NY∕T 1786-2009 农作物品种鉴定规范 甘蔗(农业).pdf

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1、ICS 65.020 B34 中华人民共和国农业行业标准NY/T 1786一2009农作物品种鉴定规范甘震Criterion for appraisal of sugarcane variety 2009-12-22发布2010-02-01实施中华人民共和国农业部发布NY/T 1786-2009 前本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录。本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口。本标准起草单位z农业部甘直在及制品质量监督检验测试中心、广东省湛江农垦科学研究所。本标准主要起草人z陈如凯、文尚华、张华、罗俊、郑学文、高三基、邓祖湖。I NY/T 1786-2009 农作物品种鉴定规范

2、甘蘑1 范围标准规定了甘jf.品种鉴定的术语和定义及品种评价。本标准适用于甘jf.品种鉴定.2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 10498 糖料甘煎中华人民共和国农业部2001年第44号令主要农作物品种审定办法3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1 品种variety 经过人工选育或自然变异，采用同一繁殖方法形成的个体群，它们作为特定的遗传型，

3、在生产上直接或间接的具备特异性、均一性、稳定性，有适当名称且经国家或地方审(鉴、认定的品系。3.2 晶种试验variety trial 国家农作物品种试验主管部门组织的区域试验、生产试验以及抗性鉴定、品质检测等。3.3 糖料甘jf.sugarcane 主要利用煎汁中jf.糖分生产jf.糖的甘jf.品种，其直在糖分和重力纯度满足制糖工艺要求。3.4 能源甘穰ener百ysugarcane 主要利用甘jf.中可发酵糖(单糖、双糖、纤维素、半纤维素进行发酵生产乙醇的甘jf.品种，其族茎可溶性总糖能满足乙醇发酵要求。4 晶种评价完成试验程序的甘jf.品种，依据区域试验和生产试验结果，对其产量、品质、抗

4、性等进行综合评价。4.1 产量晶质4.1 1 糖料甘藤晶种鉴定品种从11月至翌年1月平均甘jf.nf:糖分不低于13.5%或从12月至翌年3月不低于14.5%,且达到以下条件之一者，可进行鉴定.4.1.1.1 单位丽积煎糖产量比对照增产5%以上(含5%)。4.1.1.2 单位面极jf.茎产量比对照减产不超过3%，甘煎，.，糖分比对照增加O.5个百分点以上(含0.5个百分点)l NY/T 1786-2009 4.1.1.3 甘J.1!:J.1!:糖分不低于对照O.5个百分点，而单位面积产J.1!:量比对照品种增加5%以上(含5%).4.1.1.4 单位面积J.1!:茎产量比对照减产不超过3%、甘

5、J.1!:J.1!:糖分不低于对照O.5个百分点，在抗病性、抗旱性、抗然性、宿根性、脱叶性、纤维分等方面有一个以上性状明显优于对照.4.1.1.5单位面积煎茎产量及单位面积J.1!:糖产量均对照增产.4.1.2 能源甘藤品种收获期生物盘(地上部鲜重比对照品种增加5%以上(含5%).且生物量(地上部鲜重达140t/Chm.年)以上.j(f.汁可发酵糖含量(锤度)达20%以上，甘J.1!:纤维分含量12%以上的品种可进行鉴定。4.2 抗性参加区域试验的品种应由国家甘J.1!:品种鉴定委员会指定的专业部门实施抗性鉴定，并由具鉴定报告.鉴定方法按附录A、附录B、附录C的规定执行.鉴定通过的品种至少应抗

6、一种甘j(f.主要病害.2 NY/T 1786-2009 附录A规范性附录)甘肃E抗黑穗病性鉴定方法A.1 适用范围本附录适用于对甘:1f.黑穗病的抗性人工接种鉴定.A.2 仪器和试剂A.2.1.主微镜:低倍。OX)、高倍(60X)0 A.2.2 培养皿.A.2.3病原菌抱子悬浮液的ftltJ备用自来水(加少量吐温20作为表面活化剂)调配成袍子浓度约为5X10 cfu/mL的悬浮液，在放大倍数为60X的显微镜下，一个视野约有40个抱子，且抱子活力应超过80%0 A.3 鉴定步A.3.1 袍子活力测定在元菌操作的条件下，把病原商袍子用无菌水稀释，借助显微镜检查，调整稀释倍数，使1mL稀释液中约有

7、20个袍子，再取1mL均匀地涂布在内有培养基的直径为9cm的培养皿中，封口膜封口后，于25C士1C倒置培养，培养48 h后观察菌落数，计算袍子活力.A.3.2 漫渍接种将种茎置于已经调好浓度的于包子悬浮液中浸溃10min，于25C28C的条件下保湿24h土2h.促进袍子萌发并侵入:1f.芽.A.3.3 田间种植与戴绪收集保湿结束后，种植于田间.常规管理.待茵长齐后，调查基本苗数，分费基本结束后，调查总茎资数，待第一个黑穗病鞭子长出后，每14d调查一次新长出的鞭子数，直到10月底为止.A.3.4 杭病性的J定计算鞭子总数占总茎藤数的百分率，对照分级标准，对检样的抗病性做出判定-A.4 甘藤抗黑穗

8、病性评价标准采用国际通用的浸溃接种法混合袍子接种，按1级9级标准评价品种的抗性，见表A.10襄A.1 甘i.1Ii抗黑穗病性评价标准抗性等级抗病反应型发病率(%ll 商抗。-6.002 抗6.01-11.00 3 抗1),01-16.00 4 中抗16.01-20.00 5 中抗20.01-30.00 3 NY/T 1786-2009 表A.1(续)抗性等级抗病反应型发病率%l6 感30.01-40.00 7 感40.01-60.00 8 高感60.01-80.0。9 高感80.01-100.00 4 附录Bl规范性附录)甘艘航花时病性鉴定方法B.1 适用范围本附录适用于对甘w.花叶病的抗性人

9、工接种鉴定B.2 仪器和试lfiJ8.2.1 研钵B.2.2 缓冲液的配和j及提取液的制备B.2.2.1 o.01 mol/L PIIS(pH8.0)I液，N.，HPO，12H,O 35.8 g 力H蒸倒水1000 mL H液，N.H，PO，2H,O 13.9g 加蒸馈111000 mL NY/T 1786-2009 将I液39mL与H液61mL混合后，再加蒸馆水至1000mL，然后用NaOH调至pH8.。即可.8.2.2.2 提取缓冲液0.01 moL/L PBS(pH8.0)1 000 mL.Na,so,1.0 g.B.3 鉴定步黯B.3.1 带有病毒接种物的审j备在春季气温回升至20(:

10、土2(:.就可采集带有花叶或嵌纹症状的甜高粱(Sorghumvulgare cv.Rio)或甘w.病叶(以嫩叶为好).带回实验室备用.用剪刀把叶片剪碎，于研钵中，加接种用缓冲液(W/V为1 3)和石英砂进行研磨，经过3min-5 min研磨，双层纱布过滤榨汁.滤液即为带有病毒的接种物.B.3.2 人工接种采用涂抹接种法，对带有2片-4片完全展开叶的甘w.小茵进行接种，方法是:洒少量石英砂子甘煎植株心叶基部，以拇指和食指在接种物中沾湿，在心叶外侧紧徨心叶基部，加压轻轻援2-3下，至擦伤叶表皮为度.接种共进行3次，每次间隔6天.接种最好在潮湿天气或阴天为佳，晴天应在傍晚进行，且保持土攘湿润.待接种

11、的甘w.小苗应是元花叶或嵌纹症状。B.3.3 田间管理与戴据收集接种后回间应保持湿润，尤其是在3次接种完成前a记载接种的日期、接种株数、病害症状开始出现的时间、累计感染丛(株数，每15d调查一次，直到发病基本稳定为止。B 3.4 抗衡性的判定计算累计感染丛株数占总接种丛(株数的百分率，对照分级标准，对检样的抗病性做出判定-B.4 甘藤抗花时病性评价标准采用国际通用的相邻种植自然诱发和摩擦接种两种方法.按1级-5级标准决定品种的抗感性.NY!T 1786-2009 襄B.l甘蕉抗花时病性评价标准抗性等级抗病反应型发病率%)l 免疫o 2 商抗0.01-10.00 3 中抗10.01-33.00

12、4 感33.01-66.00 5 高感66.01-100.00 6 C.1 适用范围本附录适用于甘族的抗旱性鉴定。C.2 仪器和试剂C.2.1 仪器附录C(规范性附录)甘E在抗旱性鉴定方法C.2.1.1 分光光度计.波长330nm900 nmo C.2.1.2 离心机。C.2.1.3水浴锅。C.2.1.4 天平。C.2.1.5 研钵。C.2.1.6剪刀。C.2.1.7 刻度离心管(5mLLC.2.1.8 真tl度试管OOmL)。C.2.1.9 银子。C.2.1.10 移液管(5mL、2mL、1mL)。C.2.1.11 冰箱。C.2.1.12 钻孔器=孔径为lcffioC.2.1.13 小烧杯。

13、C.2.1.14 真空干燥器.C.2.1.15 真空泵.C.2.1.16 导率仪。C.2.2 试剂C.2.2.1 O.05 mol/L pH7.8磷酸销缓冲液C.2.2.2 石英砂。NY/1786-2009 C.2.2.3 5%三氯乙酸溶液z称取5g三氯乙酸，先用少量蒸馆水溶解，然后定容fJJ100 mL。C.2.2.4 O.5%硫代巴比妥酸榕液z称取0.5g硫代巳比妥酸，用5%三氯乙酸溶解，定容至100mLo C.3分析步骤C.3.1 株高伤害率的测定采用田间鉴定方法，试验区设3次重复.根据各地常年的降水分布和旱情，当土壤含水量下降到临界萎蒲点，或煎叶整天处于萎焉状态、清晨元吐水时，试验区两

14、个重复继续干旱胁迫，一个重复浇水灌溉，以保持正常生长。每10 d调查10株甘煎的茎、叶生长速度，连续调查1个月。分别测定干旱胁迫和正常灌水甘111;的煎产量，计算株商伤害率和产量损失率。7 NY/T 1786-2009 C.3.2 水分胁迫处理试验分水分胁迫处理组和正常供水对照组，每组每份品系种植20株，定量供水以保持土攘水分的一致性。甘煎伸长初期时、除正常供水对照组继续供水外，水分胁迫处理组开始停止供水处理，停水后当庶叶相对含水量下降10%20%或jlf;叶整天处于萎焉状态，清晨无吐水时，每隔2d测定分析丙二醒含量和相对质膜透性，共4次。C.3.3 丙二lIf含量的测定从jlf;株上取+叶5

15、片，迅速带回实验室，用自来水漂洗叶片以除去表面沾污物，再用去离子水冲洗一次，用干净纱布轻轻吸干表面的水分.称取甘lt;、叶片。5g.!JU入5mLlO%TCA(三氯醋酸)溶液研磨成匀浆.3000r/min离心10min，取上消液2mL.加入等体积0.67%TBA(硫代巴比妥酸).沸水浴中反应20min，冷却后离心，上清液分别在532nm和600nm处测定吸光值。C.3.4 相对质膜遗性的测定从煎株上Jfi.十l叶5片，迅速带回实验室，用自来水漂洗叶片以除去表面沾污物，再用去离子水冲洗一次，用干净纱布轻轻吸干表面的水分。用孔径为1cm的钻孔器打取匮|片避开中脉);每个处理分甲乙两组，每组重复3次

16、，每份1.0 g;放入编号的玻璃小烧杯中，用带十字头的小玻璃棒把材料轻轻压住，立即加入20mL去离子水，使样品完全浸没于水中。甲组样品集中放置于真空干燥器中，用真空泵反复拍气，真空压强为队04MPaO.05 MPa.放气341次，除去水与叶片表面之间的空气，使叶片与水接触紧密而电解质易于渗出。减压浸渗30min后可恢复常压，在26C30C间保温2h。烧杯中的乙组样品盖上玻璃球后直接置沸水浴上加温15min.杀死组织.甲组样品保温后和乙组样品杀死冷却后，把组织外渗液分别倾人洁净的小烧杯中，用电导率仪测定电导率句。Icm)。C.4 结果计算C.4.1 株高伤害率正常供水的株高一干旱胁娟的株高株高伤害率(%=loo 正常供水的株高C.4.2 丙二醒含量OD532-0D600一两二隆含量(mol/L)=一-一-一斗X1000俨Xb.v,式中=155 LI(mmol cm)均为比色杯光程;v，为加入提取液的体积川z为吸取上清液的体积.C.4.3 相对质膜透性翩翩透性(%)=器器重X100C.5 甘穰抗旱性评价标准受旱30d后株商伤害率、质膜透性低于30%.丙二醒含量在7mol/g(FW)以内。鼓高可见肥厚大叶.8