年《龙门亮剑》高考化学 第一单元 认识有机化合物课件 新人教选修5.ppt

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1、第一单元认识有机化合物第一单元认识有机化合物1能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。2021/8/8 星期日14了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体。5能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。6能列举事实说明有机物分子中基团之间存在相互影响。2021/8/8 星期日2有机化合物的分类和命名一、有机物的分类一、有机物的分类1按碳的骨架分类：根据分子中碳原子骨架的形状，分为链状有机化合物和环状有机化合物。(1)链烃：

2、碳原子骨架成直链或带支链，如烷烃、烯烃、炔烃等。(2)环烃：在有机化合物分子中含有碳原子形成的环，如环烷烃、苯环等。由于在实际的有机化合物中存在着一大类含有苯环的化合物，所有通常把含有苯环的化合物称为芳香族化合物，而把不含苯环的化合物称为脂肪族化合物。2021/8/8 星期日32按官能团分类：根据分子含有的特殊原子或原子团(官能团)，分为卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等。比较如下：2021/8/8 星期日42021/8/8 星期日52021/8/8 星期日6二、有机物的命名二、有机物的命名1烷烃的命名法(系统命名法)(1)选主链：以分子中含碳原子数最多的碳链作为主链，并且以主链上碳原子数目为依据命名

3、为某烷。碳原子数目在10以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的，就用中文数字来表示。例如，C7H16叫庚烷，C17H36叫十七烷。(2)主链编号(给主链编号的目的是为确定支链的位置)：编号原则是从距离取代基最近的一端开始编号。2021/8/8 星期日7(3)写出名称：把支链作为取代基，把烃基的名称写在某烷前面，并用1、2、3注明它在主链上的位置，在序号后用“”与烃基的名称隔开。若取代基相同，要合并起来，用“二”“三”等表示相同的烃基个数。若取代基不相同，应把简单的烃基写在前面，复杂的写在后面。例如：2021/8/8 星期日8(4)命名“口诀”：选主链，称某

4、烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。2烯烃和炔烃的命名(1)确定包括双键或三键在内的碳原子数目最多的碳链为主链；(2)主链上碳原子的位号顺序从离双键或三键较近的一端算起；(3)双键或三键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯、炔字样的前面。例如：的正确名称为：2乙基1戊烯。2021/8/8 星期日93苯的同系物的命名：苯的同系物的命名是以苯做母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯被乙基取代后生成乙苯 ，如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分

5、别用“邻”“间”“对”来表示其取代基的位置，其普通命名法的命名如：2021/8/8 星期日10二甲苯的三种同分异构体的普通命名也可以用系统命名法来对含有苯环的有机化合物进行命名。若将苯环上的6个碳原子编号，可将某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1,2二甲苯；间二甲苯叫做1,3二甲苯；对二甲苯叫做1,4二甲苯。2021/8/8 星期日11下列各组物质属于同系物的是_，属于同分异构体的是_，属于同素异形体的是_，属于同位素的是_，属于同一种物质的是_。O2和O3氕和氚麦芽糖和蔗糖苯和对二甲苯2021/8/8 星期日12【解析解析】结构相似，化学性质相

6、同，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的化合物为同系物，如：苯与对二甲苯。C2H2与C4H6组成上尽管相差2个“CH2”，但二者的结构不一定相同，二者不一定为同系物；蔗糖与麦芽糖，和2021/8/8 星期日13均属于同分异构体；O2和O3是同一元素的不同单质，二者互为同素异形体；氕和氚都是同一元素的不同原子，属于同位素；由CH4的正四面体结构可知：是同一种物质；淀粉和纤维素尽管分子式均为(C6H10O5)n，但二者的n值不同，二者不属于同分异构体。【答案答案】2021/8/8 星期日14(2008年高考上海卷)下列各化合物的命名中正确的是()2021/8/8 星期日15【导航导航】解答该题

7、先要确定各选项中各有机物含有的官能团，然后根据各选项中的有机物结构简式作出正确的命名。【解析解析】A的正确命名为1,3丁二烯；B应从离羟基最近的一端开始编号，正确名称为2丁醇；C为邻甲基苯酚；D主链上有4个碳原子，为2甲基丁烷。【答案答案】D2021/8/8 星期日16分别给下列有机化合物命名：2021/8/8 星期日17【解析解析】选取最长的主链上应有5个碳原子，因C2H5位于正中间的碳原子上，从哪一端编号都一样，其正确名称为3乙基戊烷。(2)该有机物最长的主链有7个碳原子，但有两种情况可供选择(见下，)，此时应选取含支链较多的碳链作为主链，可以看出，的支链有2个，的支链有3个，则应选用所示

8、主链，以离支链最近的碳编号。2021/8/8 星期日18故该有机物的正确名称为2,5二甲基3乙基庚烷。2021/8/8 星期日19(3)用系统命名法：可命名为1,3,5三甲苯。(4)先编号：命名为：2,3二甲基1丁烯。【答案答案】(1)3乙基戊烷(2)2,5二甲基3乙基庚烷(3)1,3,5三甲基(4)2,3二甲基1丁烯2021/8/8 星期日201下列物质中不属于羧酸类有机物的是()2021/8/8 星期日21【解析解析】分子结构中无COOH，它不属于羧酸类而属于酚类。【答案答案】D2021/8/8 星期日222下列物质中互为同分异构体的是()CH3CH2CH2CH2ClABC D【解析解析】

9、CH3CH2CH2CH2Cl的分子式均为C4H9Cl，但二者的结构不同，二者互为同分异构体。【答案答案】C2021/8/8 星期日233下列有机物的命名正确的是()A1,2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷【解析解析】1号碳上不能出现甲基，选项A错误；2号碳上不能出现乙基；选项C中烷烃为名称为2,3二甲基戊烷。【答案答案】D2021/8/8 星期日244下列有机化合物中，有多个官能团：2021/8/8 星期日25(1)可以看做醇类的是(填入编号，下同)_。(2)可以看做酚类的是_。(3)可以看做羧酸类的是_。(4)可以看做酯类的是_。【解析解析】中含有CHO和酚OH，故可

10、看做醛类和酚类；中含有COOH、酚OH和醇OH，故可看做醇类、酚类和羧酸类；2021/8/8 星期日26分子结构中含有COOH和酚羟基，故可看做羧酸类和酚类；分子结构中含有COOH和醇羟基，可看做羧酸类和醇类；分子结构中含有碳碳双键和酯基，可看做酯类。【答案答案】(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E2021/8/8 星期日275按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容：(1)新戊烷用系统命名法命名为_。1 mol该烃完全燃烧消耗O2_mol。(4)分子式为C3H6的烯烃的结构简式为_。2021/8/8 星期日28【解析解析】(1)新戊烷的结构简式为名称为2,2二甲基丙烷。1 mol该烃

11、完全燃烧消耗8.5 mol O2。(4)C3H6的烯烃结构简式为CHCH3CH2。【答案答案】(1)2,2二甲基丙烷(2)乙苯(3)C6H104甲基2戊炔8.5(4)CHCH3CH22021/8/8 星期日29有机物的结构特点一、有机物的结构一、有机物的结构1有机物种类繁多的原因(1)碳原子含有4个价电子，可以跟其他原子形成4个共价键；碳原子易跟多种原子形成共价键。(2)碳原子间易形成单键、双键、三键、碳链、碳环等多种复杂的结构单元。(3)同分异构现象的存在。2碳原子的成键特点(1)碳原子价键为四个；(2)碳原子间的成键方式：CC、CC、CC；(3)碳链：直线型、支链型、环状型等。2021/8

12、/8 星期日303分子构型2021/8/8 星期日31二、同分异构现象、同分异构体1常见的同分异构现象(1)碳链异构：因碳原子的结合顺序不同而引起的异构现象，如C5H12有3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、(2)官能团位置异构：因官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而引起的异构现象，如1丙醇与2丙醇。2021/8/8 星期日32(3)官能团类别异构：因官能团不同而引起的异构现象，常见的有：烯烃与环烷烃；炔烃与二烯烃或环烯烃；醇与醚；酚与芳香醇；醛与酮；羧酸与酯或羟醛；氨基酸与硝基化合物。(4)立体异构：顺反异构。如2丁烯，若甲基在双键同一侧，称为顺式；甲基在双键两侧的，称为反式

13、。2021/8/8 星期日33对映异构。如乳酸，两种分子结构互为镜像，我们称之为对映异构。2同分异构体的书写与判断书写同分异构体的顺序可按类别异构碳链异构位置异构的思维顺序考虑，不会出现混乱。(1)碳链异构可采用“减链法”，此法可概括为“两注意、四句话”。两注意：选择最长的碳链为主链；找出中心对称线。四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻到间。(后三句是针对支链说的)2021/8/8 星期日34(2)“等效氢”法同一碳原子上的H原子等效，例如CH4的一氯代物只有一种。同一碳原子所连甲基上的H原子等效。中2号碳原子上的两个CH3上的H原子等效，为同种结构。处于镜面对称位置上的

14、氢原子等效。例如：2021/8/8 星期日35某有机化合物结构如下，分析其结构并完成下列问题。(1)写出其分子式_。(2)其中含有_个不饱和碳原子，分子中有_种双键。(3)分子中的极性键有_(写出两种即可)。(4)分子中的饱和碳原子有_个；一定与苯环处于同一平面的碳原子有_个。(5)分子中CCO键角约_，CCH键角为_。2021/8/8 星期日36【解析解析】根据碳原子的结构特点，与4个原子形成共价键的碳原子称之为饱和碳原子，其他碳原子称之为不饱和碳原子，此分子中有12个不饱和碳原子；除碳碳双键外，碳原子还可与氧、硫、氮等原子形成双键，此分子中有碳碳双键和碳氧双键两种；凡是不同原子间形成的共价

15、键称之为极性键，此分子中有碳氢、碳氧、氧氢三种极性键；具有四面体结构的碳原子即为饱和碳原子，共有4个；苯环上的12个原子均共面，此分子中链在苯环上的3个碳原子和1个氧原子可看作取代氢原子所得，与苯环共面，又因为碳碳叁键的存在，导致共有4个碳原子一定与苯环共面。【答案答案】(1)C16H16O5(2)122(3)碳氧键、碳氢键(或氧氢键)(4)44(5)1201802021/8/8 星期日37 A、B都是芳香族化合物，1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O，且B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A的溶液具有

16、酸性，不能使FeCl3溶液显色。(1)A、B的相对分子质量之差为_。(2)1个B分子中应该有_个氧原子。(3)A的分子式是_。(4)B可能的三种结构简式是_、2021/8/8 星期日38【解析解析】(1)A水解后得到B和醋酸，从酯水解的通式可以看出AH2OCH3COOHB，设MA、MB分别为A、B的相对分子质量，MA1860MB，MAMB42，所以A、B相对分子质量之差为42。由于B分子中碳、氢质量分数不足100%，可知氧的质量分数是34.8%。求相对分子质量时，不知道n，应该当作1个、2个或是3个氧原子。相对分子质量为相对分子质量为46、92、138。因为B是芳香族化合物，1个苯环就是78，

17、所以B相对分子质量不可取46。A在水解前已有酸性，这个酸性又不是酚羟基(酚跟FeCl3溶液应显色)，所以只能是羧基，这个羧基应该转移到B分子中，一个苯环加一个羧基(COOH)部分相对分子质量已超过92，所以92也不可取。2021/8/8 星期日39只有138符合要求，应该是3个氧原子(注：若是4个氧原子，则相对分子质量应是183，它加上42，超过200，而题设A、B相对分子质量都不超过200，所以也不可取)。B的相对分子质量是138，一经认定即可分析推出B的分子式。138除去3个氧原子得90，相当于C7H6，所以B是C7H6O3，相应的A是C9H8O4。既然B有羧基、羟基、苯环，就可以写出邻、

18、间、对羟基苯甲酸3种结构简式。【答案】(1)42(2)3(3)C9H8O42021/8/8 星期日40 烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有CH键，则不容易被氧化得到COOH，现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的异构体有7种，其中的3种是：2021/8/8 星期日41【解析解析】由题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看做是C5H12的一个取代基，这样只要写出C5H11的7种符合要求的同分异构体，此题就可解决。2021/8/8 星期日421某烷烃的相对分子质量为72

19、，跟氯气发生取代反应所得的一氯取代物有3种，这种烷烃是()2021/8/8 星期日43【解析解析】烷烃的分子通式为CnH2n2，则14n272，n5。该烷烃为C5H12，其同分异构体分别为：其一氯代物有3种的是CH3CH2CH2CH2CH3。【答案答案】A2021/8/8 星期日442(2008年全国高考题)下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯2021/8/8 星期日45【解析解析】同分异构体要求分子式相同但结构不同。甲基丙烯酸氢原子数目不同。故不可能互为同分异构体。【答案答案】D2021/8/8 星期日

20、463已知C4H10的同分异构体有2种：分子式为C4H10O且属于醇类的同分异构体共有()A1种 B2种C3种 D4种2021/8/8 星期日47【解析解析】C4H10O属于醇类的碳主链结构与题给C4H10同分异构体的主链相同，也有2种，可分别简写为：(1)中羟基有a、b两种位置；在结构(2)中羟基也有a、b两种位置。所以，C4H10O属于醇类的同分异构体共有4种。【答案答案】D2021/8/8 星期日484某烃的相对分子质量为56。(1)该烃的分子式为_。(2)若能使酸性KMnO4溶液褪色，则可能的结构简式为_、_、_。(3)上述(2)中的混合物与足量H2反应后，所得产物共有_种。(4)上述

21、(2)中的混合物若与足量HBr反应后，所得产物共有_种。2021/8/8 星期日49【解析解析】设该烃的分子式为CxHy，则12xy56。(x、y均为正整数)经讨论可知x4，y8，即其分子式为C4H8。若该烃能使酸性KMnO4溶液褪色，则其为烯烃，其结构简式可能为：2021/8/8 星期日502021/8/8 星期日515有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2丁烯有两种顺反异构体：A中两个CH3在双键同侧，称为顺式，B中两个CH3在双键两侧，称为反式，如下所示：根据此原理，苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有一对顺反异构，写出结构简式：(1)三种位置异构：_，_，_；(2)

22、两种顺反异构：_，_。2021/8/8 星期日52【解析解析】顺式结构是两个相对分子质量较大的原子或原子团在双键的同侧，而反式在双键的异侧。苯丙烯的结构有：2021/8/8 星期日532021/8/8 星期日54研究有机物的一般方法一、有机物分离的主要方法1洗气法如除去CH4中含有的少量C2H4，可通入装有溴水的洗气瓶中。方法是洗气，装置是洗气瓶，必须是进气管长，出气管短。2蒸馏法蒸馏是分离、提纯液态有机物的常用方法。当液态有机物含有少量杂质、而且该有机物热稳定性较强、与杂质的沸点相差较大时(一般约大于30)，就可以用蒸馏法提纯此液态有机物。2021/8/8 星期日553重结晶法重结晶的首要工

23、作是选择适当的溶剂，要求该溶剂：(1)杂质在此溶剂中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；(2)被提纯的有机物在此溶液中的溶解度受温度的影响较大。该有机物的热溶液中的溶解度较大，冷却后易于结晶析出，等等。如利用苯甲酸的重结晶提纯、分离苯甲酸。4萃取法萃取包括液液萃取和固液萃取。液液萃取是利用有机物在两种不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂中转移到另一种溶剂中的过程。液液萃取是分离、提纯有机物的常用方法，分液漏斗是萃取操作的常用玻璃仪器。如分离苯的同系物和苯酚，可加入足量NaOH溶液，再分液。2021/8/8 星期日56二、有机物分子式的确定1元素分析(1)碳、氢元素质量分数的测定最常用的

24、是燃烧分析法。将样品置于氧气流中燃烧，燃烧后生成的二氧化碳和水分别用碱液和吸水剂吸收，称重后即可分别计算出样品中碳、氢元素的质量分数。(2)氮元素质量分数的测定将样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜的催化下燃烧生成氮气，并借助二氧化碳气流将生成的气体赶出，经KOH浓溶液吸收二氧化碳气体后，测得剩余气体的体积，即可计算出样品中氮元素的质量分数。2021/8/8 星期日57(3)卤素质量分数的测定将样品与AgNO3溶液及浓硝酸混合加热，此时卤素原子转变为卤素离子，并与AgNO3溶液作用产生卤化银沉淀。根据沉淀的量，即可计算出样品中卤素的质量分数。(4)氧元素质量分数的确定100%2021/8/8 星期

25、日582有机物分子式的确定2021/8/8 星期日59三、有机物分子结构的确定常用的分子结构鉴定方法有很多，如质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等。1红外光谱：原理：在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，当用红外线照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。2021/8/8 星期日602核磁共振氢谱：原理：氢原子核具有磁性，如用电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有

26、关信号，处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，且吸收峰的面积与氢原子数成正比。因此，从核磁共振谱图上可以推知该有机物分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目。除上述方法外，还可根据有机物的某些性质，推断其分子结构。2021/8/8 星期日61 要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作组合是()蒸馏过滤静止分液加足量钠加入足量H2SO4加入足量NaOH溶液加入乙酸与浓H2SO4混合液后加热加入浓溴水ABC D【导航】乙醇和乙酸的沸点都较低，但将乙酸转化成高沸点的乙酸钠后，即可通过蒸馏的方法进行分离。2021/8/8 星期日62【解析解析】分离的具体

27、流程如下：【答案答案】D2021/8/8 星期日63 (2008年高考宁夏理综)已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5%、H 4.2%和O 58.3%。请填空：(1)0.01 mol A在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L(标准状况)，则A的分子式是_；(2)实验表明：A不能发生银镜反应，1 mol A与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是_；(3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7)，B只有两种官能团，其数目比为31

28、。由A生成B的反应类型是_，该反应的化学方程式是_；2021/8/8 星期日64(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称：_；_。【导航】解答该题要先确定A分子的最简式，再确定其分子式，根据有机物的具体性质确定其结构简式。解题时注意要利用分子的空间结构的对称性。2021/8/8 星期日65【解析解析】(1)设化合物A的质量为100 g，则各元素的物质的量之比为n(C)n(H)n(O)3.14.23.6687。即化合物A的最简式为C6H8O7。设该化合物A的分子式为CxHyOz，则有：2021/8/8 星期日66则A的分子式为C6H8O7。(2)A不能发生银

29、镜反应，说明A中无醛基，1 mol A与足量NaHCO3溶液反应放出3 mol CO2，则1 mol A在有3 mol羧基(COOH)，A分子中有4个氢的属性相同，则A的结构简式为(3)A与乙醇发生酯化反应，则1 mol B分子中存在1 mol OH和3 mol酯基。(4)A可发生消去反应失去水，也可以发生分子内酯化反应失去水。2021/8/8 星期日672021/8/8 星期日682021/8/8 星期日69(2009年文海)某化工厂的废液中经测定知主要含有醇，其中还溶有苯酚(熔点：43)、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了以下回收的实验方案。20

30、21/8/8 星期日70试回答下列问题：(1)写出A、B、C的化学式：A_，B_；C_。(2)写出操作D的名称_；(3)写出回收物、和G的组成：_，_，G_。【解析解析】试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠，所以A可能为NaOH或Na2CO3溶液(不能是NaHCO3，因为它不和苯酚反应)；由“回收物(40、78)”知操作D为分馏；G为苯酚钠和乙酸钠，通过加入物质B和操作E可得苯酚和乙酸钠溶液，可知物质B和苯酚钠反应生成苯酚，而与乙酸钠不反应，可知B的酸性比乙酸弱比苯酚强，B为CO2，操作E为分液。乙酸钠到乙酸，说明加入了酸性比乙酸强的物质，稀硫酸(不能是盐酸，因为它易挥发)，操作F为蒸馏

31、。【答案答案】(1)Na2CO3(或NaOH)溶液CO2稀H2SO4(2)分馏(3)二氯甲烷乙醇苯酚钠、乙酸钠2021/8/8 星期日711现仅有下列仪器：烧杯、铁架台(带铁圈)、三角架、分液漏斗、普通漏斗、酒精灯、玻璃棒、蒸发皿和圆底烧瓶、滤纸，从缺少仪器的角度分析，不能进行的实验项目是()A过滤B蒸发C分液 D分馏【解析解析】题目提供的仪器中，没有温度计、冷凝管及接受器等仪器，不能进行分馏的实验操作。【答案答案】D2021/8/8 星期日722某气态化合物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：X中C的质量分数；X中H的质量分数；X在标准状况下的体积；X对氢气的相对密度；X的质量。欲确定X

32、的分子式，所需的最少条件是()A BC D【解析解析】由可确定该气态化合物的最简式，若要确定X的分子式，还需要知道X的相对分子质量，即需要知道X对H2的相对密度。【答案答案】A2021/8/8 星期日73 32002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的(109g)化合物通过质谱仪的离子化室，样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化可得到C2H6、C2H5、C2H4然后测定其质荷比。设H的质荷比为，某有机物样品的质荷比如右图所示(假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关)，则该有机物可能是()A甲醇 B甲烷C

33、丙烷 D乙烯【解析解析】从质谱图上可以看出，质荷比最大的是16，该有机物的相对分子质量为16，即为甲烷。【答案答案】B2021/8/8 星期日744(2009年东营质检)某有机物的相对分子质量为58，根据下列条件回答下列问题：(1)若该有机物中由碳、氢两种元素组成，则可能的结构简式为_。(2)若为含氧衍生物，且分子中有CH3，则可能的结构简式为_。(3)若分子中无CH3，又无OH，但能发生银镜反应，则结构简式为。2021/8/8 星期日75【解析解析】该有机物若为烃，则其分子式为C4H10，其结构简式可能为：若为烃的含氧衍生物(分子中只含一个氧原子)，则其分子式为C3H6O，其结构简式可能为分

34、子中含2个氧原子时，其分子式为C2H2O2，其结构简式为OHCCHO。2021/8/8 星期日76【答案答案】(1)CH3CH2CH2CH3或2021/8/8 星期日775为了测定某有机物A的结构，做如下实验：将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol CO2和2.7 g水；用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是123。试回答下列问题：2021/8/8 星期日78(1)有机物A的相对分子质量是_。(2)有机物A的实验式是_。(3)能否根据A的实验式确定A的分子式？_(填“能”或“不能”)。若能，则A的分子式是

35、_(若不能，则此空不填)。(4)写出有机物A可能的结构简式_。【解析解析】(1)在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46。(2)在2.3 g该有机物中，n(C)0.1 molm(C)0.1 mol12 g/mol1.2 g2021/8/8 星期日79所以n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol0.05 mol261，即A的实验式是C2H6O。(3)因为实验式是C2H6O的有机物中，氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式。(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是123。显然后者符合，所以A为乙醇。【答案答案】(1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH2021/8/8 星期日80课时作业点击进入链接2021/8/8 星期日812021/8/8 星期日82