医学专题—新生儿科用药特点.ppt

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1、一、新生儿临床药理特点(tdin)第一页，共一百一十八页。临床药理的特殊(tsh)问题孕妇(ynf)、哺乳期儿童、新生儿老年人第二页，共一百一十八页。新生儿的特殊性新生儿处于发育过程中，动态变化足月儿、早产儿，不一样(yyng)较大早产儿、小早产儿，不一样不同胎龄、不同体重、不同日龄、不同疾病状态2500-2000g、1500-2000g1000-1500g、1000g、500g第三页，共一百一十八页。早产儿发育及用药(yn yo)问题早产儿数量明显上升我国早产儿发生率由5%上升至8.3%，每年166万美国早产儿发生率10-12%早产儿已成为新生儿领域最重要的问题在III级医院NICU，早产儿

2、占70-80%小于1000克早产儿存活率已80-90%体重(tzhng)最轻存活的早产儿是243克第四页，共一百一十八页。一、药物(yow)的吸收1、口服：胃排空不规则，较慢，肠蠕动较少，胃肠血流不规则，影响(yngxing)口服的吸收2、肌肉：肌肉少，疾病时末梢灌注不良，肌注药物的吸收不稳定，不宜肌注3、静脉：抗菌药物应静脉给药4、外用：早产儿皮肤通透性更大第五页，共一百一十八页。二、药物(yow)的分布1、新生儿的细胞(xbo)外液容积大，水溶性抗菌药物(如青霉素类、氨基糖苷类)分布容积较年长儿大。而药物的分布容积与血药高峰浓度呈反比第六页，共一百一十八页。三、药物(yow)的代谢1、肝脏

3、代谢：药物(yow)代谢主要在肝内通过 代谢能力差2、水解酶活性低，影响红霉素、氯霉素等酯结构 药物在体内代谢3、葡萄糖醛酸转移酶不足，使氯霉素代谢率低4、细胞色素P450酶活性低，致药物半衰期较长第七页，共一百一十八页。四、药物(yow)的排泄1、肾功能发育不全，主要由肾小球滤过排出的药物（如青霉素、头孢菌素类）排出减少，血药浓度增高，半衰期延长2、出生(chshng)后新生儿肾功能逐渐改善，因此不同日龄的新生儿药物动力学有差异，剂量及给药间期应随之调整第八页，共一百一十八页。发育(fy)药理学药物与机体的作用，与发育状况直接有关不同发育状态(zhungti)，药理作用不同代谢不一样：代谢能

4、力差疗效不一样：有些药对小早产儿疗效不明显毒性不一样：早产儿不良反应多第九页，共一百一十八页。新生儿用药(yn yo)存在的问题与困难1、临床药理试验很少在儿童进行，在新生儿更少2、新生儿非常缺乏临床药理资料3、但是，新生儿最需要临床药理数据(shj)4、新生儿临床表现非常不典型5、新生儿用药的疗效和不良事件不容易被发现第十页，共一百一十八页。一、复苏(f s)抢救用药第十一页，共一百一十八页。复苏(f s)抢救药物1、肾上腺素 每次1:10,000 溶液,0.1 0.3 ml/kg,iv 气管(qgun)插管给药0.3 1.0 ml/kg 效果不好 必要时重复一次第十二页，共一百一十八页。复

5、苏抢救(qingji)药物2、钠络酮 0.1mg/kg，iv,im或iT，必要(byo)时5min后再用 主要用于母分娩前4小时内用过麻醉药者 禁用于吸毒母亲的新生儿第十三页，共一百一十八页。复苏抢救(qingji)药物3、5%碳酸氢钠 根据血气(xuq)分析BE值计算 加等量5%GS，ivgtt，早产儿稀释3倍 有效换气后才用4、扩容剂 常用生理盐水，10ml/kg，ivgtt 第十四页，共一百一十八页。复苏抢救(qingji)药物5、多巴胺 3-8 ug/kg.min，从小(cngxio)量开始 特点：中小剂量扩血管，大剂量缩血管6、多巴酚丁胺 5-15ug/kg.min，从小量开始 特点

6、：扩血管，强心第十五页，共一百一十八页。二、抗感染药物(yow)第十六页，共一百一十八页。一、抗生素基本原则一、正确判断感染性质1、感染来源：社区感染、院内感染2、感染部位：全身(qun shn)、肺部、尿路、中枢3、细菌种类：G-、G+二、熟悉抗生素临床药理特性1、选药原则：经验治疗、根据药敏第十七页，共一百一十八页。抗生素青霉素类1、青霉素 对GBS感染较好 每次5万u/kg 早产儿每次3万u/kg，ivgtt 根据(gnj)日龄、病情每天 2 4 次 第十八页，共一百一十八页。抗生素青霉素类2、氨苄西林 每日100-200mg/kg，每8-12h 1次，iv或快速(kui s)静滴3、舒

7、氨新、优立新(氨苄西林/舒巴坦钠)每日100-150mg/kg，每8-12h 1次，iv或ivgtt第十九页，共一百一十八页。抗生素青霉素类4、氧哌嗪(pai qn)青霉素 7天，每日100-200mg/kg，每6-8h 1次 iv或ivgtt第二十页，共一百一十八页。抗生素青霉素类5、阿莫西林（羟氨苄青霉素)每日50-100mg/kg，每8h 1次，po第二十一页，共一百一十八页。抗生素头孢类一、第一代头孢1、头孢唑林(头孢V)每日50mg/kg，每12h 1次 iv 或ivgtt2、头孢拉叮(头孢VI)第二十二页，共一百一十八页。抗生素头孢类3、头孢硫脒对革兰氏阳性球菌及部分阴性杆菌均有良

8、好的抗菌活性对金葡菌、肠球菌有较强的抗菌作用(zuyng)对表皮葡萄球菌、草绿色链球菌、溶血性链球菌、非溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、伤寒杆菌和卡他布兰汉氏菌均有良好的抗菌作用第二十三页，共一百一十八页。抗生素头孢类二、第二代头孢1、头孢呋新：西力辛2、头孢克罗：希克劳第二十四页，共一百一十八页。抗生素头孢类三、第三代头孢基本特点1、对G-作用(zuyng)较强，对G+有一定作用(zuyng)2、透过血脑屏障较好第二十五页，共一百一十八页。抗生素头孢类1、头孢噻肟（凯福隆）7天，每日75-100mg/kg，每8h 1次iv或ivgtt，不作肌注(j zh)，静注应缓慢第二十六页，共一百一十

9、八页。抗生素头孢类2、头孢三嗪（罗氏芬、头孢曲松、菌必治）每日50100mg/kg，每日1次，ivgtt 不适用于患有高胆的新生儿 特点(tdin)：半衰期长，中枢感染第二十七页，共一百一十八页。抗生素头孢类3、头孢哌酮（先锋(xinfng)必）7天，每日50-100mg/kg，分2-3次，iv或ivgtt 特点：胆道感染第二十八页，共一百一十八页。抗生素头孢类4、头孢他啶（复达欣，凯福定）7天，每日50-100mg/kg，每12h1次 iv或ivgtt 特点(tdin)：绿脓杆菌第二十九页，共一百一十八页。抗生素碳青霉烯类1、亚胺培南（泰能）每次20-25mg/kg，每日2-3次 ivgtt

10、，需用NS溶解 特点：超广谱(un p)，院内感染，耐药菌 第三十页，共一百一十八页。抗生素碳青霉烯类2、帕尼培南（克倍宁）抗菌作用与泰能相似(xin s)可用于中枢感染第三十一页，共一百一十八页。抗生素碳青霉烯类3、美洛培南（美平）每次20-25mg/kg，每日2-3次 ivgtt，需用NS溶解 特点(tdin)：院内感染，耐药菌，中枢感染 第三十二页，共一百一十八页。碳青霉烯类品种(pnzhng)比较 亚胺培南 美罗培南 帕尼培南 imipenem meropenem panipenem商品名 泰能 美平 克倍宁G 肠杆菌(gnjn)科 绿脓杆菌 厌氧菌 对去氢肽酶 不稳 稳定 稳定 中枢

11、毒性 第三十三页，共一百一十八页。抗生素大环内脂类1、老大环内酯类：红霉素、麦迪霉素(mi d mi s)、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素对需氧G+c、G-c、弯曲菌属和厌氧球菌有效对军团菌、支原体、衣原体、脲原体等亦具良好作用适用于上述病原体所致的URTI、LRTI、SSTI等第三十四页，共一百一十八页。抗生素大环内脂类螺旋霉素 每日100mg/kg，分3次口服(kuf)，共3周 继以磺胺嘧啶每日50-100mg/kg 分34次口服，乙胺嘧啶每日1mg/kg，分2次口服，3天后，改为隔日 1mg/kg，同时服叶酸5mg，每周3次。三周后又改服螺旋霉素，如此轮流使用一年第三十五页，共一百一十八页。抗生

12、素大环内脂类2、新大环内酯类：阿奇霉素、克拉(kl)霉素、罗红霉素对流感杆菌、卡他莫拉菌和淋球菌抗菌活性增强，对支原体、衣原体的作用也明显增强吸收趋完全，半减期长，不良反应明显减少尚用于流感杆菌、卡他莫拉菌所致LRTI，免疫缺陷者分支杆菌、弓形体等感染第三十六页，共一百一十八页。糖肽类万古霉素、去甲(q ji)万古霉素、替考拉宁1、抗菌谱窄，仅对G+c起作用，但对脑膜败血黄杆菌、艰难梭菌亦具活性2、MRS感染，与磷霉素或利福平联合用于严重感染3、肠球菌、草绿色链球菌所致心内膜炎4、疗程中需监测血药浓度及耳、肾毒性第三十七页，共一百一十八页。其他(qt)抗生素 1、阿米卡星 2、喹诺酮 最好(z

13、u ho)不用!第三十八页，共一百一十八页。抗病毒药物(yow)1、巨细胞病毒（CMV）感染(gnrn)常用更昔洛韦（ganciclovir,GCV），诱导治疗每天10 mg/kg，q12h，静脉滴注（维持1小时），2-3周后改为维持治疗，每天5mg/kg，qd，每周用5天，维持时间视病情而定，一般1-3个月 第三十九页，共一百一十八页。抗病毒药物(yow)2、单纯疱疹病毒（HSV）感染 对播散型或单纯疱疹性脑炎(no yn)可用阿昔洛韦(acyclovir,ACV)，每天20-30mg/kg(早产儿20mg/kg)，每8小时1次，静脉滴注，疗程2-3周 第四十页，共一百一十八页。抗真菌药目前

14、抗真菌药主要有 3 类：1、二性霉素B 仍是常用药物 首剂每天0.1mg/kg+5%GS缓慢静脉滴注（4小时），避光 每天1次，如无不良反应，每天增加0.1-0.2 mg/kg 增加至每天0.5-1.0mg/kg 疗程(liochng)4周左右，总剂量30 mg/kg 不良反应有肾功能损害、消化道反应、血细胞减少第四十一页，共一百一十八页。抗真菌药2、三唑类 常用氟康唑（大扶康），广普 治疗念珠菌和隐球菌(qijn)感染，对曲菌作用较差 能透过血脑屏障 剂量足月儿每天6 mg/kg，缓慢静脉滴注（2小时）第四十二页，共一百一十八页。抗真菌药3、5-氟胞嘧啶 能透过血脑屏障，剂量每天40-60

15、mg/kg，每6-8小时1次，静脉滴注(jn mi d zh)或口服 三类药单独使用均易发生耐药，二药合用第四十三页，共一百一十八页。先天性梅毒(mid)的治疗青霉素敏感性很高疗程(liochng)2 3 周 30天，q4-6h，ivgtt 不必用大剂量，用药时间更重要第四十四页，共一百一十八页。三、呼吸系统(h x x tn)药物第四十五页，共一百一十八页。一、肺表面活性物质(wzh)Pulmonary Surfactant,PS1959 年发现NRDS为PS缺乏所致1980 年PS首次临床应用在发达国家已成为RDS的常规治疗国内有两种PS新药(xn yo)正在审批新生儿医学的一次革命性突破

16、第四十六页，共一百一十八页。PS 药 物 1、天然(tinrn)型PS：Natural PS 人羊水、猪肺、小牛肺 天然型PS含蛋白质 疗效比人工合成PS好 第四十七页，共一百一十八页。Infasurf 从小牛肺灌洗液中提取 美国罗彻斯特大学研制(ynzh)美国布法罗ONY公司生产 又名 CLSE（Calf Lung Surfactant Extract）第四十八页，共一百一十八页。BLESBovine Lung Extraction Surfactant从牛肺灌洗液中提取加拿大安大略大学 Possmayer 研制加拿大 Biochemicals 公司(n s)生产 第四十九页，共一百一十八页

17、。Alveofact从牛肺灌洗液中提取德国研制、生产1987年开始试用于临床(ln chun)1990年批准上市第五十页，共一百一十八页。Curosurf（固尔苏）从猪肺匀浆中提取瑞典卡罗琳斯卡医院 Curstedt 等研制(ynzh)意大利Chiesi制药公司生产1985年试用于临床1990年上市第五十一页，共一百一十八页。肺活通 从猪肺匀浆中提取复旦大学儿科医院研制(ynzh)上海医科大学红旗制药厂生产正在审批中第五十二页，共一百一十八页。PS 药物(yow)2、改进的天然(tinrn)型 PS:Modified PS 天然 PS +适当比例的 PS主要成分 如DPPC和PG，使天然 PS

18、更加有效第五十三页，共一百一十八页。Surfactant TA 牛肺 PS+DPPC、三棕榈精、棕榈酸 日本岩手医科大学藤原哲郎(Fujiwara)研制日本东京田边制药公司(n s)生产世界上第一个用于临床的PS 1987年上市第五十四页，共一百一十八页。Survanta成分与 Surfactant TA相同日本研制美国(mi u)雅培（Abbott)制药公司生产1987年美国FDA批准临床试用1991年上市第五十五页，共一百一十八页。PS 药物(yow)3、人工（合成）型 PS Artificial(synthetic)PS 人工合成的磷脂或加其它代用品 按一定比例(bl)配制而成 特点：不

19、含 PS蛋白质第五十六页，共一百一十八页。Pulmactant又名 ALEC（Artificial Lung Expanding Compound)DPPC+PG =7：3 比例配制英国剑桥大学 Morley 研制英国Britannia 制药公司(n s)生产已批准上市第五十七页，共一百一十八页。Exosurf又名Exosurf NeonatalDPPC+16烷醇、14 丁酚醛=13.5：1.5：1美国旧金山加州大学 Clements 研制葛兰素维康公司生产(shngchn)1989年美国FDA批准临床试用第五十八页，共一百一十八页。PS 药物(yow)4、合成的“天然”型 PS synthe

20、tic“natural”PS 合成磷脂(ln zh)+基因工程生产的 PS 蛋白质 所有成分达到人工化 新一代 PS药物第五十九页，共一百一十八页。KL4 Surfactant美国(mi u)加州 Scripps研究所研制根据SP-B分子结构，合成类似SP-B的多肽赖氨酸Lysin(K)、亮氨酸 Leucine(L)序链 KLLLLKLLLLKLLLLKLLLLK 共 21个氨基酸残基 第六十页，共一百一十八页。KL4-SurfactantKL4+DPPC+PG+棕榈酸KL4占总量的3%剂量(jling)每次133200mg/kgKL4对 RDS 动物模型有较好疗效已在临床试用第六十一页，共一

21、百一十八页。表 主要(zhyo)PS药品简介 商品名 来源 推荐剂量 剂型 产地 Surf TA 牛肺 120 冻干粉 日本(r bn)Survanta 牛肺 100 混悬剂 美国 Exosurf 合成 80 冻干粉 美国 Infasurf 牛肺 100 冻干粉 美国 Alveofact 牛肺 v50-100 混悬剂 德国 Curosurf 猪肺 100 混悬剂 瑞典 肺活通 猪肺 100 冻干粉 上海第六十二页，共一百一十八页。PS的适应症 1、新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）2、急性呼吸窘迫综合症（ARDS）3、胎粪吸入性肺炎(fiyn)、重症感染性肺炎(fiyn)4、体外循环后肺损伤 第

22、六十三页，共一百一十八页。PS治疗(zhlio)方法 1、给药时机(shj)预防NRDS：生后即给 1 次，100mg 指征：体重1000g，胎龄 0.4 或 MAP 8 cmH2O 应重复给药 3、多数病例需给 1 3 次 4、间隔时间：一般10 12 小时第六十七页，共一百一十八页。4、给药方法(fngf)1、干粉剂(fn j)：用前加生理盐水 2 3 ml 摇匀 2、混悬剂：用前解冻摇匀 3、在 暖箱中预热，易使 PS颗粒分散 4、将PS吸入注射器内第六十八页，共一百一十八页。给药方法(fngf)1、用 PS 前先给患儿充分吸痰 2、将 PS 经气管插管注入(zh r)肺内 3、体位：仰

23、卧位第六十九页，共一百一十八页。PS不良反应 1、感染 2、过敏反应：PS蛋白质 3、呼吸暂停：Exosurf 4、对肺血流动力学的影响：PDA、肺出血 5、对脑血流动力学的影响：颅内出血(ch xi)6、长期不良反应第七十页，共一百一十八页。NRDS的预防(yfng)一、产前预防1、产前激素2、羊膜腔注射PS 在 B 超引导下行(xixng)羊膜腔穿刺 注入PS，1 支，120mg PS通过羊水进入胎儿呼吸道，分布均匀 新的尝试，还有争议，需进一步研究第七十一页，共一百一十八页。NRDS的预防(yfng)二、出生后预防1、沐舒坦(sh tn)时间来不及，但可促进肺发育2、激素 时间来不及，不

24、良反应大，不能用第七十二页，共一百一十八页。出生(chshng)后预防3、给PS预防 生后即给，100mg，给1次 指征：体重1000g，胎龄 50 13 半率期（小时）100 30 负荷量（mg/kg）10 5 维持量（mg/kg）2.5,qd 2,q6-8h 到达稳态血浓度时间（天）14 5监测血药浓度 不经常 经常药物相互作用 无 无第七十七页，共一百一十八页。四、心血管用药(yn yo)第七十八页，共一百一十八页。动脉(dngmi)导管开放（PDA）PDA对早产儿的病理生理影响(yngxing)非常大发病率与胎龄负相关早产儿：20 1750g：45 1000g：80 第七十九页，共一百

25、一十八页。一、关闭(gunb)PDA药物1、消炎痛(吲哚美辛）静脉滴注、口服、栓剂灌肠静脉用药效果最好 副作用有肾功能损害、尿量减少(jinsho)、出血倾向、血钠降低、血钾升高，停药后可恢复第八十页，共一百一十八页。关闭(gunb)PDA药物出现(chxin)任何临床体征（杂音），未心衰时 生后24 d 首剂 0.2 mg/kg，12hr、36hr后给第2、3剂 日龄7d且BW7d或BW1250g 0.2 mg/kg.次注射用1 mg/支，但国内没有第八十一页，共一百一十八页。关闭(gunb)PDA药物2、布洛芬 首剂 10 mg/kg，第2、3剂每次 5mg/kg，间隔24小时各给一次，静

26、脉滴注 美林10 mg/kg，qd x 3 天 布洛芬对肾脏(shnzng)的副作用较消炎痛少国外有注射用10mg/支，但国内没有第八十二页，共一百一十八页。消炎痛布洛芬PDA关闭率6670少尿发生率187生后37d尿量少(P0.001)血Cr高(P=0.04)肾、胃肠血流无脑血流无显著Van Overmeire B,et al.N Eng J Med,2000;373:674第八十三页，共一百一十八页。二、保持动脉导管(dogun)开放药物体循环血流：主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、主动脉弓(zhdngmigng)离断、左心室发育不良、肺动脉闭锁肺循环血流：肺动脉狭窄、肺动脉闭锁伴室间隔完整、三尖

27、瓣闭锁TOF、Ebstein畸形、TAPVD、TGA、动脉单干第八十四页，共一百一十八页。二、保持动脉导管开放(kifng)药物前列腺素E1（保达新）血管舒张药，血小板聚集抑制剂 青紫者用药30min内PaO2改善最明显 非青紫者常在1.53hr改善明显 0.05mcg/kg/min，以最低剂量维持不良反应：惊厥、抖动、T、低钙、呼吸(hx)暂停、PLT、BP；出血倾向者慎用第八十五页，共一百一十八页。三、持续(chx)肺动脉高(PPHN)气体药物：吸入一氧化氮（NO）扩张(kuzhng)肺血管，疗效非常显著药代动力学？不良反应？第八十六页，共一百一十八页。五、镇静止(jngzh)惊药第八十七

28、页，共一百一十八页。1、鲁米那（苯巴比妥）负荷量20mg/kg,肌注 如未能止痉,加用5mg/kg 直至总负荷量30mg/kg 24h后维持(wich)量每天5mg/kg国内没有静脉制剂，但肌肉注射都静脉使用 第八十八页，共一百一十八页。2、安定(ndng)安全性，剂量(jling)、注射速度第八十九页，共一百一十八页。六、脱水(tu shu)利尿剂第九十页，共一百一十八页。脱水(tu shu)利尿剂1、甘露醇 脑水肿，小剂量，多次，不良反应2、速尿 肺水肿、脑水肿、肾功能衰竭(shuiji)小剂量，每次 0.5 mg/kg 注意不良反应：耳毒性第九十一页，共一百一十八页。七、血液(xuy)系

29、统药物第九十二页，共一百一十八页。1、促红细胞生成素（EPO）治疗(zhlio)早产儿贫血指针：减少输血，不能避免输血用还是不用？200ug/kg，每周三次，皮下注射，疗程4周第九十三页，共一百一十八页。八、治疗黄疸(hungdn)的药物第九十四页，共一百一十八页。黄疸的药物(yow)治疗1、白蛋白 联结未结合(jih)胆红素2、静脉丙种球蛋白 用于免疫性溶血性黄疸3、酶诱导剂第九十五页，共一百一十八页。黄疸的药物(yow)治疗4、血红素加氧酶（HO）抑制剂 血红素 Hb HO 胆绿素 CO COHb 胆红素 ETCO第九十六页，共一百一十八页。黄疸的药物(yow)治疗 HO抑制剂 锌中卜林（

30、SnMP）疗效好，毒性(d xn)低 足月儿1518mg/dl 时用SnMP 19mg/dl 时光疗 治疗组（80例）：均不需光疗 对照组（86例）：19/86（22%）须光疗第九十七页，共一百一十八页。九、消化系统(xiohu xtng)药物第九十八页，共一百一十八页。一、胃食管(shgun)反流1、红霉素2、吗叮林3、西沙比利不良反应，效果(xiogu)不确定4、西米替叮第九十九页，共一百一十八页。十、围产期糖皮质激素的合理(hl)使用第一百页，共一百一十八页。早期：缺血缺氧性脑病（HIE）、休克、重症感染、全身炎性反应综合症（SIRS）、反复(fnf)低血糖中晚期：支气管肺发育不良症（B

31、PD）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）一、新生儿期激素(j s)使用现况第一百零一页，共一百一十八页。应用最多的是地塞米松、氢化可的松疗程从短的单剂治疗到长达42天不等初始(ch sh)剂量从 0.15-1 mg/kg/day不等新生儿期激素使用(shyng)现况第一百零二页，共一百一十八页。二、激素(j s)的近期不良反应 高血压高血糖尿糖胃肠出血、穿孔心肌(xnj)肥厚下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用第一百零三页，共一百一十八页。（一）产前使用(shyng)激素1、产前使用(shyng)激素 倍他米松、地塞米松 用 2 次即可 次数增多，疗效不增加，不良反应增多第一百零四页，共一百一十八

32、页。三、新生儿期激素治疗(zhlio)对中枢神经系统的不良反应 对脑发育(fy)的影响 对精神运动发育的影响 对行为及神经系统检查结果的影响 第一百零五页，共一百一十八页。Stark等研究220名出生(chshng)体重501-1000g的新生儿（111名产后24小时内使用激素）0.15mg/kg3天 0.1mg/kg3天 0.05mg/kg2天 0.02mg/kg2天 矫正胎龄36周时，激素治疗组体重身长头围都明显小于对照组nStark AR,Carlo W,Tyson JE,et al for the NICHD Neonatal Research Network.Adverse effe

33、cts of early dexamethasone treatment in extremely-low-birth-weight infants.N Engl J Med.2001;344:95101n对脑发育对脑发育(fy)的影响的影响第一百零六页，共一百一十八页。Murphy等研究18名早产儿（胎龄23到31周），其中7名接受地塞米松治疗，及14名健康足月儿在其胎龄38-41周时行MRI，发现激素治疗组脑容量明显减少，比非治疗早产儿减少22%。脑皮层灰质容量相比(xin b)非治疗早产儿组减少35%表明激素治疗会影响脑发育，特别是脑皮层灰质 nMurphy,Brendan P.et a

34、l.Impaired Cerebral Cortical Gray Matter Growth After Treatment With Dexamethasone for Neonatal CLD.Pediatrics.2001;107(2):217-221 对脑发育对脑发育(fy)的影响的影响第一百零七页，共一百一十八页。对精神运动发育(fy)的影响 Doyle等就新生儿使用激素进行系统综述，发现5个研究报道激素使用对运动发育的随访结果运动功能障碍发生率：激素治疗组（37.9%），对照组11.3%，有统计学意义5个研究中1个是产后(chn hu)4天内应用激素的，其余都为中晚期应用（产后(

35、chn hu)14天后），如果除去早期应用激素，则结果没有统计学意义 nDoyle LW.Davis PG.Postnatal corticosteroids in preterm infants:systematic review of effects on mortality and motor function.J.Paediatr.Child Health 2000;36:101-107第一百零八页，共一百一十八页。对精神运动(yndng)发育的影响Doyle等对20个多中心的随机对照试验进行分析，总共纳入了1721例新生儿发现激素治疗(zhlio)组脑瘫发生率亦明显升高 RR为1.4

36、5，95%CI 1.13-1.87早期激素使用使脑瘫发生率更高 RR为1.7，95%CI 1.2-2.42 Doyle LW,Pediatrics.2005;115(3):655-661第一百零九页，共一百一十八页。Shinwell等研究248名新生儿（其中132名产后12小时内地塞米松治疗，0.25mg/kg，q12h3天）共有190名新生儿存活，对其中159名，治疗组80名，对照组79名随访(su fn)24-71周（平均53周）发现治疗组脑瘫发生率明显增高Shinwell ES,Karplus M,Reich D,et al.Early postnatal dexamethasone t

37、reatment and increased incidence of cerebral palsy.Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2000;83:F17781 对精神运动发育对精神运动发育(fy)的影响的影响第一百一十页，共一百一十八页。Yeh等研究133名患有RDS，产后6小时内需要(xyo)机械通气的新生儿，其中70名于产后平均8.1小时开始使用地塞米松，q12h1周随访至二岁 Yeh TF,Lin YJ,Huang CC,Chen YJ,Lin CH,Lin HC,et al.Early dexamethasone therapy in preter

38、m infants:a follow-up study.Pediatrics 1998;101:E71-E78对精神运动发育对精神运动发育(fy)的影响的影响第一百一十一页，共一百一十八页。对精神运动发育对精神运动发育(fy)的影响的影响第一百一十二页，共一百一十八页。对精神运动发育(fy)的影响Yeh等对262例RDS需要在出生后机械通气治疗患儿进行长达15年的随访(su fn)，至学龄期，共有159例存活，其中72例在出生后12小时内接受了28天激素治疗 Yeh TF N Engl J Med.2004;350(13):1304-13.第一百一十三页，共一百一十八页。对精神运动发育(fy)

39、的影响治疗组IQ得分明显低，78.2比84.4，P0.008 治疗组在理解能力，认知能力，处理问题的速度和专心程度方面也都较落后这些患儿在学校表现(bioxin)进行评估发现，治疗组在算数、语法、语音理解方面落后于对照组治 疗 组 中 38 发 生 残 疾，对 照 组 只 有18%（P=0.04），残疾包括脑瘫、听力障碍、智力落后、视力下降等第一百一十四页，共一百一十八页。Victorian infant collaborative study group 对346名新生儿进行研究（120名于产后7天后使用地塞米松）随访(su fn)5年后，发现治疗组脑瘫发生率增高（23%vs4%),IQ低于

40、平均值1个SD者也增多（54%vs32%）对精神运动发育对精神运动发育(fy)的影响的影响nThe Victorian infant collaborative group.Postnatal corticosteroids and sensorineural outcome at 5 years of age.J.Paediatr.child health 2000;36:256-261第一百一十五页，共一百一十八页。对行为及神经系统(shnjngxtng)检查结果的影响 产后2周连续使用激素会影响大鼠游泳能力产后3周连续使用激素会导致更广泛(gungfn)的行为异常，如奔跑活动减少，运动协

41、调性降低和情感控制能力减弱 nHoward E,Granoff DM.Increased voluntary running and decreased motor coordination in mice after neonatal corticosterone implantation.Exp Neurol 1968;22:661-673第一百一十六页，共一百一十八页。美国儿科学会和加拿大儿科学会共同发表了新生儿期激素(j s)应用指南不推荐在极低出生体重儿中常规全身应用激素 预防和治疗BPD只有在特殊临床(ln chun)情况下，并告知家属激素治疗的近远期不良反应后，才能应用激素治疗鼓励更多试验研究激素使用对神经系统的远期 不良反应第一百一十七页，共一百一十八页。内容(nirng)总结一、新生儿临床药理特点。肌注药物的吸收不稳定，不宜肌注。3、静脉：抗菌药物应静脉给药。特点：中小剂量扩血管，大剂量缩血管。指征：体重1000g，胎龄 28周。不良反应。国内没有静脉制剂(zhj)，但肌肉注射都静脉使用。表明激素治疗会影响脑发育，特别是脑皮层灰质。350(13):1304-13.。美国儿科学会和加拿大儿科学会共同发表了新生儿期激素应用指南第一百一十八页，共一百一十八页。