基因工程与食品产业总结.ppt
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1、 基因工程(基因工程(gene engineering)gene engineering):所谓基因工程,就是利用所谓基因工程,就是利用DNADNA体外重体外重组或扩增技术从供体生物基因组中分离感组或扩增技术从供体生物基因组中分离感兴趣的基因或兴趣的基因或DNADNA片段,或是经过人工合片段,或是经过人工合成的方法获得基因,然后经过一系列切割,成的方法获得基因,然后经过一系列切割,加工修饰,连接反应产生加工修饰,连接反应产生重组重组DNADNA分子分子,再将其转入适当的再将其转入适当的受体细胞受体细胞,以期获得,以期获得基基因表达因表达的过程。的过程。工具酶和基因载体工具酶和基因载体1 1、基
2、因工程的工具酶、基因工程的工具酶 限制性内切酶限制性内切酶 DNADNA连接酶连接酶 DNADNA聚合酶聚合酶 碱性磷酸酯酶碱性磷酸酯酶 S1 S1核酸酶核酸酶 逆转录酶逆转录酶限制性内切酶(限制性内切酶(RERE表示)表示)分类分类:I I型:型:由三个基因构成,由三个基因构成,hsdhsdR R;hsdhsdM M;hsdhsdS S位于染色体上,三位于染色体上,三 个基因构成一个复合体,限制酶需要个基因构成一个复合体,限制酶需要ATPATP、Mg2+Mg2+、SAM SAM (腺苷甲硫氨酸)。腺苷甲硫氨酸)。IIII型:型:限制与修饰基因产物独立起作用,在限制与修饰基因产物独立起作用,在
3、.coli.coli中这两中这两 种基因位于质粒上。种基因位于质粒上。IIIIII型:型:修饰酶与型酶相同,修饰酶与型酶相同,hsdhsd与与hsdhsd基因产物结合成基因产物结合成 一亚单位,限制酶是独立存在的一亚单位,限制酶是独立存在的。上述三个系统中,只有上述三个系统中,只有IIII型限制酶型限制酶具有相当高的核苷酸识别具有相当高的核苷酸识别特异性,因而被广泛用于基因工程中。特异性,因而被广泛用于基因工程中。限制性内切酶的限制性内切酶的定义定义、命名命名定义定义:广义指上述三个系统中的限制酶;狭义指:广义指上述三个系统中的限制酶;狭义指 II型限制酶。型限制酶。命名命名:限制酶由三部分构
4、成,即菌种名、菌系编:限制酶由三部分构成,即菌种名、菌系编 号、分离顺序。号、分离顺序。例如:例如:Hind前三个字母来自于菌种名前三个字母来自于菌种名 称称H.influenzae,“”表示菌系为型表示菌系为型 血清型;血清型;“”表示分离到的第三种限制酶。表示分离到的第三种限制酶。限制酶的限制酶的特点特点识别顺序和酶切位点;识别顺序和酶切位点;识别识别-8个相连的核苷酸;个相连的核苷酸;富含;富含;对称性;(回文结构)对称性;(回文结构)切点大多数在识别顺序之内,也有例外;切点大多数在识别顺序之内,也有例外;限制酶切后产生两个末端,限制酶切后产生两个末端,-和和-。末端种类:末端种类:-端
5、突起,个数为或个核苷酸;端突起,个数为或个核苷酸;-端突起,个数为或个核苷酸;端突起,个数为或个核苷酸;平齐末端。平齐末端。限制酶切末端特点限制酶切末端特点5-突起末端:突起末端:EcoRI 5GAATTC3 5GOH PAATTC3 3CTTAAG5 3CTTAAP HOG53-突起末端:突起末端:Pst I 5CTGCAG3 5CTGCA G3 3GACGTC5 3G ACGTC5平端平端:SmaI 5CCCGGG3 5CCC GGG-3 3GGGCCC5 3GGG CCC5 限制酶的用途限制酶的用途 DNA重组;重组;限制酶(物理)图谱绘制;限制酶(物理)图谱绘制;突变分析(突变分析(R
6、FLP分析);分析);限制酶的部分酶切与完全酶切。限制酶的部分酶切与完全酶切。DNA 连接酶连接酶T4 DNA连接酶连接酶 特点特点:只连接ds-DNA分子,要求3-羟基和5-磷酸基 用途用途:用于不同DNA分子的连接,形成重组DNA分子 1)相同或相容粘性末端的连接 2)平整末端的相连 DNA聚合酶聚合酶 E.coli 的的DNA聚合酶系统聚合酶系统 催化催化53方向合成DNA Pol I 参与DNA修复 具35和53外切酶活性 pol II 同上 具35外切酶活性 pol III 参与DNA复制 具35和53外切酶活性E.coli polI的特点:的特点:1)具两种外切酶活性和DNA聚合酶
7、活性,在蛋白酶作用下,该酶分裂成两个大小不同的片段,其中小片段具53外切酶活性,大片段具35外切酶活性(大片段亦称为Klenow片段,polIK)2)聚合酶活性,53,要求3-OH引物和模板DNA,其延续性受反应条件的影响 3)外切酶活性 E.coli polI用途:用途:1)除去3-端突起的单链DNA 2)补齐5-突起端 3)合成第二条cDNA链 4)切口移位制备探针 其中用途其中用途2)和和3)常用大片段常用大片段2、基因工程载体基因工程载体 载体要求:载体要求:在宿主细胞中能独立自主地复制;在宿主细胞中能独立自主地复制;易从宿主细胞中分离纯化;易从宿主细胞中分离纯化;其分子中有一段不影响
8、自身扩增的非必需区域,其分子中有一段不影响自身扩增的非必需区域,插在其中的外源基因可以进行复制和扩增。插在其中的外源基因可以进行复制和扩增。基因工程载体基因工程载体:质粒载体质粒载体plasmid:pBR322,pUC18/19;噬菌体载体噬菌体载体phage:,M13,SV40;柯斯质粒载体柯斯质粒载体cosmid:人工组建,兼具人工组建,兼具、质粒、质粒优点。优点。三、基因工程理三、基因工程理论基基础 1 1、不同基因具有相同的物质基础;、不同基因具有相同的物质基础;、不同基因具有相同的物质基础;、不同基因具有相同的物质基础;基因是一个具有遗传功能的特定核苷酸序列的基因是一个具有遗传功能的
9、特定核苷酸序列的基因是一个具有遗传功能的特定核苷酸序列的基因是一个具有遗传功能的特定核苷酸序列的DNADNA片段。片段。片段。片段。2.2.基因是基因是基因是基因是可切割可切割可切割可切割的;的;的;的;限制性内切限制性内切限制性内切限制性内切酶酶(RestrictionRestrictionEnzymeEnzyme),如),如),如),如EcoEcoRIRI,HinHindIIIdIII等。等。等。等。3.3.基因是可以基因是可以基因是可以基因是可以转转移移移移的;的;的;的;4.4.多多多多肽肽和基因之和基因之和基因之和基因之间间存在存在存在存在对应对应关系;关系;关系;关系;证明基因与氨
10、基酸之间存在直接对应关系的第一个直接证据证明基因与氨基酸之间存在直接对应关系的第一个直接证据5.5.遗传遗传密密密密码码是是是是通用通用通用通用的;的;的;的;6.6.基因可以通基因可以通基因可以通基因可以通过过复制把复制把复制把复制把遗传遗传信息信息信息信息传给传给下一代。下一代。下一代。下一代。所所所所谓谓“中心法中心法中心法中心法则则”,是指,是指,是指,是指遗传遗传信息在信息在信息在信息在细细胞内的生物胞内的生物胞内的生物胞内的生物大分子之大分子之大分子之大分子之间转间转移或移或移或移或传递传递的的的的基本法基本法基本法基本法则则。基因工程的基本原理基因工程的基本原理(1)(1)利用载
11、体利用载体DNADNA在受体细胞中独立于染色体在受体细胞中独立于染色体DNADNA而自主复而自主复 制的特性,将外源基因与载体分子重组,通过制的特性,将外源基因与载体分子重组,通过载体分载体分 子的扩增提高外源基因在受体细胞中的剂量子的扩增提高外源基因在受体细胞中的剂量,借此提,借此提 高其高其宏观表达水平宏观表达水平。这里涉及到。这里涉及到DNADNA分子拷贝复制以及分子拷贝复制以及 稳定遗传的分子遗传学原理。稳定遗传的分子遗传学原理。(2)(2)筛选、修饰和重组启动子、增强子、操作子、终止子筛选、修饰和重组启动子、增强子、操作子、终止子 等基因的转录调控原件,并将这些原件与外源基因精等基因
12、的转录调控原件,并将这些原件与外源基因精 细拼接,通过细拼接,通过强化外源基因的转录强化外源基因的转录提高其表达水平。提高其表达水平。(3)(3)选择、修饰和重组核糖体结合位点及密码子等选择、修饰和重组核糖体结合位点及密码子等mRNAmRNA的翻译的翻译 调控原件,强化受体细胞中蛋白的生物合成过程。这些涉调控原件,强化受体细胞中蛋白的生物合成过程。这些涉 及到及到基因表达调基因表达调控控的分子生物学原理的分子生物学原理。(4)(4)基因工程菌基因工程菌(细胞)是现代生物工程中的微型生物反应(细胞)是现代生物工程中的微型生物反应 器,在强化并维持其最佳生产效能的基础上,从工程菌器,在强化并维持其
13、最佳生产效能的基础上,从工程菌 (细胞)大规模培养的工程和工艺角度切入,合理控制微(细胞)大规模培养的工程和工艺角度切入,合理控制微 型生物反应器的增值速度和最终数量,也是提高外源表型生物反应器的增值速度和最终数量,也是提高外源表 达产物产量的主要环节,这里涉及的是生物化学工程学达产物产量的主要环节,这里涉及的是生物化学工程学 的基本理论体。的基本理论体。基因工程基本技术基因工程基本技术 基因工程主要内容基因工程主要内容基因工程主要内容基因工程主要内容 基因工程的实现主要分为基因工程的实现主要分为四个步骤四个步骤:第一步:第一步:目的基因的分离或制备目的基因的分离或制备:人工分离生物基因组群中
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