NY∕T 3573-2020 棉隆原药(农业).pdf

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1、ICS 65.100.10 G25 NY 中华人民共和国农业行业标准NY/T 3573一2020棉隆原药Dazomet technical material 2020-03-20发布2020-07-01实施 VJ中华人民共和国农业农村部发布NY/T 3573-2020 I/T 3573-2020 棉隆原药范围本标准规定了棉隆原药的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。本标准适用于由棉隆及其生产中产生的杂质组成的棉隆原药。注柑1隘的其他名称山1.I.-U._，2 规范性引用文件下列文件对于本凡是不注日期的寻GB/T 1601 GB/T 1604 GB/T 1 GB 3796

2、 GB/T GB/T 8 3 要求3.1 外观类白色3.2技4 试验方法WJ的版本适用于本文件g警示使用本标准的人员应有主墙电叩剖尚且a啧阳未指Il所有的安全问题。使用者有责任采l仅适当的安全和健康措施，4.1-般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和IGB/T 6682中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3的规定进行。42 抽样按GB/T1605-2001中5.3.1的规定进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样盏应不少于100g。4.3 鉴别试验4.3.1 红外光谱法试样与棉隆标样在4000/cm400/cm范围的红外吸收光谱图应没

3、有明显区别。tfil隆标样红外光谱NY/T 3573-2020 图见图1。4 创lO36】32创J2B2G2_IBI_ I_II_ B _ G 议数.lelll 图1棉隆标样的红外光谱图4.3.2 液相色谱法本鉴别试验可与棉隆质量分数的测定同时进行。在相同的色i普操作条件下，试样溶液中某色谐峰的保留时间与棉l坐标样溶液中棉|擎色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以l坷。4 4 棉隆质量分数的测定4.4.1 方法提要试样用乙JJii浴j晖，以乙脐+磷酸水溶液为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波i主280nm下，对试样中的棉隆进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.4.2

4、 试剂和溶液4.4.2.1 乙腑色1普纯。4.4.2 2水超纯水或新蒸二次蒸饱水。4.4.2 3 磷酸。4.4.2 4 磷般水溶液用磷酸将水的pH周至3。4 4 2.5 机|坠标样已知棉隆质量分数注98.0%。4.4.3 仪器4.4.3.1 高效液相色谱仪具有可变波长紫外检测器。4.432 色谱数据处丑II机或工作站。4.4.3.3 色谱柱250mmX4.6 mm(内径)不锈钢桩，内装C8、5m填充物(或同等效果的色i普柱)。4.4.3.4过滤都滤膜孔径约0.45m。4.4.3 5微量进样器，50L。4.4.3.6 定盐进样管，5Lo4.4.3.7 超声波清洗器。4.4.4 高效液相色i曹操作

5、条件流动相:以乙Jfii磷E盘水溶液)=30 7刊0，经滤膜过滤，并进行J脱况气。流速，1.0 m1L/min 柱I泯鼠:室混(沮皮变化应不大于20C)检i测贯则t波i长支，28创onrr刊回rm口1。进样体积5Lo保留时间.约5.0mino 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。2 NY/T 3573-2020 典型的:fIl隆原药高效液相色i吉图见图2.图2棉隆原药的高效液相色i普图4.4.5 测定步骤4 4.5.1 标样溶液的制备称且又桥i隆标样。1g(精确至0.0001 g)于100mL容;监瓶中.1m人乙JIt.超声波振荡至标样完全浴

6、饰，冷却至室温，用乙JJi;定容至刻度，报匀.用移1应包移取上述溶液10mL于50mL容量瓶1:1:1，用乙脑稀释至主J度!P.f匀。4.4.5.2试样溶液的制备称Jt显含桥1险。1g(精确至0.0001 g)的fI:隆原药试样子100mL容盘瓶中，加入乙腑，超声波振荡至试样完全浴I晖，冷却至室温，用乙J1li定容至刻皮，如匀。用移液管移版上述浴液10mL于50mL容盘瓶中，用乙月古稀释至刻度，摇匀。4.4.5.3 测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样浴液，直至相邻两告|棉隆的峰而积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样浴液的顺序进行测定.4.4.5.4

7、 计算将测得的两针试样浴液以及试样前后两针标样溶液中柑11擎的峰面积分别进行平均。试样中将1隆的质量分数按式(1)计1:A,X mlXW 二.(1)A,X m z 式中的试样中啊i1隆的质且一分数，单位为百分号C%);A,试样浴液中，棉隘的峰面积的平均值，111，一标样的质茧，单位为克Cg);一一标样1:fI:隘的质盘分数，单位为百分号C%);九一一标样浴液中，棉隘的岭而积的平均值;I11Z一一试样的质茧，单位为克(g)。4.4.5.5 允许差2次平行测定结果之差应不大于1.2%.以其1:术平均值作为测定结果。4.5 pH的测定校G/T1601的规定进行.4.6 N.N-二甲基甲酷胶不溶物的测

8、定4.6.1 试lfIJ与仪器4.6.1.1 N.N-二Ip基甲lIitJ段。4.6.1.2 标准具塞磨口锥形烧瓶，250mL。4.6.1.3 回流冷凝管。4.6.1.4 玻璃砂芯圳蜗漏斗G，型.4.6.1.5 锥形书11滤瓶，500mL.4.6.16 烘箱.3/T 3573-2020 4.6.1.7 玻璃干燥器。4.6.1.8 加热套.4.6.2 测定步骤将玻璃砂芯柑i揭漏斗烘干(llOC约1h)至恒重(精确至0.0001 gl，放入干燥器中冷却待用.称取5g 样品(精确至0.0001 g)，置于锥烧瓶中，如l入150mL N，N二二甲基甲/l);JIii并振桶，尽盘使样品溶解。然后装上回流

9、冷凝糕，在加热套中J10热至沸腾，保持回流5min后停止J111热。装配玻嘀fiJ、;芯柑1品漏斗书liJ!)装丘，在减压条件下尽伙咐:热溶液快速通过漏斗。rH 60mL热N，N-二甲基甲脱l泼分3次洗涤，抽干后取下玻璃彤、芯柑埔漏斗，将其放入160C烘箱中干燥30min，取出放入干妹都中，冷却后称重(梢，if(1至0.0001 g).4.6.3 计算式中5 6 装，但应狗合GB6.2储运棉隆原药包装卡|H古接触，防止由口鼻收入。4 4,.-，各项指标均、饲料混放，避免与皮肤、IIIiISO illiJFJ名称:dazomctoCAS苦苦录号533-74-4，附录A(资料性附录)棉隆的其他名称

10、、结构式和基本物化参披化学名称四氢-3，5二I:p基1，3，5略二!嚓2硫酬。结构式，(丫s，ohC.N-./剧CI.h实验式C，HlON2S2，相对分子质盘162.3。生物活性。杀虫、杀菌。熔点，04C05C。蒸汽压，0.58mPa(20C),1.3 mPa(25C)。NY/T 3573-2020 溶解度(20C)，水中3.5g/L，丙翻中173g/烛，乙醉中15g/峙，氯仿中391g/怡，环己炕中400 g/kg，乙阪乙附中6g/kg,稳定性35C以下稳定，50C对温度和湿度敏感。水浴液中水j啊;DT，(25C)6 hlO h(pH 5),2 h3.9 h(p!-7),O.8 h 1 h(pH 9)。5 ONON-口的的HFZ4略中国农业出版社出版(北京市朝阳区麦子店街18号楼)+毛9专网力1:)北京印刷一厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经销CiUl;政编码100125奇峰印张O.75 字数15千字2020年6月北京第1次印刷牛2020年6月第1版书号16109 8052 定价18.00元叶开本880mmX1230mm 1/16 版权专有侵权必究举报电话(010)59194261 NY/T 3573-2020