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以)别获得最佳效果。典型的枫峨硫隆原药高效液相色1昔图见图20说明I一帆喘破除.图2典型的飘畸磺隆原药高效液相色i昔图4.4.5 测定步骤4 4.5.1 标样溶液的制备称;j段。1g(精确至0.0001 g)枫峨磺隆标样于50mL容量瓶中,用乙肪定容至刻度,超声波振荡5m1l1使试样
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