第三节伴性遗传课件.ppt

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1、LOGO 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？什么在某些遗传性状上表现的不同呢？(一一)性别决定性别决定性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：、概念：2、常染色体：、常染色体：3、性别决定的类型、性别决定的类型与性别决

2、定无关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定性染色体：性染色体：(二二)伴性遗传伴性遗传1、概念、概念2、色盲的发现、色盲的发现拓展：伴性遗传特点比较拓展：伴性遗传特点比较3、伴隐性遗传的特点、伴隐性遗传的特点类类型型伴伴隐隐性性遗传遗传伴伴显显性性遗传遗传伴伴Y遗传遗传特特点点 、男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传、女性患者多于男性患者、连续相传只传男不传女（限雄遗传）作业：、达标检测作业：、达标检测作业：、达标检测作业：、达标检测 小调查以下两副图中你看到了什么以下两副图中你看到了什么?(提示提示:一个是动物

3、一个是动物,一个是数字一个是数字)骆驼骆驼 5858红绿色盲症常见的人类遗传病，常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。不能区分红色和绿色。色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体染色体（性染色体）上的隐性基因控

4、制的。（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？）家族中可能的婚配情况？男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字（116）罗马数字罗马数字（I

5、IV）代代（1）每个符号代表的情况？）每个符号代表的情况？性别女()男()表现型 正常正常(携带者)色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着X X染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的 XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY（3）家族中可能的婚配情况？）家

6、族中可能的婚配情况？XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb

7、XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者红绿色盲症还有哪些特点？红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。提示：红绿色盲基因的传递。探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYX

8、bYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点结论返回返回 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜

9、色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率=下图是某家庭红绿色盲

10、症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其

11、他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=(1)=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。1 8 1 8 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固

12、应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病（7）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ：1：1：1 （6）XBY XBXBXBXB XBXb XBY XY 1 ：1：1：1 生育色盲男孩的概率 。1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=()=1 2 1 8返回返回 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况

13、。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：解释：假设反证法。假设反证法。假设其是隐性基因，则假设其是隐性基因，则I代代2号号和和II代代3号号母女均为母女均为XaXa。从从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必

14、有一个Xa基因，所以基因，所以I代代1号号基因型为基因型为XaY，为，为患者患者。假设与事实不符，所以假设与事实不符，所以假设错误假设错误。伴X显性遗传病 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来为其母亲传递来（Y

15、只能由父只能由父亲传递），由此可推知其亲传递），由此可推知其母亲母亲基因型基因型必有必有一个一个XA，则表现为，则表现为患者患者；男患者生育过程中，；男患者生育过程中，把把XA传递给了女儿传递给了女儿，把，把Y传递给了传递给了儿子，所以儿子，所以女儿女儿基因型基因型必有必有一个一个XA，为，为患者患者。伴X显性遗传病 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个

16、男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。解释：可用遗传图解的方法进行推导。伴X显性遗传病下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、型）

17、腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 4 伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。返回返回 课外探究伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病请你来做一次咨询医生：请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？提出防治对

18、策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色常染色体遗传病？性染色体遗传病体遗传病(伴伴X？伴？伴Y)？显？显性遗传病？隐性遗传病？性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇师，给那对夫妇提出合理的建议提出合理的建议。（请把（请把实践过程和结果写成小论文）实践过程和结果写成小论文）返回返回亲代亲代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXB

19、YXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：结果：亲代正常，亲代正常，子代正常。子代正常。3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况返回返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：结果：亲代正常（女性携带者），亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲子代男性有色盲()。XbXbXBXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的

20、情况50%返回返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果：结果：亲代中女性色盲，亲代中女性色盲，子代男性色盲子代男性色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况100%返回返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果：结果：亲代中男性色盲，亲代中男性色盲，子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：13、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况

21、亲代亲代配子配子子代子代返回返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%50%返回返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：结果：亲代都色盲，亲代都色盲，子

22、代都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况返回返回XYXY型性别决定型性别决定亲代亲代XX配子配子子代子代男性男性女性女性XXXXYXY男性男性女性女性Y染色体上的基因只能传给儿子。返回返回高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考：人类染色体组成有何异同？返回返回性染色体性染色体和是同源染色体吗？和是同源染色体吗？常染色体常染色体亲亲 代代22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX比比 例例 1

23、 1 ：1 1 返回返回讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？XYX同源区段同源区段非同源区段非同源区段同型同型同源染色体异型异型同源染色体返回返回思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？B B B Bb b b b有有与与之之相相对对应应的的基基因因吗吗？返回返回 她们为何轻生她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告中国年轻女性自杀状况报告)在某在某山区，一个妇女生了四个山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。不了儿子，便自杀了。返回返回思考思考生男孩是女人决生男孩是女人决定的吗？定的吗？第五次人口普查结果:(2006、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100思考：为什么男女性别比例不是：呢？思考：为什么男女性别比例不是：呢？返回返回