药理学课堂习题.ppt
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1、第二章第二章 药效学药效学A型题(最佳选择题)型题(最佳选择题)n1.副作用是指副作用是指nA、受药物刺激后产生的异常反应、受药物刺激后产生的异常反应nB、停药后残存的生物效应、停药后残存的生物效应nC、用药后给病人带来的不适反应、用药后给病人带来的不适反应nD、用药量过大或时间过长引起的反应、用药量过大或时间过长引起的反应nE、在治疗剂量下出现的与治疗目的无、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用关的作用2.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A、最小有效量、最小有效量 B、治疗剂量、治疗剂量 C、大剂量、大剂量 D、阈剂量、阈剂量 E、与剂量无关、与剂量无关
2、3.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的药物的A、毒性反应、毒性反应 B、副作用、副作用 C、治疗作用、治疗作用 D、变态反应、变态反应 E、后遗效应、后遗效应4.服用巴比妥类药物后次晨的服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉宿醉”现现象称为药物的象称为药物的 A、副作用、副作用 B、毒性反应、毒性反应 C、后遗效应、后遗效应 D、变态反应、变态反应 E、特异质反应、特异质反应5.长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的称为药物的A、副作用、副作用 B、后
3、遗效应、后遗效应 C、变态反应、变态反应 D、特异质反应、特异质反应 E、停药反应、停药反应6.注射青霉素引起的过敏性休克称为药注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的物的A、副作用、副作用 B、毒性反应、毒性反应 C、后遗、后遗效应效应 D、停药反应、停药反应 E、变态反应、变态反应7.副作用的产生是由于副作用的产生是由于A、病人的特异性体质、病人的特异性体质 B、病人的肝肾功能不良、病人的肝肾功能不良 C、病人的遗传变异、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低、药物作用的选择性低 E、药物的安全范围小、药物的安全范围小 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原维感染病人给予抗生素杀灭体内病原维生素为生
4、素为A、全身治疗、全身治疗 B、对症治疗、对症治疗 C、局、局部治疗部治疗 D、对因治疗、对因治疗 E、补充治疗、补充治疗9.与药物的药理作用和剂量无关的反与药物的药理作用和剂量无关的反应应A、变态反应、变态反应 B、特异质反应、特异质反应 C、副作用、副作用 D、毒性反应、毒性反应 E、后遗效应、后遗效应X型题(多项选择题)型题(多项选择题)n1.药物的不良反应包括药物的不良反应包括nA、副作用、副作用 B、变态反应、变态反应 C、戒断效应、戒断效应 D、后遗效应后遗效应 E、停药反应、停药反应n2.药物的基本作用和药理效应的特点药物的基本作用和药理效应的特点nA、通过影响机体固有的生理、生
5、化功能而发挥、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用作用nB、具有专一性和选择性、具有专一性和选择性nC、具有治疗作用和不良反应两重性、具有治疗作用和不良反应两重性nD、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型nE、选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关、选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关第三章第三章 药动学药动学A型题(最佳选择题)型题(最佳选择题)n1、下列哪种给药方式可能会出现首过效应下列哪种给药方式可能会出现首过效应nA、肌内注射、肌内注射 B、吸入给药、吸入给药 C、舌下含服、舌下含服 n D、口服给药、口服给药 E、皮下注射、皮下注射n2、大多数药
6、物通过细胞膜转运的方式是、大多数药物通过细胞膜转运的方式是nA、主动转运、主动转运 B、简单扩散、简单扩散 C、易化扩散、易化扩散 n D、滤过、滤过 E、膜孔转运、膜孔转运n3、吸收是指药物自给药部位进入、吸收是指药物自给药部位进入nA、细胞内的过程、细胞内的过程 B、细胞外液的过程、细胞外液的过程 n C、血液循环的过程、血液循环的过程nD、胃肠道的过程、胃肠道的过程 E、作用部位的过程、作用部位的过程4、药物在体内作用起效的快慢取决于药物在体内作用起效的快慢取决于A、药物的吸收速度、药物的吸收速度 B、药物的首关、药物的首关消除消除 C、药物的生物利用度、药物的生物利用度D、药物的分布速
7、度、药物的分布速度 E、药物的血浆、药物的血浆蛋白结合率蛋白结合率5、药物在血浆中主要与下列哪种蛋白、药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合结合A、白蛋白、白蛋白 B、血红蛋白、血红蛋白 C、糖蛋、糖蛋白白 D、脂蛋白、脂蛋白 E、球蛋白、球蛋白 6、药物与血浆蛋白结合、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的、是不可逆的 B、加速药物在体内、加速药物在体内的分布的分布 C、是疏松和可逆的、是疏松和可逆的D、促进药物排泄、促进药物排泄 E、无饱和性和置换现象、无饱和性和置换现象7、药物与血浆蛋白结合后、药物与血浆蛋白结合后A、排泄加快、排泄加快 B、作用增强、作用增强 C、代谢加快、代谢加快D、暂时失去药
8、理活性、暂时失去药理活性 E、更易透过血脑屏障、更易透过血脑屏障 8、肝肠循环是指肝肠循环是指A、药物经十二指肠吸收后,经肝脏转、药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程化再入血被吸收的过程B、药物自胆汁排泄到十二指肠后,在、药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程肠道被再吸收又回到肝脏的过程C、药物在肝脏和小肠间往返循环的过、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程程D、药物在肝脏和大肠间往返循环的、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程过程9、苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:应:A、碱化尿液,使解离度增大,增加、碱化尿液,使解离度增大,增加
9、肾小管再吸收肾小管再吸收B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收管再吸收C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收管再吸收D、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收管再吸收E、酸化尿液,使解离度减少,增加肾小、酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收管再吸收10、丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是的疗效,其原因是A、延缓抗药性产生、延缓抗药性产生B、在杀菌作用上有协同作用、在杀菌作用上有协同作用C、对细菌代谢有双重阻断作用、对细菌代谢有双重阻断
10、作用D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、促进肾小管对青霉素的吸收、促进肾小管对青霉素的吸收11、消除半衰期的长短取决于、消除半衰期的长短取决于A、药物的吸收速率、药物的吸收速率 B、药物的消除速率、药物的消除速率 C、药物的转化速率、药物的转化速率 D、药物的转运速度、药物的转运速度 E、药物的分布速率、药物的分布速率12、当每隔一个半衰期给药一次时,、当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用常采用A、缩短给药间隔、缩短给药间隔 B、首次给予负荷剂量、首次给予负荷剂量 C、增加给药次数、增加给药次数D、首次
11、给予维持剂量、首次给予维持剂量 E、增加每次给药剂量、增加每次给药剂量X型题(多项选择题)型题(多项选择题)n1、下列哪些药物具有明显的首关消除、下列哪些药物具有明显的首关消除nA、普萘洛尔、普萘洛尔 B、利多卡因、利多卡因 C、卡马、卡马西平西平 D、硝酸甘油、硝酸甘油 E、吗啡、吗啡n2、下列哪些类药物不适宜采用口服给药、下列哪些类药物不适宜采用口服给药nA、对胃肠道刺激性大的药物、对胃肠道刺激性大的药物 nB、首关消除强的药物、首关消除强的药物nC、易被消化酶破坏的药物、易被消化酶破坏的药物 nD、胃肠道不易吸收的药物、胃肠道不易吸收的药物nE、易被胃酸破坏的药物、易被胃酸破坏的药物3、
12、能抑制肝药酶的药物是能抑制肝药酶的药物是A、苯巴比妥、苯巴比妥 B、氯霉素、氯霉素 C、西、西米替丁米替丁 D、双香豆素、双香豆素 E、异烟肼、异烟肼4、能诱导肝药酶的药物是、能诱导肝药酶的药物是A、苯巴比妥、苯巴比妥 B、卡马西平、卡马西平 C、利福平利福平 D、苯妥因钠、苯妥因钠 E、别嘌醇、别嘌醇5、具有肝肠循环的药物有、具有肝肠循环的药物有A、丙磺舒、丙磺舒 B、地高辛、地高辛 C、苯巴、苯巴比妥比妥 D、洋地黄、洋地黄 E、地西泮、地西泮第五、六章习题第五、六章习题传出神经概论、传出神经概论、M受体激动药受体激动药A型题(最佳选择题)型题(最佳选择题)n1.由神经末梢释放的去甲肾上腺
13、素主要由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是的灭活方式是nA、被水解酶破坏、被水解酶破坏 nB、被单氨氧化酶破坏、被单氨氧化酶破坏 nC、被胆碱酯酶破坏、被胆碱酯酶破坏nD、被重新摄取入神经末梢内、被重新摄取入神经末梢内 n E、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2.2受体主要分布于受体主要分布于A、胃肠道平滑肌、胃肠道平滑肌 B、心肌、心肌 C、子宫平滑肌、子宫平滑肌D、支气管和血管平滑肌、支气管和血管平滑肌 E、瞳孔扩大肌、瞳孔扩大肌3.对对和和受体均有较强激动作用的药受体均有较强激动作用的药物是物是A、去甲肾上腺素、去甲肾上腺素 B、异丙肾上腺素、异丙肾上腺素
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