（5月黄金档）2013高考生物 冲刺秘籍 第五练 遗传、变异和生物的进化练习题.doc

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1、（5月黄金档）2013高考生物 冲刺秘籍 第五练 遗传、变异和生物的进化练习题考点透析1碱基互补配对原则及其拓展（1）碱基互补配对原则是指在DNA分子形成碱基对时，A一定与T配对，G一定与c配对的一一对应关系。 该原则是核酸中碱基数量计算的基础。根据碱基互补配对原则，可推知多条用于碱基计算的规律。 （2）碱基互补配对原则的一般规律A1A2G1C2T2T1G2C1DNAmRNAATGC12 规律一：一个双链DNA分子中，AT、CG、AGCT，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。规律二：在双链DNA分子中，互补的两碱基和（AT或CG）占全部碱基的比等于其任何一条单链中该种碱基比例的比值，且等于其转录形

2、成的mRNA中该种比例的比值。如图所示，上述规律可表示为（以DNA分子的一条链2为模板转录形成mRNA）：（A1A2T1T2）/（A1A2T1T2G1G2C1C2）（A1T1）/（A1T1G1C1）（A2T2）/（A2T2G2C2） （AT）/（ATGC）或： （G1G2C1C2）/（A1A2T1T2G1G2C1C2）（G1C1）/（A1T1G1C1）（G2C2）/（A2T2G2C2）（AT）/（ATGC）规律三：DNA分于一条链中的（AG）/（CT）比值的倒数等于其互补链中该种碱基的比值。即如图：（A1G1）/（C1T1）（C2T2）/（A2G2）规律四：DNA分子一条链中的（AT）/（GC

3、）比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。即如图：（A1T1）/（G1C1）（A2T2）/（G2C2）（A1A2T1T2）/ G1G2C1C2）2DNA的复制（1）复制的时间：体细胞有丝分裂的间期，原始生殖细胞减数分裂第一次分裂的间期（DNA DNA）。（2）复制的条件：模板亲代DNA分子的2条脱氧核苷酸单链分别作为模板原料4中脱氧核苷酸 能量ATP供能 酶解旋酶、DNA聚合酶等（3）过程：边解旋边复制 特点：半保留复制3遗传信息的传递与表达遗传信息的传递与表达是DNA分子的基本功能，它们分别与生物的生殖和发育有关。遗传信息的传递发生在传种接代过程中，通过复制实现遗传信息由亲代到子代

4、的传递。遗传信息的表达发生在生物个体发育过程中，是通过转录和翻译控制蛋白质合成的过程，通过遗传信息的表达控制个体发育过程。亲代遗传信息 子代遗传信息 信使RNA 蛋白质（子代性状）复制传递转录翻译表达生殖过程个体发育4复制、转录和翻译的相互关系复制转录翻译时间有丝分裂间期和减数第一次分裂间期生长发育的连续过程中场所主要在细胞核，少部分在线粒体和叶绿体细胞核核糖体原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20种氨基酸模板DNA的两条链DNA中的一条链mRNA条件特定的酶和ATP等过程DNA解旋，以两条链为模板，按碱基互补配对原则，合成两条子链，子链与对应链螺旋化DNA解旋，以其一条链为模板，按碱基互补配对

5、原则，形成mRNA单链，进入细胞质与核糖体结合以mRNA为模板，合成有一定氨基酸序列的蛋白质模板去向分别进入两个子代DNA分子中恢复原样，与非模板链重新组成双螺旋结构分解成单个核苷酸特点边解旋边复制，半保留复制边解旋边转录，DNA双链全保留一个mRNA上可连续结合多个核糖体，顺次合成多肽链产物两个双链DNA分于mRNA等蛋白质 （多肽链）意义复制遗传信息，使遗传信息从亲代传给子代表达遗传信息，使生物体表现出各种遗传性状5几种育种方法的比较育种方法育种原理处理方法主要不足诱变育种基因突变物理因素、化学因素预测性差杂交育种基因重组不断自交，连续选择育种过程繁琐单倍体育种染色体数目变异花药离体培养人

6、工诱导加倍多倍体育种染色体数目变异秋水仙素处理种子或幼苗6自然选择学说的基本内容及其相互关系自然选择的内容主要有4点：过渡繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。其中遗传和变异是生物进化的内在因素，变异是自然选择的原始材料。变异是不定向的，而且是普遍存在的。即使环境没有发生变化，变异也会发生。如果环境变化剧烈，变异发生的频率可能高一些，但不能决定变异的方向。环境只是对变异进行选择，这种选择作用是定向的，被选择的变异类型总是对环境适应的，不能适应的类型终将被淘汰，所以生存下来的生物都是对环境适应的，适应是自然选择的结果。自然选择的具体表现形式是生存斗争，生存斗争是生物进化的动力。附：知识结构经典例题

7、【例1】（2004年全国新课程卷）自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是：A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的

8、增添【例2】（2004年江苏卷）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A9/16 B 3/4 C3/16 D1/4【例3】（2004年江苏卷）镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是A杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾B杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾基因DNA空间结构稳定

9、性多样性特异性特点独特的双螺旋结构转录、翻译复制酶、激素 （结构蛋白）调控细胞代谢 影响细胞结构影 响生物性状显性基因隐性基因等位基因非等位基因质基因核基因基因型纯合体杂合体表现型相对性状控制显性性状隐性性状控制遗传规律基因分离基因自由组合伴性遗传细胞质遗传细胞核遗传遗传变异规律基因重组基因突变染色体变异可遗传变异进化的内因自然选择种群基因频率定向改变生物进化准确无误 出现差错遗传 变异传递信息表达 信息C杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾D杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾【例4】在一个真核细胞基因的编码区中，有两个外显子和一个内含子，测得一个外显子有126个碱基，另一个外显

10、子有180个碱基，内含子有36个碱基，那么这个编码区的碱基编码序列最多能编码的蛋白质的氨基酸个数是A114个 B57个 C171个 D51个1212345612345正常女正常男甲病女甲病男乙病男两种病男【例5】（2001年上海高考）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b），两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病的基因位于 染色体上，为 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 ；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 （3）假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病的特

11、点是呈 遗传。I2的基因型为 ，2基因型为 。假设l与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。专题能力训练一 选择题1某噬菌体的DNA为单链DNA，四种碱基的比率是0.28 A、0.32 G、0.24 T、0.16 C。当它感染宿主细胞时，能形成杂合型双链DNA分子（RF），则在RF中四种碱基A、G、C、T的比率依次是（ ）A0.24、0.16、0.32、0.28 B0.26、0.24、0.24、0.26C0.28、0.32、0.16、0.24D0.24、0.26、0.26、0.24 2下列哪一种方法能将T2噬菌体的DNA标记上32P （ ）A用含32P

12、标记的大肠杆菌培养 B用含32P标记的植物细胞培养C用含32P标记的动物细胞培养 D用含32P标记的固体培养基培养 3人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A1/4 B3/4 C1/8 D3/8 4在DNA分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3 个氢键。现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌(生活在高温环境中)的是 （ ）A含胸腺嘧啶32%的样品

13、 B含腺嘌呤17%的样品C含腺嘌呤30%的样品 D含胞嘧啶15%的样品 5现代进化理论认为，突变和基因重组产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于突变的范畴（ ）A黄色黄色黄色、绿色 B红眼果蝇中出现了白眼C猫叫综合征 D无籽西瓜6人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右 图所示的遗传图谱中， 若Il号为患者(一3表现正常)，图中患此病的个体是A 4、 5、一7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、8 7男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（ ）A无法区别，因为男人A和男

14、人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状B可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状D可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子 8女性子宫癌细胞中最长的DNA分子可达36mm，DNA复制速度约为4um/min，但复制过程的完成仅需40min左右，这是因为 （ ）边解旋边复制 以半保留方式复制 多点复制 一个复制起点双向复制A B C D 9让基因型为Aa的植株自交，其后代在幼苗期用秋水仙素处理，所得到的植株 （ ）A肯定是纯合子 B肯定是杂合子 C肯定是

15、四倍体 D存在多种可能性 10右图示某生物正在进行减数分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置可能是（ ）AA位于上，a位于上BA位于上，a位于上C该细胞只有a，分别位于和上D该细胞只有A，分别位于和上 11一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为A33 11 B36 12 C12 36 D11 36 12果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性但即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35条件下培养成的成体果蝇仍为残翅。下列叙述正确的是 （ ）A35条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因B果蝇的长翅和残翅是由环

16、境温度来决定的C纯合的长翅果蝇幼虫在35条件下培养成的残翅性状是不能遗传的D如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型13已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1黑斑蛇之间交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇。下列结论中正确的是 （ ）A所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 B蛇的黄斑为显性性状CF1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的不同DF2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同 14将具有1对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3代中纯合体比例为 （ ）A1/8 B7/8 C7/16 D9/16 15现有黑色短毛兔和白色长毛兔，要育出黑色长毛兔。理

17、论上可采用的技术是杂交育种 基因工程 诱变育种 克隆技术A B C D 16原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是（ ）在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式AB C D 17某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么这个群体中色盲基因的频率为多少 （ ）A12 B9 % C6 % D4.5 % 18某一鸟类种群由于自然原因而被分割成两个群体，它们分别受到不同环境条件的影响，经过600万年后，如果把这两个群

18、体的后代放到一起，则它们最可能会（ ）A具有同样的交配季节B陷入对相同资源的竞争中C彼此产生了生殖隔离D形成种内互助的合作关系 19下列关于生物进化的叙述正确的是（ ）A进化过程中霉菌比细菌出现早 B进化过程中蓝藻比需氧细菌出现早C有性生殖生物比无性生殖生物进化得慢 D具羊膜的动物必定生活在陆地上20小麦的纯合高杆抗锈病与矮杆不抗锈病品种杂交产生的高杆抗锈病品种自交，F2出现四种表现型：高杆抗锈病、高杆不抗锈病、矮杆抗锈病、矮杆不抗锈病。现要鉴定矮杆抗锈病是纯合子还是杂合子，最简单的方法是什么？若将F2中矮杆抗锈病的品种自交，其后代中符合生产要求的类型占多少 （ ）测交 自交 基因测序 矮抗品

19、种的花药离体培养得到的幼苗再用秋水仙素加倍 ；2/3 1/3 1/2 5/6A B C D 21用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦与矮秆（d）易染锈病（t）小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下： 高秆抗锈病 矮秆易染锈病 F1 花药 幼苗 选出符合要求的品种 下列叙述正确的是 （ ）A这种育种方法叫做杂交育种B过程必须使用诱变剂C这种方法可以明显缩短育种年限D过程必须经过受精作用 22下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ）A性染色体只出现在性器官内的性细胞中B性染色体上面的基因在体细胞中不表达C性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 D性染色体在次级性母细胞中只含一个DNA 23右图为某家族遗

20、传病系谱图，下列说法正确的是 （ ）A由124和5，可推知此病为显性遗传病B2号、5号的基因型分别为AA、AaC由569，即可推知致病基因在常染色体上D4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲 24下表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的子代F2基因型结果（非等位基因位于非同源染色体上），其中部分基因型并未列出，而仅以阿拉伯数字表示。下列哪一选项是错误的（ ）配子RYRyrYryRY13RryyRrYyRyRRYyRRyy4RryyrY2RrYyrrYYrrYyryRrYyRryyrrYyrryyA1、2、3、4的基因型分别为RRYY，RrYY， RRYy和RrYyBF2中出现亲

21、本类型没有的重组性状的比例 是6/16或10/16C表中被研究基因其编号序列都具有非连续性D基因型出现机率的大小顺序为432125下列关于染色体变异和基因突变的主要区别，不正确的是 （ ）A染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变C基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大D染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能鉴别 26人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲

22、的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是 （ ）AAAXBY，9/16 BAAXBY，3/16 CAAXBY，1/16，AaXBY,1/8 DAAXBY，3/16，AaXBY，3/8 27肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是 （ ）A基因突变 B基因重组 C染色体结构的变异 D染色体数目的变异 28某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图能表示有一个染色体组的是 （ ）29可获得无籽西瓜、青霉素高产菌株、矮秆抗病小麦和无籽番茄的方法分别是（ ）诱变育种 杂交育种 单倍体育种 多倍体育种 生长素处理A B C D 30下列关于隔离的叙述，不正确的是（ ）A不同的物种之间必然存在着

23、生殖隔离 B隔离阻止了不同种群之间的基因交流C生殖隔离一定是地理隔离的必然结果 D种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因31在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时，发现其基因组成是：甲：DBb；乙：DdBB；丙：dBb。由此下列推断错误的是（ ）A甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同BD与d位于X染色体上，B与b位于常染色体上C三者的基因型为甲：XDYBb；乙：XDXdBB；丙：XdYbbD甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子 32人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相

24、等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女中皮肤颜色深浅的描述中错误的是（ ）A可产生四种表现型 B肤色最浅的孩子基因型是aaBbC与亲代AaBB表现型相同的有1/4D与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/833突变的有利和有害是相对的，下列对这一问题的认识不正确的是 （ ）A突变的有利与有害可因生物的不同生存环境而异B突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C有的突变对生物生存有害，但对生物进化有利D有的突变对生物生存有利，对生物的进化也有利 34在某动物种群中，假如基因型为AA占25%，Aa占50%，aa占25%。这三种基因型的个体在某一环境

25、中的生存能力或竞争能力：AA=Aaaa.，则在长期的选择过程中，下图中哪个图能比较正确地表示A基因和a基因之间的比例变化情况（ ）35下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 （ ）A甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8B乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期 36具有A个碱基对的一个DNA分子片段，含有m个腺嘌呤，该片段n次复制需要多少个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 （ ）A(2n1)(Am) B2nl(Am) C(2n1)(A/2m) D2

26、n(A/2m) 37若科学家通过转基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，那么后来她所生的儿子中 （ ）A、全部正常 B、全部有病 C、一半正常 D、不能确定 38一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑另一种病的得病率，则得病的可能性为m，正常的可能为n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为 （ ）pn+qm 1pmqn p+m2pm q+n2nqA B C D 39豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有GGYY与ggyy杂交得F1，F1自交得F2。F2植株所

27、结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是 （ ）A31和31 B31和9331 C53和 9331 D31和53 40英国的曼彻斯特地区有一种桦尺蛾，原来黑尺蛾仅占1%，灰尺蛾占99%，建立工业区以后50年，黑尺蛾占99%，灰尺蛾仅占1%。发生上述变化的原因是（ ）A黑尺蛾大量迁入，灰尺蛾大量迁出所致 B控制灰色的隐性基因突为显性基因所致C黑尺蛾与灰尺蛾的繁殖能力发生了变化D环境对变异进行了定向的选择，改变了种群的基因频率 二非选择题（除作特殊要求外，每空1分，共50分）41某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系

28、分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。(表示氨基酸的三字母符号：Met甲硫氨酸；Val缬氨酸；Ser丝氨酸；Leu亮氨酸；Gln谷氨酰胺；Pro脯氨酸；Cys赖氨酸)请据图回答问题： （1）基因的本质是_。通过分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则第一代女性为携带者的几率约是_ (可仅列出算式)。 （2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是_酶，基因克隆的原料是_种_，基因克隆必需的酶是_。 （3）DNA测序是对候选

29、基因的_进行检测。检测结果发现是基因位点发生了由_ 的改变。42在牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰（HCN）的和不含氰的。现已研究查明，白花三叶草的叶片内的氰化物是经下列生化途径产生的：前体物含氰糖苷基因D产氰糖苷酶氰氰酸酶基因H基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成，d、h无此功能。现有两个不产氰的品种杂交，F1全部产氰，F1自交得F2，F2中有产氰的，也有不产氰的。将F2各表现型的叶片的提取液作实验，实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶，然后观察产氰的情况，结果记录于下表：叶片表现型提取液提取液中加入含氰糖苷提取液中加入氰酸酶叶片产氰含氰产氰产氰叶片不产氰不含氰不

30、产氰产氰叶片不产氰不含氰产氰不产氰叶片不产氰不含氰不产氰不产氰据表回答问题：（1）氰在牧草叶肉细胞的 中，由生化途径可以看出基因与生物性状的关系是 。（2）两个不产氰品种的基因型是 ，在F2中产氰和不产氰的理论比为 。（3）叶片叶肉细胞中缺乏 酶，叶片可能的基因型是。（4）从代谢的角度考虑，怎样使叶片的提取液产氰？说明理由。43下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：（1）图中表示的遗传信息流动过程分别是：_；_。（2）链碱基组成为_，链碱基组成为_。（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染

31、色体上，属于_性遗传病。（4）II6基因型是_，II6和II7婚配后患病男孩的概率是_，要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_。44 2003年6月，中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。这种复杂的染色体核型极为罕见，该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定，目前收到反馈，确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。这位孕妇去年4月和今年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。医院对夫妇俩做的常规检查都无异常，孕妇的父母也不是近亲结婚。根据经验，医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关，就建议她接受基因检查。

32、在随后进行染色体外周血核型检查时，医生发现这名孕妇细胞中竟有4条染色体异常，其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了平衡易位（如图）。通俗点说，就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了，12号和18号也是如此。由于两条染色体异常都已很少见，目前统计的发生率约为千分之一点九左右；而四条染色体同时异常则是极为罕见，估计百万个人中才可能有一个。根据上述内容，回答下列问题： （1）染色体结构变异除了“易位”以外，还有 、 和 。（2）这位孕妇不管外形上还是生理上都和正常人并无两样，但在生育下一代时就会出现流产死胎、早产和生育早夭的畸形儿等现象，原因是 。（3）这种极为罕见的染色体核型

33、虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦，但从另一方面来说也有重要意义，你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面？ （4）如果这名妇女非得想体会一下做母亲的感觉，即十月怀胎生下一个健康的后代，你认为可行的方法是 。45（7分）下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。组数正 交反 交野生型突变型a野生型突变型a野生型野生型野生型突变型b野生型突变型b野生型野生型、突变型b野生型突变型c野生型突变型c野生型 突变型c（1）组数的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于 染色体上，为 性突变。（2）组数的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示

34、）。（3分）（3）解释组数正交与反交不同的原因。（2分）46（12分）在一个海岛上，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（WW、Ww），连生的脚趾便于划水，游泳能力强，分趾则游泳能力较弱。若开始时，连趾和分趾的基因频率各为0.5，当海龟数量增加到岛上食物不足时，连趾的海龟容易从海水中得到食物，分趾的海龟则不易获得食物而饿死，若干万年后，基因频率变化成W为0.2，w为0.8。请问：（1）该种群中所有海龟所含的基因称为该种群的 。基因频率变化后，从理论上计算，海龟种群中连趾占整个种群的比例为 ；分趾的海龟中杂合子占整个种群的比例为 。（2）导致海龟种群的基因频率变化的原因是什么？ （3

35、）这种基因频率的改变，是否发生了生物进化？请简述理由。（4）这种基因频率的改变，是否产生了新的物种？请简述理由。47.(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4）6的基因型为_，13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若1

36、1与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。48.（21分）已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中（无角的基因频率与有角的基因频率相等），随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配，每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中，3头有角，3头无角。（1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推断过程。 (2）为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群（假设无突变发生）为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？（简要写出杂交组合、预期结果并得出结论） 。- 12 -