SC∕T 2083-2018 鼠尾藻(水产).pdf

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1、ICS 65.150 B 51 k才-中华人民共和国水产行业标准2018-05-07发布E3 尾?古，果Sargassum thunbergii SC/T 2083-2018 2018-09-01实施二L中华人民共和国农业农村部发布SC/T 2083-2018 目。昌本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由农业农村部渔业渔政管理局提出。本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会CSAC/TC 156/SC 02)归口。本标准起草单位:中国水产科学研究院黄海水产研究所。本标准主要起草人:王飞

2、久、刘福利、梁洲瑞、孙修、涛、汪文俊。I SC/T 2083一2018鼠尾藻1 范围本标准规定了鼠尾藻5rgassumthunbergiiCMertens ex Roth)O.Kuntze 1880J的术语和定义、学名与分类、主要形态构造特征、生活史与繁殖、分子遗传学特性以及检测方法和判定规则。本标准适用于鼠尾藻种质的检测2 术语和定义2.1 2.2 2.3 生殖托鼠尾藻的生殖窝生殖托4.1 外部形态特征4.1.1 主要外部形态别成为卵和藻体深褐色，形似鼠尾。器、主干和初生枝，另外还有次生枝、4.1.2 固着器达120cm。藻体明显分为固着托。鼠尾藻外部形态见图1。扁平的圆盘状，边缘常有裂缝。

3、4.1.3 主干圆柱状，长3mm7 mm，其上有鳞状的叶痕，在顶端处长出数条初生枝。4.1.4 初生枝从主干的顶端长出，枝上有纵沟纹，幼体初生枝表面覆盖有密螺旋状重叠的鳞片叶。4.1.5 次生枝次生枝自初生枝叶腋间生出，可长出许多线形或狭披针形叶片。1 SC/T 2083-2018 说明:固着器.2一一主干;4.1.6 叶片4 3一二初生枝;4-一次生枝。图1鼠尾藻外形藻体幼期，叶呈鳞片状，密生于主干和初生枝上。长大后，新生叶多呈线形、披针形、模形或匙形，边缘呈全缘或锯齿状，长4mmlO mm。4.1.7 气囊呈窄纺锤形或倒卵圆形，顶端尖，具有长短不等的最柄，一般长3mm12 mm。气冀的髓部

4、逐渐分离形成空腔，内储藏气体，可使藻体悬浮。4.1.8 生殖托圆柱状，顶端钝，单条或数个集生于叶腋间。雌性生殖托的长度多为3mm7 mm，直径约1.3 mm，雄性生殖托的长度多为9mm15 mm，直径约lmm。雌雄异株。生殖托形态见图202mm 图2鼠尾藻生殖托形态4.2 内部构造特征4.2.1 主要内部构造主干、初生枝、次生枝和叶片均具有三层组织，即表皮、皮层和髓部。4.2.2 表皮由一层体积小、排列紧密和整齐的细胞组成，呈栅栏状，细胞含粒状色素体。2 4.2.3 皮层皮层细胞呈柱状或椭圆形，大小不等，排列不整齐。4.2.4 髓部由纵行的丝状细胞组成，细胞之间有胞间连丝。5 生活史与繁殖5.

5、1 生活史只有抱子体世代，无配子体世代，元世代交替现象。5.2 繁殖5.2.1 繁殖方式具有性生殖和营养繁殖，有性生殖方式为卵配生殖。5.2.2 繁殖时间我国北方沿海每年6月8月、南方沿海每年3月5月为繁殖盛期。5.2.3 有性繁殖SCj T 2083-2018 藻体成熟后精子囊和卵囊经减数分裂分别产生精子和卵，精子和卵分别位于雄性和雌性生殖托的生殖窝内，卵排出体外后与精子结合形成受精卵，受精卵萌发为子包子体。5.2.4 营养繁殖在主干和截断的藻枝上再生出新的藻枝。6 分子遗传学特性ITS-2序列:总长度561bp。7 检测方法7.1 抽样方法GAAAACTCGC CCACAGCTTC GGG

6、TTCGATC TCGACCTCGA GGCGGTGGAG CGGAATCTGA 61 GCGTTCCGGG GAGCGGTGGT GCGGTGAGT A TTTTTGT ACG T ACTGCCTGC TCGTCCCCTG 121 AGTTCACCTA AGCCTAGAGA GCTACCGATC GTCCGGGTTT CTATTCTCTT TGCGGCGCTG 181 ATGACAGGTT CACCTGTGTC TTCCGGAGGA TTCGTTGTTG ACCCCGCCCC CTCTCGCGGG 241 GCGGGGACAC GACGGGTCGC CGGGGATGTG TGCGGGTGAC

7、 CTCGAGGCGT ACTGGAGGC 301 AGGTTCACCT GTGTCTTCCG GAAGATTCGT TGTTGACGGC GCCCCCTCTC GCGGGGCGGG 361 GACACGACGG GTCGCCGGGG ATGTGTGCGG GTGAGTTTGA AGCGTCGCTC GAGGCAAGTT 421 CGCGTTGCGT CTTCCGGAGG ATCCGTTGTA CGACGGGTCG CCGGGGATGT GCGCGGGTGA 481 GTTTGGAGCG TCGCTGGAGG CCCGTGGACG GT AGGCAGTC TCGAGAGTGC CGGTGAGA

8、GG 541 CCGGTGfAA TGATTATGCC A 随机抽取健康完整藻体30株。7.2 外部形态特征采用肉眼和显微镜观察相结合的方法。7.3 内部构造特征徒手切片，采用显微镜观察。7.4 分子遗传学特性见附录A。8 岁IJ定规则检验结果符合第4章且与第6章中序列的K2P遗传距离0.6%的样品为合格样品。3 SC/T 2083-2018 A.1 基因组DNA的提取附录A(规范性附录)DNA序列的测定取约0.1g(湿重)鼠尾藻，在液氮中研成粉末。将粉末转至2mL的离心管中，加入0.6mL裂解缓冲液100mmol/L Tris-HC1(pH 8.0),50 mmol/L EDTA(pH 7.

9、5),2 mol/L NaCI,2%(W/V)CTAB,50 mmol/L DTT，在6 50C保温20min，期间摇匀几次。用等体积的氯仿:异戊醇(241)抽提两次，再将水相转移至一新的50mL离心管中，加入1/10体积RNA酶，37C保温1h，再用氯仿:异戊醇(24:1)抽提一次，异丙醇沉淀回收DNAoDNA最后榕于30L的TE中，检测DNA的浓度。A.2 引物序列F:5-TTCAGCGACGGATGTCTTGG-3;R:5仁TAGTTCGTTCTTCTGGGCG-3。A.3 PCR扩增A.3.1 PCR反应体系10 mmol/L ris-HC1(pH 8.3),50 mmol/L KCI

10、,1.5 mmol/L MgClz,Taq DNA polymerase 山，4种dilTP各2mmol/L，上下游引物各4口o1/L6mol/L，模板DNA10 ng，用双蒸馆水补满至20L。A.3.2 PCR反应参数940C预变性6min;940C 30 s,480C 30 s,720C 108 s，33个循环;720C，保温6min。A.4 测序扩增产物经纯化后直接测序。4 gCN|们ONHU中华人民共和国水产行业标准鼠尾藻SCI丁2083-2018中国农业出版社出版(北京市朝阳区麦子店街18号楼)(邮政编码100125网址)中国农业出版社印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经销争导争等争夺*印张O.75 字数15千字2018年8月北京第1次印刷头2018年8月第1版书号16109 4533 定价20.00元关开本880mmX1230mm 1/16 版权专有侵权必究举报电话(010)65005894 SC/