医学专题—细菌的培养及鉴定.ppt
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1、细菌细菌(xjn)培养及鉴定培养及鉴定 第一页,共六十页。标本标本(biobn)采集原则采集原则1.1.及时及时采集微生物标本作病原学检查采集微生物标本作病原学检查(jinch)(jinch)2.2.在抗菌药物在抗菌药物使用前使用前采集标本采集标本3.3.采样时严格执行采样时严格执行无菌操作无菌操作4.4.标本标本容器须无菌容器须无菌,但不得有消毒剂但不得有消毒剂5.5.采样后采样后立即送检立即送检6.6.送检标本应注明送检标本应注明来源来源和检验和检验目的目的第二页,共六十页。咳痰方法咳痰方法(fngf)病人病人(bngrn)先先漱口,漱口,清洁口腔,清洁口腔,去除表面的菌群去除表面的菌群
2、病人病人深咳深咳,收集从下呼吸道咳出的痰液,收集从下呼吸道咳出的痰液无痰可用无痰可用35NaCl 5ml雾吸约雾吸约5min导痰导痰以清晨以清晨第二口第二口痰为佳痰为佳标本采集后放置时间不超过标本采集后放置时间不超过2小时小时 第三页,共六十页。清洁清洁(qngji)中段尿液中段尿液尽量取早晨尽量取早晨(zo chen)(zo chen)第一次第一次尿液尿液嘱患者留取标本的前一天晚上少饮水嘱患者留取标本的前一天晚上少饮水 女性病人女性病人收集标本前用肥皂水冲洗外阴,再以灭菌清水冲洗尿收集标本前用肥皂水冲洗外阴,再以灭菌清水冲洗尿道口道口排出几毫升后,排出几毫升后,不停止不停止尿流,采集尿流,采
3、集中段尿中段尿男性病人男性病人翻转包皮,清洗尿道口翻转包皮,清洗尿道口排出几毫升后,不停止尿流排出几毫升后,不停止尿流,采集采集中段尿中段尿 采集标本后立即送检!采集标本后立即送检!第四页,共六十页。哥伦比亚血平板哥伦比亚血平板营养营养(yngyng)要求高的细菌要求高的细菌巧克力平板巧克力平板含含V、X因子,主要培养嗜血杆菌、脑膜因子,主要培养嗜血杆菌、脑膜炎球菌和淋球菌用炎球菌和淋球菌用中国蓝中国蓝/麦康凯平板麦康凯平板G-杆菌用杆菌用SS平板平板沙门氏菌和志贺氏菌用沙门氏菌和志贺氏菌用M-H平板平板细菌药敏用细菌药敏用TCBS平板平板弧菌科细菌用弧菌科细菌用沙包氏平板沙包氏平板真菌培养用
4、真菌培养用真菌显色平板真菌显色平板真菌培养用真菌培养用罗氏培养基罗氏培养基分枝杆菌用分枝杆菌用常用的培养基种类常用的培养基种类(zhngli)和用途和用途第五页,共六十页。临床标本临床标本(biobn)培养基选择培养基选择血血:血培养瓶血培养瓶中断尿中断尿:血平板:血平板(pngbn)、mac平板平板(pngbn)脑脊液脑脊液:血培养瓶、血平板、巧克力平:血培养瓶、血平板、巧克力平板板穿刺液穿刺液:血培养瓶、血平板、巧克力平:血培养瓶、血平板、巧克力平板、板、mac平板平板胆汁胆汁:血平板、巧克力平板、:血平板、巧克力平板、mac平板平板大便大便:.麦康凯、麦康凯、SSSS、血、血平板平板第六
5、页,共六十页。细菌细菌(xjn)接种的基本程序接种的基本程序灭菌灭菌(mi jn)接种环接种环沾取标本沾取标本(biobn)接种接种灭菌接种环灭菌接种环第七页,共六十页。细菌细菌(xjn)接种法接种法平板划线接种法:平板划线接种法:目的目的(md):使混合的细菌呈单个分散生长,:使混合的细菌呈单个分散生长,形成单个菌落,以便获得纯菌。形成单个菌落,以便获得纯菌。方法:方法:分区划线法:适用于含菌量较多的标本分区划线法:适用于含菌量较多的标本连续划线法:适用于含菌量较少的标本连续划线法:适用于含菌量较少的标本第八页,共六十页。分区分区(fn q)划线法划线法(3区区)第一第一(dy)区划线区划线
6、灭菌灭菌(mi jn)接种环接种环第二区划线第二区划线灭菌接种环灭菌接种环第三区划线第三区划线灭菌接种环灭菌接种环第九页,共六十页。连续连续(linx)划线法划线法第十页,共六十页。细菌细菌(xjn)培养法培养法一般培养一般培养(需氧培养):(需氧培养):培养温度:培养温度:35(采用恒温培养箱)(采用恒温培养箱)培养时间培养时间(shjin):1824h二氧化碳培养法二氧化碳培养法:烛缸法、二氧化碳培养箱:烛缸法、二氧化碳培养箱厌氧培养法厌氧培养法:厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、:厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、疱肉培养法、硫乙醇酸盐法等疱肉培养法、硫乙醇酸盐法等第十一页,共六十页。细菌在固体培养
7、基中的生长细菌在固体培养基中的生长(shngzhng)现象现象菌落菌落定义:指单个细菌在平板培养基上生长繁殖,形成单一定义:指单个细菌在平板培养基上生长繁殖,形成单一肉眼可见的细菌集团。肉眼可见的细菌集团。菌落特征:大小、形状菌落特征:大小、形状(xngzhun)、边缘、颜色、表面、边缘、颜色、表面、透明度、湿润度、黏度、溶血性透明度、湿润度、黏度、溶血性菌落类型:光滑型(菌落类型:光滑型(S)、粗糙型()、粗糙型(R)、黏液型()、黏液型(M)菌苔:指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物。菌苔:指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物。第十二页,共六十页。菌菌 落落第十三页,共六十页。菌落菌落(j
8、nlu)与菌苔与菌苔第十四页,共六十页。菌落菌落(jnlu)的三个类型:的三个类型:1.1.光滑光滑(gung hu)(gung hu)型菌落(型菌落(Smooth type ColonySmooth type Colony):又称:又称S S型型2.2.粗糙型菌落(粗糙型菌落(Rough type ColonyRough type Colony):又称):又称R R型型3.3.粘液型菌落(粘液型菌落(Mucoid type ColonyMucoid type Colony)又称)又称M M型型第十五页,共六十页。2022/12/2616 S型菌落型菌落(jnlu)第十六页,共六十页。R型菌落
9、(jnlu)第十七页,共六十页。M型菌落型菌落(jnlu)(jnlu)第十八页,共六十页。革兰染色革兰染色(rns)原理原理:通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成:通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘
10、复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色;而革兰晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色;而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量(hnling)高、肽高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经复复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经复红等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色。红等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色。第十九页,共六十页。革兰染色革兰染色(r
11、ns)步骤步骤 涂片涂片(t pin)包括涂片包括涂片(t pin)、干燥、固定三步。、干燥、固定三步。涂片涂片 干燥干燥 固定固定第二十页,共六十页。固定固定(gdng)的目的:的目的:使细菌的细胞凝固,使菌体与玻片粘得更牢固;可改变菌体对染料的通透性;加热(ji r)固定可杀死细菌,比较安全。第二十一页,共六十页。结晶结晶(jijng)紫紫 1 1 碘液碘液 1 1 95%95%乙醇乙醇 3030”复复红红1 1 冲洗冲洗 滤纸干燥滤纸干燥 油镜观察油镜观察冲洗冲洗(chngx)冲洗冲洗(chngx)冲洗冲洗革兰染色程序革兰染色程序初染初染媒染媒染脱色脱色复染复染第二十二页,共六十页。紫色
12、(紫色(G)革兰氏染色革兰氏染色(rns)步骤示意图步骤示意图革兰染色革兰染色(rns)甲菌甲菌乙乙菌菌初染初染结晶结晶(jijng)紫紫媒染媒染碘液碘液脱色脱色乙醇乙醇复染复染稀释复红稀释复红紫色(紫色(G)红色(红色(G-)革兰染色步骤示意图革兰染色步骤示意图第二十三页,共六十页。【结果结果(ji gu)】细菌(xjn)被染成紫色者,称为革兰阳性菌;而细菌染成红色者,称为革兰阴性菌;阳性菌阳性菌紫色紫色(G+b)G+b)阴性菌阴性菌红色红色(hngs)(hngs)(G-G-b)b)第二十四页,共六十页。G+球菌(qijn)第二十五页,共六十页。显微镜下的杆菌(gnjn)G-杆菌(gnjn)
13、Figure 2-Gram stain of Gram-E.coli cells第二十六页,共六十页。痰标本痰标本(biobn)涂片染色低倍镜下分类涂片染色低倍镜下分类 分级分级 白细胞白细胞(个)(个)上皮细胞上皮细胞(个)(个)A 25 25 25 C 25A、B两种情况的痰适合做培养两种情况的痰适合做培养(piyng),C不合格,应重新留标本不合格,应重新留标本第二十七页,共六十页。革兰染色革兰染色(rns)注意事项注意事项标本标本涂片涂片不宜不宜太厚太厚固定固定不宜不宜过热过热(u r)脱色脱色不宜不宜过度过度选用培养选用培养18-24小时小时菌龄的细菌为宜菌龄的细菌为宜第二十八页,共
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- 关 键 词:
- 医学 专题 细菌 培养 鉴定
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