基因遗传图谱识别及概率计算.ppt

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1、单基因遗传图谱识别单基因遗传图谱识别单基因遗传图谱识别单基因遗传图谱识别及概率计算及概率计算及概率计算及概率计算崇明三烈中学崇明三烈中学 王艳丽王艳丽遗传病的类型：遗传病的类型：人类遗传病人类遗传病单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病染色体异常遗传病显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病常染色体常染色体性染色体性染色体常显常显常隐常隐伴伴X隐性隐性伴伴X显性显性伴伴Y遗传遗传病例病例特点特点多指、多指、并指等并指等代代相传代代相传发病概率发病概率 男男=女女含致病基因就含致病基因就发病发病白化病、白化病、先天性聋先天性聋哑等哑等隔代遗传隔代遗传发病概率发病概率男男

2、=女女隐性纯合发病隐性纯合发病红绿色盲、红绿色盲、血友病等血友病等隔代遗传隔代遗传发病概率发病概率男男女女母病子必病，母病子必病，女病父必病女病父必病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病代代遗传代代遗传发病概率发病概率男男女女父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病外耳道外耳道多毛症多毛症后代只有男患后代只有男患者，且代代发者，且代代发病病单基因遗传病的类型单基因遗传病的类型一、判断下列遗传病的类型一、判断下列遗传病的类型:112102334455667789 A B C D图图A中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图B中的遗传病为中的遗传病为_性性图图C中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图D中的

3、遗传病为中的遗传病为_性性显显显显隐隐隐隐（一）判断显隐性 1根据下图判断显隐性根据下图判断显隐性 2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性（二）确定致病基因所在的染色体类型 根据各单基因遗传病的特点 1首先检查首先检查_染色体的遗传染色体的遗传._染色体遗传的特点是染色体遗传的特点是_。传男不传女，只有男性患者没有女性患者传男不传女，只有男性患者没有女性患者 Y性性Y性性常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴伴X性染色体显性遗传性染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X性染色体隐性遗传

4、性染色体隐性遗传v2根据显隐性缩小范围根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能若为显性就有两种可能 _,_ 若为隐性就有两种可能若为隐性就有两种可能_,_v3.运用假设法确定遗传方式运用假设法确定遗传方式根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 X显性遗传显性遗传 （父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病）X隐性遗传隐性遗传 （母病子必病母病子必病 女病父必病）女病父必病）v比较图比较图A、B两图，两图，_图可以排除图可以排除_遗传，最后确定遗传，最后确定_图为图为_染色体染色体_性遗传性遗传比较图比较图C、D两图，两图，_图可以排除图可以排除_

5、遗传遗传 最后确定最后确定_图图为为_染色体染色体_性遗传性遗传 B A B C DX隐性遗传隐性遗传常常隐隐CX显性遗传显性遗传B常常显显C例题261065v分析：分析：v 图图A：如果致病基因是在：如果致病基因是在X染色体上，那么染色体上，那么“女病父必病女病父必病”，而，而 1 号不患病，因此说明不在号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。染色体上，而在常染色体上。v 图图B：1号、号、2号患病，号患病，4号、号、5号正常，如果致病基因在号正常，如果致病基因在X染色体染色体上，那么上，那么1号患病，号患病，4号不可能正常，与题意不符，因此是常染色体上号不可能正常，与题意不符，因

6、此是常染色体上的显性病的显性病例题v图图C：因因为为1号号为为男男患患者者，后后代代男男性性均均为为患患者者，符符合合“父父传传子子，子子传孙传孙”因此最有可能因此最有可能为为Y染色体上的染色体上的遗传遗传病。病。v图图D：因因为为每每代代都都有有发发病病，且且患患者者的的父父母母中中至至少少有有一一方方是是患患者者，因因此此可可判判断断为为显显性性，而而且且父父亲亲患患病病，女女儿儿都都患患病病，符符合合“父父病病女女必病必病”，因此最有可能，因此最有可能为为X染色体上染色体上显显性病性病一、判断下列遗传病的类型一、判断下列遗传病的类型:常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病

7、常染色体隐性遗传病112102334455667789判断下列家谱图中遗传病的类型判断下列家谱图中遗传病的类型123456789101112131415该病是由该病是由_染色体染色体_性基因控制的性基因控制的 常常隐隐练习练习1特别注意！l不能确定的判断类型不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：第一：第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传传 第二：第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能

8、是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况：若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染染色体隐性遗传病色体隐性遗传病 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染染色体显性遗传病色体显性遗传病1110124222313141565793818192021161712该病最可能是由该病最可能是由_染色体染色体_性基因控制的性基因控制的 隐隐伴伴X练习练习2人类单基因遗传病图谱的判断口诀：人类单基因遗传病图谱的判断口诀：无中生有为隐

9、性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病隐性遗传看女病,女病男正非伴性女病男正非伴性.有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病显性遗传看男病,男病女正非伴性男病女正非伴性.二、写出家谱图中不同个体的基因型及比例（一）确定亲本的基因型（一）确定亲本的基因型v在计算后代的基因型和表现型的时候需要在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型知道双亲的基因型 1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成 判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_和和_（用（用A和和a表示）表示）2.根据亲本的子代或亲本的亲本

10、来确定它的基因型根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型 根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为_和和_ A_A_AaAa写出下列基因型：1:_2:_4:_8_9:aaAaAaaaAa或或 aa例例1、下、下图图是某是某遗传遗传病的系病的系谱图谱图其中其中8号号9号号为为异卵双生（受基因异卵双生（受基因A、a控制），据控制），据图图回答：回答：246359？871写出家谱图中不同个体的基因型及比例v写出下列基因型：v6:_7:_14:_24:例例2、下、下图图是某家族色盲系是某家族色盲系谱图谱图（受基因（受基因B、b控制），据控制），据图图回答：回答

11、：111012422231314156579381819202116171224（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例图谱中已直接给出的先写出来，不是一眼能看出的，要根据上下代间图谱特点推断。（二）根据亲代的基因型来计算后代（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例的基因型、表现型以及它们的比例如果个体的基因型不能肯定，那么要把可能的基因型都写出来，且要将其比例标明，以便计算概率问题。124356例例3：上图是某家族患红绿色盲遗传图谱，：上图是某家族患红绿色盲遗传图谱，请写出请写出5号个体基因型（基因用号个体基因型（基因用A，a）5_1/2XAX

12、A,1/2XAXa11023456789例例4：下图是某家族患白化病遗传图谱，请写：下图是某家族患白化病遗传图谱，请写出相关个体基因型（相关基因用出相关个体基因型（相关基因用A、a表示）表示）8 _9 _1/3AA,2/3Aa1/3AA,2/3Aal例3、如图是某家族遗传系谱图，其中3号既是白化病患者，又是色盲患者，l写出下列基因型1：_2：_3：_？123aaAaAa（二）根据亲代的基因型来计算后代（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例的基因型、表现型以及它们的比例如果图谱中涉及到两种或以上的遗传病，先将其分成一种一种的遗传病来分析，分别写出每种的，再按常染色体在前

13、，性染色体在后顺序合在一起。三、计算相关的概率三、计算相关的概率l1、如图为某家族黑尿症的系谱图，已知控制 这对性状的基因为A、a。？123问：这对夫妇再生一个正常孩子的概率？再生一个患病男孩的概率是？再生一个男孩为患病的概率？v2、如图是某家族的色盲系谱图，已知控制 这对性状的基因型为(B、b)v问：v这对夫妇再生一个正常孩子的概率？v再生一个色盲男孩的概率？v再生一个男孩为色盲的概率？123v3、如图是某家族遗传系谱图，其中3号既是白化病患者，又是色盲患者，v问：这对夫妇再生一个孩子中，v（1）两病兼有的概率？v（2）只患一种病的概率？v（3）只患白化病的概率？v（4）只患色盲的概率？v（

14、5）正常的概率？123求概率计算小结：求概率计算小结：（1）若为一种病，直接按题意计算；（2）若为两种病：后代正常的概率：甲正 X 乙正 只患一种的概率：只患甲病+只患乙病 只患甲病：甲患 X 乙正 只患乙病：甲正 X 乙患 两病兼患的概率：甲患 X 乙患 患病概率：1-正常概率课堂小结：课堂小结：v遗传图谱题的一般解题步骤：遗传图谱题的一般解题步骤：判断显隐性判断显隐性判断染色体类型判断染色体类型确定相关个体基确定相关个体基因型因型 相关个体概率计算相关个体概率计算根据口诀或是否世代根据口诀或是否世代相传相传按按Y染色体、染色体、X染色体、染色体、常染色体顺序判断常染色体顺序判断找隐性纯合子为突破找隐性纯合子为突破涉及多对基因时，按涉及多对基因时，按“先拆后合先拆后合”方法结合上方法结合上面求概率总结计算面求概率总结计算