不孕不育症的遗传咨询..pptx

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1、不孕不育症的不孕不育症的遗传咨询遗传咨询 湖南省妇幼保健院遗传室湖南省妇幼保健院遗传室 王华王华第一页，共三十一页。遗传咨询的定义n n由临床医师和遗传学工作者解答遗传病患者及家属提出的有关遗传病在家庭里的出现 和发生风险等问题。第二页，共三十一页。遗传咨询的目的n n1.帮助咨询者及家属理解有关遗传病的n n根本情况，包括：诊断、治疗、预后和处n n理措施等。n n2.明确疾病的遗传方式和特定亲属的发n n病风险。第三页，共三十一页。遗传咨询的目的n n3.了解有关疾病的诊断和预防方法及可能的 选择，如产前诊断、生育方法的改变等。并根据再发风险和咨询者的生育目的选择适合的措施。n n4.制定

2、治疗和妥善安排已患病的家庭成员的措施。第四页，共三十一页。遗传咨询的对象1 1、夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或、夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者先天畸形者2 2、曾生育过遗传病患儿的夫妇、曾生育过遗传病患儿的夫妇3 3、不明原因智力低下或先天畸形的父母、不明原因智力低下或先天畸形的父母4 4、不明原因的反复流产或有死胎死产等情、不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇况的夫妇第五页，共三十一页。5 5 5 5、婚后多年不育的夫妇、婚后多年不育的夫妇、婚后多年不育的夫妇、婚后多年不育的夫妇6 6 6 6、35353535岁以上的高龄孕妇岁以上的高龄孕妇岁以上的高龄孕妇岁以上的高

3、龄孕妇7 7 7 7、长期接触不良环境因素的育龄青年男女、长期接触不良环境因素的育龄青年男女、长期接触不良环境因素的育龄青年男女、长期接触不良环境因素的育龄青年男女8 8、孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的、孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇孕妇9 9 9 9、常规检查或常见遗传病筛查发现异常者、常规检查或常见遗传病筛查发现异常者、常规检查或常见遗传病筛查发现异常者、常规检查或常见遗传病筛查发现异常者10101010、其他需要咨询的情况、其他需要咨询的情况、其他需要咨询的情况、其他需要咨询的情况第六页，共三十一页。不孕症与不育症不孕症：结婚后长期同居的育龄夫妇，性生活正不孕症：

4、结婚后长期同居的育龄夫妇，性生活正 常，未避孕，较长时间均未能受孕。常，未避孕，较长时间均未能受孕。不育症：虽有过妊娠，但均以流产、早产或死胎，而未不育症：虽有过妊娠，但均以流产、早产或死胎，而未能获得活婴者。能获得活婴者。第七页，共三十一页。不孕和不育的区别n n不孕症的原因：精子或卵子的异常或生殖道障碍，精子、卵子不能相遇、结合和着床。n n不育症的原因：精子与卵子已结合，在子宫内膜着床后，胚胎或胎儿成长障碍或新生儿死亡而不能获得 活婴。n n 第八页，共三十一页。引起不孕的遗传因素n n1、带致死基因和染色体畸变的个体，不能活到生育年龄。n n2、遗传性精神病或躯干异常者，不能建立正常两

5、性关系。n n3、携带一些影响性腺发育的基因和染色体，能结婚，不能生育。第九页，共三十一页。性分化异常与不孕n n性别决定：受精卵性染色体的组成n n XX女性；XY男性n n n n 性别决定的最佳答案侯选基因：SRY基因n n 位于Y短臂上，Yp11.3第十页，共三十一页。男性假两性畸形单纯性腺发育不全症 核型46，XY，性腺为睾丸，外生殖器呈不同程度的女性化。遗传方式：X连锁隐性遗传，突变基因 定位在Xp22.3p21。发病机制：基因突变导致胚胎发育早期 43天以前睾丸停止发育。第十一页，共三十一页。n n临床表现：患者社会性别女性，智能正常，身材高，体型类似无睾症，无颈蹼，第二性征发育

6、不良，腋毛和阴毛稀少，有子宫和输卵管，性腺为条索状睾丸，外生殖器模糊。n n实验室检查：实验室检查：FSHFSH，TT。n n预防和治疗：可用雌激素替代治疗，维持女性特预防和治疗：可用雌激素替代治疗，维持女性特征。条索状性腺有发生恶变的可能，应预防性切征。条索状性腺有发生恶变的可能，应预防性切除。除。第十二页，共三十一页。真两性畸形n n患者体内存在着两性性腺组织，患者体内存在着两性性腺组织，n n遗传学：常染色体隐性遗传。遗传学：常染色体隐性遗传。n n发病机制：1、4646，XXXX真两性畸形，Y染色体短染色体短臂带有臂带有SRYSRY基因的片段，易位到基因的片段，易位到X X染色体上；染

7、色体上；患者为4646，XX/46XX/46，XYXY嵌合体，但因4646，XYXY细胞数量细胞数量太少而漏检；太少而漏检；常染色体上与性别分化有关的基常染色体上与性别分化有关的基因发生突变。因发生突变。n n2 2、4646，XY真两性畸形，真两性畸形，Y Y染色体短臂带有染色体短臂带有SRYSRY基基因的片段缺失。因的片段缺失。第十三页，共三十一页。n n临床表现：外生殖器变化大，约3/4似男性表现，多有尿道下裂，小阴茎。表型似女性者约2/3有阴蒂肥大，多于生后发现外阴异常而求医。n n核型：n n1 1、4646，XXXX60%60%，性腺一侧为卵巢，另一侧为卵睾，性腺一侧为卵巢，另一侧

8、为卵睾多见。多见。n n 2 2、4646，XYXY20%20%，性腺一侧为卵巢，另一侧为睾丸。，性腺一侧为卵巢，另一侧为睾丸。n n3 3、4646，XX/46XX/46，XYXY10%10%，性腺为卵巢，性腺为卵巢睾丸或两侧睾丸或两侧为卵睾。为卵睾。第十四页，共三十一页。n n诊治：外生殖器难辨性别，需剖腹探查或性腺活检确诊，有睾丸组织者应手术切除。第十五页，共三十一页。女性假两性畸形n n核型：46，XX，性腺为卵巢，外生殖器呈不同程度的男性化。n n例：先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏症，常染色体隐性遗传，突变基因定位在6p21.3。第十六页，共三十一页。n n发病机制：基因缺陷致

9、酶的缺陷，引起皮质醇分泌缺乏，对下丘脑垂体的负反响作用少，促肾上腺皮质激素分泌增多，增生的肾上腺皮质形成大量雄激素，引起雄性化。n n防治：1、新生儿筛查n n 2、皮质醇或可地松的替代治疗。第十七页，共三十一页。睾丸病与不孕第十八页，共三十一页。Klinefelter综合征发病率：1/750新生儿，男性不育2.48%病因：多数是母亲在形成卵子时X染色体不别离临床表现：睾丸组织曲细精管呈玻璃样变，无精子产生，第二性征发育差，无胡须，体毛稀少，喉结不明显，皮肤细腻，皮下脂肪兴旺，身材高，四肢细长。第十九页，共三十一页。n n实验室检查：n n1、精液常规：无精子n n2、血清性激素：FSH增多、

10、T降低、E2正常或增多n n3、血染色体：47，XXYn n预防和治疗：1、防止高龄妊娠。2、产前诊断，防止患儿出生。3、11-12岁补充雄激素，促使男性化。4、精细小管器质性病变无疗效。5、他精人工授精。第二十页，共三十一页。XYY综合征n n发病率：男性群体的1/10003%n n病因：父亲生殖细胞第二次减数分裂时病因：父亲生殖细胞第二次减数分裂时YYYY发生不别发生不别离。或由离。或由4747，XYY XYY的父亲遗传而来。的父亲遗传而来。n n临床表现：大多数可生育，所生男孩将有临床表现：大多数可生育，所生男孩将有1/21/2的发的发病。局部生精障碍，生育力下降，尿道下裂，智病。局部生

11、精障碍，生育力下降，尿道下裂，智能正常或略低，有攻击行为。能正常或略低，有攻击行为。n n治疗：无特殊治疗方法治疗：无特殊治疗方法第二十一页，共三十一页。性反转综合征XX男性n n表现型为男性，染色体核型为46，XXn n临床表现：小睾丸、隐睾、尿道下裂、外生殖器小、乳房增大、无精症。n n实验室检查：FSH、LH、T、E2n n诊断：染色体核型分析，DNA分析法检测SRY基因第二十二页，共三十一页。Y染色体的异常n n核型：核型：i iYqYq、deldelYpYpSRYSRY基因缺失，性腺呈基因缺失，性腺呈条索状，内外生殖器呈女性，缺乏性激素，表现条索状，内外生殖器呈女性，缺乏性激素，表现

12、性幼雌、闭经。性幼雌、闭经。n ndeldelYqYq：有睾丸分化，多发育不良或无精子生：有睾丸分化，多发育不良或无精子生成。成。n nt tY Y；X X：多呈男性，睾丸发育不良，生精障碍。：多呈男性，睾丸发育不良，生精障碍。n nt tY Y；Y Yor tor tY Y；A A：男性表型，少数睾丸功：男性表型，少数睾丸功能不佳。能不佳。第二十三页，共三十一页。卵巢病与不孕第二十四页，共三十一页。Turner综合征n n发病率：14/10000。n n核型：45，X。n n临床表现：表型女性，身材矮小，原发性闭经，第二性征发育差，卵巢发育差，呈条索状，无滤泡生成故不育，子宫发育不全，外阴幼

13、稚，肘外翻，后发际低。第二十五页，共三十一页。n n诊断：染色体核型分析。诊断：染色体核型分析。n n防治：防治：n n1 1、对高危孕妇进行产前诊断和选择性流产可预防患、对高危孕妇进行产前诊断和选择性流产可预防患儿出生。儿出生。n n2 2、骨骺未愈合前可试用生长激素和雄激素促进身、骨骺未愈合前可试用生长激素和雄激素促进身高。高。n n3、近青春期用雄激素促进第二性征如乳腺、外阴、阴毛的发育。n n4 4、青春期用人工周期促进月经的出现。、青春期用人工周期促进月经的出现。第二十六页，共三十一页。不育与携带者n n携带者：染色体结构异常而表型正常的个体。n n平衡易位或罗氏易位可能不能产生配子

14、或产生高比例遗传异常的 配子而引起不孕或不育。第二十七页，共三十一页。n n病例1：夫妇俩因孕早期反复流产6次就诊。体格检查无异常，染色体检查为男方46，XY，t7；18q36；q23。n n遗传咨询：染色体平衡易位携带者可产生至少遗传咨询：染色体平衡易位携带者可产生至少1818种种配子，其中正常配子和平衡易位配子各仅一种。有配子，其中正常配子和平衡易位配子各仅一种。有三种方式可供选择：三种方式可供选择：自然妊娠，但必须在妊娠期自然妊娠，但必须在妊娠期间行产前诊断。间行产前诊断。植入前诊断。植入前诊断。人工受精。人工受精。第二十八页，共三十一页。n n病例病例2 2：患者自然流产：患者自然流产

15、3 3次就诊。行染色体检查，核型次就诊。行染色体检查，核型为为4545，XXXX，derder1414；2121q10q10；q10q10。n n遗传咨询：罗氏易位携带者的配子可产生至少遗传咨询：罗氏易位携带者的配子可产生至少6 6种配子，种配子，其中正常配子和平衡易位配子各仅一种。有三种方式其中正常配子和平衡易位配子各仅一种。有三种方式可供选择：可供选择：自然妊娠，但必须在妊娠期间行产前诊自然妊娠，但必须在妊娠期间行产前诊断。断。植入前诊断植入前诊断FISHFISH。赠卵。赠卵。第二十九页，共三十一页。第三十页，共三十一页。内容总结不孕不育症的遗传咨询。患者及家属提出的有关遗传病在家庭里的。性别决定的最佳答案侯选基因：SRY基因。预防和治疗：可用雌激素替代治疗，维持女性特征。治疗：无特殊治疗方法。遗传咨询：染色体平衡易位携带者可产生至少18种配子，其中正常配子和平衡易位配子各仅一种。有三种方式可供选择：自然妊娠，但必须在妊娠期间行产前诊断。遗传咨询：罗氏易位携带者的配子可产生至少6种配子，其中正常配子和平衡易位配子各仅一种。谢谢第三十一页，共三十一页。