2022届老高考化学(人教版)一轮总复习练习:第16讲 原电池 化学电源 (含解析).docx
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1、练案 16第六章化学反应与能量第 16 讲原电池化学电源A 组基础必做题(40 分)一、选择题(本题包括 4 小题,每题 4 分,共 16 分)1(2021河北衡水检测)铜锌电池原理如图所示,下列说法正确的是(C)Aa 电极发生还原反应B盐桥中K移向 a 电极Cb 电极反应式为Cu22e=Cu D电子由Zn 电极流出,经盐桥流向b 电极解析 本题考查“双液-铜锌原电池”的构成及工作原理。Zn 的金属活动性强于Cu,则铜锌原电池中,Zn 作负极,发生氧化反应,A 错误;b 电极是正极,盐桥中阳离子向正极区移动,则盐桥中 K移向 b 电极,B 错误;溶液中 Cu2在 b 电极上发生还原反应生成Cu
2、,电极反应式为 Cu22e=Cu,C 正确;电子由负极经导线流向正极,则电子由 Zn 电极流出,经电流计流向Cu 电极,电子不能经过盐桥,D 错误。2(2021湖北武汉模拟)中科院某课题组将二氧化锰和生物质置于一个由滤纸制成的折纸通道内形成电池(如图所示),该电池可将可乐(pH2.5)中的葡萄糖作为燃料获得能量。下列说法中正确的是( C )Aa 极为正极B随着反应不断进行,负极区的pH 不断增大C消耗 0.01 mol 葡萄糖,电路中转移 0.02 mol 电子Db 极电极反应式为MnO 2H O2e=Mn24OH22解析根据图知,葡萄糖 C6H12O6 转化为葡萄糖内酯 C6H10O6,C
3、元素化合价由 0 价转化为1,则该电极上失电子发生氧化反应,所以a 为负极,b 为正极,故A 错误;负极3区电极反应式为C HO 2e=C HO 2H,负极溶液中 c(H)增大,则溶液的pH 减6 12 66 10 6小,故 B 错误;根据 C HO 2e=C HO 2H知,消耗 1 mol 葡萄糖转移 2 mol 电子,6 12 66 10 622则消耗 0.01 mol 葡萄糖转移 0.02 mol 电子,C 正确;b 电极上二氧化锰得电子和氢离子反应生成水和锰离子,电极反应式为MnO 4H2e=Mn22H O,D 错误。3(2020山东等级考模拟)利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处
4、理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示。H、O 、NO等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI 释放电子的23te物质的量为 n ,其中用于有效腐蚀的电子的物质的量为n 。下列说法错误的是(B) A反应均在正极发生B. 单位时间内,三氯乙烯脱去 a mol Cl 时 nea molC. 的电极反应式为NO10H8e=NH3H O342D. 增大单位体积水体中小微粒ZVI 的投入量,可使 nt 增大解析本题以利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯进行水体修复为载 体,考查了原电池原理在生产中的应用,考点有正、负电极反应的判断,电极反应式的书写与计算,加快化学反应速率方法
5、的判断等;体现了考查要求中的综合性、应用性和创新性, 考查的学科核心素养有变化观念与平衡思想、证据推理与模型认知等。A 项,由题图中各元素反应前后化合价的变化可知,反应均为得电子的反应,所以应在正极发生,正确;B 项,三氯乙烯脱氯时发生的反应为 CHCl=CCl 3H6eCH =CH 3Cl,故222e脱去 a mol Cl 时 n 2a mol,错误;C 项,由题图及 N 元素的化合价变化可写出的电极反应式为 NO10H8e=NH3H O,正确;D 项,增大单位体积水体中小粒径 ZVI342t的投入量,可以增大小粒径 ZVI 和正极的接触面积,加快 ZVI 释放电子的速率,使 n 增大, 正
6、确。4(2021山东泰安一模)中科院科学家设计出一套利用SO2 和太阳能综合制氢方案,其基本工作原理如图所示。下列说法错误的是(C)A该电化学装置中,Pt 电极作正极BPt 电极的电势高于BiVO4 电极的电势C电子流向:Pt 电极导线BiVO4 电极电解质溶液Pt 电极342DBiVO4 电极上的反应式为SO22e2OH=SO2H O4444解析 Pt 电极上H2O 得电子生成H2,发生还原反应,Pt 电极作正极,故A 正确;Pt 电极为正极,BiVO 电极为负极,所以Pt 电极的电势高于BiVO 电极的电势,故B 正确; 电子从BiVO 电极(负极)经导线流向Pt 电极(正极),不能进入溶
7、液,故C 错误;BiVO 电极为负极,电极上发生氧化反应,电极反应式为SO22e2OH=SO2H O,故D 正342确。点拨本题的易错选项为C,要注意溶液通过自由移动的离子导电,电子不能进入溶液;难点为D,要注意电极反应式的书写与溶液的酸碱性有关。二、非选择题(本题包括 2 小题,共 24 分)5(2021河北衡水高三检测)(1)锌锰(ZnMnO2)干电池应用广泛,其电解质溶液是 ZnCl2NH4Cl 混合溶液。该电池的负极材料是Zn。电池工作时,电子流向正极(填“正极”或“负极”)。若 ZnCl2NH4Cl 混合溶液中含有杂质 Cu2,会加速某电极的腐蚀,其主要原因是Zn 与 Cu2反应生成
8、Cu,Zn 与 Cu 构成原电池,加快反应速率 。(2) 铅蓄电池是常用的化学电源,其电极材料分别是 Pb 和 PbO2,电解液为硫酸。该电池总反应式为PbPbO 2H SO放电2PbSO 2H O 。224充电42该蓄电池放电时,电解质溶液中阴离子移向 负极(填“正极”或“负极”);正极附近溶液的酸性减弱(填“增强”“减弱”或“不变”),负极的电极反应式为 Pb2e44SO2=PbSO。(已知:硫酸铅为不溶于水的白色沉淀,生成时附着在电极上)2实验室用铅蓄电池作电源电解饱和食盐水制取氯气,若制得 0.050 mol Cl ,这时电池内消耗的H2SO4 的物质的量至少是0.1mol。(3) 氢
9、氧燃料电池具有启动快、效率高等优点,其能量密度高于铅蓄电池。若电解液为KOH 溶液,则氢氧燃料电池的负极反应式为 H 2e2OH=2H O。该电池工作时,22外电路每流过 2 mol e,消耗标准状况下氧气 11.2 L。解析(1)负极上失电子发生氧化反应,则 Zn 失电子为负极,电子由负极流向正极。电化学腐蚀较化学腐蚀更快,锌与还原出来的Cu 构成铜锌原电池而加快锌的腐蚀。2442(2) 在铅蓄电池中,根据原电池反应式中元素化合价变化知,在Pb 电极上 Pb 元素化合价由 0 变为2,发生氧化反应:Pb2eSO2=PbSO ,所以 Pb 作负极,PbO 作正极,电解质溶液中阴离子移向负极。工
10、作时,该铅蓄电池正极上 PbO 得电子发生还原反应,电极反应为PbO SO22e4H=PbSO 2H O,正极附近溶液的酸性减弱。24422设生成 0.05 mol Cl2 需转移的电子为 x mol。2Cl2e = Cl 2 mol1 molx mol0.050 mol解得 x0.1,设转移 0.1 mol e时,消耗硫酸的物质的量为 y mol,放电时,铅蓄电池的电池反应式为PbO2Pb2H2SO4=2PbSO42H2O转移电子2 mol2 moly mol0.1 moly0.1,所以消耗硫酸的物质的量为 0.1 mol。(3) 燃料与氧气反应的总化学方程式为2H2O2=2H2O,电解质溶
11、液呈碱性,负极上氢气失电子生成水,则负极的电极反应式为 H 2OH2e=2H O 或 2H 4OH4e222=4H2O;该电池中正极上是氧气发生得电子的还原反应,其电极反应式为 O22H2O4e=4OH,则外电路每流过 2 mol e,消耗氧气为 0.5 mol,所以消耗标准状况下氧气的体积为 0.5 mol22.4 Lmol111.2 L。6(2020北京等级考适应性测试,16)2019 年诺贝尔化学奖授予对锂电池及锂离子电池研究做出贡献的三位科学家。(1) 最早的可充电锂电池用金属锂作负极。锂在元素周期表中的位置是 第二周期第A族,属于活泼金属,使电池存在较大安全隐患。(2) 现在广泛使用
12、的锂离子电池有多种类型。某可充电钴酸锂电池的工作原理如下图所示:碳酸乙烯酯(EC)常用作电解液的溶剂,其结构为,熔点 35 ,可燃,可由二6该电池放电时,其中一极的电极反应式是 LixC xe=6CxLi,则该极应为上图中的A(填“A”或“B”)。氧化碳和有机物 X 在一定条件下合成。X 与乙醛互为同分异构体,核磁共振氢谱显示只有一组峰:写出合成EC 的化学方程式:从正极材料中回收钴和锂的流程如下:写出酸浸过程中发生反应的化学方程式:2LiCoO2 3H2SO4 H2O2=Li2SO4 2CoSO4O24H2O。拆解废旧电池前需进行放电处理,既可保证安全又有利于回收锂。有利于回收锂的原因是放电
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