生物:3.1《DNA是主要的遗传物质》课件(新人教版必修2).ppt
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1、看课本一、一、1928年年格里菲思格里菲思的的肺炎双球菌肺炎双球菌的转化实验的转化实验1.肺炎双球菌有两种肺炎双球菌有两种类型类型:菌落粗糙菌体无夹膜无毒性(2 2)R R型细菌:型细菌:菌落光滑菌体有夹膜有毒性(1 1)S S型细菌:型细菌:小鼠死亡小鼠死亡小鼠存活小鼠存活2、实验过程:、实验过程:小鼠存活小鼠存活小鼠死亡小鼠死亡格里菲思实验有没有说明具体哪格里菲思实验有没有说明具体哪一种物质是遗传物质?一种物质是遗传物质?没有没有该实验提出了一个问题:该实验提出了一个问题:“第四第四组实验中是什么使型细菌转化组实验中是什么使型细菌转化成为型细菌成为型细菌”二、艾弗里实验二、艾弗里实验 实验
2、设计:将型活细菌中的实验设计:将型活细菌中的_等提取出来,分别等提取出来,分别与与R型细菌进行混合在培养基中培养;型细菌进行混合在培养基中培养;结果:结果:_,使型细,使型细菌转化成型细菌。菌转化成型细菌。多糖、蛋白质、和多糖、蛋白质、和DNADNA与型细菌混合与型细菌混合用型细菌的用型细菌的DNA与型细菌混合可以得到型细菌与型细菌混合可以得到型细菌S型活细菌型活细菌多糖多糖脂质脂质蛋白质蛋白质RNADNADNA水解物水解物分别与分别与R型活细菌混合培养型活细菌混合培养RRRRR SR分析实验结果可以得出什么结论?分析实验结果可以得出什么结论?肺炎双球菌肺炎双球菌DNA是遗传物质,蛋白质等不是
3、遗是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质。传物质。型细菌受荚膜的保护,不容易被消灭,从而型细菌受荚膜的保护,不容易被消灭,从而迅速繁殖引起机体发生疾病,有毒性。而型细菌迅速繁殖引起机体发生疾病,有毒性。而型细菌无荚膜无毒性。无荚膜无毒性。荚膜的形成受遗传物质的控制荚膜的形成受遗传物质的控制。型细菌型细菌DNA与型细菌混合注射入小鼠,小与型细菌混合注射入小鼠,小鼠会不会死亡?鼠会不会死亡?会。型菌荚膜形成的基因片段进入会。型菌荚膜形成的基因片段进入R型菌,在型菌,在R型菌体内得到表达,导致型菌转化为型菌。型菌体内得到表达,导致型菌转化为型菌。仅型细菌仅型细菌DNA注射入小鼠,会不会死亡?注射入小鼠,会
4、不会死亡?不会。不能再形成细菌,不能繁殖,不会使小鼠不会。不能再形成细菌,不能繁殖,不会使小鼠死亡。(细菌自身繁殖需完整的细胞结构。)死亡。(细菌自身繁殖需完整的细胞结构。)加热不能完全破坏型细菌加热不能完全破坏型细菌DNA,但破坏了荚膜等。,但破坏了荚膜等。加热处理后的型细菌注射入小鼠,会不会死亡?加热处理后的型细菌注射入小鼠,会不会死亡?不会。失去了荚膜等结构,容易被小鼠机体消灭。不会。失去了荚膜等结构,容易被小鼠机体消灭。加热处理后的型细菌经冷却与活的型细菌混合,注加热处理后的型细菌经冷却与活的型细菌混合,注射入小鼠,小鼠会不会死亡?射入小鼠,小鼠会不会死亡?会。加热后会。加热后S型细菌
5、型细菌DNA没有完全破坏,使没有完全破坏,使R型细菌转型细菌转化为化为S型细菌。型细菌。如果用如果用DNA酶、强酸、强碱或高压蒸汽处理型活细酶、强酸、强碱或高压蒸汽处理型活细菌的菌的DNA,就会完全破坏,就会完全破坏DNA。DNA酶处理后的型细菌与活的型细菌混合,注射入酶处理后的型细菌与活的型细菌混合,注射入小鼠,会不会死亡?小鼠,会不会死亡?不会,不会,DNA被破坏,不能使被破坏,不能使R型细菌转化为型细菌转化为S型细菌。型细菌。三、三、1952年年赫尔希赫尔希和和蔡斯蔡斯噬菌体噬菌体侵染细菌的实验侵染细菌的实验DNA1、T2噬菌体噬菌体:一种专门寄生在大肠杆菌体内一种专门寄生在大肠杆菌体内
6、的病毒。的病毒。蛋白质蛋白质(C、H、O、N、P)(C、H、O、N、一般、一般都有都有S)T2噬菌体侵染细菌过程噬菌体侵染细菌过程2、实验、实验过程过程:放射性放射性放射性放射性赫尔希和蔡斯的实验中用到了三个技术手段:赫尔希和蔡斯的实验中用到了三个技术手段:同位素同位素标记技术标记技术、细菌和噬菌体的培养技术细菌和噬菌体的培养技术、物质的提取分离物质的提取分离技术技术。科学成果的取得必须有技术手段做保证,技术的。科学成果的取得必须有技术手段做保证,技术的发展需要以科学原理为基础。发展需要以科学原理为基础。他们是用同位素标记法区分他们是用同位素标记法区分DNA和蛋白质。和蛋白质。DNA与蛋白质在
7、元素组成上有什么特别明显的不同?与蛋白质在元素组成上有什么特别明显的不同?DNA中的中的P多,蛋白质中多,蛋白质中P含量少;蛋白质中一般有含量少;蛋白质中一般有,而,而DNA中没有。中没有。用用_标记一部分标记一部分T2噬菌体的噬菌体的_,用标记用标记的的T2噬菌体侵染未标记的细菌噬菌体侵染未标记的细菌;用用_标记另一部分标记另一部分T2噬菌体的噬菌体的_,用标记的用标记的T2噬菌体侵染未标记的噬菌体侵染未标记的细菌细菌。这两组实验构成相互对照。这两组实验构成相互对照。35S蛋白质蛋白质32PDNA怎么标记怎么标记T2噬菌体噬菌体用含标记的培养基培养大肠杆菌用含标记的培养基培养大肠杆菌;再用再
8、用T2噬菌体侵染。噬菌体侵染。T2噬菌体独立存在时,或用普通的培养基(无活细噬菌体独立存在时,或用普通的培养基(无活细胞)培养,不会增殖,不会合成蛋白质和胞)培养,不会增殖,不会合成蛋白质和DNA,也就,也就不会被标记不会被标记。T2噬菌体必须在活体细胞内才能增殖,才能合成蛋噬菌体必须在活体细胞内才能增殖,才能合成蛋白质和白质和DNA,才会被标记。,才会被标记。具体赫尔希和蔡斯实验中用具体赫尔希和蔡斯实验中用_T2噬噬菌体侵染菌体侵染_的细菌。的细菌。标记的标记的未标记未标记离心可将溶液中比重不同的成分分为上离心可将溶液中比重不同的成分分为上清液和沉淀。清液和沉淀。T2噬菌体外壳和噬菌体外壳和
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