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1、癌症疼痛诊疗概述第一页,共五十五页。l癌痛概述l癌痛的原因l癌痛的分类l癌痛的诊断评估l癌痛的治疗l癌痛治疗误区第二页,共五十五页。概概 述述l疼痛定义:“是一种与实质上或潜在的组织损伤相关的独立的情感体验,或者类似的损伤。l疼痛应当被视作一种个体的体验,因此它是主观的l同时由于它常常令人不愉快,因此也是一种情绪体验第三页,共五十五页。概概 述述l疼痛时最常见的癌症相关病症之一,也是患者最恐惧的病症之一。l癌症疼痛可能发生在癌症的各个阶段,影响患者的治疗及生活质量l新诊断的癌症患者中大约有1/4出现疼痛,正在接受治疗的患者有1/2伴有疼痛,进展期患者大约3/4伴有疼痛。l癌症疼痛的治疗已成为癌
2、症治疗的一个重要组成局部第四页,共五十五页。概概 述述l1982年 WHO:l2000年让全世界的癌症患者无痛l2001年 第二届亚太地区疼痛控制研讨会:l消除疼痛是根本人权l2002年 第十届国际疼痛大会上达成共识:l疼痛列为第五生命体征l世界仍然在痛第五页,共五十五页。疼痛的分类l依疼痛持续时间:急性疼痛:急性疼痛:疼痛存在,少于2月慢性疼痛:慢性疼痛:持续3个月或以上l依病理学特征内脏性疼痛:内脏性疼痛:钝性、绞榨样疼痛,定位不准确躯体性疼痛:躯体性疼痛:定位明确、刀割样、针刺样疼痛神经病理性疼痛:神经病理性疼痛:自发的、烧灼样、触电样疼痛第六页,共五十五页。癌痛的原因癌痛的原因躯体因素
3、社会-心理因素癌症本身引起78.2%癌症治疗有关8.2%与癌症有关6%与癌症无关7.2%癌肿压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的浸润和转移手术后:手术切口疤痕,神经损伤化疗后:栓塞性静脉炎、中毒 性周围神经病变放疗后:局部损害、周围神经损伤纤维化衰弱、不动、便秘、褥疮、肌痉挛等骨关节炎、动脉瘤、糖尿病性末梢神经痛恐惧、焦虑、抑郁、愤怒、孤独第七页,共五十五页。癌痛的诊断l病史一般病史疼痛史,必须详细了解,确定疼痛的原因和性质l疼痛部位l疼痛时间l疼痛性质l可能改变疼痛的因素l病程长短第八页,共五十五页。疼痛的评估l疼痛强度的评估l数字分级法NRSl根据主诉疼痛程度分级法VRSl视觉模拟法VAS
4、l疼痛强度评分Wong-Baker 脸第九页,共五十五页。疼痛评估方法疼痛评估方法lVRS法患者主诉简易分级法l0级:无痛;l级(轻度):有疼痛但可忍受,能正常生活,睡眠不受干扰l级(中度):疼痛明显,不能忍受,要求用止痛剂,睡眠受干扰;l级(重度):疼痛剧烈,不能忍受,睡眠受严重干扰,可伴有自主神经紊乱或被动体位。第十页,共五十五页。数字分级法(NRS)第十一页,共五十五页。目测模拟法(VAS-划线法)l划一长线一般长为10cm,一段代表无痛,另一段代表剧痛,让患者在线上的最能反响自己疼痛程度之处划一交叉线l由评估者根据患者划的位置测算其疼痛程度无痛无痛剧痛剧痛第十二页,共五十五页。疼痛强度
5、评分Wong-Baker 脸l脸谱评分法:用于儿童和弱智的成年人脸谱评分法:用于儿童和弱智的成年人 无痛 轻微疼痛 轻度疼痛 中度疼痛 重度疼痛 剧痛第十三页,共五十五页。疼痛的评估lVAS和NRS是目前普遍应用的评估方法l医师要标准地使用疼痛评估方法,尊重患者的感受和表达l为保证疼痛的评估的及时性和准确性,最好建立经常性监督机制,将疼痛评分记在病历首页上l让疼痛的主观感受成为一种半定量的指标,使医师能及时了解病人的疼痛状况,帮助确定合理的给药方案第十四页,共五十五页。癌痛治疗l方法:药物治疗是癌痛治疗的主要方法l共识:WHO癌症三阶梯止痛治疗原那么l目标:持续、有效缓解疼痛l 限制药物不良反
6、响l 降低疼痛及治疗所致心理负担l 提高生活质量 第十五页,共五十五页。癌痛治疗l癌痛治疗方法病因治疗药物镇痛治疗药物镇痛治疗非药物治疗神经阻滞疗法及神经外科治疗第十六页,共五十五页。WHO三阶梯止痛治疗第十七页,共五十五页。药物镇痛治疗l根本原那么l首先无创途径口服、经皮给药l按阶梯给药l按时给药l个体化给药l注意具体细节第十八页,共五十五页。口服给药l是主要的,首选无创给药涂径l简单、经济、易于接受l稳定的血药浓度l与静脉注射同样有效l更易于调整剂量、更有自主性l不易成瘾、不易耐药第十九页,共五十五页。按时给药l即按照规定的间隔时间给药,如每隔12小时一次,无论给药当时病人是否发作疼痛l而
7、不是按需给药l保证疼痛连续缓解第二十页,共五十五页。个体化给药l对麻醉药品的敏感度个体间差异很大,所以阿片类药物并没有标准用量l凡能使疼痛得到缓解并且副反响最低的剂量就是最佳答案剂量l个体差异明显l个体化选择药物l个体化滴定药物剂量第二十一页,共五十五页。注意具体细节l检测用药效果及不良反响检测用药效果及不良反响l尽可能减少药物不良反响尽可能减少药物不良反响l提高止痛治疗效果提高止痛治疗效果第二十二页,共五十五页。非甾体抗炎药(NSAIDS)lNSAID是指一类不含皮质激素而具有抗炎、镇痛和解热作用的药物l常用于癌痛治疗的非甾体抗炎药有:布洛芬,双氯芬酸、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、塞来昔布等lN
8、SAIDS有如下特点:l镇痛、抗炎和解热l无耐药性和依赖性l有剂量极限性天花板效应l假设接近极限剂量且疗效不佳时,改用或合用阿片类l治疗骨转移疼痛病人,联合阿片类药可明显提高疗效第二十三页,共五十五页。NSAIDs镇痛机制l抑制前列腺素的生成 前列腺素的特点包括:本身就是致痛物质;具有使痛觉增强作用;能增强痛觉感受器对缓激肽等物质的敏感性;l中枢作用机制:中枢前列腺素的合成;类阿片活性机制;5HT机理;兴奋氨基酸受体机理l这类药物一般镇痛剂量较其抗炎所需剂为低,而且镇痛作用存在天花板效应。第二十四页,共五十五页。NSAIDs不良反响l血小板:抗血小板聚集及使凝集的血小板解聚。临床可致出血,血小
9、板:抗血小板聚集及使凝集的血小板解聚。临床可致出血,阿司匹林类药物为多见,而扑热息痛那么对血流及血小板无影响。阿司匹林类药物为多见,而扑热息痛那么对血流及血小板无影响。故有出血倾向者该类某些药物不宜使用故有出血倾向者该类某些药物不宜使用 l胃肠道:可至溃疡胃肠道:可至溃疡,消化不良、烧心、恶心、厌食、腹胀、腹泻,消化不良、烧心、恶心、厌食、腹胀、腹泻,甚至胃出血,故有溃疡病史者不宜使用甚至胃出血,故有溃疡病史者不宜使用l肾脏:可使肾血管收缩,血流量下降,肾滤过率下降,对敏肾脏:可使肾血管收缩,血流量下降,肾滤过率下降,对敏感个体造成急性肾衰感个体造成急性肾衰l肝脏:长期大量使用水杨酸类药物可导
10、致肝脏中毒性改变肝脏:长期大量使用水杨酸类药物可导致肝脏中毒性改变第二十五页,共五十五页。阿片类药物l癌痛治疗的根底药物l阿片受体冲动药:吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼、埃托啡、美沙酮 l局部冲动药:喷他佐辛、丁丙诺啡 l其他镇痛药:强痛定、曲马多l无剂量极限性天花板效应l剂量滴定个体差异明显l首选无创途径给药第二十六页,共五十五页。阿片类药物初始剂量滴定l阿片类止痛药的疗效及平安性存在较大个体差异,需要逐渐调整剂量,以获得最佳答案用药剂量,成为剂量滴定。l对于初次使用阿片类药物止痛的患者,按照如下原那么进行滴定:l 使用吗啡即释片进行治疗,根据疼痛程度拟定初始固定剂量5-15mg,Q4h;l
11、用药后疼痛不缓解或缓解不满意,应于1小时后根据疼痛程度给予滴定剂量见下表,密切观察疼痛程度及不良反响。l 第二十七页,共五十五页。阿片类药物个体化剂量滴定疼痛程度疼痛程度考虑剂量增加考虑剂量增加7105010046255023251周:减少阿片用量,换药,或改用药途径第四十页,共五十五页。呼吸抑制l危险因素用药过量,肾功不全l临床表现R8次/分,潮式呼吸、紫绀针尖样瞳孔嗜睡状至昏迷皮肤湿冷,心动过缓,低血压轻度:选用胃复安、氯丙嗪或氟哌啶醇严重时呼吸暂停、深昏迷、循环衰竭、心脏停博、死亡第四十一页,共五十五页。呼吸抑制l解救治疗通常呼吸道,辅助通气呼吸复苏阿片拮抗剂:纳洛酮应注意阿片控释片体内
12、持续释放的问题第四十二页,共五十五页。辅助用药l减少阿片类药物用量及不良反响l改善终末期患者的其他病症l大多显效缓慢l缺乏统一的用药标准第四十三页,共五十五页。辅助用药l抗惊厥药l抗抑郁药lNMDA受体拮抗剂l抗心律失常类第四十四页,共五十五页。辅助用药l抗惊厥药:l适应症:神经病理性疼痛,对枪击痛、撕裂样疼痛、痛觉过敏有效l药物:卡马西平、加巴喷丁迭力 派汀、苯妥英l注意:需缓慢滴定剂量,稳定显效约需要2周l不良反响:嗜睡、眩晕、乏力、共济失调,骨髓及肝功能异常l加巴喷丁100-300mg口服,每日1次,逐步增量至300-600mg,每日3次,最大剂量为3600mg/d;普瑞巴林75-150
13、mg,每日2-3次,最大剂量650mg/d。第四十五页,共五十五页。辅助用药l抗抑郁药:l适应症:神经病理性疼痛,改善心情及睡眠,对灼痛、麻木样疼痛有效l药物:阿米替林、去甲阿米替林、多虑平等三环类抗抑郁药l注意:需缓慢滴定剂量,稳定显效约需要2周l不良反响:嗜睡、口干、体位性低血压、精神错乱,心律异常l阿米替林12.5-25mg口服,每晚1次,逐步增至最佳答案治疗剂量。第四十六页,共五十五页。辅助用药lNMDA:持续的疼痛信号激活NMDA受体,致脊髓背角细胞敏化,痛觉过敏,对吗啡类药物敏感性降低NMDA拮抗剂阻断以上过程,抑制中枢敏化,提高吗啡疗效药物:美沙酮、氯胺酮第四十七页,共五十五页。
14、辅助用药l抗心律失常药:l可乐定:2肾上腺素冲动剂,口服或硬脊膜外治疗神经病理疼痛有效第四十八页,共五十五页。吗啡止痛会成瘾吗啡止痛会成瘾l耐受性特点:耐受性特点:是正常的生理现象。是指随反复用药之后,药效下降,维持时间缩短,需要逐渐增加剂量或缩短给药时间才能维持其治疗效果药物需要量的提高大多与疼痛因疾病进展而加剧相一致,病情稳定的病人通常不需要增加药物剂量正确区分耐受性耐受性、身体依赖性身体依赖性和精神依赖性精神依赖性第四十九页,共五十五页。吗啡止痛会成瘾吗啡止痛会成瘾l克服耐受性的方法克服耐受性的方法可加用辅助药物;交替使用不同类型的镇痛药;如经放、化疗后疼痛减轻应及时递减剂量延长用药间隔
15、时间;也可配合其他止痛方法和给药途径。第五十页,共五十五页。吗啡止痛会成瘾吗啡止痛会成瘾l生理依赖身体依赖:生理依赖身体依赖:l药药物物连连续续使使用用一一段段时时间间后后,突突然然停停药药或或注注射射拮拮抗抗剂剂时时发发生生一系列严重的全身反响一系列严重的全身反响(称戒断综合症称戒断综合症)。l是是一一种种正正常常的的药药理理学学反反响响,临临床床上上可可通通过过逐逐渐渐减减量量的的方方法法来减少、停用吗啡,防止戒断病症发生。来减少、停用吗啡,防止戒断病症发生。l前前2424小小时时出出现现烦烦躁躁不不安安,打打呵呵欠欠、流流涕涕、出出汗汗或或瞳瞳孔扩大等孔扩大等l以以后后7272小小时时出
16、出现现易易冲冲动动,时时冷冷时时热热及及体体温温、血血压压、呼呼吸吸和心率升高等。和心率升高等。l这些病症不经治疗多数在这些病症不经治疗多数在5 51414天内消失。天内消失。第五十一页,共五十五页。吗啡止痛会成瘾吗啡止痛会成瘾l心理依赖精神依赖:心理依赖精神依赖:l是是一一种种心心理理异异常常的的行行为为表表现现,即即所所谓谓的的“成成瘾瘾。指指用用药药者者对对该该药药产产生生的的非非医医疗疗目目的的的的用用药药渴渴求求感感,患患者者往往会不择手段或不能自控的渴望得到药物。往往会不择手段或不能自控的渴望得到药物。l精精神神依依赖赖性性的的特特点点是是有有阿阿片片类类药药物物滥滥用用史史,用用
17、药药后后有有欣欣快感并以追求欣快感为目的,甚至不择手段快感并以追求欣快感为目的,甚至不择手段l用用药药剂剂量量往往往往以以克克计计算算,停停药药后后伴伴严严重重戒戒断断病病症症而而不不易消除,尿液毒品化验阳性,纳洛酮催促试验阳性。易消除,尿液毒品化验阳性,纳洛酮催促试验阳性。第五十二页,共五十五页。吗啡止痛会成瘾吗啡止痛会成瘾l生理依赖和耐受性是应用阿片类药物的正常药理学现象,不应影响药物的正常的继续使用l国内外资料显示因治疗疼痛出现的精神依赖性发生率1%,因此过分担忧“成瘾性出现并无必要。l癌症病人所要求的是镇痛效果,而不是精神上的享受。长期口服吗啡使患者的血药浓度一直保持高的平稳水平,没有
18、短时反复给药造成的刺激(峰谷现象),这恰是吸毒者所不需要的效果。l临床上怕药物出现成瘾性还相当普遍,易导致用药剂量缺乏的状况。第五十三页,共五十五页。吗啡止痛会成瘾吗啡止痛会成瘾l对癌痛患者进行整体照护的前提下使用吗啡,病人不会发生心理依赖l要求每23小时注射“一针的病人,看来似乎是成瘾。这样的病人通常有长时间疼痛控制不佳的历史,以及假设干周来一直完全定时需要每4小时一次注射一种或多种阿片类镇痛剂但剂量不够。l在这种情况下,定时给药,一般都可能充分地控制疼痛,防止出现看着钟表要药的行为,并且最后能逐渐地改用口服制剂。即使这时也不能认为该病人成瘾。他不是为了满足心理作用,而只是为了至少缓解疼痛1
19、或2小时才要求用阿片类药物。l大多数定时服用阿片类药物病人34周以后会出现躯体依赖。对于垂死的病人,成瘾不是一个难题。因为他们将继续服用吗啡直到死亡。l有些病人活的时间比预期的长得多,如果他们的疼痛消失,吗啡用量可以随之减少甚至可以完全停用。其指导原那么如下:l如果一个病人,服用定时的不变剂量的吗啡,且疗效较好,已有48周后完全无疼痛,那么可按适宜的数量值20%至50%不等减少其剂量。l如果疼痛复发,增加剂量到原来的水平。l如果疼痛没有复发,病人感觉良好,710天后再次减少剂量。l不要延长两次剂量间的间隔时间。第五十四页,共五十五页。内容总结癌症疼痛诊疗概述。VRS法患者主诉简易分级法。不易成瘾、不易耐药。血小板:抗血小板聚集及使凝集的血小板解聚。2550。第一天治疗结束后,计算第二天药物剂量:次日总固定量=前24小时总固定量+前日总滴定量。阿片类药物之间的剂量换算,可参照换算系数表。躯体痛和内脏痛。作用于脑干相关部位的阿片受体通过植物神经调节产生作用。正确区分耐受性、身体依赖性和精神依赖性。不要延长两次剂量间的间隔时间第五十五页,共五十五页。
限制150内