医学专题—制药工程-绪论.ppt

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1、返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备制药工程原理与设备是运用化学工程学的原理与方法(fngf)研究和探讨制药过程中的原料、半成品和成品的加工过程和方法(fngf)的一门学科。它既可视为化学工程中的一个分枝，又是中药制药工程中的重要组成之一。化学制药化 工 制药 中药制药 生物制药 1 1第一页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0 绪论绪论(xln)(xln)0.1 制药制药生产生产(shngchn)(shngchn)与单操作与单操作0.2 单单位制与单位位制与单位(dnwi)(dnwi)换算换算0.3 物料衡算与能量

2、衡算物料衡算与能量衡算0.4过程平衡与速率过程平衡与速率0.5药品生产对设备的要求药品生产对设备的要求 2 2第二页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0 绪论绪论(xln)0.1 0.1 制药生产制药生产(shngchn)(shngchn)与单元操作与单元操作1.1.制药生产过程（以中药片剂生产为例）制药生产过程（以中药片剂生产为例）粉粉 碎碎 处方处方前处理前处理 水提水提蒸发蒸发 制粒制粒干燥干燥整粒整粒 醇提醇提回收乙醇回收乙醇 浓缩浓缩 总混总混压片压片包衣包衣内包内包外包外包3 3第三页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与

3、设备电子课件4 4第四页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件5 5第五页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件6 6第六页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件7 7第七页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件8 8第八页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件9 9第九页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件1010第十页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课

4、件制药工程(gngchng)(gngchng)制好制好药药好制好制药药制制药药好好制什么制什么(shn me)(shn me)药药如何如何(rh)(rh)制制药药用什么制用什么制药药在什么条件下在什么条件下制制药药 1111第十一页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件2.2.单元操作（单元操作（单元操作（单元操作（Unit OperationUnit Operation）单元操作和单元作业单元操作和单元作业单元操作按其遵循的基本规律分类：单元操作按其遵循的基本规律分类：（1 1）遵遵循循流流体体动动力力学学基基本本规规律律的的单单元元操操作作：包包括括流流体

5、体输输送送、沉降、过滤、固体沉降、过滤、固体(gt)(gt)流态化等；流态化等；（2 2）遵遵循循热热量量传传递递基基本本规规律律的的单单元元操操作作：包包括括加加热热、冷冷却却、冷冷凝、蒸发等；凝、蒸发等；（3 3）遵遵循循质质量量传传递递基基本本规规律律的的单单元元操操作作：包包括括蒸蒸馏馏、吸吸收收、萃取、结晶、干燥、膜分离等；萃取、结晶、干燥、膜分离等；1212第十二页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件单元操作应具有下列共同的特点。(1)单元操作纯属物理(wl)性的操作，它们只能改变物料的状态或物理(wl)性质，其化学性质保持不变。(2)同类单元操

6、作其基本原理相同，操作设备往往可以通用。(3)不同生产过程可以由共有的单元操作组合而成。1313第十三页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件单元单元(dnyun)(dnyun)操作的研究内容与方向：操作的研究内容与方向：单元操作的基本原理；单元操作典型设备的结构；单元操作设备选型设计计算。研究研究(ynji)(ynji)内容内容 高效率、低能耗、环保；开发新的单元操作 单元操作集成工艺与技术。研究研究(ynji)(ynji)方向方向1414第十四页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0.2 单单位位(dnwi)制制与与单单

7、位位(dnwi)换算换算一、基本一、基本(jbn)(jbn)单位与导出单位单位与导出单位 基本单位：选择几个独立基本单位：选择几个独立(dl)(dl)的物理量，根据方便原的物理量，根据方便原 则规定单位；则规定单位；导出单位：由有关基本单位组合而成。导出单位：由有关基本单位组合而成。单位制度的不同，在于所规定的基本单位及单位单位制度的不同，在于所规定的基本单位及单位大小不同。大小不同。1515第十五页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件二、常用二、常用二、常用二、常用(chn yn)(chn yn)单位制单位制单位制单位制 基基本本单单位位：7 7个个，化化

8、工工中中常常用用有有5 5个个，即即长长度度（米米），质质量量（千千克克），时时间间（秒秒），温温度度（K K），物质的量（摩尔），物质的量（摩尔）国际单位制国际单位制 SI SI制制基基本本单单位位：长长度度(chngd)(chngd)（厘厘米米cmcm），质质量量（克克g g），时间（秒），时间（秒s s）物理物理(wl)(wl)单位制单位制 CGS CGS制制基基本本单单位位：长长度度（米米），重重量量或或力力（千千克克力力kgfkgf），时间（秒）时间（秒）工程单位制工程单位制我国法定单位制为国际单位制（即我国法定单位制为国际单位制（即SISI制）制）1616第十六页，共三十九页。返回

9、 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件三、单位三、单位三、单位三、单位(dnwi)(dnwi)换算换算换算换算 物理量的单位物理量的单位(dnwi)(dnwi)换算换算换算因数换算因数：同一物理量，若单位不同其数值就不：同一物理量，若单位不同其数值就不同，二者包括同，二者包括(boku)(boku)单位在内的比值称为换算因数单位在内的比值称为换算因数 经验公式的单位换算经验公式的单位换算经验公式是根据实验数据整理而成的，式中各符经验公式是根据实验数据整理而成的，式中各符号只代表物理量的数字部分，其单位必须采用指号只代表物理量的数字部分，其单位必须采用指定单位。定单位。1717第

10、十七页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0.3 物料物料(w lio)衡算与能量衡算衡算与能量衡算一、动量传递、热量传递和质量传递三类，即称为“三大传递”过程，亦称“三传”。(1)动量传递过程是研究流体力学为基础的基本规律，如流体输送、沉降、过滤、离心分离、搅拌等。(2)热量传递过程是研究热量传递的基本规律为基础及其单元操作，如加热、冷却、蒸发等。(3)质量传递过程是研究物质通过相界面的迁移过程的基本规律，如蒸馏、干燥、固液提取等。(4)机械过程是研究以机械力学为主要理论基础的过程，如粉碎、筛分、混合(hnh)、固体输送、成型等。1818第十八页，共三十九

11、页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件二、物料二、物料二、物料二、物料(w lio)(w lio)(w lio)(w lio)衡算衡算衡算衡算 1 1、画出流程示意图，标出物料、画出流程示意图，标出物料(w lio)(w lio)流向与流量、组成等；流向与流量、组成等；物料物料(w lio)(w lio)衡算的步骤衡算的步骤2 2、用虚线划出衡算范围；、用虚线划出衡算范围；3 3、定出衡算基准；、定出衡算基准；4 4、列出衡算式并求解。、列出衡算式并求解。1919第十九页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件三、能量三、能量三、能量三、

12、能量(nngling)(nngling)(nngling)(nngling)衡算衡算衡算衡算 机械能、热量、电能、磁能、化学能、原子能等统称机械能、热量、电能、磁能、化学能、原子能等统称能量，制药生产中常能量，制药生产中常(zhngchng)(zhngchng)以热量为主，下面以以热量为主，下面以热量衡算为例说明能量衡算过程。热量衡算为例说明能量衡算过程。注意：作热量衡算时，由于焓是相对值，与温注意：作热量衡算时，由于焓是相对值，与温度基准有关，故应说明基准温度度基准有关，故应说明基准温度(wnd)(wnd)。习惯上选。习惯上选0 0为为基温，并基温，并规规定定0 0时时液液态态的的焓为焓为零

13、。零。2020第二十页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件四、平衡关系要确立过程能否进行、进行方向、及最终可能状态，必须借助于平衡关系。例如(lr)：v溶解v传热v传质2121第二十一页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0.4过程平衡与速率过程平衡与速率 (1)过程平衡 表明过程进行的方向和能够(nnggu)达到的极限。(2)过程速率 即过程进行的快慢。过程速率过程推动力/过程阻力2222第二十二页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件0.50.5药品药品(yopn)(yopn)生产对设

14、备的要求生产对设备的要求 v（1）设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒和灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。v（2）与药品直接接触的设备表面(biomin)应光洁、平整、易清洗或清毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。2323第二十三页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v（3）纯化(chn hu)水、注射用水的制备、贮存和分配应能防止微生物的滋生和污染。贮罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。贮罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水

15、贮罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。v（4）设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。2424第二十四页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v（5）无菌药品生产中，与药液接触的设备、容器具、管路、阀门、输送泵等应采用优质耐腐蚀材质，管路的安装应尽量减少连（焊）接处。滤过器材不得吸附药液组分和释放异物(yw)。禁止使用含有石棉的滤过器材。2525第二十五页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制药机械GMP评审(pn shn)与检测v评审的内容(nirng)主要包括产品设计，生产管理及质量控制体系的评审，即设计、

16、生产、安装、性能等的验证。产品的技术文件包括：产品符合GMP的结构及技术参数的说明；产品样本；关键零件的加工工艺过程说明；产品标准；检验规程及制度；使用说明及合格证；产品技术鉴定结论；产品生产条件等。v颁发制药设备GMP评审证书。其中主要涉及口服固体制剂的设备。2626第二十六页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件GMP认证(rnzhng)与验证v（一）GMP认证v药品生产质量管理规范是顺应人们对药品质量必须万无一失的要求，为保证药品的安全、有效和优质，从而对药品的生产制造和质量控制管理所作出指令性的基本要求和规定，中国将实施GMP制度直接写入了药品管理法。

17、vGMP是药品生产企业对生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响产品质量的各关键(gunjin)工艺。v规范中包括了人员、厂房、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与收回、投诉与不良反应报告、自检等项的基本准则。2727第二十七页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v药品GMP认证有两种形式，一是药品生产企业（车间）的GMP认证，另一种(y zhn)是药品品种的GMP认证。药品生产企业（车间）GMP认证对象是企业（车间）。药品品种GMP认证对是具体药品。v药品GMP认证的标准为：药品生产质量管理规范、中华人

18、民共和国药典、中华人民共和国卫生部药品标准及中国生物制品规程。v对新建、扩建和改建的药品生产企业及车间必须符合药品生产质量管理规范，并经认证后方可取得“药品GMP证书”。2828第二十八页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件药品(yopn)生产验证 v验证就是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。药品生产质量管理规范对验证有以下4点规定。v（1）药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证。v（2）产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案(fng n)进行验证。当影响产品质量的

19、主要因素，如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时，以及生产一定周期后，应进行再验证。2929第二十九页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v（3）应根据验证对象提出验证项目，制定验证方案，并组织实施。验证工作完成后应写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。v（4）验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存。验证文件应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。v验证的内容涉及影响药品质量的各种因素，产品的全部验证工作包括以下4方面。v（1）厂房、设施及设备(shbi)的验证 v（2）检验方法的验证 v（3）生产过程验证 v（4）产

20、品验证 3030第三十页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件设施及设备(shbi)的验证 v（1）预确认 预确认即设计确认，通常指对欲订购设备技术指标适用性的审查及对供应商的选定。预确认是从设备的性能、工艺参数、价格方面考查，对工艺操作、校正、维护保养、清洗等是否合乎生产要求。v（2）安装确认 安装确认指机器设备安装后进行的各种系统检查(jinch)及技术资料文件化工作。安装确认的目的在于保证工艺设备和辅助设备在操作条件下性能良好，能正常持续运行，并检查(jinch)影响工艺操作的关键部位，用这些测得的数据制定设备的校正、维护保养和编制标准操作规程草案。31

21、31第三十一页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v（3）运行确认 运行确认指为证明设备达到设定要求而进行的运行试验。运行确认是根据标准操作规程草案对设备整体及每一部分进行空载试验来确认该设备能在要求范围内准确运行并达到规定(gudng)的技术指标。v（4）性能确认 性能确认指模拟生产试验。它一般先用空白料试车以初步确定设备的适用性。对简单和运行稳定的设备可依据产品特点直接采用物料进行验证。性能确认主要考虑以下因素。3232第三十二页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件产品验证(ynzhng)与工艺验证(ynzhng)v产

22、品验证指在特定监控条件下的试生产。试生产可分为模拟试生产和产品试生产两个步骤。产品验证应至少进行3批，其间应验证生产处方和生产操作规程的可行性和重现性，并根据试生产情况调整工艺条件和参数，然后制定切实可行的生产处方和生产操作规程并移交正工生产。v工艺验证指与加工产品有关(yugun)的工艺过程的验证。其目的是证实某一工艺过程确实能始终如一地生产出符合预定规格及质量标准的产品。3333第三十三页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件再验证(ynzhng)v再验证指一项工艺、一个过程、一个系统、一个设备或一种材料已经过验证并运行一个阶段后进行的，旨在证实已验证的状

23、态没有产生飘移而进行的验证。v关键工序特别需要定期验证。v再验证可分为两种类型，一是生产条件（如原料、包装材料、工艺流程、设备、控制仪表、生产环境、辅助系统等）发生变化对产品质量可能产生影响所进行的再验证；v另一是在计划(jhu)时间间隔内所进行的定期再验证。3434第三十四页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制剂(zhj)机械设备的发展动态v现有制药机械生产企业500多家，能生产八大类3000个品种规格的制药机械产品，在企业数量、产品品种、产量等方面均居世界首位，我国已成为世界制药机械生产大国(d u)，基本满足医药企业的装备需要，其中具有20世纪90年

24、代水平的产品占主导地位，有些产品还达到国际先进水平，有的产品还取得了国际认证证书，我国的制药机械已批量出口到美国、英国、俄罗斯等30多个国家和地区。3535第三十五页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v国外制剂设备发展的特点是向密闭生产、高效、多功能、提高连续(linx)化、自动化水平发展。v科技部、国家经贸委、国家中医药管理局联合发布的医药科学技术政策指出，我国制药装备的发展方向是，研制开发高效率、高收率、高自动化、多功能、连续密闭、符合GMP要求的各种制药装备。3636第三十六页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件制

25、剂(zhj)车间工艺设计简介v药厂的基本建设项目和技术改造项目都涉及到车间设计问题。v车间设计是一项综合性很强的工作，是由工艺设计和非工艺设计所组成。v设计工作应委托经过资格认证并获有由主管部门颁发的设计证书从事医药专业设计的设计单位进行。v设计质量关系到项目投资、建设速度和使用效果，是一项政策性很强的工作。v无论是基本建设工程，还是技术改造工程，以及(yj)其他固定资产投资工程，国家规定都必须严格按照相应的建设程序进行。3737第三十七页，共三十九页。返回 制药工程原理与设备电子课件制药工程原理与设备电子课件v设计工作仅仅是工程建设程序中诸多阶段工作中的一个阶段。v设计阶段与其他各阶段有着密

26、切的关系。所以，要搞好设计阶段工作必须了解全部建设程序，特别是设计阶段之前各阶段的内容和深度(shnd)要求。v作为建设单位的医药企业工程技术人员在整个工程建设程序中，特别是各阶段转换的衔接和后期工作中，应起积极的协调与组织作用。3838第三十八页，共三十九页。内容(nirng)总结制药工程原理与设备制药工程原理与设备是运用化学工程学的原理与方法研究和探讨制药过程中的原料、半成品和成品的加工过程和方法的一门学科。总混压片包衣内包外包。我国法定单位制为国际单位制（即SI制）。热量衡算为例说明能量衡算过程。度基准有关，故应说明基准温度。为基温，并规定0时液态(yti)的焓为零。试生产可分为模拟试生产和产品试生产两个步骤。药厂的基本建设项目和技术改造项目都涉及到车间设计问题。38第三十九页，共三十九页。