厂房设计与设施要求.ppt
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《厂房设计与设施要求.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《厂房设计与设施要求.ppt(99页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、保健保健食品食品生产生产企业企业厂房厂房与与设施要求设施要求设计设计我国保健食品良好生产规范(简 称 保 健 食 品GMP1998年颁布,1999年实施,它是为保障保健食品安全、质量而制定的贯穿于生产全过程中的一系列措施、方法和技术要求。一、一、GMP的基本概念及发展历程的基本概念及发展历程1、基本概念基本概念GMP是英文是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中的缩写,中文为文为“良好生产规范良好生产规范”。是在生产过程中特别注重食。是在生产过程中特别注重食品卫生安全管理的规程。品卫生安全管理的规程。GMP要求企业从人员、设计要求企业从人员、设计与设施、原料、生产过程
2、、成品贮存与运输、品质管与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输、品质管理等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一理等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的行为规范,改善卫生环境、及时发现生产套可操作的行为规范,改善卫生环境、及时发现生产过程中的问题并加以改善。过程中的问题并加以改善。2、GMP在国际的发展历史在国际的发展历史食食品品GMP是是从从药药品品GMP中中发发展展起起来来的的。美美国国FDA于于1963年年颁颁布布了了世世界界上上第第一一部部药药品品的的“良良好好操操作作规规范范(GMP)”,实实现现了了药药品品从从原原料料开开始始直直到到成成品品出出厂厂的的全全过过
3、程程质质量量控控制制。1969年年FDA制制定定了了“食食品品良良好好生生产产工工艺艺基基本本法法”,从此开创了食品,从此开创了食品GMP的新纪元。的新纪元。3、我国我国GMP的发展历程的发展历程我我国国GMP体体系系首首先先在在药药品品生生产产企企业业中中执执行行,继继而而扩扩展展到到保保健健食食品品的的生生产。产。对于对于药品药品:中国医药工业公司:中国医药工业公司:1982年药品生产管理规范(试行本)年药品生产管理规范(试行本)药品生产管药品生产管理规范(理规范(1985)、药品生产管理规范实施指南)、药品生产管理规范实施指南(1985)药品生产管理规范实施指南(药品生产管理规范实施指南
4、(1992)卫生部(国家药品监督管理局)卫生部(国家药品监督管理局):1988年年3月药品生产质量管理规范月药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范(药品生产质量管理规范(1992年修订本)年修订本)药品生产质量管理规范(药品生产质量管理规范(1998年修订)年修订)对于对于保健食品保健食品:卫生部1998年5月颁布国标保健 食 品 良 好 生 产 规 范(GB17405-1998)。卫生部2003年4月颁布保健食品良好生产规范审查方法和评价准则。除除保保健健食食品品良良好好生生产产规规范范外外,卫卫生生部部还还颁颁布布了了食食品品企企业业通通用用卫卫生生规规范范(GB14881-94)和和罐
5、罐头头厂厂、白白酒酒厂厂、啤啤酒酒厂厂、酱酱油油厂厂、食食醋醋厂厂、食食用用植植物物油油厂厂、蜜蜜饯饯厂厂、乳乳品品厂厂、肉肉类类加加工工厂厂、饮饮料料厂厂、葡葡萄萄酒酒厂厂、果果酒酒厂厂、黄黄酒酒厂厂、面面粉粉厂厂、饮饮用用天天然然矿矿泉泉水水厂厂、膨膨化化食食品品厂厂等等卫卫生生规范或良好生产规范。规范或良好生产规范。二二、保健食品生产企业厂房设计与设施要求、保健食品生产企业厂房设计与设施要求根据保健食品良好生产规范,一个符合标准的保健食品生产企业,必须符合下列各项要求:训练有素的训练有素的生产人员、管理人员生产人员、管理人员合适的合适的厂房与设施厂房与设施合格的合格的原材料、包装材料原材
6、料、包装材料严谨的严谨的生产过程管理生产过程管理可靠的可靠的成品贮存与运输成品贮存与运输完善的完善的品质管理(机构、制度、测量手段)品质管理(机构、制度、测量手段)良好的良好的卫生管理卫生管理GMP(一)总体设计与厂房布局(一)总体设计与厂房布局保保健健食食品品厂厂的的总总体体设设计计应应符符合合下下列列要求:要求:1、远离严重污染源、远离严重污染源新新建建、迁迁建建或或改改建建时时,将将厂厂址址选选择择在在环环境境良良好好,周周围围无无严严重重污污染染源源的的地地方方,这这是是建建设设保保健食品洁净厂房的必要前提。健食品洁净厂房的必要前提。国内室外大气含尘浓度国内室外大气含尘浓度含尘浓度含尘
7、浓度(0.5m微粒个微粒个/m3)含菌浓度含菌浓度(微生物个(微生物个/m3)工业区工业区(15-35)107(2.5-5)104市市郊郊(8-20)107(0.1-7)104农农村村(4-8)1070.11042、水源丰富,水质要好、水源丰富,水质要好3、交通运输要方便、交通运输要方便4、能源要有保障、能源要有保障5、地形、地质等要符合要求、地形、地质等要符合要求在保健食品企业在保健食品企业总图布置中应注意几个原则总图布置中应注意几个原则:1、全全厂厂总总图图布布置置应应该该符符合合生生产产工工艺艺流流程程的的需需要要,生生产产作作业业线线要要短短,并并尽尽可可能能减减少少生生产产线线的的迂
8、迂回回或或交交叉叉。同同一一厂厂房房和和邻邻近近厂厂房房进进行行的的各各项项生生产产操操作作不不得得相相互互妨妨碍。碍。2、要要妥妥善善处处理理厂厂区区内内洁洁净净厂厂房房与与非非洁洁净净厂厂房房以以及及其其他严重污染源之间的相对位置。他严重污染源之间的相对位置。3、洁洁净净厂厂房房之之间间,由由于于产产品品各各具具特特点点,它它们们的的相相对对位置也应予以合理安排。位置也应予以合理安排。4、符符合合消消防防安安全全要要求求。厂厂房房间间距距、道道路路等等应应符符合合建筑设计防火规范的要求。建筑设计防火规范的要求。5、安安排排好好全全厂厂的的人人员员路路线线和和货货流流路路线线,人人流流与与货
9、货流流应应有有不不同同的的出出入入口口,避避免免人人货货混混杂杂交交叉叉。全全厂厂水水、电电、汽汽、制制冷冷等等公公用用工工程程系系统统的的各各类类负负荷荷中中心心要要与与供供应应来来源源靠靠近近,使使能能量量损损失失最小,供应管线最短。最小,供应管线最短。6、应应考考虑虑到到今今后后工工厂厂生生产产的的发发展展。新新产产品品的的开开发发以以及及综综合合利利用的可能性等多种因素,为工厂发展留有余地。用的可能性等多种因素,为工厂发展留有余地。7、要尽可能采用集中式布置方式,合理组合厂房。、要尽可能采用集中式布置方式,合理组合厂房。8、绿化、绿化厂房周围应绿化,采用组合厂房,可空出面积搞绿化。厂房
10、周围应绿化,采用组合厂房,可空出面积搞绿化。对于绿化系数,地方和开发区都有指标,一般应为对于绿化系数,地方和开发区都有指标,一般应为30.(二)车间洁净分区(二)车间洁净分区车车间间内内应应按按生生产产工工艺艺和和卫卫生生、质质量量要要求求,划划分分洁洁净净级级别别。原原则则上上应应分分为为一一般般生生产产区区、30万万级级区区、10万万级级区。区。1、根据保健食品良好生产规范审查方法和评价准则保健食品生产的洁净级别:保健食品生产的洁净级别:固固体体保保健健食食品品:片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂等固体制剂按三十万级要求。液液体体保保健健食食品品:口服液、糖浆液、饮料等最终产品可灭菌的按三十
11、万级的要求,最终产品不灭菌的按十万级的要求。特特殊殊保保健健食食品品如益生菌类等产品为十万级。酒类产品应有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施,人员、物料进出及生产操作应参照洁净室(区)管理。2、厂房洁净级别及换气次数见下表空气洁净度等级含尘浓度含菌浓度换气次数(次/h)尘粒粒径(m)尘粒数(个/m3)沉降菌(9cm碟0.5h)浮游菌(个/m3)10000级0.5350,000310025520,00100000级0.53,500,0001050015520,000300000级0.51000000012561800(三)车间布置(三)车间布置l车间体型车间体型l有有窗窗厂厂房房和和无无窗窗厂厂
12、房房的的考虑考虑l车间布置要点车间布置要点:1、按按工工艺艺流流程程安安排排布布置置,合合理理安安排排各各功功能能区的关系。区的关系。2、合合理理安安排排设设备备和和材材料料,使使之之能能有有条条不不紊紊地地进进行行工工作作,防防止止混混杂杂和和交交叉叉污污染染,防防止止遗遗漏漏任何生产操作和控制步骤的事故发生。任何生产操作和控制步骤的事故发生。3、洁洁净净级级别别相相同同的的房房间间尽尽量量组组合合在在一一起起(有利于风管布置,人、物流走向合理)。(有利于风管布置,人、物流走向合理)。4、洁洁净净级级别别和和卫卫生生要要求求不不同同的的房房间间联联系系要要有有防污染措施(气闸、传递柜、缓冲间
13、等防污染措施(气闸、传递柜、缓冲间等)。5、合合理理安安排排人人流流、物物流流,应应控控制制无无关关人人员员和和物料输送不得通过正在操作区。物料输送不得通过正在操作区。6、全全车车间间人人流流、货货流流入入口口应应尽尽量量减减少少,这这样样有利于控制全车间的洁净度。有利于控制全车间的洁净度。7、安排好各种暗敷管道的走向及竖井的布置。、安排好各种暗敷管道的走向及竖井的布置。8、合理存放待处理的不合格原材料和半成品。、合理存放待处理的不合格原材料和半成品。一个完整的车间平面布局共有下列区域(功能区)一个完整的车间平面布局共有下列区域(功能区):仓储区(待检、合格品、不合格品)仓储区(待检、合格品、
14、不合格品)称量及前处理区(备料、称量、存放)称量及前处理区(备料、称量、存放)生产区(各岗位)生产区(各岗位)包装区(内包、外包)包装区(内包、外包)辅助区(清洗、清洁工具、工作服洗涤等)辅助区(清洗、清洁工具、工作服洗涤等)中间库(分散、集中)中间库(分散、集中)工程区(机房、配电)工程区(机房、配电)质检区质检区人物流通道、人员净化用室、物料净化用室人物流通道、人员净化用室、物料净化用室。1、仓储区、仓储区(1)仓仓储储区区必必须须有有足足够够的的面面积积和和空空间间,分分别别按按物物料料的的种种类类(原原料料、辅辅料料、包包装装材材料料、成成品品)、状状态态(待待检检、合合格格和和不不合
15、合格格)分分别别存存放放。有有条条件件应应将将仓仓库库作作成成高架仓库。高架仓库。(2)要要求求库库内内整整洁洁、干干燥燥、通通风风良良好好,并维持在认可的温度、湿度限度之内。并维持在认可的温度、湿度限度之内。(3)入入口口应应设设缓缓冲冲,防防虫虫、鼠鼠及及尘尘土土进进入。入。(4)仓库宜只设一个管理出入口。)仓库宜只设一个管理出入口。(5)仓仓库库地地面面要要求求平平整整、耐耐磨磨,不不起起灰灰,防潮,具有较高的承载力。防潮,具有较高的承载力。(6)取取样样间间应应有有防防止止交交叉叉污污染染的的措措施施,其其洁洁净净度度应应与与生生产产要要求求相相适适应应。(可可设设超超净净工工作台)。
16、作台)。安利除专门建造占地4万多平方米的现代化物流中心外,还在生产基地内建造了拥有7000多个库位的3个仓库,用于存放纽崔莱的原材料、包装材料和部分产品。仓库内安装了完善的空调系统,相对温度常年控制在20度30度,并配以强力通风系统,使原材料和成品避免了因受潮或高温而影响物料的稳定性。2、称量及前处理区、称量及前处理区采采用用集集中中称称量量,由由称称量量室室按按生生产产指指令令及及处处方方按按批批称称量量,集集中中放放在在备备料料室室,以以便便生生产产者者复复合合领领料。料。称量及前处理岗位都是粉尘散发较严重的场所,称量及前处理岗位都是粉尘散发较严重的场所,故布置中为了要加强除尘措施,这些岗
17、位尽可故布置中为了要加强除尘措施,这些岗位尽可能采用多间独立小空间。能采用多间独立小空间。3、生产区、生产区生生产产区区域域的的布布局局要要顺顺应应工工艺艺流流程程,减减少少生生产产过过程程的的迂迂回回往往返返。但但对对大大面面积积厂厂房房而而言言,对对于于不不同同剂剂型型的的相相同同工工序序可可以以集集中中设设置置,以以便便管管理理,互为通用。互为通用。4、包装区、包装区包包装装区区域域要要尽尽可可能能集集中中,这这样样可可以以充充分分利利用用场场地地,节节省省面面积积。同同时时有有数数条条生生产产线线进进行行包包装装时时,应应采采取取隔隔离离或或其其它它有有效效防防止止污污染染或或混混淆的
18、设施。淆的设施。5、辅助区、辅助区辅助用室有:设备及容器具清洗室辅助用室有:设备及容器具清洗室清洁工具洗涤存放室(宜设在洁净区域外);清洁工具洗涤存放室(宜设在洁净区域外);洁净工作服洗涤、干燥室;洁净工作服洗涤、干燥室;休息室(设在洁净区内):休息室(设在洁净区内):6、中间库(中间站)、中间库(中间站)在在生生产产车车间间内内部部设设置置中中间间站站是是降降低低人人为为差差错错,防止中间混料,保证产品质量的可靠措施之一防止中间混料,保证产品质量的可靠措施之一。中间站如何设置?中间站如何设置?集中设置集中设置分散设置分散设置7、工程区、工程区工程区主要是指空调机房、配电室等。空调机工程区主要
19、是指空调机房、配电室等。空调机房应紧靠洁净生产区,使通风管道路线最短,房应紧靠洁净生产区,使通风管道路线最短,这样可减少管道接头和相应的渗漏、污染机会,这样可减少管道接头和相应的渗漏、污染机会,能降低能源消耗。能降低能源消耗。8、质检区、质检区应设置必要的分析化验室。应设置必要的分析化验室。(四)人员与物料净化通道和设施(四)人员与物料净化通道和设施1、人员净化、人员净化2、物料净化、物料净化洁净室内微粒来源分析洁净室内微粒来源分析人员动作时的发尘数人员动作时的发尘数动作状态动作状态发尘数发尘数(粒径(粒径0.31m)个)个/分分.人人没动作没动作10万万轻微动作轻微动作50万万全身动作全身动
20、作100万万坐下、站起坐下、站起250万万行走行走60120米米/分分5001000万万跳跃跳跃15003000万万厕所浴室洗手换鞋脱外衣穿工洁作净服手消毒气空闸气室吹或淋室洁净生产区厕所浴室浴室厕所进出2、物料净化、物料净化生产中使用的原辅料、包装材料及容器具等,进入洁净区前应有效地清除外表面沾染的微粒和微生物。物料净化用室应包括外包装清理室、气闸室或传递窗(柜)。物料在外包装清理室拆除外包装,装入洁净容器内备用。外包装不能清除的应清除或擦拭外包装上的尘土。如何防止人流、物流的混杂?如何防止人流、物流的混杂?1要要达达到到防防止止人人流流、物物流流混混杂杂应应采采取取的的措措施施:人员和物料
21、的出入门必须分设,分门而入。人员和物料的出入门必须分设,分门而入。2人员和物料要有各自的净化用室和设施。人员和物料要有各自的净化用室和设施。3按工艺流程布局。按工艺流程布局。4用用于于制制造造、储储存存的的区区域域,不不得得用用作作非非本本区区域域人员通道。人员通道。人员和物料不得共用电梯人员和物料不得共用电梯(五)空气净化(五)空气净化1、保保健健食食品品洁洁净净厂厂房房空空气气洁洁净净度度一一般般分分为为二二个个等等级级(详详见见前前述述):即即10万万级级、30万万级级。该该表表中中与与空空气气洁洁净净度度有有关关的的有有两两个个指指标标:含含尘尘浓度和含菌浓度。浓度和含菌浓度。微微生生
22、物物(细细菌菌)对对保保健健食食品品的的危危害害比比微微粒粒更更严严重重。与与微微粒粒相相比比,微微生生物物更更难难控控制制,因因为为微生物具有下列特点:微生物具有下列特点:(1)存在范围广存在范围广(2)生长速度快生长速度快(3)生存能力强生存能力强为了保证达到空气洁净度,还有二个相应要为了保证达到空气洁净度,还有二个相应要求:求:1)温湿度要求)温湿度要求保健食品良好生产规范审查方法和评价准保健食品良好生产规范审查方法和评价准则(以下简称评价准则)对洁净室则(以下简称评价准则)对洁净室(区)规定了温湿度控制要求:无特殊要求(区)规定了温湿度控制要求:无特殊要求时,温度应控制在时,温度应控制
23、在1826,相对湿度控制在,相对湿度控制在4565%。洁净室温度(夏季)洁净室温度(夏季):10万级、万级、30万级:万级:2426一般区空调温度:一般区空调温度:2627洁净室相对湿度洁净室相对湿度:易吸潮产品(硬胶囊等):易吸潮产品(硬胶囊等):4550%(夏季)(夏季)片剂等固体制剂:片剂等固体制剂:5055%口服液口服液5565%特殊产品根据要求定。特殊产品根据要求定。2)换气次数(送风量)换气次数(送风量)参考医药工业洁净厂房设计规范:参考医药工业洁净厂房设计规范:10万级:万级:15次次/h30万级:万级:12次次/h换气次数应考虑到各种不利因素,通过空气量换气次数应考虑到各种不利
24、因素,通过空气量平衡和热平衡综合考虑。平衡和热平衡综合考虑。2、空气净化三要素空气净化三要素(1)空气要过滤空气要过滤空气净化系统分集中式净化空气调空气净化系统分集中式净化空气调节系统和分散式净化空气调节系统。节系统和分散式净化空气调节系统。净化空调系统的区域划分:净化空调系统的区域划分:洁净厂房由于不同剂型或品种的生产对洁净区域有不同的要求,为防止不同操作区域之间粉尘的污染,并考虑到加工过程往往发生在不同的时间段,因此通常采用多个净化系统的设置方式。净化空调系统设置及划分的基本净化空调系统设置及划分的基本原则如下:原则如下:(1)按主生产区域、辅助性区域划分;)按主生产区域、辅助性区域划分;
25、(2)按不同剂型的工艺区域划分,因为不同)按不同剂型的工艺区域划分,因为不同剂型的生产工艺对净化空调系统有不同的要剂型的生产工艺对净化空调系统有不同的要求;求;(3)按防火防爆、产生剧毒有毒物质区域划)按防火防爆、产生剧毒有毒物质区域划分;分;(4)按照不同洁净度等级划分;)按照不同洁净度等级划分;(5)按照厂房楼支或工艺平面分区划分。)按照厂房楼支或工艺平面分区划分。对于10万级净化空调系统一般由初、中、高三级过滤+温、湿度控制设备(冷却器、加热器、加湿器等)组成。30万级与万级与10万级相比,过滤要求低一些,因万级相比,过滤要求低一些,因此有三种方案可供选择:此有三种方案可供选择:(1)初
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 厂房 设计 设施 要求
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内