2022-食药监年度工作总结和来年工作思路.doc
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1、食药监年度工作总结和来年工作思路 今年以来,在省局正确领导和市委、市政府有力指导下,我们紧紧围绕省市局年初制定的工作目标,以促进科学监管和谐发展为目标,以保障百姓用药安全为中心任务,以巩固、规范、创新、提升为主线,坚持好中求快、稳中求进,保持了全市药械市场的安全、稳定,各项监管工作显现出良好的发展态势。 (一)深入学习贯彻党的十八大精神。做到“三个到位”,即组织宣传到位、学习认识到位、贯彻落实到位。为全体党员干部职工购买党章和党的十八大精神辅导读物,印发有关学习资料,要求全体党员潜下心来原原本本、扎扎实实地学习党的十八大精神,做到学以致用,工学互促。 (二)扎实推进药品安全责任体系建设。以XX
2、县区顺利通过药品安全示XX县区创建活动为契机,在全市推广其工作经验,全面落实政府责任。按照市政府“马上就办、办就办好”要求,将行政审批事项由4大项减少到2大项30小项,其中9小项于4月初下放(委托)给县(市)局办理。市局行政服务中心窗口进一步推行“五快”工作方式(快受理、快验收、快审核、快审批、快上报),全面实施外网申报、容缺预审、预约登记、限时办结等高效便捷的服务制度,全市系统行政审批事项办理时限从486个工作日提速到165个工作日,对所有不需要现场踏勘的审批事项一律当天办结,促进行政审批工作提速增效。对存在安全隐患和突出问题的28家“三品一械”生产经营企业,通过市政府和局政务网站向社会公开
3、通报,接受广大消费者的监督,推动生产经营企业进一步落实“企业是第一责任人”的责任。 (三)不断强化“三品一械”监管。一是严格市场准入管理。将许可和监管工作相结合,加强药品零售企业执业药师和驻店药师的管理,此举得到中国医药报肯定。对零售药店多本许可证书进行整合,将零售药店药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、医疗器械经营企业许可证、保健食品经营企业卫生条件审核证明四证进行合并,统一换成XX省食品药品经营许可证(合),为群众提供了便捷高效的行政服务。二是加大新版药品gmp指导力度。主动上门服务,加强对企业的指导,避免企业等待观望。XX市共有31家药品生产企业,其中6家企业15条生产线已经申
4、请通过新版gmp认证,其他力争在2015年底前完成认证。全面落实药品安全监管属地管理制度,每季度对高风险药品生产企业巡查1次,每半年对医疗机构制剂室日常监督检查1次,对发现的问题限期整改。三是不断规范流通秩序。继续推行认证综合监管工作制度,完成药品零售企业gsp认证现场检查和跟踪检查255家,配合省局完成药品批发(连锁)企业gsp认证现场检查和跟踪检查30家。加强药品购销渠道的管理,严查药品批发企业“走票”、“挂靠”,零售药店进货来源、销售去向把关不严等违法违规行为。加强含麻黄碱类复方制剂监管,严格执行没有电子监管码统一标识一律不得销售的规定。加强基本药物配送企业、特殊药品经营企业管理,监督企
5、业按要求采集和报送相关数据。加强血液制品、疫苗监管,强化冷链管理,确保产品质量。四是提升医疗机构药品规范化管理水平。结合省局、省卫生厅关于印发XX省医疗机构药库药房药柜设置条件指导意见,对医疗机构药房药库规范化建设“回头看”,加强对医疗机构药品购进、验收、储存、养护等环节的监管,特别是诊断试剂、特殊药品及有特殊储存条件要求药品的监管,全面提高医疗机构药品质量管理水平。五是强化医疗器械监管。参与省局修订XX省医疗器械经营企业资格认可审查规定工作。完成20个一类医疗器械产品的分类界定、7个一类产品注册审批的现场核查、11家生产企业体系考核的现场审查。根据年初制定的日常监管工作计划,全年共检查生产企
6、业68家次、经营企业275家次。六是扎实开展检验和监测工作。2013年至今,已接收监督性抽检979批次,完成788批次,其中全检298批次,检出不合格24批次,不合格率3.1%。另外还接受委托检验282批次,完成238批次。收到药品不良反应报告2848份,较去年同期增加648份,其中新的和严重的报告927份,占报告总数的32.5%,报告数较去年同期增加393份;医疗器械不良事件报告682份较去年同期增加396份。七是探索建立保健食品化妆品监管新路子。积极宣传国家局印发的“保健食品经营企业八不准”规定,扎实组织生产企业质量受权人培训,不断提高企业产品质量意识。根据省局关于印发XX省保健食品生产企
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