(精品)第八章 尿的生成和排出.ppt
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1、第八章第八章 泌尿系统的功能泌尿系统的功能概概 述述排泄排泄:体内一些物质经:体内一些物质经血液循环血液循环由排泄器官排出体外的由排泄器官排出体外的 过程。过程。排排 泄泄 器器 官官 排排 泄泄 物物 肾肾 脏(主要)脏(主要)水、尿素、肌酐、盐类、水、尿素、肌酐、盐类、药物、毒物、色素等药物、毒物、色素等 肺肺 脏脏 co2co2、水、挥发性药物等、水、挥发性药物等 皮肤及汗腺皮肤及汗腺 水、盐类、少量尿素等水、盐类、少量尿素等 消消 化化 道道 钙、镁、铁、磷等无机盐钙、镁、铁、磷等无机盐,胆色素胆色素,毒物等毒物等 唾唾 液液 腺腺 重金属、狂犬病毒等重金属、狂犬病毒等 第一节第一节
2、肾的功能解剖和肾血流量肾的功能解剖和肾血流量一、一、肾肾的功能解剖的功能解剖(一)(一)肾单位肾单位(nephronnephron)是肾的基本功能单位,它与集合管共同完 成泌尿功能。肾单位:皮质肾单位 近髓肾单位(髓旁肾单位)(二)球旁器(二)球旁器(juxtaglomerularjuxtaglomerular apparatusapparatus)1.1.球旁细胞(颗粒细胞):球旁细胞(颗粒细胞):内含分泌颗粒=肾素;对牵张刺激敏感感受器;2.2.致密斑致密斑:对远曲小管中的Na+、Cl-敏感,并将信息传递至球旁细胞,调节肾素的释放3.3.球外系膜细胞:球外系膜细胞:吞噬和收缩功能(三)肾脏
3、的神经支配和血管分布(三)肾脏的神经支配和血管分布 肾交感神经肾交感神经:递质是,调节肾血流量、肾小球滤过率、肾小管的重吸收和肾素释放。未发现肾有副交感神经支配。肾的血液供应肾的血液供应:肾动脉 两套毛细血管网 1、肾小球毛细血管网特点:血压高(40-60%ABP),利于滤过。2、肾小管周围毛细血管网特点:血压低,利于重吸收。(四)肾的血液循环特征(四)肾的血液循环特征 血供丰富,血液分布不匀:血供丰富,血液分布不匀:两肾的血流量1200ml/min 流量心输出量1/41/5;皮质外髓内髓=9451 压力高低不同:压力高低不同:肾小球毛细血管网高利于滤过 肾小管毛细血管网低利于重吸收 血流量在
4、一定范围内相对稳定:血流量在一定范围内相对稳定:在80-180mmHg范围内,保持相对稳定。肾脏的功能肾脏的功能(一一)排泄排泄:(主要)(主要)排除代谢终产物、过剩的电解质及进入体内的异物排除代谢终产物、过剩的电解质及进入体内的异物 调节细胞外液量和血液的渗透压调节细胞外液量和血液的渗透压 调节水、电解质和酸碱平衡调节水、电解质和酸碱平衡 (二二)内分泌内分泌:肾素:对血容量和血压起调节作用肾素:对血容量和血压起调节作用 促红细胞生成素:刺激骨髓红细胞的生成促红细胞生成素:刺激骨髓红细胞的生成 激肽、前列腺素:参与局部或全身血管活动的调节激肽、前列腺素:参与局部或全身血管活动的调节 1 1,
5、2525二羟二羟VitD3VitD3:调节钙的吸收和血:调节钙的吸收和血CaCa2+2+平衡平衡尿的生成过程:尿的生成过程:1.肾小球的滤过作用 2.肾小管和集合管的重吸收作用 3.肾小管和集合管的分泌作用三个连续过程第二节第二节 尿生成的过程尿生成的过程原尿原尿 =血浆的超滤液血浆的超滤液一、肾小球的滤过功能一、肾小球的滤过功能滤过三要素滤过三要素:屏障、动力、阻力屏障、动力、阻力滤过膜滤过膜外层中层内层水分子水分子阳离子阳离子葡萄糖葡萄糖小分子小分子阴离子阴离子白蛋白白蛋白机械屏障机械屏障静电屏障静电屏障滤过膜的三层结构 内皮细胞上的小孔内皮细胞上的小孔(窗孔70-90nm)允许 一些小分
6、子溶质和小分子量的蛋白质可以 通过;防止血细胞血细胞通过。内皮细胞含有带 负电荷的蛋白质,阻碍血浆蛋白血浆蛋白滤过 基膜基膜:是主要的屏障主要的屏障。微纤维网的网孔 (2-8nm)允许水水和部分溶质部分溶质通过。肾小囊的上皮细胞肾小囊的上皮细胞:滤过裂隙膜上有直径 4-11nm的孔,是滤过的最后一道屏障。滤过屏障的通透性特征:滤过屏障的通透性特征:机械屏障机械屏障决定了溶质分子大小不同,通透性不同:决定了溶质分子大小不同,通透性不同:2.0nm能自由滤过半径 2.04.2nm随半径滤过 4.2nm完全不能滤过分子量69000单体可通过静电屏障静电屏障决定了溶质分子所带电荷的不同,通透性不同决定
7、了溶质分子所带电荷的不同,通透性不同带正电荷的溶质最易通过;中性溶质此之;负电荷溶质不能通过 有效滤过压=肾小球毛细血管压肾小球毛细血管压-(血浆胶体渗透压血浆胶体渗透压+囊内压囊内压)(一)肾小球滤过的动力(一)肾小球滤过的动力有效滤过压有效滤过压 (effective filtration pressure)滤过平衡:有效滤过压=0肾小球滤过的有效动力是:有效滤过压有效滤过压动力动力阻力阻力肾小球滤过功能的度量指标肾小球滤过功能的度量指标1.1.肾小球滤过率肾小球滤过率(glomerularglomerular filtration rate,filtration rate,GFRGFR)
8、:):单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量 125ml/min(180L/d)2.2.滤过分数滤过分数(filtration fraction FF)(filtration fraction FF):GFR与每分钟 肾血浆流量的百分比 FF GFR肾血浆流量100 125660 100 19 说明当血液流入肾脏时,约1/5的血浆经滤过进入肾小 囊腔生成原尿 肾小球滤过率大小取决于滤过系数滤过系数和有效滤过压有效滤过压。滤过系数:即滤过膜的面积面积及其通透性通透性的状态(二)影响肾小球滤过的因素(二)影响肾小球滤过的因素1 1、有效滤过压、有效滤过压肾小球肾小球Cap.Cap.血压血压血浆胶体
9、血浆胶体渗透压渗透压囊内压囊内压有效有效滤过压滤过压 GFR GFR 尿量尿量=如:大失血如:大失血交感交感N N+、NE Cap.NE Cap.收缩收缩 高高BpBp病晚期病晚期肾肾A A入入硬化而缩小硬化而缩小如:快速大量输液如:快速大量输液稀释胶渗压稀释胶渗压 肾病综合症肾病综合症如:结石、肿瘤如:结石、肿瘤2 2、肾血流量、肾血流量 由图可见:沿着毛细血由图可见:沿着毛细血管全长,随着水和溶质的滤出,管全长,随着水和溶质的滤出,胶体渗透压渐胶体渗透压渐有效滤过压有效滤过压渐渐(=0(=0时称滤过平衡时称滤过平衡)滤过滤过平衡的位置决定着毛细血管滤平衡的位置决定着毛细血管滤过的长度。过的
10、长度。由图可见:三条曲线分别代表由图可见:三条曲线分别代表不同肾小球血浆流量不同肾小球血浆流量(RPF)RPF)时时血浆胶体血浆胶体渗透压渗透压(COP)(COP),斜率代表其上升的速率。,斜率代表其上升的速率。曲线曲线A:RPF COPA:RPF COP速快速快曲线曲线C:RPF COPC:RPF COP速慢速慢曲线曲线B:B:正常正常RPFRPF时时COPCOP速度速度结论结论:RPFRPF快快COPCOP速慢速慢滤过平衡位滤过平衡位置近出球置近出球A A端端GFRGFR;反之则反之则GFRGFR。3 3、滤过系数、滤过系数 面积通透性机械屏障作用血尿(如:肾炎时因免疫反应蛋白分解酶的释放
11、导致滤过膜孔、裂增大)静电屏障作用蛋白尿(如:肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失)正常时肾小球都活动滤过面积=1.5m2急性肾炎毛细血管腔狭窄或阻塞 滤过面积GFR尿量小结:影响滤过的因素小结:影响滤过的因素影响因素影响因素滤过率的变化滤过率的变化滤过膜滤过膜 滤过膜的孔径滤过膜的孔径滤过率滤过率(血尿)(血尿)滤过膜带负电荷滤过膜带负电荷滤过率滤过率(蛋白尿)(蛋白尿)滤过膜面积滤过膜面积滤过率滤过率(肾炎)(肾炎)有效滤过压有效滤过压 毛细血管血压毛细血管血压滤过率滤过率(大失血)(大失血)血浆胶体渗透压血浆胶体渗透压滤过率滤过率(快速大量输液)(快速大量输液)囊内压囊内压滤过率滤过率(结石
12、、肿瘤)(结石、肿瘤)肾小球血浆流量肾小球血浆流量滤过率滤过率(中毒性休克)(中毒性休克)二、肾小管与集合管的物质转运功能二、肾小管与集合管的物质转运功能肾小管与集合管的转运功能包括重吸收重吸收和分泌分泌。重吸收重吸收(reabsorption):指肾小管上皮细胞将物质从肾小管液 中重新转运到血液中的过程。分分 泌泌(secretion):指肾小管上皮细胞将自身代谢产物或血 液中的物质转运至肾小管液中的过程。(一)肾小管和集合管中物质转运的方式(一)肾小管和集合管中物质转运的方式1.方式方式2.途径途径跨细胞转运跨细胞转运:小管液中的小管液中的物质物质管腔膜管腔膜肾小管上皮肾小管上皮细胞细胞基
13、侧膜基侧膜组织间隙组织间隙细胞旁转运细胞旁转运:小管液中的小管液中的物质(物质(H2OH2O、CL-CL-、Na+Na+肾小管上皮细胞间的紧密连肾小管上皮细胞间的紧密连接接组织间隙组织间隙被动转运:被动转运:单纯扩散单纯扩散 易化扩散易化扩散 渗透渗透 溶剂拖曳溶剂拖曳主动转运主动转运:原发主动转运原发主动转运 继发主动转运继发主动转运(二)肾小管和集合管中各种物质的重吸收和分泌(二)肾小管和集合管中各种物质的重吸收和分泌1 1、NaNa+、CICI-和水的重吸收和水的重吸收 重吸收重吸收70%70%NaNa+、CICI-、K K+和水和水(1 1)近端小管)近端小管 前半段:前半段:NaNa
14、+的重吸收的重吸收 主动过程主动过程 管腔膜:大部分管腔膜:大部分NaNa+与与GsGs、aaaa同向转运同向转运、与、与H H+逆向转运逆向转运主动主动重重 吸收吸收 管周膜:管周膜:NaNa+-K-K+泵泵 Cl-Cl-不被重吸收不被重吸收 后半段:被动过程后半段:被动过程 ClCl-顺顺浓浓度度差差经经紧紧密密连连接接处处重重吸吸收收管管两两侧侧电电位位差差NaNa+顺顺电电位位差经差经紧密连接紧密连接处重吸收处重吸收H H2 2O O的重吸收的重吸收 机制机制:被动过程(被动过程(渗透作用渗透作用)重吸收途径重吸收途径:细胞旁路;细胞旁路;H H2 2O O通道通道近端小管重吸收特点:
15、近端小管重吸收特点:具有球具有球-管平衡现象管平衡现象,即,即重吸收量始终为滤过量重吸收量始终为滤过量 的的656570%70%重吸收量不随机体的需要而被调节重吸收量不随机体的需要而被调节 等渗重吸收等渗重吸收NaNa+的重吸收存在泵的重吸收存在泵-漏现象漏现象 (即:即:净净NaNa+重吸收量主动重吸收量回漏量重吸收量主动重吸收量回漏量)细胞间隙内细胞间隙内 NaNa+渗透压渗透压细胞间隙内静水压细胞间隙内静水压部分部分NaNa+和和H H2 2O O回漏入管腔内回漏入管腔内上皮细胞的上皮细胞的紧密连接紧密连接被撑开被撑开管腔膜管腔膜NaNa+主动转运进入上皮细胞内主动转运进入上皮细胞内管周
16、膜管周膜NaNa+泵将泵将NaNa+泵出上皮细胞泵出上皮细胞H H2 20 0顺渗透压进入上皮细胞间隙顺渗透压进入上皮细胞间隙 (2 2)髓袢)髓袢NaClNaCl约约2020,H H2 2O O约约1515在髓袢被重吸收在髓袢被重吸收髓袢降支细段髓袢降支细段:对对NaClNaCl不通透;不通透;对水高度通透:水以渗透方式对水高度通透:水以渗透方式被重吸收被重吸收小管液渗透压渐小管液渗透压渐髓袢升支细段:髓袢升支细段:对水不通透;对水不通透;对尿素中等程度通透对尿素中等程度通透 对对NaNaClCl高度通透:顺浓度差高度通透:顺浓度差被动重吸收被动重吸收渗透压渐渗透压渐 NaNa+K K+Cl
17、Cl-水水NaNa+高高髓袢升支粗段:髓袢升支粗段:对水、尿素不通透;对对水、尿素不通透;对NaNa+通透通透性低,但能以性低,但能以NaNa+2Cl2Cl-KK+同同向转运体方式的继发主动转运。向转运体方式的继发主动转运。低低ClCl-高高高高低低低低尿素尿素 管管腔腔膜膜上上有有NaNa+:2Cl:2Cl-:K:K+同同向向转转运运体体NaNa+、ClCl-顺顺电电-化化学学梯梯 度,度,K K+逆电逆电-化学梯度同向转运入细胞内。化学梯度同向转运入细胞内。进进入入细细胞胞内内的的:NaNa+由由管管周周膜膜NaNa+泵泵泵泵出出,ClCl-经经管管周周膜膜ClCl-通通道、道、K K+经
18、经管管腔膜腔膜K K+通道顺浓度梯度易化扩散出细胞。通道顺浓度梯度易化扩散出细胞。影响同向转运体转运的因素影响同向转运体转运的因素:应应用用圭圭巴巴因因选选择择性性阻阻断断NaNa+泵泵时时,ClCl-和和NaNa+的的重重吸吸收收就就明明显显减减少少。说说明明管管周周膜膜NaNa+泵泵的的活活动动对对管管腔腔膜膜同同向向转转运运体体的的转转运运具具有有重重要要作作用用。因因此此,将将NaNa+泵泵的的活活动动称称原原发发主主动动,而而将将同同向向转转运运体的转运称继发主动;故体的转运称继发主动;故ClCl-在髓袢升支粗段的重吸收是主动的在髓袢升支粗段的重吸收是主动的。同同向向转转运运体体对对
19、速速尿尿和和利利尿尿酸酸很很敏敏感感,即即它它们们能能与与ClCl-竞竞争争结结合合位位点点,从从而而抑抑制制NaNa+、ClCl-、K K+的的同同向向转转运运,干干扰扰尿尿浓浓缩缩机机制制(后述后述),导致利尿。因此,将速尿称髓袢利尿剂,导致利尿。因此,将速尿称髓袢利尿剂(3 3)远曲小管和集合管)远曲小管和集合管重吸收重吸收NaClNaCl约约1212和不同量的和不同量的H H2 2O O;水的重吸收受水的重吸收受抗利尿激素抗利尿激素(ADH)ADH)调节,调节,NaNa+的转运受的转运受醛固酮醛固酮调节调节NaNa+多进多排,少进少排多进多排,少进少排,不进不排,不进不排NaClNaC
20、l的重吸收的重吸收 重吸收的机制重吸收的机制:NaNa泵是动力泵是动力 Na-ClNa-Cl同向转运体(噻嗪类同向转运体(噻嗪类阻断)阻断)是主动重吸收过程是主动重吸收过程 远曲小管初段:远曲小管初段:Na+在管腔膜由Na+-Cl-同向转运体转运 进入细胞内,然后在管周膜由Na+泵泵出细胞而被重吸收。NaNa+-ClCl-的同向转运体可被噻嗪类的同向转运体可被噻嗪类(thiazidethiazide)利尿剂所抑制利尿剂所抑制远远曲曲小小管管后后段段和和集集合合管管:Na+在管腔膜主要通过Na+通道进入细胞内,然后在管周膜由Na+泵泵出细胞而被重吸收。Cl-经紧密连接被动重吸收。管管腔腔膜膜的的
21、NaNa+通通道道可可被被氨氨氯氯吡吡咪咪(amilorideamiloride)抑制抑制重吸收的特征重吸收的特征:无泵无泵-漏现象漏现象:因因远曲小管和集合管上皮细胞的远曲小管和集合管上皮细胞的紧密紧密连接连接对小离子对小离子(Na(Na+)的通透性低。的通透性低。重吸收的量可被调节重吸收的量可被调节:醛固酮可增加管腔膜上的醛固酮可增加管腔膜上的NaNa+通道数目,促进通道数目,促进NaNa+易化扩散进入细胞;还可增强管周膜易化扩散进入细胞;还可增强管周膜NaNa+泵的活性。泵的活性。水的重吸收水的重吸收特点特点:重重吸吸收收量量根根据据机机体体的需要而被调节;的需要而被调节;重重吸吸收收量
22、量对对终终尿尿量量的影响很大的影响很大。机制机制:远曲小管初段:远曲小管初段:同髓袢升支一样,对同髓袢升支一样,对水仍不通透水仍不通透。远曲小管后段和集合管:远曲小管后段和集合管:管腔膜有管腔膜有ADHADH调控的水通道调控的水通道(当当ADHADH作用时,水通道便从胞浆镶嵌到管腔膜上作用时,水通道便从胞浆镶嵌到管腔膜上),调节水的重吸收。,调节水的重吸收。2 2、HCO3HCO3重吸收与重吸收与H+H+的分泌的分泌 (1)(1)近端小管近端小管 80%80%HCO HCO3 3的重吸收与的重吸收与Na+-H+Na+-H+交换有关交换有关 机制机制:被动过程:被动过程 特点特点:不是以不是以H
23、COHCO3 3-的形式而是以的形式而是以COCO2 2的形式重吸收的;的形式重吸收的;HCOHCO3 3-的重吸收优先于的重吸收优先于ClCl-的重吸收;的重吸收;HCOHCO3 3-的重吸收与的重吸收与NaNa+-H-H+逆向交换呈正相关逆向交换呈正相关(H H+分泌分泌重吸收重吸收HCOHCO3 3-)结果结果:分泌一个:分泌一个H H+重吸收一分子重吸收一分子NaHCONaHCO3 3。碳酸酐酶的抑制剂:碳酸酐酶的抑制剂:乙酰唑胺乙酰唑胺利尿剂利尿剂 H H+的分泌的分泌 机制机制:主动分泌主动分泌 NaNa+-H-H+交换交换 H H+ATPATP酶酶(2)(2)髓袢髓袢 HCO3-
24、HCO3-的重吸收在升支粗段,机制同近端小管的重吸收在升支粗段,机制同近端小管(3)(3)远端小管和集合管远端小管和集合管 HCO3-HCO3-的重吸收机制同近端小管的重吸收机制同近端小管 闰闰C C主动分泌主动分泌H+H+机制:机制:质子泵:质子泵:H H+ATPATP酶酶 H H+-K-K+ATPATP酶酶特点特点:泌泌H H+与重吸收与重吸收HCOHCO3 3-、NaNa+呈正相关呈正相关=泌泌H H+助助 碱贮碱贮(泌泌H H+促促HCOHCO3 3-重吸收重吸收排酸保碱排酸保碱)泌泌H H+与泌与泌K K+呈负相关呈负相关(竞争抑制竞争抑制)。泌泌H H+是有限度的是有限度的:当小管
25、液当小管液pHpH值值4.54.5时时,泌泌H H+则停止则停止 3 3、NHNH3 3的分泌与的分泌与H H+、HCOHCO3 3的转运的关系的转运的关系 NHNH3 3的分泌与的分泌与H H+的分泌密切相关;的分泌密切相关;H H+分泌增加促使分泌增加促使NHNH3 3分泌及分泌及 NaHCONaHCO3 3的重吸收,实现的重吸收,实现排酸保碱排酸保碱的作用的作用 机制机制:单纯扩散单纯扩散 NHNH3 3分泌特点分泌特点:泌泌NHNH3 3与与泌泌H H+及及HCO3-HCO3-的的重重吸吸收收呈呈正正相相关关:即即泌泌NHNH3 3促促进进H H+-Na-Na+交交换换,促促进进排排酸
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